Síndrome de Möbius en niños

Una anomalía congénita causada por una estructura anormal de los nervios craneales es el síndrome de Moebius. Considere sus causas, síntomas, métodos de diagnóstico y corrección.

Los trastornos neurológicos ocupan un lugar significativo entre las patologías congénitas. El síndrome de Moebius se caracteriza por la ausencia de reacciones de mímica. El paciente no puede sonreír, llorar y expresar otras emociones. Este desorden se refiere a raro y poco estudiado. Anualmente, se detecta en uno de los 150,000 recién nacidos.

El síndrome está incluido en la clasificación internacional de enfermedades de la CIE-10 Clase 10 - Malformaciones congénitas (deformidades), deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99):

Q80-Q89 Otras malformaciones congénitas (malformaciones).

• Q87 Otros síndromes especificados de anomalías congénitas (malformaciones) que afectan a varios sistemas.

Por primera vez, la enfermedad fue descrita en 1892 por un psiquiatra y neurólogo alemán, Paul Möbius. La patología se estudia sistemáticamente hasta nuestros días, ya que sus causas confiables no han sido identificadas. El tratamiento, o mejor dicho, la corrección, consiste en una variedad de métodos destinados a eliminar los diversos síntomas de la enfermedad. Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, el paciente tiene la posibilidad de una adaptación social normal.

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Epidemiología

El síndrome de Moebius es una enfermedad bastante rara. Las estadísticas indican que se diagnostica con una prevalencia de 1 caso por cada 150,000 recién nacidos. Debido a los síntomas severos (violación o ausencia completa de expresiones faciales y reflejos de succión), el tratamiento complejo comienza en una etapa temprana de la enfermedad. Los modernos métodos microquirúrgicos y conservadores de corrección permiten minimizar las complicaciones de la enfermedad.

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Causas de síndrome de Mobius

Muchas anomalías graves se forman en el útero, se transmiten a nivel genético o surgen debido a ciertos factores. Las causas del síndrome de Möbius, es decir, la forma más grave de parálisis de los nervios faciales, no se conocen del todo. Las opiniones de médicos y científicos se dividieron en tales teorías:

• Atrofia de los nervios craneales debido a alteraciones vasculares en el período embrionario. La interrupción temporal o el cambio en el suministro de sangre, es decir, la inanición de oxígeno durante el desarrollo fetal, conduce a un daño al sistema nervioso central de diversa gravedad. Esto puede manifestarse por anormalidades en el crecimiento de un niño o influir en el desarrollo de su cerebro.
• Destrucción o daño a los nervios craneales debido a factores externos. Pueden ser varias enfermedades infecciosas de la madre, por ejemplo, rubéola, hipertermia, hipoxia generalizada, diabetes gestacional o el uso de drogas en el primer trimestre del embarazo
• Diversos trastornos y procesos patológicos en el cuerpo, que provocan problemas con el cerebro.
• Patologías musculares que causan lesiones degenerativas del sistema nervioso periférico y el cerebro.

Esta malformación de los nervios craneales se manifiesta en diversas anomalías. Debido a esto, muchos pacientes experimentan parálisis unilateral o bilateral de los músculos faciales. Con él completamente perdido o expresiones faciales rotas. La persona no reacciona a los estímulos externos, no sonríe y no frunce el ceño. Los niños con el síndrome tienen un reflejo de succión poco desarrollado, normalmente no pueden tragar los alimentos. Sin un tratamiento integral, lleva a violaciones de la adaptación social y una vida normal en la sociedad.

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Factores de riesgo

Según los estudios, el síndrome de Mobius es multifactorial. Es decir, los factores de riesgo para el desarrollo de esta patología están relacionados con causas tanto genéticas como externas.

En el caso de un historial familiar, la enfermedad actúa como un rasgo autosómico dominante. Un gen anormal puede ser heredado tanto de la madre como del padre. El riesgo de transmisión de un gen anormal es del 50% para cada embarazo y no depende de las características sexuales del feto.

