Megion

Megion es un fármaco del grupo de las cefalosporinas, que posee un amplio espectro de actividad antibacteriana.

Indicaciones Megion

Se utiliza para eliminar enfermedades de carácter infeccioso, que son causadas por la acción de microbios intolerantes a la ceftriaxona:

• meningitis y además sepsis;
• infecciones que afectan el peritoneo (como peritonitis e inflamación del tracto biliar o gastrointestinal);
• lesiones infecciosas que afectan los tejidos conectivos, huesos, epidermis, articulaciones, vías urinarias y riñones;
• infecciones de las vías respiratorias (especialmente neumonía), así como de los órganos otorrinolaringológicos y genitales (incluida la gonorrea);
• patologías de carácter infeccioso en individuos con inmunidad debilitada;
• para prevenir la aparición de complicaciones infecciosas después de procedimientos quirúrgicos.

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Forma de liberación

El medicamento se presenta en forma de liofilizado inyectable, en viales de 0,5 o 1 g de capacidad. La caja contiene 1 vial de 0,5 g o 1, 5 o 50 viales de 1 g de volumen.

Farmacodinámica

El fármaco demuestra actividad contra bacterias aeróbicas gramnegativas y grampositivas, incluidas cepas que producen penicilinasa, y también contra anaerobios.

Megion suprime la actividad de la transpeptidasa y destruye los procesos de biosíntesis del mucopéptido de la membrana celular bacteriana, lo que conduce a la muerte de microbios patógenos.

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Farmacocinética

Al administrarse por vía intramuscular, el fármaco se absorbe completa y rápidamente. Su biodisponibilidad es de aproximadamente el 100 %. El fármaco se sintetiza reversiblemente con la albúmina plasmática, y el grado de síntesis es inversamente proporcional a la concentración plasmática del fármaco (si la concentración sérica del fármaco es inferior a 100 mg/l, la tasa de síntesis será del 95 %, y con concentraciones de 300 mg/l, del 85 %).

La sustancia penetra fácilmente en los líquidos (peritoneal e intersticial), en la membrana sinovial y el líquido cefalorraquídeo (si el paciente presenta meninges inflamadas) y también en los tejidos. Su efecto bactericida dura 24 horas. La vida media en un adulto es de 8 horas, en un recién nacido, de 8 días, y en una persona mayor (a partir de los 75 años), de 16 horas.

La excreción del elemento inalterado se realiza por vía renal y biliar (aproximadamente un 40-50%). En el intestino, bajo la influencia de la flora bacteriana, la sustancia se transforma en un producto metabólico inactivo.

Aproximadamente el 70% de la dosis administrada al recién nacido se excreta por vía renal. Entre el 3% y el 4% de las concentraciones séricas del fármaco se encuentran en la leche materna (el índice para la administración intramuscular es mayor que para la intravenosa).

Dosificación y administración

El medicamento se administra por vía intramuscular (en el glúteo), en una dosis máxima de 1 g por cada glúteo. También se administra por vía intravenosa lenta, durante 2-4 minutos (inyección) o media hora (infusión).

Para adolescentes mayores de 12 años, y además para adultos, la dosis diaria promedio es de aproximadamente 1-2 g. Si se observa una forma grave de la enfermedad, se pueden administrar hasta 4 g de la sustancia al día.

Tamaños de las porciones para niños:

• Recién nacidos hasta 14 días de edad: administrar 20-50 mg/kg/día;
• para niños en el rango de edad de la infancia a los 12 años: se administran 20-75 mg/kg por día;
• Para niños que pesan más de 50 kg se utilizan las dosis prescritas para adultos.

Una dosis superior a 50 mg/kg debe administrarse en infusión durante media hora.

Durante el tratamiento de la meningitis: a los niños (incluidos los recién nacidos) se les prescribe una dosis diaria inicial de 100 mg/kg (la dosis máxima permitida es de 4 g).

La duración del tratamiento para las infecciones causadas por meningococo es de 4 días; para las patologías causadas por bacilos de influenza - 6 días; para las enfermedades causadas por neumococo - 1 semana; para las enfermedades causadas por enterobacterias - aproximadamente 10-14 días.

