Linfoma de células T: periférico, angioinmunoblástico, no Hodgkin, anaplásico

El cáncer es considerado una de las enfermedades humanas más peligrosas. Y si tiene en cuenta que bajo el terrible diagnóstico hay varios tipos de enfermedades mortales que han interrumpido la vida de muchas personas, entonces, de cualquier manera, se interesará en este tema para evitar tal destino. Tomemos, por ejemplo, uno de los tipos más peligrosos de cáncer de sangre, que afecta el sistema linfático y la piel, llamado linfoma de células T. Es por esta patología que muchas personas mayores no cumplen con la tan esperada pensión o la disfrutan por muy poco tiempo. Aunque, francamente, el grupo de riesgo para desarrollar esta patología debe ser registrado no solo por los ancianos.

Epidemiología

Con respecto a las estadísticas de linfoma, el linfoma de células T ocupa un lugar destacado entre las patologías cancerosas de la sangre, observadas en la vejez. Sin embargo, difícilmente puede llamarse una enfermedad de los ancianos, ya que ha habido muchos casos incluso de niños y adolescentes. Además, los hombres están más predispuestos a la enfermedad que las mujeres.

La naturaleza epidermotrophic de la patología sugiere que la enfermedad se localiza principalmente en la piel, las cáscaras del órgano y los nodos de linfa en la vecindad inmediata de ellos. En este caso, la forma más común de la enfermedad es el linfoma de células T de la piel y, en particular, la micosis de los hongos.

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Causas de linfoma de células T

El linfoma es un tumor que consiste en células modificadas del sistema linfático. En el caso de los participantes de linfoma de células T proceso patológico se convierten en células T (linfocitos T) en el pretimotsitov timo desarrollo de las cuales están contenidas en la médula ósea roja, de la que migrar al timo.

Los linfocitos T son un factor que proporciona la respuesta inmune del cuerpo a diversas influencias externas y regula los procesos que tienen lugar en su interior. Entonces, cualquier proceso inflamatorio en el cuerpo causa la redistribución de los linfocitos T, que se acumulan cerca de la lesión en el curso del flujo linfático. Después de detener la inflamación, los ganglios linfáticos adquieren el tamaño y la elasticidad originales. Por desgracia, esto no siempre sucede.

Los científicos todavía no están preparados para dar una respuesta completa a la pregunta de lo que causa la acumulación incontrolada de los linfocitos en un punto sin razón aparente, y que causa una mutación de las células del sistema linfático, que comienzan a un aumento de la división (proliferación), que conduce a una proliferación no deseada de tejido dentro del cuerpo. La proliferación celular incontrolada conduce a un aumento en el tamaño de los ganglios linfáticos y órganos en los que se suministran linfocitos T mutados. Todo esto causa violaciones peligrosas de los órganos y glándulas, lo que lleva a la muerte del paciente.

La mayoría de los científicos tienden a creer que el linfoma de células T es una consecuencia de la leucemia no identificada (también conocida como leucemia). Con la leucemia, aparece la aparición de células mutadas, formadas por hemocitoblastos inmaduros de la médula ósea, que son los precursores de las células sanguíneas. Con la leucemia de células T, se observan mutaciones de linfoblastos y protimocitos, los precursores de los linfocitos T.

Dichos clones malignos de la médula ósea roja también pueden ingresar al timo, y a partir de él en forma de linfocitos T mutados, propensos a la proliferación incontrolada y al sistema linfático. Por lo tanto, la leucemia de células T tipo 1 (HTLV 1-virus linfotrópico-T humano 1), que pertenece a la familia de los retrovirus, es la causa más probable del linfoma de células T.

Sin embargo, esta teoría no explica el atraco de linfocitos T maduros, que inicialmente no difieren en patogenicidad. Resulta que experimentaron la influencia negativa de algunos otros factores, además del virus HTLV 1, que condujo a mutaciones.

Como una de las teorías de la formación del linfoma de células T, se está considerando la hipótesis de un efecto negativo sobre la calidad de los linfocitos de ciertos virus (por ejemplo, virus del herpes tipo 6 y tipo 4, virus de la hepatitis, VIH). Estos virus a menudo se encuentran en pacientes con cáncer de sangre y, por lo tanto, excluir su influencia es imposible.

Dado que la generación de linfocitos T se lleva a cabo bajo el control del sistema inmune, cualquier discrepancia en el trabajo puede conducir a una mayor generación de linfocitos T de bajo rendimiento células de médula ósea maduros y mayor probabilidad de mutaciones cromosómicas dentro de ellos. Reacción inadecuada del sistema inmune a los estímulos, y puede manifestarse en forma de acumulación en las capas epiteliales de la piel que se dividen rápidamente linfocitos clones, que conduce a los microabscesos de formación de la observada en linfoma de células T de la piel.

Simultáneamente con la proliferación de linfocitos, hay una disminución en la actividad de las células que proporcionan protección pro tumoral.

Los linfocitos y algunas otras células en el cuerpo son capaces de producir moléculas de información especiales llamadas citoquinas. Estas moléculas, dependiendo de su tipo, aseguran la interacción de las células entre sí, determinan el término de su vida, estimulan o inhiben el crecimiento celular, su división, actividad y muerte (apoptosis). También aseguran el trabajo coordinado de las glándulas inmunes, nerviosas y endocrinas. Entre las citoquinas, hay moléculas que inhiben los procesos inflamatorios y tumorales, y las que regulan la respuesta inmune. La reducción de la actividad de estas moléculas puede abrir el camino a la formación de tumores.

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Factores de riesgo

Los factores de riesgo para el desarrollo de linfoma de células T se pueden considerar:

• Procesos inflamatorios en el cuerpo que causan una reacción correspondiente del sistema inmune y conducen a la acumulación de linfocitos en el área afectada.
• La presencia en el cuerpo de una infección viral (tipos de virus herpes 1,4 y 8, virus de hepatitis B y C, virus de linfocitos, infección por VIH e incluso chalikobacter pylori).
• Funcionamiento inadecuado del sistema inmune debido a mutaciones y cambios estructurales anteriores. Se trata de patologías autoinmunes, la introducción de inmunosupresores en el cuerpo, que deprimen el trabajo del sistema inmune.
• Contacto prolongado con sustancias cancerígenas.
• Predisposición hereditaria y estados de inmunodeficiencia congénita.
• Exposición prolongada a radiación ionizante y ultravioleta, algunos productos químicos que causan mutaciones de linfocitos.
• tipos crónicos diferentes de dermatosis (psoriasis, dermatitis atópica y similares), lo que lleva a la longitud de tiempo en los linfocitos zona afectada, provocando una disminución de la inmunidad y la proliferación de clones malignos en el área local. Esto puede conducir a la formación de un proceso maligno en la piel.
• Vejez.

