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Medociprina
Último revisado: 04.07.2025
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La medociprina es un agente antibacteriano.
Indicaciones Medociprina
Se utiliza en enfermedades (que afectan al tracto respiratorio, senos nasales, vesícula biliar, oído medio, ojos, órganos digestivos y conductos biliares) que tienen una etiología inflamatoria-infecciosa (con o sin complicaciones).
Se utiliza para el tratamiento de anexitis, gonorrea, endometritis con prostatitis y también para lesiones de huesos, tejidos blandos con epidermis y articulaciones.
Se puede prescribir a personas con inmunodeficiencia para prevenir o tratar infecciones (también durante el tratamiento con inmunosupresores y en el contexto de neutropenia).
Forma de liberación
El componente se presenta en forma de tabletas de 0,25 o 0,5 g de volumen y 10 unidades por envase.
Farmacodinámica
La medociprina es un agente antimicrobiano sintético de la clase de las fluoroquinolonas. Inhibe la actividad de la enzima ADN girasa, un componente importante del proceso de espiralización y despiralización de segmentos cromosómicos durante la reproducción microbiana.
El medicamento tiene un rápido efecto bactericida sobre las bacterias, tanto en reposo como en fase de reproducción. Muestra actividad contra casi todos los microbios gram(+) y gram(-) (incluidos los que producen β-lactamasas).
Citrobacter, Serratia, Salmonella con Proteus, Shigella, Providencia y Escherichia coli con Klebsiella presentan alta sensibilidad a los fármacos. Además, también se encuentran Enterobacter, Yersinia, Pasteurella, Hafnia, Morganella, Edwardsiella spp., Campylobacter con Moraxella, Vibrio spp., y también Staphylococcus con Corynebacteria. Junto con estas, la lista incluye Aeromonas spp., Legionella, Listeria, Haemophilus, Neisseria con Pseudomonas (incluida Pseudomonas aeruginosa) y Brucella con Branchamella spp.
Se observa una sensibilidad moderada en Streptococcus agalactiae, Gardnerella vaginalis, estreptococos piógenos con enterococos fecales, clamidias y neumococos, así como en micoplasmas, Mycobacterium fortuitum con Acinetobacter, Flavobacterium spp. con Alcaligenes spp. y bacilo de Koch.
La resistencia al fármaco se suele encontrar en Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Streptococcus faecium con Bacteroides fragilis, así como Clostridium difficile y Nocardia asteroides.
Farmacocinética
Una vez ingerido, Medociprin se absorbe bien, alcanzando una biodisponibilidad de aproximadamente el 70-80 %. Los valores de Cmáx plasmática se registran entre 1 y 1,5 horas después.
La excreción se produce principalmente por vía renal (aproximadamente el 45 % de la sustancia permanece inalterada y aproximadamente el 11 % se encuentra en forma de productos metabólicos). Otra parte se excreta por vía intestinal (aproximadamente el 20 % del fármaco permanece inalterado y aproximadamente el 5-6 % se encuentra en forma de productos metabólicos). La vida media es de 3 a 5 horas.
Dosificación y administración
Los adultos deben consumir 0,25-0,75 g de la sustancia 2 veces al día para tratar infecciones que afectan al sistema respiratorio (se selecciona una dosis más precisa teniendo en cuenta la gravedad de la patología).
En caso de neumonía por estreptococos, se deben usar 0,75 g de la sustancia dos veces al día. En caso de otras lesiones infecciosas, se deben usar de 0,5 a 0,75 g del fármaco al día. El ciclo terapéutico dura al menos 5-10 días y un máximo de 1 mes.
Para la gonorrea se utiliza una sola vez 0,25 g de Medociprin.
Las personas con problemas renales no suelen requerir ajustes de dosis, a menos que presenten una insuficiencia renal significativa (valores de aclaramiento de creatinina inferiores a 20 ml/min). En estos pacientes, la dosis diaria debe reducirse a la mitad.
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Uso Medociprina durante el embarazo
No debe prescribirse a mujeres en período de lactancia o embarazadas.
Efectos secundarios Medociprina
La medicación suele tolerarse sin complicaciones, aunque en ocasiones pueden aparecer náuseas, picor, diarrea, dolores de cabeza o dolores musculares, así como disminución de la presión arterial, mareos y dolor en la zona abdominal.
Ocasionalmente, pueden presentarse alteraciones del gusto y el olfato, ictericia, depresión, tinnitus, insomnio y problemas renales. Si el paciente experimenta estos síntomas, debe buscar atención médica de inmediato.
Interacciones con otras drogas
La combinación del medicamento con teofilina provoca un aumento de los niveles sanguíneos de esta última.
Al combinar el medicamento con suplementos de hierro, antiácidos (que contienen aluminio, magnesio o calcio) o sucralfato, la absorción de Medociprin disminuye. Por ello, debe tomarse 1 o 2 horas antes o al menos 4 horas después de tomar estos medicamentos.
Las personas que utilizan el medicamento junto con ciclosporina deben controlar sus niveles de creatinina en sangre dos veces por semana.
La combinación con anticoagulantes puede prolongar el período de coagulación sanguínea.
El uso sistémico de fluoroquinolonas con glibenclamida puede provocar una disminución de los niveles de glucosa en sangre.
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Condiciones de almacenaje
Medociprin debe conservarse en un lugar oscuro y seco, fuera del alcance de los niños pequeños. La temperatura no debe superar los 25 °C.
Duracion
Medociprin puede utilizarse dentro de un período de 3 años a partir de la fecha de liberación de la sustancia farmacéutica.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Medociprina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.