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Shanpoetin
Último revisado: 03.07.2025
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La shanpoetina es un estimulante biógeno, es decir, es de origen vegetal y se utiliza para tratar formas graves, moderadas y leves de anemia (hemoglobina baja).
Indicaciones Shanpoetin
La shanpoetina se prescribe para la hemoglobina baja, asociada con la insuficiencia renal crónica, en pacientes adultos y niños que se someten a un procedimiento artificial para depurar el organismo de sustancias tóxicas y exceso de líquido (diálisis). El fármaco también se utiliza para tratar la anemia en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia y que no pueden recibir transfusiones de sangre por motivos de salud.
El medicamento se utiliza para elevar la hemoglobina en pacientes infectados por VIH y en anemia leve a moderada, tanto en adultos como en niños, y también cuando es necesario antes de una cirugía mayor.
Forma de liberación
Shanpoetin se presenta en solución en jeringas, transparente o ligeramente turbia e incolora. El medicamento se presenta en una jeringa dentro de un envase de cartón.
Farmacodinámica
El principio activo de la shanpoetina es la epoetina alfa (un complejo de proteínas que aumenta la producción de glóbulos rojos en la médula ósea). La epoetina alfa se produce en células de mamíferos mediante un gen específico que codifica la hormona eritropoyetina humana.
En cuanto a su composición de aminoácidos, la epoetina alfa prácticamente no difiere de la hormona humana eritropoyetina. La eritropoyetina se excreta en la orina de pacientes con anemia.
La eritropoyetina es una proteína compleja que estimula la división celular y también es una hormona que promueve la formación de glóbulos blancos en el cuerpo humano.
La epoetina alfa no difiere de la eritropoyetina en sus efectos biológicos. Tras la administración del fármaco, aumenta el nivel de glóbulos rojos, reticulocitos (precursores de glóbulos rojos) y hemoglobina, así como la tasa de absorción de hierro. Utilizando células de médula ósea humana, los científicos han descubierto que la epoetina alfa aumenta selectivamente la producción de glóbulos rojos y no afecta la formación de glóbulos blancos. No se han identificado efectos perjudiciales sobre las células de la médula ósea.
Farmacocinética
Cuando se administra por vía intravenosa, la shanpoetina tiene una vida media en el organismo de 4 a 6 horas.
Tras la administración subcutánea del fármaco, la concentración plasmática del principio activo es mucho menor que con la administración intravenosa. La concentración plasmática aumenta gradualmente y alcanza su límite máximo en unas 12-18 horas, con una vida media de aproximadamente 24 horas. Con la administración subcutánea, el organismo absorbe el fármaco aproximadamente un 20%.
Dosificación y administración
En caso de insuficiencia renal crónica, la shanpoetina debe administrarse por vía intravenosa. La dosis de shanpoetina es de 50 UI/kg. Durante el período de corrección, la dosis puede aumentarse si la hemoglobina no aumenta al menos 1 g/dl al mes.
En caso de insuficiencia renal e isquemia cardíaca, es necesario controlar el nivel de hemoglobina y asegurarse de que no exceda el límite superior del nivel máximo (después de alcanzar el límite superior máximo, se reduce la dosis del medicamento).
Durante el tratamiento de pacientes adultos, así como de niños que se someten a una purificación artificial de sangre de productos tóxicos, el medicamento se administra por vía intravenosa y el tratamiento se divide en dos etapas:
- Corrección (50 UI/kg, 3 veces por semana, también es posible aumentar gradualmente la dosis si es necesario);
- Fase de mantenimiento (reducción de la dosis para mantener los niveles de hemoglobina en un nivel óptimo).
En caso de patologías oncológicas, el medicamento se administra por vía subcutánea.
En caso de niveles de hemoglobina extremadamente bajos en pacientes después de la quimioterapia, la dosis inicial puede ser de 150 UI/kg 3 veces por semana, luego, teniendo en cuenta el nivel de hemoglobina (aumentado o mantenido en el mismo nivel), el especialista puede ajustar la dosis (disminuir o aumentar la dosis según corresponda).
En el tratamiento de pacientes con infección por VIH, se utilizan dos etapas: correctiva y de mantenimiento. El tratamiento comienza con 100 UI/kg tres veces por semana y dura dos meses. Si después de esto la hemoglobina se mantiene estable o ha aumentado ligeramente, la dosis puede aumentarse a 300 UI/kg. Si después de esto no se observa una dinámica positiva en el tratamiento, un aumento adicional de la dosis será ineficaz.
