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Renicina
Último revisado: 04.07.2025
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La renicina es un fármaco antimicrobiano de acción sistémica. Pertenece al grupo de los macrólidos. Su principio activo es la roxitromicina, un antibiótico macrólido semiartificial.
El espectro antibacteriano de la sustancia roxitromicina incluye tanto anaerobios gramnegativos como grampositivos y aerobios. [ 1 ]
La sustancia medicinal posee actividad bacteriostática. Entre sus propiedades se incluye la ralentización de los procesos de unión a proteínas dentro de las paredes de los microbios patógenos. [ 2 ]
Indicaciones Renicina
Se utiliza en caso de infecciones asociadas a bacterias sensibles a la roxitromicina:
- lesiones en el tracto respiratorio superior ( sinusitis activa o infecciones que afectan la garganta);
- infecciones de naturaleza odontogénica;
- otitis media;
- lesiones del tracto respiratorio inferior (bronquitis o neumonía);
- infecciones asociadas a la epidermis y tejidos subcutáneos;
- infecciones en el tracto urogenital;
- tos ferina o difteria;
- acné común;
- gastroenterocolitis activa e infecciones generales asociadas con Campylobacter jejuni;
- úlceras en el tracto gastrointestinal y gastritis crónica causadas por Helicobacter pylori (en tratamiento combinado);
- lesiones asociadas a la influencia de legionella, micoplasma o clamidia;
- otras infecciones bacterianas asociadas con la actividad de microbios sensibles a la roxitromicina en individuos con intolerancia a la penicilina diagnosticada;
- Prevención del desarrollo del reumatismo.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en forma de comprimidos con un volumen de 0,15 o 0,3 g.
Farmacodinámica
La sensibilidad a la roxitromicina se demuestra por:
- Aerobios: estafilococos (incluidas cepas resistentes a la meticilina) con estreptococos, meningococos, corinebacterias, gonococos y Helicobacter pylori, así como Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis con Legionella pneumophila, bacilos de cera, Moraxella catarrhalis y bacilos de la tos ferina. Las cepas de Haemophilus influenzae presentan una sensibilidad variable.
- anaerobios – peptococos, Clostridia perfringens, Bacteroides oralis, peptoestreptococos con B.melaninogenicus, Propionibacterium acnes con eubacterias y B.ureolyticus.
Clostridia difficile y Bacteroides fragilis suelen ser resistentes a la roxitromicina. [ 3 ]
El medicamento tiene efecto sobre Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia rickettsii, Chlamydia trachomatis y Rickettsia connorii.
Farmacocinética
La roxitromicina se absorbe sin complicaciones, alcanzando valores de Cmax plasmática de 6-8 μg/ml al cabo de 2 horas desde la administración oral de una dosis de 0,15 g.
El medicamento penetra bien en los líquidos y tejidos (amígdalas con pulmones y próstata), así como en los macrófagos.
El antibiótico sufre un metabolismo intrahepático parcial; la mayor parte se excreta con las heces (alrededor del 50 %) sin cambios (otra parte se excreta en forma de elementos metabólicos). Alrededor del 12 % se excreta por vía renal y el 15 % restante por vía pulmonar. La vida media biológica de la roxitromicina es bastante larga, lo que permite tomar el fármaco 1 o 2 veces al día.
Cuando se administra por vía oral a una dosis de 2,5 mg/kg, los niveles de roxitromicina superiores a la CMI persisten en el suero durante al menos 12 horas.
Dosificación y administración
A los adultos (con un peso superior a 40 kg) se les suele recetar 0,3 g del fármaco al día: 1 comprimido de 0,15 g con intervalos de 12 horas o 1 comprimido de 0,3 g con intervalos de 24 horas; el fármaco debe tomarse 15 minutos antes de las comidas. El tratamiento dura de 5 a 10 días, según las indicaciones médicas y la respuesta clínica. En caso de faringitis estreptocócica, el ciclo terapéutico debe durar al menos 10 días. Algunos pacientes con infecciones urogenitales de origen no gonocócico pueden necesitar un tratamiento de unos 20 días para su recuperación definitiva.
Las personas con insuficiencia hepática o renal (valores de aclaramiento de creatinina inferiores a 0,25 ml/s) deben tomar 1 comprimido de 0,15 g una vez al día antes de las comidas.
A los niños se les prescribe una dosis de 5 a 8 mg/kg al día, administrada en dos dosis iguales. El ciclo de tratamiento suele durar de 5 a 10 días. En caso de faringitis estreptocócica, este ciclo es de al menos 10 días. Está prohibido administrar dosis superiores a las recomendadas, así como prolongar el tratamiento por más de 10 días.
- Solicitud para niños
No apto para uso de personas menores de 3 años.
Uso Renicina durante el embarazo
La roxitromicina solo puede usarse en el segundo y tercer trimestre del embarazo si existen indicaciones estrictas y bajo supervisión médica constante. No se utiliza en el primer trimestre.
La renicina se excreta en la leche materna, por lo que no puede utilizarse durante la lactancia. Si el tratamiento con el antibiótico es extremadamente importante para la madre, se debe suspender la lactancia mientras dure el tratamiento.
Contraindicaciones
Contraindicado en casos de intolerancia asociada a roxitromicina o cualquier otro elemento del fármaco, así como a cualquier macrólido.
Efectos secundarios Renicina
Los efectos secundarios ocurren solo ocasionalmente y, aún más raramente, requieren la interrupción del tratamiento. Pueden presentarse trastornos gastrointestinales (vómitos, calambres, pérdida de apetito, estreñimiento o diarrea, flatulencia y náuseas). Ocasionalmente, pueden presentarse signos epidérmicos de intolerancia (erupciones cutáneas, urticaria o picazón) y fiebre. Es posible que se produzcan aumentos temporales de los niveles de bilirrubina o enzimas intrahepáticas.
La disfunción hepática se observa esporádicamente y es un efecto secundario temporal.
Ocasionalmente también aparecen mareos, taquicardia, tinnitus y dolores de cabeza.
Sobredosis
La intoxicación por macrólidos suele causar vómitos y náuseas. En ocasiones, se produce daño hepático.
Si se presentan trastornos, se debe realizar lavado gástrico y procedimientos sintomáticos. La renicina no tiene antídoto.
Interacciones con otras drogas
Está prohibido utilizar roxitromicina junto con sustancias que contengan ergotamina y otros alcaloides del cornezuelo, porque la ergotamina puede provocar una forma grave de isquemia y espasmo arterial.
El uso combinado del fármaco y teofilina puede provocar un ligero aumento clínico de los valores séricos de esta última.
La roxitromicina debe combinarse con ciclosporina, cisaprida, warfarina, así como terfenadina y astemizol con gran precaución.
La renicina en combinación con rifampicina demuestra sinergismo.
La combinación con agentes quimioterapéuticos o antibióticos puede conducir al desarrollo de efectos antagónicos o sinérgicos, por lo que es necesario determinar el efecto para cada microorganismo por separado.
Condiciones de almacenaje
La renicina debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños pequeños, a temperaturas de hasta 250 °C.
Duracion
La renicina puede utilizarse dentro de un período de 36 meses a partir de la fecha de fabricación de la sustancia medicinal.
Análogos
Los análogos del fármaco son Xitrocin, Roxid y Remora con Roxilide, así como Roxigexal y Roxisandoz.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Renicina" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.