Muy a menudo, la causa de la enfermedad no es una causa, sino el efecto combinado de varios factores. Tal vez es por eso que las manifestaciones específicas de la enfermedad se observan principalmente en la edad adulta, después de que el organismo durante mucho tiempo experimentó la influencia negativa de muchos factores.

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Síntomas de linfoma de células T

Hablando de los síntomas de la enfermedad, es necesario comprender que la diversidad de las especies de linfoma de células T dejará su impronta en el cuadro clínico de la enfermedad en cada caso específico. Sin embargo, hay algunos signos comunes que son característicos de muchas patologías oncológicas.

Los primeros, aunque inespecíficos, signos del desarrollo de la enfermedad son:

• una disminución sin causa en el apetito, una violación del proceso digestivo,
• pérdida de peso, a pesar del hecho de que la cantidad y el contenido de calorías de los alimentos no experimentaron cambios significativos,
• debilidad crónica, disminución de la capacidad para trabajar,
• apatía a lo que está sucediendo alrededor,
• una mayor respuesta a los factores de estrés,
• aumento de la sudoración (hiperhidrosis), especialmente por la noche,
• una temperatura constante ligeramente elevada (la temperatura subfebril está dentro de 37-37.5 grados),
• estreñimiento crónico, si el tumor se localiza en la región pélvica,

Los síntomas específicos del linfoma de células T son:

• no pasar en el aumento en el tamaño y la compactación de los ganglios linfáticos,
• aumento en el tamaño de los órganos internos (con mayor frecuencia hígado y bazo),
• enrojecimiento y ardor de la piel, aparición de lesiones de rápida expansión en forma de úlceras, placas, pápulas,
• violación de la estructura (destrucción) del tejido óseo.

Formas

La enfermedad puede tener un curso diferente en relación con el cual se distinguen las siguientes formas de patología:

• La forma aguda.

Se caracteriza por un rápido desarrollo de la enfermedad. Desde la aparición de los primeros signos y hasta la divulgación de todos los síntomas, no más de 2 semanas pasan al máximo. Tal curso de la enfermedad se observa en más de la mitad de todos los pacientes diagnosticados con linfoma de células T.

El aumento de los ganglios linfáticos con esta forma de patología suele estar ausente. La muerte ocurre dentro de los seis meses desde el inicio de la enfermedad por complicaciones en forma de neumonía, infección en las áreas afectadas de la piel, destrucción de los huesos con envenenamiento del cuerpo con productos de descomposición, reducción de la inmunidad, leptomeningitis con trastornos mentales, etc.

• Forma de linfogénesis

Similar a lo anterior en el cuadro clínico. Sin embargo, uno de los síntomas de la patología es un aumento en los ganglios linfáticos. Este curso de la enfermedad se observa en una quinta parte de los pacientes.

• Forma crónica

El cuadro clínico emerge completamente por más tiempo y es menos pronunciado. En este caso, los sistemas nervioso, digestivo y óseo no sufren si la enfermedad no se agudiza. Los pacientes viven con una patología de aproximadamente 2 años.

• Forma de Ember.

La forma más rara de la enfermedad, típica de 5 pacientes de cada 100. Hay una pequeña cantidad de linfocitos T mutados; la proliferación ocurre más lentamente que con otras formas de linfoma. Sin embargo, los síntomas de daño en la piel y los pulmones son notables. La esperanza de vida de los pacientes es de aproximadamente 5 años.

En más detalle sobre las manifestaciones del linfoma de células T, hablaremos sobre los diferentes tipos de patología y las características de su curso.

Como los linfomas de células T pueden diferir no solo en la localización del proceso patológico, sino también en las manifestaciones externas y el mecanismo de formación, se acostumbra clasificarlos en los siguientes tipos:

• Linfoma de células T de la piel.

La causa de tales mutaciones se consideran neoplasias de linfocitos T maduros las influencias adversas (virus, radiación, quemaduras), por lo que son capaces de proliferar activamente para formar un grupo de clones mutados en la capa epidérmica.

Cuadro clínico: la aparición en la piel de varias erupciones (placas, ampollas, manchas, pápulas, etc.).

La patología generalmente ocurre en 3 etapas. Al comienzo de la enfermedad, los pacientes notan la aparición de manchas eccematosas, que comienzan a picar y formar escamas, luego en su lugar aparecen placas que crecen gradualmente y se elevan por encima de la superficie del cuerpo. Además de los linfocitos "incorrectos" en la piel se encuentran los mutantes clonados, que circulan a través del sistema linfático, el cáncer produce metástasis, lo que lleva a la muerte del paciente durante 2-5 años.

• linfoma de células T periféricas.

Este concepto incluye todos los elementos tumorales formados por linfocitos T o NK (elementos antiinflamatorios y asesinos naturales que proporcionan un efecto antitumoral). Solo las células maduras propensas a la proliferación excesiva se incluyen en el proceso. Dichos linfomas se pueden formar en los ganglios linfáticos y en los órganos internos cercanos a los ganglios linfáticos afectados. Afectan la calidad de la sangre, el estado de la piel y la médula ósea, y llevan a la destrucción del tejido óseo.

Cuadro clínico: aumento de los ganglios linfáticos en el cuello, la ingle y las axilas. Este tipo de patología se caracteriza por síntomas inespecíficos de la enfermedad descrita anteriormente, más algunas manifestaciones desagradables asociadas con un aumento de los órganos (generalmente el hígado y el bazo). Los pacientes informan dificultad para respirar, tos repetida sin causa, pesadez en el estómago.

El diagnóstico de los médicos de "linfoma periférico" es muy raro, si no pueden llevar la patología a un tipo particular. El linfoma periférico se caracteriza por un curso agudo (agresivo) con la formación de metástasis a otros órganos.

• linfoma de células T angioinmunoblástico.

Su rasgo característico es la formación en los ganglios linfáticos de las focas con un infiltrado en forma de inmunoblastos y células plasmáticas. Al mismo tiempo, se borra la estructura de los ganglios linfáticos, pero a su alrededor se forma una gran cantidad de vasos sanguíneos patológicos que provocan la aparición de nuevas patologías.

La enfermedad tiene un curso agudo. Inmediatamente hay un aumento en varios grupos de ganglios linfáticos, hígado y bazo, hay una erupción en el cuerpo y otros síntomas de cáncer. Las células plasmáticas se pueden encontrar en la sangre.