Otros posibles factores de la enfermedad:

• Inanición de oxígeno durante el desarrollo intrauterino.
• Diversas enfermedades y lesiones durante el embarazo.
• Recepción de sustancias narcóticas o drogas contraindicadas al inicio de la gestación.
• Hipoplasia congénita

Además de estos factores, el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la reducción de las propiedades de barrera del sistema inmune, la edad de la mujer (la edad de la mujer en el trabajo, mayor es el riesgo de nacimiento de un bebé con anomalías), migra durante la gestación y enfermedades infecciosas virales. En algunos casos, se diagnosticó patología en niños cuyas madres tuvieron rubéola, gripe o envenenamiento con quinina durante el embarazo.

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Patogenesia

El mecanismo de desarrollo del síndrome de Möbius es poco conocido. La patogenia se asocia con trastornos vasculares durante el desarrollo intrauterino. El uso de drogas narcóticas, el abuso del alcohol y una serie de otros factores afectan la aparición de un trastorno neurológico.

La enfermedad se hereda por tipo autosómico dominante, pero también puede ser autosómica recesiva. Afecta a 6 y 7 nervios craneales. Debido a su desarrollo incompleto, se producen parálisis faciales y alteraciones de la musculatura ocular. Otros 12 pares de nervios craneales también pueden verse afectados, cada uno de los cuales es responsable de dichos procesos en el cuerpo:

1. Nervio olfativo: le permite percibir los olores.
2. Nervio óptico (visual): transmite información visual.
3. El nervio oculomotor (oculomotor) es responsable del funcionamiento de los músculos externos del globo ocular.
4. Bloque: proporciona la relación entre el músculo oblicuo superior del globo ocular y el sistema nervioso central.
5. Triple: responsable de la inervación de los músculos masticatorios y faciales.
6. Retractor: movimiento lateral de los ojos y parpadeo.
7. Facial: controla los músculos faciales de la cara, contiene un nervio intermedio que transmite los receptores del gusto del tercio anterior de la lengua, sensaciones de la piel y los dedos de los pies.
8. La coclear pre-vieja es responsable de escuchar.
9. Glossopharyngeal: controla el proceso de deglución y es responsable de las sensaciones gustativas.
10. Errante: transfiere señales sensoriales y motoras a muchos órganos, especialmente el tórax y el abdomen.
11. Adicional: responsable del movimiento de los músculos del cuello, levantando el hombro, llevando el omóplato a la columna vertebral.
12. Sublingual - responsable del movimiento de la lengua.

La parálisis de la congénita oculofacial se manifiesta muy a menudo por un mal desarrollo de 3, 6, 7, 9, 12 pares de pares craneales. Esto puede deberse al efecto dañino del líquido cefalorraquídeo, es decir, el líquido cefalorraquídeo, a la región nerviosa de 4 pares.

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Síntomas de síndrome de Mobius

Las enfermedades neurológicas congénitas se caracterizan por un complejo de diversos trastornos por parte de muchos órganos y sistemas. Los síntomas del síndrome de Mobius se asocian más a menudo con parálisis de los músculos faciales, problemas serios con el sistema musculoesquelético y deformidad de los pies. Otros síntomas incluyen:

• Problemas de habla y nutrición: en los pacientes, el proceso de deglución y masticación se rompe debido al subdesarrollo de los músculos de la mandíbula, la lengua, la garganta y la laringe. También hay problemas con el dispositivo de voz.
• Problemas dentales: debido a un movimiento incorrecto de la lengua, la comida se acumula detrás de los dientes, lo que provoca el desarrollo de caries y otras enfermedades. El síndrome se caracteriza por un cielo dividido.
• Problemas de audición: se observa pérdida de audición en los pacientes. Existe un alto riesgo de pérdida completa debido a infecciones frecuentes de oído, que surgen de las características anatómicas de la estructura de las aurículas.

