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Recormon
Último revisado: 03.07.2025
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Indicaciones Recormona
Se utiliza para el tratamiento sintomático de la anemia que acompaña a ciertas afecciones:
- tumores en personas sometidas a quimioterapia;
- leucemia linfocítica o mieloma en personas sometidas a tratamiento anticanceroso;
- insuficiencia renal crónica;
- diversas enfermedades crónicas.
Forma de liberación
La sustancia se libera en forma de solución, dentro de tubos de jeringa utilizados para administración intravenosa o subcutánea.
Farmacodinámica
El fármaco recombinante es similar en sus parámetros biológicos y estructura química a la eritropoyetina humana, que regula los procesos de eritropoyesis.
El medicamento aumenta el número de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina. Además, no afecta los procesos de leucopoyesis. Si hay deficiencia de hierro en el organismo, se utiliza en combinación con productos de hierro. No tiene efecto citotóxico en la médula ósea humana.
En ocasiones, aparecen terminaciones de eritropoyetina en la superficie de las células tumorales. No se puede descartar que los medicamentos que estimulan la eritropoyesis también incrementen la actividad de crecimiento de neoplasias malignas.
Recormon debe administrarse por vía subcutánea o intravenosa, porque la sustancia se destruye al entrar en el tracto gastrointestinal.
Farmacocinética
Tras la inyección subcutánea, el fármaco se absorbe durante un tiempo considerable, alcanzando la Cmáx entre 12 y 28 horas. Su biodisponibilidad tras la inyección subcutánea se sitúa entre el 23 % y el 42 %.
Con la administración intravenosa, la vida media de la sustancia es de 4 a 12 horas, y con la inyección subcutánea aumenta hasta una marca en el rango de 13 a 28 horas.
Dosificación y administración
El medicamento debe administrarse por vía intravenosa o subcutánea. La jeringa está lista para su uso inmediatamente después de sacarla del envase.
Anemia en personas con patologías renales.
En personas que se someten a hemodiálisis, el fármaco se administra a través de una derivación arteriovenosa, tras finalizar la sesión de tratamiento. En personas que no se someten a hemodiálisis, la solución se administra por vía subcutánea.
En la etapa inicial del tratamiento, se selecciona la dosis. Para inyecciones subcutáneas, se requieren 20 UI/kg, administradas 3 veces por semana. Para inyecciones intravenosas, se requieren 40 UI/kg, administradas también 3 veces por semana. La dosis máxima semanal para cualquier método de inyección no debe superar las 720 UI/kg.
El tratamiento se lleva a cabo para alcanzar valores de hemoglobina de 100-120 g/l. Posteriormente, se selecciona la dosis mínima de mantenimiento, suficiente para lograr el efecto deseado. La dosis semanal se administra en una o tres dosis. Una vez estabilizada la condición del paciente, se le asigna una sola dosis del medicamento con intervalos de dos semanas entre cada tratamiento. El tratamiento debe ser prolongado.
Anemia en personas sometidas a quimioterapia.
La dosis inicial es de 450 UI/kg por semana, administrada por vía subcutánea, en una sola inyección o en tres dosis. Tras alcanzar ciertos niveles de hemoglobina, la dosis se reduce entre un 25 % y un 50 %. Posteriormente, el tratamiento se continúa durante un mes más tras finalizar el ciclo de quimioterapia.
Uso en niños.
El tratamiento en niños debe iniciarse con una dosis estándar. Para prevenir la anemia en prematuros, el medicamento se administra únicamente mediante jeringas. El tratamiento comienza al tercer día de vida y continúa hasta el mes y medio. La administración se realiza por vía subcutánea, 250 UI/kg, 3 veces por semana.
Es importante recordar que solo es apto para la administración el líquido inyectable transparente, sin inclusiones. Los residuos de la sustancia no utilizados durante la administración de la porción medicinal no pueden reutilizarse. Por esta razón, a los pacientes con bajo peso se les debe administrar el medicamento en porciones de 2000 o 1000 UI.
Antes de iniciar el tratamiento se debe descartar una deficiencia de hierro, pudiendo prescribirse suplementos de hierro.
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Uso Recormona durante el embarazo
Existen datos sobre la prescripción del fármaco después de la semana 20 de embarazo para la anemia ferropénica y la disminución de la producción de eritropoyetina. Su uso en este caso se considera adecuado, ya que Recormon facilita la administración del hierro ingerido por la mujer a la médula ósea, donde se produce un proceso de eritropoyesis más intenso.
Contraindicaciones
Principales contraindicaciones:
- infarto de miocardio reciente;
- TVP o angina de pecho;
- aumento marcado de los valores de la presión arterial;
- presencia de hipersensibilidad al medicamento.
Se requiere precaución al prescribir a personas con epilepsia, trombocitosis o anemia refractaria en las que se observan células transformadas en blastos.
Efectos secundarios Recormona
El uso de Recormon puede provocar los siguientes trastornos:
- aumento de la presión arterial, crisis hipertensiva acompañada de encefalopatía (trastornos del habla, dolores de cabeza, convulsiones tónico-clónicas y alteraciones de la marcha);
- dolores de cabeza;
- aumento del recuento de plaquetas o trombocitosis;
- disminución de los valores de ferritina y aumento de los niveles de hemoglobina, hiperfosfatemia o hipercalemia temporal;
- erupción cutánea, síntomas anafilactoides, urticaria o picazón;
- síntomas parecidos a los de la gripe (en la fase inicial del tratamiento): escalofríos, dolores de cabeza, fiebre, sensación de malestar y dolor en los huesos;
- síntomas en el lugar de la inyección.
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Sobredosis
En caso de intoxicación se desarrolla una eritropoyesis excesiva, lo que provoca complicaciones en el sistema cardiovascular que ponen en peligro la vida.
Si se observan niveles elevados de hemoglobina, se debe suspender el medicamento temporalmente.
Condiciones de almacenaje
Recormon se puede conservar a temperaturas que oscilan entre 2 y 8 °C.
Duracion
Recormon puede utilizarse dentro de los 24 meses a partir de la fecha de lanzamiento del medicamento terapéutico.
Solicitud para niños
El medicamento no se prescribe a niños menores de 3 años.
Análogos
Los análogos del fármaco son medicamentos como Epostim, Vero-Epoetin y también Epoetin con Erythrostim.
Reseñas
Recormon recibe críticas muy positivas. El medicamento generalmente se tolera bien, pero solo cuando se usa en las dosis recomendadas. Sin embargo, al administrar dosis excesivas, se presentan efectos secundarios: aumento de la presión arterial, dolor torácico, mareos y cefaleas. En ocasiones, también se presentan trombosis o convulsiones.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Recormon" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.