• Linfoma linfoblástico de células T, que recuerda su curso de leucemia linfoblástica T aguda.

Los linfocitos T de estructura irregular están involucrados en el desarrollo del proceso tumoral. No tienen tiempo para madurar, porque tienen un núcleo imperfecto, y en esta conexión comienzan a dividirse rápidamente, formando las mismas estructuras de forma irregular.

Esta es una patología bastante rara que tiene predicciones suficientemente buenas si la enfermedad se incauta antes de que afecte al sistema de la médula ósea.

Los linfomas de células T de diversas especies generalmente se someten a cuatro etapas en su desarrollo:

1. En la primera etapa de la patología, hay un aumento en un solo ganglio linfático o ganglios linfáticos de un grupo.
2. La segunda etapa se caracteriza por un aumento en los ganglios linfáticos de diferentes grupos ubicados en un lado del diafragma.
3. Se dice que la tercera etapa de la enfermedad es si los ganglios linfáticos están agrandados en ambos lados del diafragma, lo que indica una diseminación del proceso maligno.
4. La cuarta etapa es la diseminación de metástasis. El cáncer afecta no solo el sistema linfático y la piel, sino que también se extiende a los órganos internos (riñones, pulmones, hígado, órganos del tracto gastrointestinal, médula ósea, etc.).

Por lo tanto, cuanto más temprano se detecte el linfoma, más posibilidades tendrá una persona de sobrellevar la enfermedad. En la 4ª etapa, estas posibilidades prácticamente se reducen a cero.

Linfoma mediastínico de células T

La cantidad de cánceres, por desgracia, tiende a crecer. Cada año, las clínicas oncológicas se reabastecen con un número creciente de pacientes, incluida la mayor parte de los diagnosticados con linfoma de células T mediastínicas.

Para aquellos que no están muy familiarizados con la terminología médica y anatomía humana, explicó que el mediastino - esto no es uno de los cuerpos es el área entre el esternón y la columna vertebral, en el que todos los órganos del tórax (esófago, bronquios, pulmones, corazón, timo, pleura, muchos nervios y vasos).

Si la división descontrolada de los linfocitos T conduce al desarrollo de un tumor en uno de los órganos del tórax, se habla de un linfoma del mediastino. Su peligro radica en el hecho de que el proceso puede propagarse rápidamente a otros órganos. Después de todo, las células cancerosas se mueven con calma a través del sistema linfático, que lava diversos órganos (incluidos los afectados por la enfermedad) al menos dentro de un grupo de ganglios linfáticos y más.

Los síntomas del linfoma mediastínico en general son característicos de todas las patologías oncológicas (debilidad, náuseas, pérdida de peso, aparición de disnea, etc.). Un síntoma específico, que indica la localización del proceso patológico, es un aumento de los ganglios linfáticos en y alrededor del tórax (cuello, axila, ingle, abdomen). Lo que es importante, al presionar sobre los nódulos linfáticos inflamados del dolor, el paciente no siente que habla no de la inflamación, sino del proceso maligno en ellos.

En su estado actual, el linfoma T del mediastino no pasa ni 4, sino 5 etapas:

1. Ocurrencia de varios puntos sospechosos en la piel
2. El número de lesiones en la piel aumenta, pero los ganglios linfáticos permanecen sin cambios
3. En el área de manchas aparecen hinchazón,
4. Las manchas comienzan a inflamarse y sonrojarse,
5. El proceso se extiende a los órganos de la región del mediastino.

El linfoma mediastínico de células T se diagnostica con mayor frecuencia en personas de mediana edad y de edad avanzada, y el último es más grave, lo que produce metástasis en todo el cuerpo con bastante rapidez.

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Una variedad de linfomas de células T de la piel

Una característica de este tipo de linfoma es que la proliferación incontrolada de células no se origina en los ganglios linfáticos y los órganos, sino en la piel, desde donde el proceso se propaga al cuerpo. Entre los linfomas cutáneos de células T puede haber subespecies de crecimiento rápido (agresivas) y especies con flujo lento.

Para los linfomas agresivos que inician rápidamente metástasis a otros órganos y glándulas, los médicos dicen:

• síndrome de Sezary, que se refiere a la categoría de patologías en las que los niveles elevados de eosinófilos en la sangre. En este necesariamente presente síntoma 3: eritrodermia (peeling enrojecimiento lamelar, extensa erupción roja), linfadenopatía (ganglios linfáticos agrandados) y la presencia de células específicas en la sangre con núcleos plegadas que se detectan durante los estudios de laboratorio y biopsia.
• El linfoma de leucemia-adulto de células T es un tumor en la piel causado por retrovirus HTLV-1. Síntomas: derrota de la piel y los ganglios linfáticos, hígado y bazo agrandados (hepatoesplenomegalia), reabsorción ósea completa e inamovible debido a metástasis (osteólisis).
• Tipo nasal de linfoma de células T extranodal (reticulosis polimórfica). Se desarrolla a partir de T. Leucocitos de tipo NK de forma irregular. La piel, las partes superiores del tracto respiratorio (bronquios, tráquea, pulmones) y el tracto gastrointestinal, las estructuras medias del cráneo en el área facial (cielo, nariz, algunas partes del sistema nervioso central) se ven afectadas. Las lesiones de la piel en forma de sellos (placas) de color marrón-azul ya se observan en las 3 etapas de la enfermedad.
• Linfoma periférico no especificado de células T de la piel. Caracterizado por la aparición de lesiones en las capas epidérmicas y un aumento de los ganglios linfáticos, después del proceso puede extenderse al cuerpo.
• Primaria cutánea agresiva epidermotropnaya CD8 + linfoma de células T. En la piel forma elementos polimórficos (nódulos, placas, manchas), a menudo con ulceración en el centro. La infiltración también se puede encontrar en los pulmones, los testículos en los hombres, las membranas mucosas, el SNC.
• Linfoma cutáneo γ / δ de células T, en el cual los nódulos necróticos y los tumores aparecen principalmente en las extremidades, a veces en las membranas mucosas. La médula ósea, los ganglios linfáticos y el bazo rara vez sufren.

Esta es una lista incompleta de linfomas de crecimiento rápido, la esperanza de vida de los pacientes con no más de 2 años. El desarrollo rápido es más típico de los linfomas periféricos. Lo más probable es que esto se deba al hecho de que el movimiento de la linfa se dirige desde la periferia hacia el centro, lo que significa que los leucocitos "enfermos" se entregan rápidamente a diferentes órganos internos, donde pueden asentarse y acelerarse para reproducirse.

