Simvakor

Simvacor pertenece al subgrupo de fármacos monocomponentes del tipo hipolipidémico; el fármaco ralentiza la actividad de una de las subespecies reductasa. Su principal ingrediente activo es la simvastatina.

La introducción de simvastatina permite reducir el nivel de colesterol, apolipoproteínas y HDL, y además reducir el catabolismo y la producción de LDL-C. Junto con esto, el medicamento afecta los indicadores de los elementos anteriores dentro de la sangre, cambiando las proporciones de lipoproteínas que tienen diferentes densidades. [1]

Indicaciones Simvakor

Se utiliza en el caso de dislipidemia o hipercolesterolemia (como complemento de métodos no farmacológicos), así como en el caso de una forma familiar de hipercolesterolemia homocigótica.

Además, se puede prescribir para prevenir el desarrollo de enfermedades CVS. Gracias al uso de fármacos, disminuye la probabilidad de muerte en personas con patologías CVS, diabetes mellitus y aterosclerosis.

Forma de liberación

La liberación de una sustancia terapéutica se realiza en tabletas con un volumen de 10 mg.

Farmacodinámica

La simvastatina es una lacción inactiva, un éster de hidroxiácido complejo capaz de hidrólisis intrahepática. Como resultado, se forma un derivado que tiene un efecto ralentizador sobre la enzima HMG-CoA reductasa, que es capaz de catalizar la formación de cristales de mevalonato a partir de ella, que son participantes en la etapa inicial y más importante de los procesos de formación de colesterol.

Debido a estas propiedades, la simvastatina puede reducir no solo el aumento, sino también los valores normales del colesterol de baja densidad. [2]

Este tipo de colesterol también se puede formar a partir de colesterol con un nivel de densidad bajo y luego catabolizarse, en su mayor parte, con terminaciones que tienen una similitud notable con el LDL. [3]

Farmacocinética

La simvastatina tiene una alta tasa de absorción. Cuando se usan medicamentos, el principio activo alcanza el nivel plasmático Cmax después de 1.3-2.4 horas, con una disminución posterior del 90% 12 horas después del primer uso. La forma activa del fármaco dentro del sistema circulatorio es igual al 5% de la porción ingerida. Síntesis de proteínas - 95%.

Los procesos metabólicos de Simvacor se realizan dentro del hígado con el efecto del primer paso intrahepático (la mayor parte se hidroliza para formar la forma activa - β-hidroxiácidos; además, se observan otros componentes metabólicos, tanto con como sin actividad terapéutica ) y una mayor excreción del fármaco en la bilis.

El plazo para la vida media de los elementos metabólicos activos es de aproximadamente 3 horas. La parte principal (60%) del fármaco se excreta en forma de productos metabólicos con las heces. Aproximadamente el 10-15% de la sustancia inactiva se excreta a través de los riñones.

Dosificación y administración

El medicamento se toma por vía oral, 1 vez al día, antes de acostarse. El tamaño de la porción es seleccionado personalmente por el médico tratante (la dosis está en el rango de 5-80 mg).

Se permite ajustar la ración una vez al mes.

La porción máxima permitida (80 mg) se administra solo para trastornos graves con niveles elevados de colesterol en sangre o con riesgo de complicaciones graves, así como enfermedades cardiovasculares concomitantes.

Al usar el medicamento, no puede reducir la actividad física ni detener la dieta.

Las personas con insuficiencia hepática / renal no necesitan cambiar la dosis de los medicamentos. Si hay insuficiencia renal grave, use 10-20 mg del medicamento.

• Solicitud para niños

No puede usar el medicamento en pediatría.

Uso Simvakor durante el embarazo

Simvacor tiene prohibido recetar durante el embarazo.

Si necesita tomar medicamentos durante la hepatitis B, se recomienda rechazar la alimentación durante el período de terapia.

Contraindicaciones

Las principales contraindicaciones:

• intolerancia severa a los elementos activos o auxiliares de la droga;
• patología hepática;
• administración en combinación con medicamentos que tienen un poderoso efecto inhibidor sobre CYP3A4 (ketoconazol con itraconazol, medicamentos que ralentizan la proteasa del VIH, posaconazol, etc.);
• uso combinado con ciclosporina, gemfibrozil o danazol.

Efectos secundarios Simvakor

El medicamento a menudo se tolera sin complicaciones. A veces se pueden observar manifestaciones de intolerancia:

• depresión, neuropatía, anemia, parestesias, trastornos de la memoria e insomnio;
• hinchazón, vómitos, dispepsia, pancreatitis y náuseas;
• insuficiencia de la función hepática, ictericia;
• alopecia, erupciones y picazón;
• astenia, mialgia e impotencia;
• síntomas de alergia en forma de artritis, vasculitis, sofocos, edema de Quincke, eosinofilia, urticaria y artralgia;
• comer con el estómago vacío puede provocar un aumento de los niveles de azúcar en sangre;
• trastornos cognitivos.

Sobredosis

El envenenamiento con Simvakor se observa solo ocasionalmente. Con el uso de 3,6 g de la droga, no hubo desarrollo de signos negativos. En teoría, una sobredosis de drogas más pronunciada durante un período de tiempo prolongado puede provocar una potenciación de los síntomas secundarios.

Si se producen violaciones, es necesario realizar un lavado gástrico y la ingesta de enterosorbentes.

Interacciones con otras drogas

Colestipol con colestiramina reduce la biodisponibilidad del medicamento (puede comenzar a usarlo después de 4 años desde el final de la terapia anterior; además, en este caso, se observa el desarrollo de adicción).

Simvacor potencia la actividad medicinal de los anticoagulantes cumarínicos.

La administración en combinación con inmunosupresores y derivados del ácido fíbrico aumenta la probabilidad de miopatía.

El fármaco potencia el efecto de los anticoagulantes indirectos, lo que aumenta el riesgo de hemorragia.

Los antimicóticos (itraconazol con ketoconazol), citostáticos, niacina en dosis altas, fibratos, eritromicina con inmunosupresores, inhibidores de la proteasa y claritromicina, cuando se combinan con medicamentos, aumentan la probabilidad de rabdomiólisis.

El fármaco aumenta los valores séricos de digoxina.

Condiciones de almacenaje

Simvakor debe almacenarse a una temperatura de no más de 25 ° C.

Duracion

Se permite el uso de Simvacor en un plazo de 18 meses a partir de la fecha de fabricación del agente terapéutico.

Análogos

Los análogos de la medicación son los medicamentos Vasilip, Simvastatin con Allesta, Zokor y Vasostat.