Las personas con el síndrome nacen con una micrognatia (mentón pequeño) y una pequeña cavidad oral, con una lengua corta o de forma irregular. La parte superior de la cavidad oral tiene un orificio anómalo, es decir, un cielo dividido. Problemas bastante comunes y dentales: la falta de dientes o el desplazamiento de la dentadura. Tales anomalías causan dificultades con la nutrición, la respiración y el habla. Los pacientes sufren de frecuentes enfermedades respiratorias, trastornos del sueño y disfunciones de integración sensorial.

También hay una falta de secreción lagrimal y un sistema vestibular dañado. La piel del paciente se estira, las comisuras de la boca siempre se bajan. Las anomalías se caracterizan por diversas patologías de las extremidades: pie zambo, dedos adicionales, sindactilia y otros.

Primeros signos

Los primeros signos obvios del síndrome de Möbius son la ausencia de mimetismo facial. También para la enfermedad característica de tales síntomas:

• Anomalías en la estructura del cuerpo y limitación de la movilidad.
• Disfagia parcial o completa (trastornos de la deglución).
• Dificultad para chupar y respirar.
• Pies deformados.
• Trastornos de percepción sensorial.
• Trastornos oftálmicos y otorrinolaringológicos.
• La firmeza de la piel de la cara.
• Violaciones del aparato vestibular.
• Ausencia de secreción llorosa
• Deformación del pecho (síndrome de Polonia).

En cuanto al intelecto, en los niños de la infancia puede reducirse. Pero a medida que crezca, las habilidades mentales del paciente no van a la zaga de sus compañeros.

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Síndrome de Möbius en niños

Los niños pequeños expresan sus emociones muy activamente, por lo que un niño con parálisis oculofacial congénita es inmediatamente perceptible. El síndrome de Moebius en los niños se manifiesta por la inmovilidad de la cara y su clara asimetría. Los pacientes no reaccionan a los estímulos externos, no lloran, no se ríen y ni siquiera sonríen. Solo por los sonidos puedes entender que el niño necesita algo. Los ojillos cierran los dedos de los pies y la boca ligeramente abierta, los movimientos de la cabeza son difíciles.

La patología genética se caracteriza por un tipo de herencia autosómica recesiva o menos dominante. El trastorno se determina inmediatamente después del nacimiento del bebé, ya que sus expresiones faciales no son naturales. También puede haber otras anomalías:

• Fingling o dedos faltantes.
• Deformación de las aurículas.
• Aumento de la salivación.
• Dificultad para chupar, tragar y respirar.
• Débil debilidad de la musculatura.
• Violación de las funciones del lenguaje.
• Pronunciación difícil
• Subdesarrollo o hipoplasia de la mandíbula inferior.
• Ulceración de la córnea (los párpados permanecen medio abiertos durante el sueño).
• Estrabismo.
• Epicantus.
• Discapacidad auditiva.
• Violación de lagrimeo
• Reducción significativa en el tamaño del globo ocular.

Diagnóstico muy oportuno de la enfermedad. El examen completo del cuerpo del niño le permite identificar diversas anormalidades y violaciones, hacer un plan para su corrección. No hay métodos radicales para tratar el síndrome. Los niños son una terapia sintomática, que consiste en corregir el estrabismo, los trastornos de pronunciación y más.

Es posible realizar una operación quirúrgica para eliminar el defecto de los músculos faciales atrofiados. La operación le permite restaurar parcialmente las habilidades faciales y adaptarse a la sociedad. Al mismo tiempo, la enfermedad no se cura por completo, a medida que el niño crece, sus síntomas se vuelven más suaves. En casos raros, aproximadamente el 10% de los niños experimenta retrasos en el desarrollo mental y mental.

Las medidas preventivas para prevenir esta patología hasta la fecha no existen. El pronóstico del síndrome de Mobius es favorable para la vida, ya que la enfermedad no es propensa a la progresión. Con una corrección integral y el cumplimiento de todas las recomendaciones médicas, la mayoría de los niños llevan una vida normal, a pesar de que el trastorno se asocia con diversas complicaciones psicológicas y sociales. La violación de las expresiones faciales y la incapacidad para expresar emociones ocasionan ciertas dificultades para comunicarse con los demás.

