Potasio-normina

Un medicamento que ayuda a eliminar la deficiencia de potasio en el cuerpo humano es el potasio-normina. Esta preparación fue desarrollada y fabricada por la empresa farmacéutica conjunta húngaro - alemana Alcaloid Chemical Company para MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indicaciones Potasio-normina

El fármaco bajo consideración fue desarrollado especialmente, y fue lanzado como un medicamento con un efecto estrictamente dirigido. Indicaciones para el uso El potasio-normina es una catación del problema de la falta de microelementos necesarios para un organismo como el potasio, que causa hipocalemia en su deficiencia. La génesis de este problema puede ser diferente:

1. Una variedad de enfermedades que causan la pérdida de calcio.
2. Uso continuo de diuréticos Junto con la orina del cuerpo, el potasio también se elimina.
3. La admisión de medicamentos de otros grupos farmacológicos: glucósidos cardíacos, glucocorticosteroides.
4. Vomitando
5. Tales síntomas de diarrea como diarrea.
6. Prevención de la hipocalemia.

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Forma de liberación

La empresa fabricante produce el medicamento en cuestión solo en forma de tabletas; esta es, hasta la fecha, su única forma de publicación.

Vale la pena señalar que las formas en tabletas modernas de potasio - normina tienen un tipo de acción prolongada.

La unidad de la preparación tiene formas redondeadas con lados flanqueados por ambos lados. El medicamento está disponible en un tono blanco. La tableta es de sabor amargo, sin un olor obvio.

La principal sustancia activa de la droga es el cloruro de potasio (kalii chloridum), cuya concentración en la unidad de medicamento es de 1 g, que equivale a 524,44 mg de iones de potasio.  

Compuestos químicos adicionales que son elementos de la unidad de dosificación es: alcohol cetílico (0,017 g), talco (0,008 g), butiral de polivinilo (0,0575 g), sílice coloidal anhidro (0,01 g), estearato de magnesio (0,001 g).

El medicamento en sí, potasio-normina en los estantes de los departamentos de farmacia se puede encontrar en un bláster por diez unidades. Un paquete de cartón, en el que se incluye necesariamente un prospecto, un forro con recomendaciones para el uso de un medicamento, contiene tres de estos desintegradores. Es decir, hay 30 tabletas de potasio en el paquete.

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Farmacodinámica

La principal sustancia activa del fármaco de potasio-normina en cuestión es el cloruro de potasio. Son sus propiedades farmacológicas las que determinan la farmacodinamia de este medicamento.

El cloruro de potasio inhibe la excitabilidad del miocardio, reduciendo efectivamente su conductividad. Esta sustancia inhibe las manifestaciones toxicológicas de los glucósidos cardíacos, permaneciendo inerte a su función positivamente inotrópica.

Con la introducción de bajas dosis de cloruro de potasio, se observa un aumento en el paso de los vasos coronarios. En este caso, como han demostrado los estudios, los grandes vasos sanguíneos, por el contrario, reducen este indicador.

El potasio normal normaliza el nivel de conducción de los impulsos nerviosos y activa la síntesis y el funcionamiento de numerosas enzimas citoplásmicas. El cloruro de potasio monitorea y normaliza el proceso de síntesis de proteínas, normaliza el estrés osmótico dentro de la célula, participa en el transporte de aminoácidos a través del cuerpo.

Potasio - normin efecto positivo en el músculo esquelético muscular, causando que se encoja Bole activamente, teniendo el diagnóstico de miastenia gravis (una enfermedad genética, que se manifiesta una rápida fatiga de los músculos estriados) o distrofia muscular.

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Farmacocinética

Con la introducción de un medicamento específico en el protocolo de tratamiento, además de la dinámica farmacológica del medicamento, el especialista que lidera la enfermedad también está interesado en su farmacocinética. Un factor importante de cualquier terapia son las posibilidades de la droga, en este caso, potasio, una sustancia que la membrana mucosa absorbe rápidamente, y no menos importante es la capacidad del cuerpo para eliminar eficazmente los restos o metabolitos de la droga del cuerpo del paciente.

Una vez que el medicamento ha ingresado a través de la cavidad oral en el cuerpo, se absorbe lo suficientemente rápido con un gran porcentaje cuantitativo. El nivel de adsorción de este medicamento es de aproximadamente 70%. Al mismo tiempo, el análisis de estudios clínicos mostró que la concentración de cloruro de potasio produce valores significativamente más altos en el intestino delgado que en el plasma sanguíneo.

Durante el tracto digestivo, la tableta se disuelve gradualmente, lentamente, y la sustancia activa se libera, lista para el "trabajo".

