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Levolet
Último revisado: 03.07.2025
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Indicaciones Levoleta
Se utiliza para eliminar patologías de origen inflamatorio o infeccioso:
- tuberculosis;
- prostatitis de origen bacteriano;
- procesos infecciosos que afectan el tracto respiratorio, los riñones y el sistema urogenital (por ejemplo, pielonefritis );
- Infecciones en el área intraabdominal;
- inflamación pulmonar o sinusitis;
- lesiones cutáneas de naturaleza infecciosa.
Farmacodinámica
El compuesto terapéutico del fármaco es un bloqueador de la topoisomerasa 2 (ADN girasa), así como de la topoisomerasa 4. Esto contribuye a la interrupción del proceso de superenrollamiento, lo que desencadena la unión y la reticulación de las roturas que se producen en el ADN. Como resultado, se inician transformaciones morfológicas en las paredes celulares, el citoplasma y las membranas.
El medicamento es activo contra anaerobios (Bacteroides fragilis y Veillonella), aerobios grampositivos (estafilococos y corinebacteria de la difteria) y gramnegativos (bacteria de Morgan y Escherichia coli), así como bacterias patógenas con sensibilidad, sensibilidad moderada y resistencia.
Farmacocinética
Absorción.
Tras la administración oral, el fármaco se absorbe casi completa y rápidamente. Los valores plasmáticos máximos se observan una hora después de su uso. La biodisponibilidad es cercana al 100%.
El levofloxacino presenta parámetros farmacocinéticos lineales en el rango de dosis de 50 a 600 mg. La ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre la absorción del fármaco.
Procesos de distribución.
Aproximadamente entre el 30 % y el 40 % del fármaco se sintetiza con proteínas séricas. La acumulación de levofloxacino al tomar 0,5 g del fármaco una vez al día no es clínicamente significativa y, por lo tanto, puede ignorarse. Se supone que se puede observar una acumulación leve al tomar 0,5 g del fármaco dos veces al día. Se observan valores de distribución estables después de 3 días.
Procesos de distribución dentro de fluidos y tejidos.
Los valores máximos del fármaco dentro de la mucosa bronquial y de la secreción epitelial bronquial después de la administración oral de 0,5 g de la sustancia son 8,3 y 10,8 mcg/ml, respectivamente.
En el tejido pulmonar, tras la administración oral de 0,5 g del fármaco, el valor máximo fue de aproximadamente 11,3 μg/ml. Se tarda de 4 a 6 horas en alcanzarlo. Los valores de la sustancia en los pulmones siempre fueron superiores a los del plasma sanguíneo.
Dentro del líquido de la ampolla, el nivel máximo de la sustancia (uso de 0,5 g del medicamento una o dos veces al día) fue de 4 y 6,7 μg/ml, respectivamente.
El medicamento no penetra bien en el líquido cefalorraquídeo.
En el tejido prostático, los niveles promedio del fármaco (tras tomar 0,5 g una vez al día durante 3 días) fueron de 8,7; 8,2 y 2 mcg/g después de 2, 6 y 24 horas, respectivamente. La proporción promedio de la sustancia en la próstata/plasma fue de 1,84.
Los valores promedio de la sustancia en la orina después de 8-12 horas de una dosis única de 0,15 o 0,3 g del fármaco fueron 44, 91 y 200 mcg/ml, respectivamente.
Procesos metabólicos.
El metabolismo del fármaco es extremadamente insignificante; entre sus productos de degradación se encuentran la desmetillevofloxacina y el N-óxido de levofloxacina. Estos elementos representan menos del 5 % de la cantidad total del fármaco excretado en la orina.
Excreción.
Tras su administración oral, la sustancia se excreta del plasma sanguíneo con bastante lentitud (su vida media es de aproximadamente 6-8 horas). La excreción del fármaco se realiza principalmente por vía renal (aproximadamente el 85 % de la dosis administrada).
No existe diferencia significativa en las propiedades farmacocinéticas de levofloxacino después de la administración oral o intravenosa del medicamento.
Dosificación y administración
Cabe señalar que la dosis del medicamento, así como su modo de administración, se seleccionan teniendo en cuenta el estado del paciente, la gravedad de su patología y la sensibilidad de los patógenos a sus principios activos. En promedio, el tratamiento con Levolet dura un máximo de dos semanas.
El medicamento debe tomarse en dosis de 0,25 o 0,5 g antes o entre comidas, con agua (no masticar los comprimidos). Al igual que otros antibióticos, Levolet debe tomarse durante al menos 48 horas tras la confirmación de laboratorio de la destrucción de bacterias patógenas y la estabilización de la temperatura.
Para el tratamiento en personas con problemas renales, es necesario cambiar la dosis del medicamento.
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Uso Levoleta durante el embarazo
Levolet no debe prescribirse a mujeres embarazadas o lactantes.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- la presencia de alta sensibilidad a las quinolonas, y además a elementos medicinales;
- convulsiones epilépticas;
- lesiones que afectan a los tendones.
El medicamento se prescribe con extrema precaución a pacientes de edad avanzada y personas con deficiencia del elemento G6PD en el organismo.
Efectos secundarios Levoleta
El medicamento puede provocar el desarrollo de los siguientes efectos secundarios:
- trastornos de la función hematopoyética: anemia o leucopenia;
- trastornos digestivos: diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, náuseas y disbacteriosis;
- Problemas con el funcionamiento del sistema cardiovascular: taquicardia, colapso vascular;
- Trastornos del sistema nervioso: mareos, depresión, convulsiones y parestesias, dolores de cabeza y también sensación de somnolencia;
- otros: deterioro de la función renal, hipoglucemia, rabdomiólisis, exacerbación de la porfiria, así como trastornos del gusto, de la visión y del olfato y hepatitis;
- Problemas con la función muscular y esquelética: rotura en la zona del tendón, temblores en los miembros superiores y dolor en los músculos.
Además, el uso de medicamentos puede provocar la aparición de síntomas alérgicos, como sarpullido, picazón, enrojecimiento de la epidermis, así como flebitis, anafilaxia, vasculitis, fiebre y NET. Esto también incluye urticaria, neumonitis alérgica, síndrome de Stevens-Johnson y otros.
Sobredosis
En caso de intoxicación con algún medicamento, la víctima puede experimentar síntomas como convulsiones, náuseas, mareos, sensación de confusión, prolongación del intervalo QT y daños en las membranas mucosas del tracto gastrointestinal.
Interacciones con otras drogas
La eficacia del efecto terapéutico del medicamento se reduce con los antiácidos, así como con los medicamentos que contienen aluminio, sales de hierro, sucralfato y magnesio.
Está prohibido combinar Levolet con teofilina, cimetidina, AINE, GCS y medicamentos que afecten los procesos de secreción tubular.
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Condiciones de almacenaje
Levolet debe conservarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños pequeños. Está prohibido congelarlo. La temperatura máxima es de 25 °C.
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Duracion
Levolet se puede utilizar durante 2 años a partir de la fecha de liberación del agente terapéutico.
Solicitud para niños
El medicamento no debe ser utilizado por personas menores de 18 años.
Análogos
Los análogos del fármaco son Glevo, Flexid, Ivacin con Leflobact y Levoflox, y además Levofloxabol, Remedia, Ecolevid y OD Levox con Tanflomed.
Reseñas
Levolet recibe opiniones bastante contradictorias sobre su eficacia medicinal. Las opiniones de los clientes están divididas: algunos afirman que el medicamento funciona bastante bien y es económico, pero otros señalan que tiene muchos efectos secundarios, por lo que sus beneficios se cuestionan seriamente.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Levolet" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.