El flujo lento del proceso se observa en patologías tales como:

• Micosis de hongos, que muchos pacientes ni siquiera asocian con un tumor canceroso debido a su similitud con ciertas patologías dermatológicas. Síntomas: aparición de las placas de la piel de diversas formas y tamaños (a veces escamosa y picazón, que es una reminiscencia de la psoriasis), que aumentan gradualmente en tamaño y se convierten en el tumor. También marcado edema de la piel, agrandamiento de los ganglios linfáticos (linfadenopatía), engrosamiento de la piel en las palmas y plantas (hiperqueratosis), la pérdida de cabello, el deterioro de la condición del clavo, y se volvió dentro de párpados hinchados, el aumento de hígado y bazo.
• Linfoma anaplásico primario de células T, que es una de las subespecies de patología con el nombre generalizado de "linfoma de células grandes". Se caracteriza por la aparición en la piel de nódulos rojo escarlata de varios tamaños (1-10 cm). Esto puede ser una erupción única, pero a menudo hay una gran cantidad de nódulos. 
• El linfoma de células T tipo paniculitis es subcutáneo. El proceso del tumor comienza en el tejido subcutáneo. Síntomas: un aumento en la sangre de los eosinófilos, picazón y erupciones en la piel, fiebre constante, hígado y bazo agrandados, aumento de los ganglios linfáticos, ictericia, síndrome edematoso, pérdida de peso.
• Linfoma cutáneo primario de células T CD4 + pleomórfico. El infiltrado consiste en células pequeñas y grandes. Las erupciones en forma de placas y nudos se pueden ver en la cara, el cuello y la parte superior del cuerpo.

Estas y algunas otras subespecies de linfoma cutáneo de células T le permiten vivir con una enfermedad de 5 o más años.

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Complicaciones y consecuencias

En cuanto a las patologías tumorales de células T, que se clasifican como linfomas malignos no Hodgkin, entonces no es tanto la patología en sí misma la que causa más miedo que sus complicaciones. En las primeras etapas, el linfoma de células T afecta solo a la piel y al sistema linfático, que se manifiesta por un ligero malestar general. Pero el aumento en el tamaño del tumor y la metástasis a otros órganos interrumpe gradualmente el trabajo de todo el organismo, lo que lleva a la muerte de los pacientes.

Un ganglio linfático muy ampliada puede comprimir la vena cava superior, proporciona un flujo de sangre al corazón, el esófago y el tracto digestivo, respiratorio y mochevyvodyashie conducto biliar limitar el movimiento sobre la misma líquidos, aire, comida. La compresión de la médula espinal provoca dolor y una violación de la sensibilidad de las extremidades, lo que afecta su actividad.

Las células cancerosas del sistema linfático pueden diseminarse hasta los huesos, el cerebro y la médula espinal, los huesos, el hígado y otros órganos, lavarse con linfa y pasar alrededor de uno de los grupos de ganglios linfáticos. El tumor aumenta el tamaño del órgano, reduciendo el volumen interno o destruyendo la estructura, lo que necesariamente afecta su funcionalidad.

El colapso de un gran número de células tumorales conduce a la intoxicación con fiebre, malestar, la interrupción de las articulaciones debido a la acumulación de ácido úrico en ellos (formado por la descomposición del núcleo de la célula).

Cualquier enfermedad del cáncer se produce en el contexto de una disminución general de la inmunidad, lo que hace que sea posible ingresar libremente en el cuerpo de una infección de varios tipos (bacterias, virus, hongos). Por lo tanto, el linfoma puede complicarse con enfermedades infecciosas.

Las consecuencias de los linfomas de células T dependen del grado de malignidad del proceso, la tasa de propagación, la precisión del diagnóstico y la puntualidad del tratamiento.

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Diagnostico de linfoma de células T

A pesar de la similitud de muchos tipos de linfoma de células T, las características de su curso y los enfoques para su tratamiento pueden ser diferentes. Y esto significa que el médico debe tomar el diagnóstico de la enfermedad con especial cuidado, con el fin de determinar con precisión su apariencia, etapa de desarrollo y desarrollar una estrategia para combatir la terrible enfermedad.

El diagnóstico del linfoma de células T, como de costumbre, comienza con un examen por un oncólogo. Es muy importante contarle al médico todos los síntomas y el momento de su aparición. Esto es necesario para determinar con precisión la etapa de la enfermedad y su pronóstico. Vale la pena mencionar sobre casos de enfermedades oncológicas en el género.

Durante la admisión, el médico realiza la palpación de los ganglios linfáticos agrandados y determina el grado de su dolor. Con las patologías del cáncer, los ganglios linfáticos son indoloros.

El paciente es luego referido para su análisis. Inicialmente dar dirección a la sangre (y bioquímica) y en la orina, que puede detectar la presencia de inflamación en el cuerpo, el cambio en la concentración de varios componentes de la sangre (por ejemplo, aumento de los eosinófilos), la presencia de componentes extraños o modificadas de sustancias tóxicas.

Además, se realiza un examen inmunológico de la sangre. Si tal análisis muestra muy poco de IgG, hay una alta probabilidad de hablar sobre un proceso tumoral maligno en el sistema linfático. El análisis de sangre para anticuerpos puede mostrar la presencia en el cuerpo de virus que pueden provocar el desarrollo de linfoma.

Alternativamente, en una clínica privada, puede someterse a un estudio complejo de genética molecular que incluye análisis de sangre y orina, análisis de PRC, hormona, infección, virus, etc., o incluso mejor oncoscreening del cuerpo.

Además, con patologías de la piel, se extrae el raspado del área afectada, y con el aumento de los ganglios linfáticos o el daño sospechado a los órganos internos, se realiza una biopsia por punción. El material resultante se envía para análisis citológico.

El diagnóstico instrumental del linfoma de células T incluye:

• Radiografía,
• Una computadora y un tomograma de resonancia magnética que le permite ver el estado del cuerpo desde dentro en diferentes ángulos.
• Ultrasonido de la cavidad abdominal con sospecha de linfoma mediastínico.
• Gammagrafía para la detección de metástasis y lesiones del tejido óseo.
• Tomografía axial computarizada.

Dependiendo del tipo de linfoma de células T y su etapa, el médico oncólogo elige los métodos actuales de diagnóstico de la enfermedad.

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Diagnóstico diferencial

El diagnóstico diferencial es una consideración importante en el establecimiento de un diagnóstico preciso, especialmente para los linfomas de la piel que se asemejan en gran medida enfermedades dermatológicas (por ejemplo, eczema, psoriasis, dermatitis), y patologías que implican linfadenopatía. El último momento es muy importante, ya que el aumento de los ganglios linfáticos puede ser tanto maligno (con linfomas) como benigno (en procesos inflamatorios en el cuerpo).