¿Puede el síndrome de Mobius estar sin hendidura?

Si hay una sospecha de un trastorno del desarrollo de los nervios craneales, a menudo surge la pregunta de si el síndrome de Möbius puede ser sin una hendidura. En el contexto de esta anomalía, hay lesiones esqueléticas y patologías de diferentes sistemas del organismo que interrumpen su funcionamiento normal.

La formación de los huesos de la cara y su fusión ocurre en la semana 7-8 del desarrollo intrauterino. Cuando se rompe este proceso, surgen diversas patologías faciales. El desarrollo de la cavidad oral se ejecuta simultáneamente con la formación de la cavidad nasal. El cráneo facial consta de cinco procesos: pares maxilares y mandibulares, frontal único. El cielo superior se forma a partir de las excrecencias en la superficie interna de los procesos maxilares. Debido a la violación de este proceso, el cielo superior no está inflado y se forma una hendidura (boca de lobo).

El cielo superior consiste en apéndices y placas de los huesos palatinos, que están unidos por una costura. Esta parte del cráneo facial es una barrera anatómica que separa la cavidad oral de la cavidad nasal. El cielo consiste en una parte dura y suave.

Características anatómicas del cielo superior:

• El paladar duro es la formación de hueso de las placas palatinas. Su formación ocurre en el período embrionario. Las placas se unen, formando un solo hueso en forma de domo. Pero debido a trastornos genéticos, la formación de hueso es irregular, es decir, se forma una hendidura.
• El paladar blando está formado por tejidos blandos, es decir, músculos (lingual, lingo-faríngeo, lingual, levantando y forzando la cortina palatina) y aponeurosis palatina. Tiene frente y parte posterior. Si el defecto afecta a todas las capas del cielo, es decir, los músculos y las membranas mucosas, entonces esta es una hendidura abierta. Si solo se ven afectados los músculos, esta es una hendidura oculta del paladar blando.

Este signo del síndrome de Mobius surge no solo por factores genéticos, sino también por los efectos nocivos en el feto de varios virus, bacterias y parásitos. El efecto teratogénico es poseído por algunas enfermedades, transferidas por una mujer durante el embarazo: varicela, citomegalia, sarampión, herpes.

Hay varias formas de boca de lobo, que difieren en el grado de cielo superior nezrascheniya:

• Hendidura del paladar hendido
• Hendidura suave y parte del paladar duro
• Hendidura unilateral del paladar superior
• La derrota bilateral del paladar superior

Para el tratamiento de hendiduras, la intervención quirúrgica es necesaria. Para la operación exitosa, se muestra una acción coordinada de un número de especialistas médicos: pediatría, cirugía maxilofacial, ortodoncia, neurología, otorrinolaringología. El tratamiento se lleva a cabo por etapas, el número de operaciones puede exceder de 5-7 piezas. La corrección está indicada para niños de 3 a 7 años de edad.

Si abandona el paladar hendido sin cirugía, esto lleva a la interrupción de las funciones vitales: problemas para tragar y succionar, trastornos del habla y respiratorios, pérdida gradual de la audición, trastornos digestivos y enfermedades dentales. Debido a la patología, la comida y el líquido ingresan a la cavidad nasal. Por lo tanto, al paciente se le muestra comida con un tubo especial. A medida que un niño crece, este defecto se vuelve más pronunciado y causa trastornos psicológicos.

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Sonríe con el síndrome de Mobius

La diplejía facial congénita es bilateral y unilateral. Sonrisa con síndrome de Möbius sin corrección quirúrgica no es posible. La parálisis de los músculos faciales conduce a la imposibilidad de expresar los propios sentimientos con la ayuda de expresiones faciales. Los dueños de este síndrome se llaman "niños sin una sonrisa". La patología se complica por el hecho de que los pacientes son incapaces de reconocer e interpretar las emociones de otras personas, ya que la relación entre el sistema de imitación neural y el sistema límbico se rompe.

