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Salud

Magnevist

, Editor medico
Último revisado: 03.07.2025
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La sustancia intravenosa Magnevist es un líquido de contraste paramagnético utilizado para estudios de resonancia magnética.

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Indicaciones Magnevist

Magnevist es un medicamento específico que se utiliza con fines diagnósticos:

  • para realizar imágenes por resonancia magnética de contraste del cerebro y de la médula espinal (diagnóstico de neoplasias, metástasis, diferenciación de tumores);
  • para la realización de resonancia magnética contrastada del torso, cráneo, zona pélvica y torácica, glándulas mamarias, red vascular (diagnóstico de neoplasias, procesos inflamatorios, lesiones vasculares).

Magnevist se puede utilizar para determinar la calidad del tratamiento quirúrgico, para detectar recaídas posoperatorias y para varios tipos de diagnósticos diferenciales.

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Forma de liberación

Magnevist está disponible como solución inyectable intravenosa de 0,5 mmol por ml. La solución se presenta en viales de vidrio sellados con un tapón de goma y una tapa de aluminio. También se puede verter en jeringas de vidrio especiales selladas en un recipiente hermético de PVC. Cada presentación del medicamento incluye instrucciones.

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Farmacodinámica

Magnevist no es un fármaco. Es un agente de contraste paramagnético, una sustancia que mejora la visualización en la resonancia magnética.

El efecto de contraste se debe a la combinación de gadolinio y ácido pentético. El uso de una secuencia de imagen específica con realce de contraste permite aumentar la intensidad de la señal y mejorar la claridad de la imagen de ciertos tejidos.

El ingrediente activo gadopentato de dimeglumina prácticamente no forma enlaces con las proteínas y no inhibe la actividad enzimática.

Magnevist no estimula el sistema del complemento, lo que casi nunca conduce a reacciones anafilactoides.

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Farmacocinética

Las propiedades cinéticas de Magnevist son similares a las de otros compuestos bioinertes altamente hidrófilos (manitol, inulina, etc.). Estas características no dependen de la cantidad de solución administrada.

Tras la inyección intravenosa, la sustancia se distribuye rápidamente. Su vida media es de una hora y media. El fármaco no atraviesa las barreras hematoencefálica y hematotesticular. Una pequeña dosis de la sustancia puede atravesar la placenta, pero se elimina rápidamente del torrente sanguíneo del feto en desarrollo.

La principal excreción del fármaco se realiza por vía urinaria. Hasta el 1% del total del medio de contraste se excreta con las heces.

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Dosificación y administración

El medio de contraste Magnevist se administra únicamente por vía intravenosa. El procedimiento diagnóstico comienza inmediatamente después de la inyección.

Es aconsejable realizar la resonancia magnética en ayunas.

Magnevist se administra con el paciente en posición horizontal.

La dosis del fármaco para la resonancia magnética cerebral o de médula espinal es de 0,2 ml por kg de peso del paciente. Si es necesario, la administración repetida puede realizarse solo media hora después de la primera inyección.

La dosis única máxima del medicamento puede ser de 0,6 ml de Magnevist por 1 kg de peso para un paciente adulto y 0,4 ml por kg de peso para un niño.

Para la resonancia magnética del torso, se administran de 0,2 a 0,6 ml por kg de peso del paciente, dependiendo del área a examinar y la técnica de procedimiento utilizada.

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Uso Magnevist durante el embarazo

No se ha estudiado el efecto de Magnevist en el curso del embarazo. Por lo tanto, su uso debe realizarse con mucha precaución, solo si es fundamental realizar una resonancia magnética con contraste.

Al realizar un estudio de contraste durante la lactancia, se recomienda suspender la alimentación durante 24 horas después del procedimiento.

Contraindicaciones

Magnevist no se utiliza:

  • si existe la posibilidad de una reacción alérgica;
  • para el diagnóstico de recién nacidos (hasta 28 días);
  • en pacientes con enfermedad renal grave;
  • en pacientes durante el período de rehabilitación después del trasplante de hígado.

Las contraindicaciones relativas al uso de Magnevist son:

  • asma bronquial;
  • convulsiones epilépticas;
  • período de embarazo;
  • enfermedad renal moderada.

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Efectos secundarios Magnevist

En la mayoría de los casos, los efectos secundarios tras la administración de Magnevist son leves y desaparecen rápidamente por sí solos. Sin embargo, a veces estos síntomas pueden ser pronunciados:

  • mareos, desorientación;
  • cambio en las sensaciones gustativas;
  • la aparición de convulsiones, parestesias, temblores en las extremidades;
  • desarrollo de conjuntivitis;
  • aumento de la frecuencia cardíaca, alteraciones del ritmo;
  • trombosis;
  • dificultad para respirar, molestias en la laringe y garganta, tos;
  • dolor y malestar en el abdomen, diarrea;
  • dolor dental, boca seca;
  • dermatitis, enrojecimiento de la piel;
  • artralgia;
  • hinchazón, sensación de fatiga;
  • sed.

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Sobredosis

Es posible una sobredosis de Magnevist cuando se inyecta una dosis superior a 0,3 mmol por kg de peso del paciente.

Signos de sobredosis:

  • deshidración;
  • aumento del volumen sanguíneo circulante;
  • aumento de la diuresis (osmótica);
  • aumento de la presión en la arteria pulmonar.

En caso de signos graves de sobredosis de Magnevist, se puede utilizar hemodiálisis.

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Interacciones con otras drogas

Es posible que se produzca alergia al utilizar conjuntamente el agente de contraste Magnevist y β-bloqueantes.

No existe otra información sobre interacciones medicamentosas con Magnevist, por lo que la administración simultánea de otros medicamentos no es deseable.

Condiciones de almacenaje

La solución de contraste en envase sellado se puede almacenar en condiciones normales.

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Duracion

La vida útil de Magnevist es de hasta 5 años.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Magnevist" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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