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Tratamiento de linfoma de células T

Las patologías oncológicas nunca se han considerado fáciles en la terapia, pero el linfoma de células T, a pesar del peligro de la situación, no es una excusa para rendirse. El esquema y, en gran medida, el resultado del tratamiento siempre dependen de la puntualidad de las actividades antitumorales y del tipo de patología de células T.

Los principales métodos para combatir los neoplasmas linfáticos malignos son:

• Terapia sistémica con medicamentos químicos que detienen el crecimiento tumoral (quimioterapia).
• El efecto sobre el tumor de la radiación ionizante (terapia con haz de electrones, que es el único método de tratamiento fisioterapéutico para los linfomas malignos).
• Admisión de corticosteroides (terapia antiinflamatoria),
• Recepción de medicamentos que activan procesos antitumorales en el cuerpo (bioterapia). Las preparaciones se hacen directamente de las estructuras celulares del paciente.
• Un trasplante de médula ósea. En esta quimioterapia primero realizado intensivos (terapia mieloablativa), dirigido a la destrucción completa de las células cancerosas y la supresión del sistema inmune para evitar el rechazo del injerto, a continuación, se administra al paciente las células madre de un donante sano o de su misma tomada antes del inicio de la quimioterapia.
• Tomar medicamentos que estimulan el sistema inmunitario y vitaminas para aumentar la inmunidad.
• Tratamiento quirurgico La extirpación quirúrgica del tumor se realiza solo con lesiones únicas, principalmente cuando el proceso del tumor se diagnostica en el tracto gastrointestinal. Para evitar la recurrencia del tumor después de su extracción, la quimioterapia se indica simultáneamente con varios fármacos antitumorales (poliquimioterapia).

El tratamiento quirúrgico para el linfoma de células T no siempre está justificado. En primer lugar, en la mayoría de los casos, las lesiones se encuentran pocas, y la migración de células patológicas a través del sistema linfático contribuye a una propagación bastante rápida de la enfermedad a otros órganos (metástasis), que a veces requiere no una sino varias operaciones. Y si considera que el cáncer debilita significativamente el cuerpo, entonces no todos los pacientes pueden tolerar ni uno, ni varias intervenciones quirúrgicas.

El enfoque del tratamiento, por supuesto, puede ser diferente según la localización y la prevalencia del proceso. Por lo tanto, para el tratamiento de una forma leve de micosis fúngica (eritematosas), está indicada la cita de corticosteroides y preparaciones de interferón. La quimioterapia no se prescribe, la irradiación no se lleva a cabo.

En otras formas de linfomas cutáneos de células T, se pueden prescribir tanto el tratamiento sistémico como el local. El tratamiento local del cáncer de piel Las patologías T se pueden llevar a cabo con una preparación en forma de gel "Valhlor" producido en los Estados Unidos. Por desgracia, este medicamento aún no está disponible en nuestro país.

El principio activo de la droga es mecloretamina. Las preparaciones con esta sustancia activa (por ejemplo, "Embichin") se usan para la terapia sistémica de las formas de células T del cáncer de piel. También en la quimioterapia de combinación se pueden emplear tales agentes antitumorales como "Vinblastina", "Fludarabina", "dacarbazina", "hlorbutin", "Adriamicina", "Vincristina", "ciclofosfamida" et al.

Cuando patologías de la piel también se aplican antibióticos antitumorales (por ejemplo, "rubomycin"), corticosteroides (por ejemplo, "prednisolona", "Triamcinolona") y la fototerapia (terapia PUVA es a menudo).

En la bioterapia de los linfomas de células T, se pueden usar tanto las preparaciones de células de pacientes como los anticuerpos monoclonales en forma de Rituxan, Mabtera, Kampas, Kampat, Avastin, Beksar.

El tratamiento de las consecuencias de la terapia mieloablativa en dosis altas se lleva a cabo con el uso de preparaciones "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", etc.

Los medicamentos pueden administrarse por vía oral o intravenosa. La mayoría de los medicamentos están diseñados para administración por goteo. El tratamiento debe llevarse a cabo bajo la estricta supervisión de un oncólogo.

La radioterapia con linfoma de células T generalmente se realiza en un curso de 21-40 días. La irradiación es de naturaleza local, sin dañar el resto del cuerpo. El radiólogo determina el tiempo y la dosis de radiación, dependiendo de la ubicación y el estadio del proceso del tumor.

En las etapas iniciales de la patología, la radioterapia se puede prescribir como un método de tratamiento independiente, luego ya se usa en combinación con la quimioterapia.

Con formas brillantes de linfoma T, los médicos son lentos para prescribir un tratamiento conservador, tomando una actitud de esperar y ver. El paciente es observado regularmente en el oncólogo, y en caso de una exacerbación se le asignará una terapia efectiva de acuerdo con el tipo de patología.

Fármacos para el linfoma de células T

Vale la pena mencionar inmediatamente que el tratamiento del cáncer de cualquier etiología es un problema grave que los especialistas deben abordar. Qué tipos de medicamentos serán efectivos para una patología en particular, y qué tipo de esquema de tratamiento aplicar, el médico especialista decide. Los doctores categóricamente no recomiendan el autotratamiento.

Existen bastantes medicamentos para el tratamiento de enfermedades tumorales en la actualidad. Si hablamos de su efectividad, vale la pena señalar: el inicio oportuno de la terapia en la mayoría de los casos da resultados positivos. Está claro que las etapas avanzadas del cáncer están más allá del poder incluso de la quimioterapia. Además, cada organismo es individual, y lo que aporta el alivio deseado a uno no siempre ayuda a salvar la vida de otro paciente.

Considere solo algunas drogas que los médicos usan para tratar linfomas de células T de diversos orígenes.

"Embichin" es un fármaco citotóxico alquilante, cuya acción se dirige a la destrucción de la estructura celular de clones de linfocitos T con mutaciones genéticas.

Ingrese el medicamento por vía intravenosa de acuerdo con uno de los dos esquemas:

• El método de shock está diseñado para un ciclo de 4 días de quimioterapia. Diariamente, una vez al día, el paciente recibe el medicamento en una dosis que se determina en 0.1 mg por kilogramo de peso corporal. A veces, prescriba el medicamento en una dosis completa una vez.
• Método de tracción fraccional. El medicamento se administra 3 veces a la semana. La dosis habitual es de 5-6 mg. Curso - de 8 a 20 presentaciones.

Posible introducción en las cavidades pleurales y abdominales.

