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Şanpoetin
Último revisado: 09.08.2022
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Shanpoethin es un estimulante biogénico, es decir tiene un origen vegetal y se usa para tratar formas graves, moderadas y leves de anemia (baja concentración de hemoglobina).
Indicaciones Şanpoetin
Shanzoetin se prescribe para la hemoglobina baja, que se asocia con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y niños que se someten a un procedimiento artificial para limpiar el cuerpo de sustancias tóxicas y exceso de líquido (diálisis). Además, el medicamento se usa para tratar la anemia en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia y que no pueden recibir transfusiones de sangre por razones de salud.
El medicamento se usa para elevar la hemoglobina en pacientes infectados por el VIH y en la forma leve a moderada de anemia, tanto en adultos como en niños, y también si es necesario antes de realizar una operación severa.
Forma de liberación
Shanzoetin está disponible como una solución en jeringas, transparente o ligeramente sin color. La droga es producida por una jeringa en una caja de cartón.
Farmacodinámica
La sustancia principal de Shanpoethin es la epoyetina alfa (proteínas complejas que aumentan la producción de eritrocitos en la médula ósea). Epoetin-alpha se produce en células de mamíferos con un gen específico que codifica la hormona eritropoyetina humana.
Por su composición de aminoácidos, la epoyetina alfa no difiere de la hormona humana a la eritropoyetina. El aislamiento de la eritropoyetina se produce con la orina en pacientes con anemia.
La eritropoyetina es una proteína compleja que estimula la división celular, así como una hormona que promueve la formación de leucocitos en el cuerpo humano.
Epoetin alfa no difiere en su efecto biológico de la eritropoyetina. Después de la administración del fármaco, el nivel de eritrocitos, reticulocitos (precursores de eritrocitos), hemoglobina y absorción de hierro aumenta rápidamente. Con la ayuda de células de médula ósea humana, los científicos han establecido que la epoetina alfa aumenta selectivamente la producción de eritrocitos y no afecta el proceso de formación de leucocitos. Efecto perjudicial sobre las células de la médula ósea no se revela.
Farmacocinética
Con la administración intravenosa de Shanpoetin, la vida media en el cuerpo es de 4 a 6 horas.
Después de la administración subcutánea del fármaco, el nivel de sustancia activa en el plasma es mucho más bajo que cuando el fármaco se administra por vía intravenosa. La concentración en el plasma aumenta gradualmente y después de aproximadamente 12-18 horas alcanza su límite máximo, la vida media es de aproximadamente 24 horas. Cuando se administra por vía subcutánea, el cuerpo absorbe la droga en aproximadamente un 20%.
Dosificación y administración
En la insuficiencia renal crónica, Shanpoethin debe administrarse por vía intravenosa. La dosis de Shanpoethin es de 50 UI / kg. Durante el período de ajuste, la dosis puede aumentar si la hemoglobina no aumenta en un mínimo de 1 g / dL por mes.
En la insuficiencia renal e isquemia del corazón necesidad de controlar el nivel de hemoglobina y el cuidado de no exceder el límite superior del nivel máximo (después de alcanzar el límite superior del máximo rendimiento, reducir la dosis del fármaco).
Durante el tratamiento de pacientes adultos, así como de niños que se someten a una limpieza artificial de sangre a partir de productos tóxicos, el medicamento se administra por vía intravenosa, dividiéndose el tratamiento en dos etapas:
- Corrección (50 MO / kg, 3 veces por semana, también puede realizar un aumento gradual de la dosis, si es necesario);
- Etapa de soporte (reducción de la dosis para mantener el nivel de hemoglobina en el nivel óptimo).
Con patologías oncológicas, el medicamento se administra por vía subcutánea.
A tasas extremadamente bajos de hemoglobina en los pacientes después de la quimioterapia, la dosis inicial puede ser en el nivel de 150 UI / kg 3 veces a la semana y, a continuación dado el nivel de hemoglobina (aumentado o permanecido en el mismo nivel) el experto puede ajustar la dosis de (inferior o aumentar la dosis, respectivamente) .
En el tratamiento de pacientes con infección por VIH, también se usan dos etapas: correctiva y de apoyo. El tratamiento comienza con 100 UI / kg tres veces por semana, el curso del tratamiento es de dos meses. Si después de esto, la hemoglobina se mantuvo en el mismo nivel, o aumentó ligeramente, la dosis puede aumentarse a 300 UI / kg. Si después de esta dinámica positiva en el tratamiento no ocurre, entonces en el futuro, aumentar la dosis ya será ineficaz.