En el íleon y el intestino grueso, los iones de potasio (K ⁺ ) "cambian de lugar" con iones de sodio positivos (Na ⁺ ), lo que permite que se excreten del cuerpo junto con la orina. Con la orina a través de los riñones, el organismo deja una décima parte del elemento traza.

Después de la introducción de cloruro de potasio en el cuerpo durante las próximas ocho horas, se lleva a cabo el procedimiento de distribución.

La vida media de los elementos del fármaco potasio-normina (T _1/2 ) en el fondo del curso de la adsorción promedia 1 hora y 20 minutos. Esta velocidad de liberación de una unidad de medicamento retardado (inhibición de procesos biológicos) lleva aproximadamente 6 horas.

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Dosificación y administración

Cualquier persona está obligada a saber que un medicamento, incluyendo Kaliy-normin, debe ser recetado solo por un especialista calificado. Solo el método recomendado de administración y la dosificación del fármaco en cuestión es propuesto por los desarrolladores de fármacos, y el médico tratante mantiene un programa de administración más específico, el método de tratamiento y el ajuste de la dosis.

La compañía - fabricante recomienda tomar las tabletas por vía oral en una dosis diaria igual a 1 - 2 g (dependiendo del cuadro clínico de la patología y las características individuales del cuerpo del paciente).

Si la eficacia terapéutica no se ha producido y la situación requiere ajustar la dosis diaria, existe la posibilidad de aumentarla a 6 g, pero no más.

La duración de la admisión la determina el médico tratante individualmente. Y solo él puede recetar medicamentos, ajustar su dosis y cancelar su admisión.

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Uso Potasio-normina durante el embarazo

Cualquier mujer normal que está en un estado de embarazo o lactancia, se asegura de que en su cuerpo haya la menor cantidad posible de sustancias que puedan afectar el curso natural del desarrollo del feto. Pero no debe olvidarse la salud de la mujer, porque este factor puede causar problemas en el desarrollo del bebé y en la atención obstétrica.

Hasta la fecha, el nivel de influencia del fármaco en cuestión sobre el embrión, su formación y desarrollo hasta el final aún no se ha estudiado. Por lo tanto, no se recomienda el uso de medicamentos y farmacéuticos de potasio y normina durante el embarazo.

Una excepción puede ser la situación cuando la necesidad médica de ayudar a la salud de la futura madre supera el posible riesgo de que el bebé se esté desarrollando.

Esto se debe a la falta de datos sobre el potencial impacto negativo y la penetración de potasio - normin la leche y la lactancia materna, los médicos recomiendan, si es necesario en el momento del tratamiento, una mujer amamanta a un recién nacido con la alimentación de la leche materna se debe interrumpir.

Durante el tratamiento, el bebé es destetado del seno, transfiriéndolo a la alimentación con mezclas especiales adaptadas.

Contraindicaciones

El producto farmacéutico es, por lo tanto, también un medicamento que puede ejercer cierta influencia sobre el cuerpo del paciente. Y no siempre esta influencia, con el alivio dirigido de un problema, no afecta otras áreas y sistemas del cuerpo humano, afectando su funcionalidad.

Las contraindicaciones para el uso del potasio - droga normal se reflejan en la lista a continuación:

1. La hipercalemia es una afección patológica como resultado de un aumento en la concentración de potasio en el líquido extracelular y el plasma sanguíneo.
2. Aumento de la intolerancia individual del organismo del paciente a uno o más componentes componentes del potasio: la normina.
3. Propensión a reacciones alérgicas.
4. Disfunción renal, que ha pasado a la etapa de la enfermedad crónica.
5. Bloqueo AV completo: deterioro de la transmisión del impulso nervioso en el sistema de conducción del corazón.
6. Disfunción de las glándulas suprarrenales.
7. Hipovolemia (disminución del volumen total de sangre) con hiponatremia (disminución significativa de la concentración de sodio en el suero).
8. Lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y la mucosa duodenal.
9. Acidosis: crecimiento excesivo de acidez de la sangre.
10. Terapia que acompaña la ingesta de diuréticos ahorradores de potasio.
11. Período de gestación por el bebé de una mujer.
12. Tiempo de lactancia
13. No tome el medicamento potasio - normin, si el paciente aún no tiene 18 años.

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Efectos secundarios Potasio-normina

Preferiblemente, el fármaco es bien tolerado por el cuerpo del paciente. Sin embargo, en algunos casos se pueden mostrar los efectos secundarios de una preparación considerada.