El medicamento no se prescribe para un curso complicado de la enfermedad, con anemia severa, ciertas enfermedades de la sangre (leucopenia y trombocitopenia). La cuestión de la posibilidad de usar la droga también surgirá en caso de daño severo a los riñones e hígado, así como en patologías cardiovasculares.

Entre los efectos secundarios frecuentes se pueden distinguir los cambios en las características de la sangre, los síntomas de la anemia, la interrupción del tracto digestivo, a veces la debilidad y el dolor en la cabeza. Si el medicamento entra en la piel durante la inyección, puede causar la formación de infiltración y necrosis tisular en el sitio de administración. La gravedad de los principales efectos secundarios con la terapia intensiva es mucho más fuerte que con la administración fraccionada de la droga.

"Vinblastine" es un medicamento antineoplásico basado en el alcaloide de la vinca. Tiene efecto antitumoral debido al hecho de que bloquea la división de las células.

El medicamento puede administrarse solo por vía intravenosa, tratando de evitar meterse debajo de la piel. La dosis se selecciona de acuerdo con el régimen de quimioterapia elegido. La dosis estándar es de 5.5 a 7.4 mg por metro cuadrado de superficie corporal (dosis para lactantes de 3.75 a 5 mg por metro cuadrado). El medicamento se receta 1 vez a la semana, a veces 1 vez en 2 semanas.

Existe otro esquema de administración, en el cual comienzan el tratamiento con una dosis infantil mínima, incrementándola gradualmente a 18.5 mg por 1 sq.m. Cuerpo Para los niños, la dosis inicial es de 2.5, y la dosis máxima es de 12.5 mg por 1 sq. M.

El curso del tratamiento depende del recuento de glóbulos blancos.

El medicamento no se usa para la opresión severa de la función de la médula ósea, las patologías infecciosas, durante el embarazo y la lactancia. No use el medicamento cuando tenga hipersensibilidad a sus componentes.

Efectos secundarios frecuentes: leucopenia y granulocitopenia. Los desórdenes de otros órganos y sistemas son mucho menos comunes.

"Rubomicina" - un medicamento que pertenece a la categoría de agentes antibacterianos antitumorales, es decir él combate simultáneamente células cancerosas y bacterianas.

El medicamento también se administra por vía intravenosa para evitar la aparición de infiltración y muerte de los tejidos de la piel. Asigne el curso del medicamento en 5 días, durante los cuales el paciente recibe el medicamento en una dosis de 0.8 mg por 1 kg de peso corporal. Repita el curso después de 7-10 días. Ahora el medicamento se prescribe por un período de 3 a 5 días a una dosis de 0.5-1 mg por kg de peso corporal por día. Dosis pediátrica: de 1 a 1.5 mg por 1 kg de peso por día.

Existen muchos regímenes de tratamiento del cáncer que usan el fármaco en combinación con otros agentes antitumorales, en los que la dosificación y la frecuencia de recepción pueden variar.

Las contraindicaciones para el uso de la droga son patologías severas del corazón, los vasos sanguíneos, el hígado y los riñones, la supresión de la función de la médula ósea, el embarazo y la lactancia. A las patologías infecciosas agudas existe el riesgo del desarrollo de las complicaciones distintas. Está prohibido beber alcohol.

Los efectos secundarios más comunes son granulocitopenia y trobrocitopenia (una disminución en la concentración de granulocitos y plaquetas en la sangre).

"Campas" es un medicamento basado en anticuerpos monoclonales que se unen a los linfocitos y los disuelven, mientras que las células madre de la médula ósea no se ven afectadas, por lo que la producción de linfocitos T no sufre. Maduras y linfocitos ya maduros.

El medicamento se inyecta en el cuerpo mediante infusión, mientras que el proceso de infusión intravenosa es largo y dura al menos 2 horas. Para evitar reacciones alérgicas y sensaciones dolorosas, antes del gotero, se toman analgésicos y antihistamínicos.

El fármaco durante 3 días se introduce de acuerdo con el esquema con dosificación creciente: 3, 10 y 30 mg, mientras se monitorea constantemente la reacción del cuerpo al medicamento. Luego, el medicamento se administra cada dos días durante 1-3 meses. La dosificación al mismo tiempo se queda máxima - 30 mg por día.

Con una tolerancia deficiente del medicamento con la aparición de efectos secundarios, la dosis se aumenta gradualmente solo después de que la reacción al medicamento ha vuelto a la normalidad.

El medicamento está prohibido en pacientes con etapa aguda de patología infecciosa de carácter sistémico, incluidos los casos de infección por VIH, tumores no linfocíticos, durante el embarazo y durante la lactancia, con hipersensibilidad a los componentes. El medicamento se cancela si hay reacciones tóxicas o si hay una mayor progresión de la enfermedad.

No hay suficiente información sobre el efecto de la droga en el cuerpo de los niños.

Los efectos secundarios más comunes del medicamento son: escalofríos, fiebre, aumento de la fatiga, disminución de la presión arterial, dolores de cabeza. Muchos de ellos tienen reacciones de GIT en forma de náuseas, a veces con vómitos y diarrea, cambios en la composición de la sangre (disminución del recuento de granulocitos y plaquetas, anemia), hiperhidrosis, reacciones alérgicas. También puede desarrollar sepsis, herpes simple, neumonía. Muy a menudo los pacientes notan una sensación de falta de aire (disnea).

"Nejpomaks" - un medicamento que estimula la producción de leucocitos, el principio activo - filgrastim.

La introducción de grandes dosis de agentes quimioterapéuticos antes del trasplante de médula ósea a menudo conduce a una disminución en la producción de leucocitos, que debe corregirse antes de que comience el procedimiento. El mismo fenómeno se puede observar después de la quimioterapia habitual. Por lo tanto, los pacientes con neutropenia (producción insuficiente de leucocitos neutrófilos) y recetan medicamentos basados en filgrastim.

El medicamento se prescribe un día después de la quimioterapia en una dosis de 5 μg por día. Ingrese el medicamento por vía subcutánea. El curso del tratamiento no es más de 14 días. La terapia se continúa hasta que se alcanza el número óptimo de neutrófilos en la sangre.

Con la terapia mieloablativa, la droga se administra a una dosis de 10 μg durante 4 semanas. Introdúzcalo por goteo intravenoso.

El medicamento no se usa para la neutropenia congénita grave (síndrome de Kastmann) y la hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Se observa precaución con la anemia de células falciformes.