La imposibilidad de sonreír es el síntoma más característico del síndrome. Debido al cielo dividido, hay problemas con la nutrición, a medida que los alimentos ingresan a la cavidad nasal. También hay aumento de salivación y dificultad para chupar.

En algunos casos, la anomalía congénita permanece inadvertida durante varias semanas e incluso durante los primeros meses de vida del niño. Pero la incapacidad para sonreír y la falta de expresiones faciales durante el llanto causan las preocupaciones de los padres antes o después. Muchos bebés con el síndrome no pueden cerrar por completo la boca debido a anomalías en la mandíbula y el mentón. Debido a la parálisis facial en el 75-90% de los casos, hay problemas con el habla. Los pacientes no pueden pronunciar correctamente los sonidos y las letras, lo que complica el proceso de socialización.

Etapa

Por primera vez, la clasificación del síndrome de Möbius fue propuesta en 1979 por científicos que se dedicaban al estudio de esta patología. Las etapas de la enfermedad se basan en sus signos patológicos:

1. Hipoplasia simple o atrofia de los nervios craneales.
2. Lesiones primarias del sistema nervioso central periférico. Se caracteriza por lesiones degenerativas de los nervios faciales.
3. Necrosis focal en los núcleos del tallo cerebral Daño microscópico a las neuronas y otras células cerebrales.
4. Miopatía primaria, sin y con afectación del SNC. Se manifiesta por varios síntomas musculares.

Durante el diagnóstico de atrofia de los núcleos motores de los nervios craneales, se determina la etapa del estado de la enfermedad. En base a esto, se prepara un plan para el tratamiento y pronóstico futuros.

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Formas

La clasificación de la patología neurológica tiene ciertos tipos, que dependen de sus síntomas:

1. Deterioro cognitivo: la mayoría de las personas con el síndrome tienen inteligencia normal, pero el 10-15% se diagnostica con retraso mental moderado. Muchos científicos asocian la enfermedad con el autismo. Pero esta teoría no ha sido confirmada, ya que el retraso en el desarrollo se normaliza a medida que crecemos.
2. Incumplimientos del sistema esquelético: alrededor del 50% de los pacientes tienen extremidades en desarrollo. Las deformidades más comúnmente observadas de pies, pie zambo, ausencia o fusión de dedos. Algunos pacientes son diagnosticados con escoliosis, subdesarrollo de los músculos del tórax, problemas del aparato vestibular.
3. Síntomas emocionales y psicológicos: debido a la parálisis facial congénita, surgen problemas serios con la comunicación y el desarrollo de habilidades sociales. Los pacientes son susceptibles a los trastornos depresivos, tienen dificultades de aprendizaje y trastornos del habla.

Además de los complejos de síntomas anteriores, se observan problemas de desarrollo. Debido a la incapacidad para mover normalmente los ojos, existe una violación de la orientación espacial y el reconocimiento de los objetos.

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Complicaciones y consecuencias

Según las estadísticas médicas, en el 30% de los casos, el síndrome de Mobius causa graves consecuencias y complicaciones. Muy a menudo, los pacientes enfrentan tales problemas:

• Formas severas de parálisis
• Contractura y sincinesia.
• Sensaciones dolorosas
• Patologías oftálmicas y estomatológicas.
• Cambios degenerativos en las extremidades.
• Violación del funcionamiento de órganos y sistemas.

En muchos pacientes, las contracturas se diagnostican debido al aumento del tono muscular. La parálisis de los nervios faciales provoca una contracción grave de la piel del rostro. También se puede observar sincinesia, es decir, movimientos musculares amigables: levantar las comisuras de la boca, arrugar la frente al cerrar los ojos y mucho más.

En la mayoría de los casos, las complicaciones se asocian con la reparación incorrecta de las fibras musculares dañadas. En el 60% de los pacientes, se diagnostican pérdidas parciales o totales de la visión, cierre ocular incompleto y diversos problemas dentales.

