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Levot
Último revisado: 23.04.2024
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Indicaciones de levoleta
Se utiliza para eliminar patologías que tienen un origen inflamatorio o infeccioso:
- la tuberculosis;
- prostatitis de origen bacteriano;
- procesos infecciosos que afectan los conductos respiratorios, los riñones y el sistema urogenital (p. Ej., pielonefritis );
- infecciones en el área intraabdominal;
- inflamación pulmonar o sinusitis;
- lesiones cutáneas que tienen una naturaleza infecciosa.
Forma de liberación
Farmacodinámica
El compuesto terapéutico contenido en la preparación es 2 topoisomerasa bloqueador (ADN girasa) y la topoisomerasa Además 4. Esto promueve la interrupción proceso de superenrollamiento de iniciar la unión y "reticulación" se produce en rupturas de ADN. Como resultado, las transformaciones morfológicas comienzan dentro de las paredes celulares, el citoplasma y las membranas.
El fármaco es activo frente a bacterias anaerobias (Bacteroides fragilis y veylonelly) Gram-positivo (estafilococos y Corynebacterium difteria) y Gram (Morgan y E. Coli bacteria) aerobios y bacterias patógenas, además, que tienen sensibilidad moderada sensibilidad y resistencia.
Farmacocinética
Absorcion
Después de la ingestión, la droga se absorbe casi completamente y rápidamente. Los valores máximos de plasma se observan después de un lapso de 1 hora después de la ingestión. El nivel de biodisponibilidad es casi del 100%.
El elemento levofloxacino tiene parámetros farmacocinéticos lineales en dosis de 50-600 mg. El uso de alimentos tiene un ligero efecto sobre la absorción de drogas.
Procesos de distribución.
Alrededor del 30-40% del fármaco se sintetiza con una proteína de suero sanguíneo. La acumulación de levofloxacina, cuando se administra una vez al día, 0.5 g de medicamentos no tiene importancia clínica, por lo que puede ser ignorada. Se supone que se puede observar una acumulación insignificante con un doble uso de 0,5 g de medicamento por día. Los valores de distribución estables se observan después de un lapso de 3 días.
Procesos de distribución dentro de líquidos y tejidos.
Los valores pico de la preparación dentro de la mucosa bronquial y la secreción del epitelio bronquial después de la ingestión de 0.5 g de la sustancia son 8.3, respectivamente, y 10.8 μg / ml, respectivamente.
Dentro del tejido pulmonar después de la ingestión oral de 0,5 g de LS, el valor máximo fue de aproximadamente 11,3 μg / ml. Toma de 4 a 6 horas alcanzarlo. Los índices de materia dentro de los pulmones siempre fueron más altos que dentro del plasma sanguíneo.
Dentro del líquido vesicular, el nivel pico de la sustancia (aplicación de 0.5 g del fármaco una o dos veces al día) fue de 4 y 6.7 μg / ml, respectivamente.
El medicamento no va bien dentro del licor.
Dentro de los tejidos de la próstata, los valores promedio de los medicamentos (después de comer una vez al día 0,5 g de la droga durante 3 días) fueron de 8,7; 8.2 y 2 μg / g después de 2, 6 y 24 horas, respectivamente. Las proporciones promedio de la sustancia dentro de la próstata / plasma sanguíneo son 1.84.
Los valores promedio de la sustancia dentro de la orina después de 8-12 horas después de un solo uso de una porción de 0.15 o 0.3 g de LS fueron, respectivamente, 44, 91 y 200 μg / ml, respectivamente.
Procesos metabólicos.
El metabolismo de la droga es extremadamente insignificante, entre los productos de descomposición de la sustancia, la dismetil-levofloxacina y, además, el N-óxido de levofloxacina. Estos elementos representan menos del 5% de la cantidad total de medicamento excretado en la orina.
Excreción
Después de la administración oral, la sustancia se excreta del plasma sanguíneo bastante lentamente (la vida media es de aproximadamente 6-8 horas). El proceso de excreción de medicamentos se realiza principalmente en los riñones (aproximadamente el 85% de la ingesta).