Para el tratamiento de la gonorrea, se administra una única inyección intramuscular del medicamento en una dosis de 0,25 g.

Para prevenir la aparición de diversas infecciones después de un procedimiento quirúrgico, se administran 1-2 g de la sustancia una vez (0,5-1,5 horas antes de la cirugía).

Si el paciente tiene la función renal alterada (el indicador CC es inferior a 10 ml/minuto), se le puede administrar un máximo de 2 g del medicamento al día.

Para realizar un procedimiento intramuscular, se disuelve 1 g de liofilizado en una solución de lidocaína al 1% (3,5 ml).

Para realizar una inyección intravenosa, se disuelve 1 g del medicamento en líquido destilado estéril (10 ml).

Para realizar una infusión intravenosa es necesario diluir 2 g del medicamento en una solución de cloruro de sodio o una solución de glucosa al 5 o 10% (40 ml).

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Uso Megion durante el embarazo

Megion no debe utilizarse durante el primer trimestre. Se debe suspender la lactancia durante el tratamiento.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones incluyen hipersensibilidad al medicamento, así como a otras cefalosporinas o penicilinas.

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Efectos secundarios Megion

El uso del medicamento puede provocar la aparición de diversos efectos secundarios:

• Trastornos gastrointestinales: náuseas, estomatitis, diarrea, glositis y vómitos, así como dolor en el hipocondrio derecho, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y enterocolitis pseudomembranosa;
• trastornos del sistema nervioso: mareos o dolores de cabeza;
• lesiones que afectan al sistema hematopoyético, a la hemostasia y al sistema cardiovascular: trombocitopenia, leucopenia y granulocitopenia, así como eosinofilia, anemia hemolítica y trastornos de la coagulación sanguínea;
• Problemas asociados a la epidermis: dermatitis alérgica, exantema, hinchazón, urticaria y eritema multiforme;
• Trastornos del sistema urogenital: candidiasis genital u oliguria;
• Otros trastornos: síntomas anafilácticos, escalofríos, aumento de los niveles de creatinina sérica y, además, manifestaciones locales (infiltrado o dolor en el área de administración del fármaco y, además, raramente, tromboflebitis con inyección intravenosa).

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Sobredosis

Para eliminar la intoxicación medicamentosa, se deben tomar medidas sintomáticas. Cabe destacar que no es posible reducir la concentración plasmática de ceftriaxona mediante diálisis peritoneal ni hemodiálisis.

Interacciones con otras drogas

Cuando se combina con aminoglucósidos, existe una potenciación mutua del efecto de los fármacos contra las bacterias gramnegativas.

Es incompatible con soluciones que contengan otros antibióticos.

La ceftriaxona, al inhibir la flora intestinal, impide la unión de la vitamina K. Por ello, al combinarse con fármacos que reducen la agregación plaquetaria (como salicilatos, AINE y sulfinpirazona), aumenta la probabilidad de sangrado. Este factor también potencia las propiedades anticoagulantes cuando Megion se combina con anticoagulantes.

El uso simultáneo del fármaco con diuréticos de asa aumenta la probabilidad de desarrollar un efecto nefrotóxico.

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Condiciones de almacenaje

Megion debe conservarse en un lugar alejado de los niños y de la luz solar. Temperatura: no superior a 30 °C.

Duracion

Megion se puede utilizar durante 3 años a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento.

Solicitud para niños

A los recién nacidos con hiperbilirrubinemia (especialmente aquellos nacidos prematuramente) se les permite usar el medicamento sólo bajo estricta supervisión médica.

Análogos

Los análogos del fármaco son Azaran, Betasporin, Axone y Biotrakson, así como IFITSEF, Longacef con Lendacin y Lifaxon. La lista también incluye Medaxon con Oframax, Movigip, Stericyf y Rocephin, así como Torotsef, Forcef, Tercef, Hizon y Triaxon. Además, se incluyen los fármacos Cefogram, Cefaxon y Cefson con Cefatrin, Cefatriaxona sódica, Ceftriabol y Ceftriaxona-AKOS. Entre los análogos también se encuentran Ceftriaxona-Vial, Ceftriaxona-KMP, Ceftriaxona-Jodas y la sal sódica de ceftriaxona.