Entre los efectos secundarios del medicamento se pueden identificar: fenómenos dispépticos, mialgias y artralgias, aumento del tamaño del hígado y del bazo, aparición de infiltrado en los pulmones, espasmos bronquiales y disnea. Además, a veces hay una disminución en la densidad ósea, un aumento en la presión arterial, un aumento en la frecuencia cardíaca, hinchazón en la cara, hemorragias nasales, debilidad. En algunos casos, se observan cambios en la composición de la sangre: una disminución en el recuento de plaquetas y un aumento en el recuento de glóbulos blancos (trombocitopenia y leucocitosis). En la orina, se pueden detectar proteínas y sangre (proteína y hematuria).

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Métodos no tradicionales de tratamiento del cáncer

Parecería que existen métodos efectivos para combatir el cáncer (la misma radiación y quimioterapia), y los medicamentos que pueden matar a las células malográficas son suficientes, pero no todos pueden permitirse este tratamiento. Además, los métodos de la medicina tradicional dejan atrás muchos problemas nuevos, que nuevamente deben ser tratados.

Por ejemplo, los efectos de la quimioterapia se pueden ver en la forma de alopecia (pérdida activa del cabello), aumento de peso debido a un aumento del apetito, alteraciones del ritmo cardíaco y el desarrollo de insuficiencia cardíaca. En algunos casos, un diagnóstico nuevo (generalmente otro tipo de cáncer de sangre) se adjunta al diagnóstico. Para los hombres, la quimioterapia puede amenazar la incapacidad de tener hijos (infertilidad).

Los casos de complicaciones después de la radioterapia también son comunes. Esto podría ser una reducción de la funcionalidad de la glándula tiroides (generalmente se desarrolla hipotiroidismo), desarrollo de neumonitis por radiación que se caracteriza por la formación de cicatrices en los tejidos de los pulmones, la inflamación de los intestinos o la vejiga (cistitis y colitis), la falta de producción de saliva, quemaduras por radiación.

Resulta que uno trata - el otro está lisiado. Este momento y el alto costo de la terapia del linfoma de células T y otras patologías oncológicas empujan a las personas a buscar nuevos y nuevos métodos para tratar una terrible enfermedad.

En Internet, ahora puede encontrar muchas publicaciones sobre el tratamiento del cáncer utilizando métodos no tradicionales. Alguien rechaza el tratamiento alternativo, refiriéndose al hecho de que no salvó la vida para conocidos, otros lo usan activamente, logrando buenos resultados. No tomaremos ningún lado, solo daremos un poco de información sobre los medicamentos que se usan fuera del hospital oncológico.

Muchos partidarios del tratamiento no tradicional del cáncer (¡incluidos muchos médicos!) Están de acuerdo con la opinión de que el desarrollo de tumores malignos es causado por el ambiente ácido del cuerpo, en el cual no hay suficiente oxígeno para el funcionamiento normal de las células. Si se eleva el nivel de pH del entorno interno, la respiración celular mejora y la proliferación celular se detiene. Resulta que los productos que reducen la acidez del cuerpo y mejoran el suministro de células con oxígeno pueden detener el desarrollo de procesos malignos.

Un papel especial en este sentido se le da al producto que está realmente presente en cada cocina - bicarbonato de sodio. Como álcali, es capaz de reducir la acidez de cualquier medio, incluido el ambiente interno del cuerpo. Soda se recomienda para su uso como peroral (alcalinizar el tracto gastrointestinal, entrar en una cierta cantidad y en la sangre), y en forma de inyecciones, lo que le permite administrar álcali a todos los rincones del cuerpo a través de la sangre. Sin embargo, se recomienda que la pre-soda se extinga con agua hirviendo.

De acuerdo con el método del médico italiano (!) Tulio Simoncini refresco debe tomarse dos veces al día, de media hora antes de las comidas (aumentando gradualmente la dosis a 1/5 a 2 cucharaditas), diluyéndolo con agua caliente y beber un vaso de líquido (agua, leche). Es necesario que la solución de soda contacte directamente con las células cancerosas, por lo tanto, para el tratamiento de varios tipos de cáncer, lociones, inhalaciones, inyecciones, duchas vaginales también se utilizan.

Uno de los partidarios de este método de tratamiento del cáncer es nuestro profesor connacional Ivan Pavlovich Neumyvakin, quien desarrolló un sistema para tratar varios tipos de cáncer con la ayuda de la soda y el peróxido de hidrógeno. En este caso, no se usa peróxido puro, pero su solución (de 1 a 10 gotas de peróxido de hidrógeno al 3% se toma para 50 ml de agua). Tome el medicamento tres veces al día durante una hora antes de una comida, aumentando cada día el número de gotas de peróxido por cada 1 (el primer día - 1 gota, el segundo - dos, etc.). Después de 10 días de tratamiento, haga un descanso de 5 días.

Por cierto, para reducir la acidez del ambiente interno y bloquear el camino del cáncer, los científicos que adhieren alcalinizar el cuerpo aconsejan prestar especial atención a sus alimentos, porque en nuestra dieta hay productos que pueden aumentar o disminuir el pH. Los productos alcalinizantes incluyen hierbas, frutas (excepto muy dulces), albaricoques secos, almendras, leche y productos lácteos, bayas, vegetales. Pero la carne, las salchichas y los productos ahumados, los pescados y mariscos, los huevos, las pastas, el jugo de uva, la mermelada, la conservación, por el contrario, aumentan la acidez del cuerpo. Por cierto, un limón sin azúcar se considera un producto alcalino, a pesar de su ácido, pero si se usa con azúcar, su efecto será directamente opuesto.

El interés es causado por un método de lucha contra el cáncer como beber jugo de remolacha, que también mejora la respiración celular y es capaz de detener el crecimiento y el desarrollo de las células cancerosas. Y si tenemos en cuenta la rica composición de vitaminas y minerales de la raíz roja brillante, podemos decir con certeza que el tratamiento con ella ayudará a fortalecer el sistema inmunológico, nervioso y otros sistemas del cuerpo. Y esto permitirá que el cuerpo combata independientemente diversas enfermedades, incluido el cáncer.

La ingesta de jugo de remolacha se combina perfectamente con los métodos tradicionales de tratamiento e incluso reduce sus consecuencias negativas. Pero también hay información sobre cómo curar el cáncer con jugo de remolacha solo, que es mucho más barato que el tratamiento en el hospital oncológico.

Para el tratamiento, se usa un jugo recién exprimido que se guarda en el refrigerador por al menos 2 horas, hecho de la fruta de variedades de mesa con un color brillante. Para obtener un resultado antitumoral suficiente, debe beber durante el día 600 ml de jugo. Beba el jugo debe calentarse ligeramente durante media hora antes de comer. Puedes mezclarlo con jugo de zanahoria.