No hay una diferencia discernible en las propiedades farmacocinéticas de la levofloxacina después de la ingestión o la administración intravenosa.
Dosificación y administración
Cabe señalar que el tamaño de la porción del medicamento, así como el modo de su uso, se seleccionan teniendo en cuenta la condición del paciente, la gravedad de su patología y también la sensibilidad de los microbios patógenos a los elementos activos del medicamento. En promedio, el curso de terapia de Levonet dura un máximo de 2 semanas.
Para usar el medicamento en una dosis de 0.25 o 0.5 g es necesario antes de las comidas o en el medio, exprimido con agua simple (las tabletas no se pueden masticar). Al igual que otros antibióticos, el medicamento Levolet debe tomarse al menos 48 horas después de la confirmación de laboratorio de la destrucción de bacterias patógenas y la estabilización de la temperatura normal.
Para la terapia en personas con problemas de actividad renal, se requiere cambiar el tamaño de la dosis de las drogas.
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Uso de levoleta durante el embarazo
Levon no puede prescribirse a mujeres embarazadas o mujeres lactantes.
Contraindicaciones
Entre las contraindicaciones:
- la presencia de alta sensibilidad con respecto a las quinolonas, y además de estos elementos medicamentosos;
- convulsiones de epilepsia;
- lesiones que afectan los tendones.
Se prescribe una medicina extremadamente prudente para pacientes de edad avanzada y personas con una deficiencia del elemento G6PD dentro del cuerpo.
Efectos secundarios de levoleta
El medicamento es capaz de provocar el desarrollo de tales efectos secundarios:
- trastornos de la función hematopoyética: anemia o leucopenia;
- trastornos de los órganos digestivos: diarrea, pérdida de apetito, dolor abdominal, náuseas y disbiosis;
- problemas en el trabajo de SSS: taquicardia, colapso vascular;
- trastornos de la NA: mareos, depresión, convulsiones y parestesias, dolores de cabeza y, además, una sensación de somnolencia;
- Otros: deterioro de la función renal, hipoglucemia, rabdomiólisis, exacerbación de la porfiria y trastornos del gusto, visuales y olfativos y hepatitis;
- problemas en el trabajo de los músculos y el esqueleto: una ruptura en el tendón, temblores en las extremidades superiores y dolor en los músculos.
Además, el uso de medicamentos puede conducir a síntomas de alergia - como una erupción, picor, enrojecimiento de la epidermis y al mismo tiempo flebitis, anafilaxia, vasculitis, la fiebre y el calentador. También incluye urticaria, neumonitis de origen alérgico, síndrome de Stevens-Johnson y otros.
Sobredosis
En caso de intoxicación por drogas, la víctima puede experimentar manifestaciones tales como convulsiones, náuseas, mareos, sensación de confusión, prolongación del intervalo QT y daño en el área de la mucosa gastrointestinal.
Interacciones con otras drogas
La efectividad del efecto terapéutico de los medicamentos reduce los antiácidos y, además de este medicamento, que contiene aluminio, sales de hierro, sucralfato y magnesio.
Está prohibido combinar Levot con teofilina, cimetidina, AINE, GCS y medicamentos que afectan la secreción de túbulos.
[8]
Condiciones de almacenaje
Levonet debe mantenerse en un lugar oscuro, cerrado de la penetración de los niños pequeños. No congele el medicamento. Los valores de temperatura son un máximo de 25 ° C.
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Duracion
Levotion puede usarse durante 2 años a partir de la fecha de liberación del agente terapéutico.
Solicitud para niños
La medicación no se puede usar en personas que no hayan cumplido los 18 años.
Analogues
Análogos de drogas son las drogas Glewe Fleksid, Ivatsin con Leflobaktom y Levofloksom y adición Levofloksabol, remedio, y OD Ekolevid LeVox con Tanflomedom.
Comentarios
Levonet recibe suficiente retroalimentación polar sobre la eficacia de su fármaco. Las opiniones de los clientes están divididas: algunos dicen que el medicamento funciona de manera bastante cualitativa y es económico, pero otros señalan que tiene bastantes efectos secundarios, por lo que el beneficio del medicamento se pone en gran duda.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Levot" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.