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Último revisado: 23.04.2024
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Indicaciones Rekormona
Se utiliza para el tratamiento sintomático de la anemia que acompaña a ciertas afecciones:
- tumores en personas sometidas a procedimientos de quimioterapia;
- leucemia linfocítica o mieloma en personas sometidas a tratamiento anticanceroso;
- insuficiencia renal en la etapa crónica;
- Diversas enfermedades de carácter crónico.
Forma de liberación
La liberación de una sustancia se realiza en forma de solución, dentro de los tubos de jeringas utilizadas para la introducción del método IV o SC.
Farmacodinámica
El fármaco recombinante en sus parámetros biológicos y estructura química es similar a la eritropoyetina humana, que regula los procesos de eritropoyesis.
El medicamento aumenta el número de glóbulos rojos, así como los valores de hemoglobina. No afecta los procesos de leucopoyesis. Si hay una falta de hierro en el cuerpo, se usa en combinación con el hierro. No tiene un efecto citotóxico en la médula ósea humana.
Las terminaciones de eritropoyetina a veces ocurren en la superficie de las células tumorales. No se puede descartar que los medicamentos que estimulan los procesos de eritropoyesis aumenten la actividad de crecimiento de tumores malignos.
Recormon debe administrarse por vía subcutánea o intravenosa, ya que la sustancia se destruye cuando entra en el tracto gastrointestinal.
Farmacocinética
Después de la inyección de s / c, el fármaco se absorbe durante bastante tiempo, alcanzando valores de Cmax después de 12-28 horas. El nivel de biodisponibilidad de los medicamentos después de la inyección subcutánea: dentro del 23-42%.
Con la activación / desactivación en el método de administración, la vida media de la sustancia es de 4 a 12 horas, y con la inyección sc aumenta hasta un punto en el rango de 13 a 28 horas.
Dosificación y administración
El fármaco debe administrarse por vía intravenosa o subcutánea. La jeringa de tubo del envase está lista para usar inmediatamente.
Anemia en personas con patologías renales.
Para las personas sometidas a hemodiálisis, el fármaco se administra a través de una derivación arteriovenosa, al final de la sesión de tratamiento. Las personas que no realizan procedimientos de hemodiálisis, la solución se inyecta s / c método.
En la etapa inicial de la terapia es la selección de la dosis. Para inyecciones subcutáneas se requieren 20 UI / kg con una aplicación de 3 veces por semana. Para inyecciones intravenosas - 40 UI / kg, también con 3 veces al día durante 7 días. El tamaño de la porción semanal máxima para cualquier método de inyección no debe ser superior a 720 UI / kg.
La terapia se lleva a cabo para alcanzar valores de hemoglobina de 100-120 g / l. Luego viene la selección de la dosis mínima de mantenimiento, que es suficiente para obtener el efecto deseado. Una porción semanal se administra en 1 o 3 dosis. Después de la estabilización, el paciente se transfiere a una única inyección de medicamentos con un intervalo de 2 semanas entre tratamientos. Para llevar a cabo el tratamiento se necesita un curso largo.
Anemia en personas sometidas a quimioterapia.
El tamaño de la porción inicial es de 450 ME / kg por semana, que se administran por el método, mediante una inyección o en 3 dosis. Después de alcanzar ciertos valores de hemoglobina, la porción se reduce en un 25-50%. La terapia adicional continúa durante otro 1 mes después de completar el curso de quimioterapia.
Uso en niños.
La terapia en los niños es necesaria para comenzar con una dosis estándar. Para prevenir el desarrollo de anemia en bebés prematuros, la medicación se inyecta solo a través de tubos de jeringa. La terapia comienza a partir del tercer día después del nacimiento y dura hasta 1,5 meses. La introducción se realiza mediante el método s / c, 250 UI / kg 3 veces por semana.
Debe tenerse en cuenta que solo un líquido de inyección claro es adecuado para la administración, en el que no hay inclusiones. Los restos de una sustancia que no se ha utilizado al administrar una dosis no se pueden reutilizar. Debido a esto, los pacientes con bajo peso necesitan ingresar el medicamento en porciones de 2000 o 1000 UI.
Antes de comenzar la terapia, es necesario eliminar la deficiencia de hierro; Los suplementos de hierro pueden ser prescritos.
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Uso Rekormona durante el embarazo
Existe evidencia de prescripción del medicamento después de la semana 20 de embarazo con anemia por deficiencia de hierro y reducción de la producción de eritropoyetina. Su uso en este caso se considera apropiado, ya que Recormon ayuda a administrar el hierro que la mujer toma dentro de la médula ósea, donde se lleva a cabo el proceso mejorado de eritropoyesis.
Contraindicaciones
Contraindicaciones principales:
- infarto de miocardio reciente;
- TVP o angina de pecho;
- aumento pronunciado en los valores de presión arterial;
- La presencia de hipersensibilidad al fármaco.
Se requiere precaución cuando se prescriben personas con epilepsia, trombocitosis o anemia de naturaleza refractaria, en las que se observan células transformadas con blastos.
Efectos secundarios Rekormona
El uso de Recormon puede llevar a tales trastornos:
- aumento de la presión arterial, crisis hipertensiva, acompañada de encefalopatía (trastornos del habla, dolores de cabeza, convulsiones de naturaleza tónico-clónica y trastornos de la marcha);
- dolores de cabeza
- aumento del recuento de plaquetas o trombocitosis;
- una disminución en los valores de ferritina y un aumento en la hemoglobina, hiperfosfatemia o hiperpotasemia transitoria;
- erupciones cutáneas, síntomas anafilactoides, urticaria o picazón;
- Manifestaciones similares a la gripe (en la etapa inicial del tratamiento): escalofríos, dolores de cabeza, fiebre, malestar y dolor en los huesos;
- Síntomas en el área de la inyección.
[5]
Sobredosis
Durante la intoxicación, se desarrolla una eritropoyesis excesiva, como resultado de lo cual comienzan las complicaciones en el área del sistema cardiovascular y ponen en peligro la vida.
Si se observan niveles altos de hemoglobina, el medicamento debe suspenderse por un tiempo.
Condiciones de almacenaje
Recormon puede estar contenido a valores de temperatura en el rango de 2-8 ° C.
Duracion
Se permite la aplicación de Recormon en un plazo de 24 meses a partir de la fecha de liberación del fármaco terapéutico.
Solicitud para niños
El medicamento no se prescribe a niños menores de 3 años.
Análogos
Los análogos de las drogas son medicamentos como Epostim, Vero-Epoetin, así como Epoetin con Erythrostim.
Opiniones
Recordmon recibe críticas bastante positivas. Básicamente, el medicamento es bien tolerado, pero solo cuando se usa en las porciones recomendadas. Pero con la introducción de dosis excesivamente grandes, aparecen síntomas secundarios: un aumento en los valores de presión arterial, dolor en el esternón, mareos con dolores de cabeza. La trombosis o convulsiones también se desarrollan a veces.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Recormon" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.