Beba jugo de remolacha en pequeños sorbos de 100 ml por 1 recepción al día. El curso del tratamiento es largo (1 año o más). Para estabilizar la bebida de jugo en la cantidad de 1 taza por día.

También es útil usar remolachas cocidas, porque con un tratamiento térmico corto, en realidad no pierde sus propiedades útiles.

Por cierto, la elección de curanderos alternativos cayó sobre la remolacha. Sus propiedades antitumorales son reconocidas y medicina oficial. Sobre la base de remolacha, uno de los medicamentos antitumorales incluso se ha desarrollado.

Muchas plantas poseen propiedades antitumorales y permiten que el tratamiento con hierbas del linfoma de células T y otros cánceres no se disemine ampliamente, existen respuestas positivas y dicho tratamiento.

Incluso en la medicina oficial, las plantas que contienen venenos caryoclásticos capaces de matar células patógenas se reconocen como agentes antitumorales. Tales venenos incluyen alcaloides, lactonas y glucósidos cardiacos que se encuentran en muchas plantas:

• alcaloide que contiene: colchicum brillante y hermoso (tubérculos), celidonia, agracejo, ruda, ajenjo, lana amarilla y algunos otros,
• que contiene lactosa: tiroides podofila y Himalaya, eucommia, helenio, lealtad a las almendras, gaylyardia.
• Contiene glucósidos cardíacos: blanco, dioico y chernoplodny, furioso pepino, colocynt, droga auran, etc.

Debe entenderse que las plantas anteriores contienen sustancias venenosas y, por lo tanto, su dosificación es estrictamente limitada.

El efecto antiinflamatorio y antitumoral también es famoso por los frutos de Sophora japonesa, semillas de rábano, trébol, saúco y sable. Y como inmunomoduladores para el linfoma de células T, puede usar extractos de ginseng, echinacea, elleuterococcus. No te quedes atrás de ellos y de plantas tan populares como ortigas, caléndula, plátano, diente de león, cuerda.

En cuanto a la homeopatía, no se compromete a curar tumores malignos completamente agresivos, pero algunos de sus remedios son bastante adecuados como adicionales y preventivos. Entonces, si después del tratamiento tradicional del linfoma maligno hay exacerbaciones. Un médico homeópata puede prescribir una ingesta a largo plazo de preparados homeopáticos Barium carbonicum (5 gránulos debajo de la lengua 2 veces al día) y Conium (7 gránulos antes de acostarse).

Como medicamentos contra el cáncer son probados y Kartsinozinum Fitolyakka pero como inmunoestimulantes Echinacea kompozitum utilizado, Mucosa kompozitum "EDAS-308", Galium-Heel et al. Medicamentos homeopáticos.

Prevención

El problema de prevenir el desarrollo de patologías oncológicas con alta mortalidad, incluido el linfoma de células T, es bastante complicado. Para ser honesto, los científicos aún no conocen la respuesta clara a la pregunta: cómo prevenir la aparición del cáncer.

Si consideramos aquellos factores que aumentan la probabilidad de desarrollo de patologías oncológicas, se puede entender que no todos pueden ser excluidos de sus vidas. Las personas con predisposición hereditaria e inmunodeficiencias tendrán que esforzarse mucho para evitar el destino de familiares con enfermedades oncológicas.

Uno debe entender que el riesgo de cáncer es menor en aquellas personas que sólo tratan enfermedades inflamatorias (incluyendo dermatológica), lo que les impide crónica, no trabaje con sustancias cancerígenas, vivir en una zona ecológicamente limpia, que no están expuestos a la radiación. Es decir. Hay algo en lo que pensar, porque tu vida está en juego.

El tratamiento de afecciones capaces de pasar al cáncer (afecciones precancerosas) desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Los científicos-fitoterapeutas incluso desarrollaron una cosecha de plantas que previene la división celular descontrolada. En su composición, encontramos: hojas de ortiga y psyllium de 5 g cada una, flores de una polilla y aretes de abedul de 10 g cada una, regaliz (raíces) en la cantidad de 3 g.

Las materias primas completamente trituradas se mezclan, tomar 10 g de la composición y preparar 1 cucharada. Agua hirviendo, luego se mantiene en un baño de agua durante unos 20 minutos. Después de la filtración, resulta que el vidrio está incompleto. Debes recargarlo con agua hervida.

La infusión recibida debe beberse diariamente 3 veces al día. 1 taza de medicamento es suficiente por 1 día. Debe beberlo media hora antes de una comida durante 1 o 2 meses.

Lo que sea que fue, pero es mejor tomar todas las medidas de prevención del cáncer que luchar ferozmente por su vida después de escuchar un terrible diagnóstico.

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Pronóstico

El pronóstico del linfoma de células T no es en absoluto iridiscente, especialmente en lo que se refiere a sus especies agresivas, por lo que a veces simplemente no hay tiempo para luchar. Mientras más temprano se detecte la enfermedad, es más probable que sea derrotada. Si la enfermedad se capta en la primera etapa de su desarrollo, las posibilidades de sobrevivir durante otros 5 o más años son del 85-90%, dependiendo del tipo de patología y la edad del paciente.

Lo peor es el pronóstico para los linfomas angioinmunoblásticos y T-linfoblásticos si el proceso se ha extendido a la médula ósea y otros órganos. Con el linfoma angioinmunoblástico de células T, los pacientes generalmente mueren después de 2-3 años, y solo un poco más del 30% viven más tiempo. La mejoría en el linfoma complicado linfoblástico se puede observar solo en una quinta parte de los pacientes. Aunque si comienza el tratamiento de la enfermedad en una etapa temprana, el pronóstico en la mayoría de los casos es bastante favorable.

En cuanto a la micosis de hongos, todo depende de la forma y etapa de la patología. La forma clásica se caracteriza por el mejor pronóstico. Con el tiempo, el tratamiento iniciado en ausencia de complicaciones puede dar a los pacientes otros 10 o más años de vida. Con patologías complicadas, la vida útil se reduce a 2-5 años. Pero con la forma de Vidal-Brock, la mayoría de los pacientes mueren dentro de un año.

El linfoma de células T, como otras patologías del cáncer, se alimenta de nuestro miedo. Por lo tanto, el pronóstico de la vida depende en gran medida del estado de ánimo del paciente. En la práctica médica hubo casos de curación "milagrosa", cuando las personas de pie al borde de la tumba, que los médicos no podían ayudar, se estaban recuperando solo porque creían en la posibilidad de la victoria sobre la enfermedad mortal. No importa cómo se desarrollen las circunstancias, uno nunca debería darse por vencido, porque la vida es el mayor valor para una persona, y vale la pena luchar por ella.

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