En el tratamiento de pacientes que participan en autodonación, antes de cirugías mayores, el fármaco se administra por vía intravenosa a razón de 300 UI/kg tres veces por semana durante tres semanas, tras lo cual se ajusta la dosis. Antes de iniciar el tratamiento con Shanpoetin, es necesario tener en cuenta las contraindicaciones existentes para la recolección de sangre autóloga.
[ 1 ]
Uso Shanpoetin durante el embarazo
La shanpoetina se utiliza en mujeres embarazadas solo con receta médica cuando los beneficios del tratamiento para la mujer superan los posibles riesgos para el feto. No existen datos sobre si la eritropoyetina alfa puede pasar a la leche materna.
Contraindicaciones
Los pacientes que desarrollen aplasia verdadera de glóbulos rojos como resultado del tratamiento con cualquier forma de eritropoyetina no deben recibir Shantpoetin.
Shanpoetin está contraindicado en caso de hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
Además, es necesario tener en cuenta todas las contraindicaciones que existen en el programa de donación externa (personas a las que se les extrae sangre para su posterior transfusión) y aquellos pacientes que están programados para una cirugía del sistema musculoesquelético (no participan en la donación externa).
El uso de Shanpoetin no se utiliza en enfermedades graves de las arterias carótidas, cerebrovasculares, arteriales periféricas, etc., en particular en pacientes que han sufrido recientemente una crisis cerebrovascular o un infarto de miocardio, así como en los casos en que el paciente esté contraindicado por determinadas razones para utilizar profilaxis antitrombótica.
Efectos secundarios Shanpoetin
En la primera etapa del tratamiento con Shanpoetin pueden aparecer signos de resfriado (mareos, debilidad, dolores de cabeza y dolores musculares, etc.).
La insuficiencia renal crónica suele provocar un aumento de la presión arterial. En ocasiones se presentan crisis hipertensivas, así como cefaleas, confusión y calambres en el tronco o las extremidades.
En casos raros se desarrolló trombocitosis.
Es posible (extremadamente raro) que se presenten complicaciones vasculares trombóticas (isquemia o infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, venas varicosas, etc.). Sin embargo, no se ha establecido con precisión la relación entre el uso de Shanpoetin y el desarrollo de estas complicaciones.
El riesgo de trombosis del shunt existe en pacientes con tendencia a hipertensión arterial, varices y estenosis (estrechamiento de los vasos sanguíneos).
En la insuficiencia renal crónica, tras un tratamiento prolongado con eritropoyetinas, es posible el desarrollo de aplasia eritrocitaria (glóbulos rojos).
Durante el tratamiento con Shanpoetin, pueden aparecer erupciones cutáneas, picazón e hinchazón de la piel y del tejido subcutáneo.
Las complicaciones que alteran la función respiratoria o causan una disminución de la presión arterial son extremadamente raras. El desarrollo de diversas reacciones inmunitarias a la epoetina alfa está prácticamente descartado.
Durante la administración de Shanpoetin, pueden producirse reacciones locales (generalmente en el lugar de la inyección); con la administración subcutánea, dichas reacciones se desarrollan con mayor frecuencia que con la administración intravenosa.
En la insuficiencia renal crónica, el nivel de ácido úrico y de creatinina en la sangre puede aumentar, y la concentración de potasio y fósforo en el suero sanguíneo puede aumentar.
Sobredosis
En caso de sobredosis de Shanpoetin, los efectos farmacológicos del fármaco pueden alcanzar su máxima manifestación terapéutica. En caso de aumento de la hemoglobina, puede ser necesaria una flebotomía (hemorragia) y también se realiza tratamiento sintomático.
Interacciones con otras drogas
No hay evidencia de que Shanpoetin pueda afectar el efecto terapéutico de otros medicamentos.
Sin embargo, la ciclosporina se une a los glóbulos rojos, por lo que existe la posibilidad de interacción entre ambos fármacos. Al administrar simultáneamente shanpoetina y ciclosporina, es necesario controlar los niveles de ciclosporina en sangre y ajustar la dosis si es necesario.
Condiciones de almacenaje
Shanpoetin debe conservarse a una temperatura de 2 a 8 ° C, en un lugar oscuro y fuera del alcance de los niños. No se debe agitar ni congelar.
Duracion
La vida útil de Shanpoetin es de dos años a partir de la fecha de fabricación indicada en el paquete.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Shanpoetin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.