En el tratamiento de pacientes que participan en la operación ambulatoria, antes de operaciones graves, el fármaco se administra por vía intravenosa en una cantidad de 300 IU / kg 3 veces a la semana, con un ciclo de tres semanas, luego se ajusta la dosis. Antes de la terapia con Shanpoetin, debe tener en cuenta las contraindicaciones existentes con respecto a la recolección de sangre autóloga.
Uso Şanpoetin durante el embarazo
Shanzoetin en el tratamiento de mujeres embarazadas se usa solo según lo prescrito por el médico, cuando el beneficio del tratamiento para una mujer excede los posibles riesgos para el feto. Datos sobre si la eritropoyetina alfa no puede penetrar en la leche materna.
Contraindicaciones
Con el desarrollo de aplasia verdadera de eritrocitos como resultado del tratamiento con cualquier forma de eritropoyetina, los pacientes no deben recibir el medicamento Shantepoetin.
Shanboethin está contraindicado con una mayor susceptibilidad a los componentes del medicamento.
Además, es necesario tener en cuenta todas las contraindicaciones, disponibles en el programa para autdonorstvu (personas que toman su sangre para transfusiones más tarde por él) y los pacientes que se prescriben el funcionamiento del sistema músculo-esquelético (que no participan en autdonorstve).
El uso de Shangoethin no se usa en carótidas graves, cerebrovasculares, arterias periféricas, etc. Enfermedades, en particular, pacientes que recientemente han sufrido una crisis vascular cerebral o un infarto de miocardio, y también cuando el paciente tiene prohibido el uso de profilaxis antitrombótica por ciertas razones.
Efectos secundarios Şanpoetin
En la primera etapa del tratamiento Shanpoetin, pueden aparecer síntomas de resfriado (mareos, debilidad, dolores de cabeza y musculares, etc.).
Con insuficiencia renal crónica, generalmente hay un aumento en la presión arterial. A veces hay crisis hipertensivas, así como dolores de cabeza, confusión, convulsiones del tronco o extremidades.
En casos raros, se desarrolló trombocitosis.
Es posible (extremadamente raro) desarrollar complicaciones vasculares trombóticas (isquemia o infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, venas, etc.). Sin embargo, no existe una relación precisa entre el uso de Shantoetin y el desarrollo de estas complicaciones.
La probabilidad de trombosis de la derivación existe en pacientes con una tendencia al aumento de la presión arterial, con la expansión de las venas, estenosis (estrechamiento de los vasos sanguíneos).
En la insuficiencia renal crónica después de un tratamiento prolongado con eritropoyetinas, es posible el desarrollo de aplasia eritrocítica (glóbulos rojos).
Durante el tratamiento con Shanpoetin, pueden producirse erupciones, picazón, hinchazón de la piel y tejido subcutáneo.
Muy raramente se desarrollan complicaciones que interrumpen la función de la respiración o provocan una disminución de la presión. El desarrollo de varias respuestas inmunes a la epoyetina alfa es virtualmente imposible.
Con la introducción de Shanpoetin, pueden ocurrir reacciones locales (generalmente en el sitio de la inyección), con la administración subcutánea, tales reacciones se desarrollan con mayor frecuencia que con la vía de administración intravenosa.
Con insuficiencia renal crónica, el nivel de ácido úrico y creatinina en la sangre puede aumentar, la concentración de potasio, fósforo en el suero sanguíneo aumenta.
Sobredosis
Con una sobredosis de Shanpoethin, las acciones farmacológicas de la droga pueden lograr la máxima manifestación terapéutica. Con el aumento de la hemoglobina, puede ser necesaria una flebotomía (sangrado) y también se realiza un tratamiento sintomático.
Interacciones con otras drogas
No hay evidencia de que Shanzoetin pueda afectar el efecto terapéutico de otras drogas.
Sin embargo, la ciclosporina entra en contacto con los eritrocitos, por lo que existe la posibilidad de interacción de estos dos medicamentos. Cuando se trata simultáneamente con Shapoetin y cyclosporine, es necesario controlar el nivel de ciclosporina en la sangre y, si es necesario, ajustar la dosis.
Condiciones de almacenaje
Shanpoethin debe almacenarse a una temperatura de 2 a 8 0 C, en un lugar oscuro e inaccesible para los niños. El medicamento no debe agitarse ni congelarse.
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Duracion
La vida útil es de 2 años desde la fecha de fabricación indicada en el paquete.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Şanpoetin" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.