En relación con las características individuales del cuerpo, el potasio - la normina es capaz de provocar:

1. La aparición de náuseas en la región epigástrica, que a alta intensidad puede provocar y vomitar.

2. Confusión de conciencia.

3. Disolver las heces, diarrea, ganas de defecar más de tres veces al día.

4. La aparición de hemorragia gastrointestinal interna.

5. Alergia a tomar el medicamento.

6. Síndrome de dolor abdominal.

7. Una caída en la presión arterial.

8. Perforación de la mucosa del tracto digestivo.

9. Disminución del tono muscular.

10. Obstrucción intestinal.

11. Parestesia: una violación en la sensibilidad de la piel, entumecimiento de las extremidades.

12. Bloqueo o parada completa de la actividad cardíaca.

13. Hipercalemia: una cantidad excesivamente alta de potasio en el líquido extracelular y el plasma sanguíneo.

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Sobredosis

Como lo demuestran las observaciones clínicas, es posible una sobredosis del principal componente químico activo de potasio-normina, que es cloruro de potasio, tanto por el exceso de la cantidad administrada de la sustancia como por la susceptibilidad individual del cuerpo del paciente. En este caso, el cuerpo del paciente reacciona ante esto mediante una sintomatología patológica de respuesta:

1. La aparición de factores que indican la aparición y el desarrollo de hipercalemia. Vale la pena recordar que esta complicación puede desarrollarse de manera asintomática y en un corto período de tiempo provocar un desenlace fatal. Por lo tanto, en el contexto de la terapia, es necesario un control regular del contenido de iones de potasio en el cuerpo.

1. Disminución en la tasa de impulsos transportados por los músculos del miocardio.
2. Deterioro del tono muscular.
3. Entumecimiento de las extremidades, violación de la sensibilidad de la piel.
4. Fallas en el ritmo del trabajo del corazón, hasta que se detiene.

Un antídoto único, que puede detener por completo el problema que se ha creado, no existe en la actualidad. El tratamiento es sintomático. Si es necesario, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis se pueden conectar al protocolo de reanimación.

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Interacciones con otras drogas

Muy a menudo el medicamento en cuestión, Kalium-normin, se ingresa en el protocolo de tratamiento del tratamiento complejo de la enfermedad. Al nombrar este medicamento, el médico tratante debe ser guiado, las estructuras farmacológicas pueden reducirse a un protocolo terapéutico y, cuando se combinan, solo pueden agravar la situación.

Es necesario conocer las interacciones con otras drogas y la droga en cuestión es potasio-normina.

Como se muestra por las observaciones clínicas, la introducción de cloruro de potasio reduce la intensidad cuantitativa y cualitativa de los eventos adversos de los glucósidos cardíacos.

No permita que la co-administración de (o en necesidad de una entrada tal tándem requiere un estricto proceso de seguimiento) Potasio - normina con grupos de fármacos diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA (enzima convertidora de angiotensina) directamente medicamentos basados en potasio, así como con agentes anti-inflamatorios no esteroideos. Esta precaución se debe al hecho de que el trabajo conjunto de dichos pares aumenta la probabilidad de hipercalemia.

Con la entrada en tándem de potasio-normina y quinidina, el seguimiento del proceso de terapia muestra un aumento en las características farmacológicas de este último.

Pero en un par con disopiramida, los resultados de su recepción muestran un aumento en los síntomas de manifestaciones adversas de disopiramida.

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Condiciones de almacenaje

Con el fin de lograr el máximo efecto del tratamiento se debe realizar con cuidado no sólo las recomendaciones y exigencias del médico a cargo, nombrado terapia, pero no estará de más para satisfacer y cumplir con los términos de potasio de almacenamiento - normina, señal de obligación la hoja - instrucciones suministradas con los medios farmacológicos. Si el contenido del medicamento es incorrecto, la efectividad de su resultado se puede reducir significativamente en el protocolo de la terapia.

Al hacer absolutamente todas las recomendaciones, puede estar seguro de que el medicamento efectivamente "cumplirá" todo el período de vigencia de las fechas de vencimiento determinadas por los especialistas-productores de la compañía.

Contener el medicamento debe ser, cumplir con tales requisitos:

1. El lugar donde se supone que el almacenamiento de potasio debe ser una norma debe estar protegido de los rayos directos del espectro solar.
2. La temperatura en la habitación debe estar dentro de los límites permisibles: de + 15 a + 30 grados sobre cero.
3. El porcentaje de humedad es lo suficientemente bajo.
4. Contener medicamentos es necesario en lugares que no están disponibles para adolescentes y niños pequeños.

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Duracion

Al ingresar al mercado de las farmacias, cualquier producto producido por la corporación del fabricante está necesariamente equipado en el material de empaque con indicadores de fecha cuando se fabricó el medicamento. El segundo número marca la fecha de finalización, después del cual el medicamento en cuestión no debe usarse para tratar una enfermedad en particular.

Con el lanzamiento de potasio-normina, la fecha de vencimiento se estableció como 3 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.

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