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Diagnostico de síndrome de Mobius

Hasta la fecha, el diagnóstico del síndrome de Mobius no tiene un algoritmo específico. La enfermedad se identifica en función de la sintomatología característica de la misma. La parálisis de los nervios faciales es uno de los principales signos del síndrome. Hay una serie de pruebas especializadas para excluir otras causas de diplejía facial congénita.

El diagnóstico lo realiza un neurólogo y varios otros especialistas. En el examen inicial, el médico recopila una anamnesis hereditaria, designa análisis clínicos de orina y sangre. Un complejo de estudios instrumentales, CT obligatoria, MRI y electroneuromiografía. Los diagnósticos diferenciales también se muestran para comparar los signos de la enfermedad con otras posibles patologías congénitas.

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Análisis

El diagnóstico de laboratorio en caso de sospecha de trastorno neurológico congénito tiene como objetivo determinar el estado general del cuerpo y sus diversas complicaciones. Los análisis permiten revelar lesiones latentes infecciosas o inflamatorias y varias otras patologías.

A los pacientes se les asignan análisis de sangre generales y bioquímicos, análisis de orina, heces. En presencia de procesos inflamatorios hay un aumento en la tasa de sedimentación de eritrocitos, un aumento en el número de leucocitos y una disminución en los linfocitos. Resultados similares permiten sospechar complicaciones tales como otitis media, meningitis, lesiones tumorales y otras.

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Diagnóstico instrumental

El diagnóstico instrumental se muestra para determinar el grado de daño a los nervios craneales. Con mucha frecuencia, a los pacientes se les asignan dichos estudios:

• Tomografía computarizada e imágenes por resonancia magnética del cerebro: estos métodos de diagnóstico se basan en la capacidad de los tejidos para absorber parcialmente los rayos X. La irradiación se lleva a cabo desde varios puntos para obtener información confiable. El procedimiento le permite identificar áreas de circulación sanguínea alterada, neoplasmas tumorales, hematomas cerebrales y otras patologías.
• Electro-neurología es la determinación de la velocidad de propagación de una señal eléctrica a través de fibras nerviosas. Para estimular, usa impulsos eléctricos débiles, midiendo su actividad en diferentes puntos. El síndrome de Mobius se caracteriza por una disminución en la velocidad de los impulsos, la incapacidad de transmitir una señal a una de las ramas del nervio debido a una ruptura en la fibra nerviosa. Si se detecta una disminución en la cantidad de fibras musculares excitadas por la electricidad, existe un riesgo de atrofia muscular.
• Electromiografía: este método se basa en el estudio de impulsos eléctricos que surgen en los músculos (sin estimulación por corriente eléctrica). Durante el procedimiento, se introducen agujas delgadas en diferentes partes del músculo, lo que determina la propagación de los impulsos de dolor. El estudio se realiza con músculos relajados y tensos. Detecta los nervios dañados, su atrofia y contracturas.

Los métodos instrumentales están dirigidos a evaluar la condición de los músculos faciales. Si es necesario, se examina el estado de otros nervios posiblemente anormales, por ejemplo, una oreja grande o gastrocnemio. En función de los resultados del diagnóstico, el médico elabora un plan para corregir la afección dolorosa.

Síndrome de Mobius con resonancia magnética

Uno de los estudios diagnósticos más informativos en la parálisis oculofacial congénita es la resonancia magnética. Este método se basa en la interacción del campo magnético y los átomos de hidrógeno. Después de la dosis de irradiación, las partículas del átomo ceden energía, que se fija mediante sensores ultrasensibles. Debido a esto, es posible obtener una imagen en capas del cerebro y otros órganos. El procedimiento revela lesiones tumorales, procesos inflamatorios en las membranas del cerebro, desarrollo anormal de los vasos sanguíneos.

El síndrome de Moebius en la RM se manifiesta por hipoplasia, es decir, subdesarrollo de 6 y 7 pares de pares craneales. Con la ayuda de la visualización en muchos pacientes, se determina la ausencia de tallos cerebelosos medianos. La violación de 6 y 7 pares de nervios se asocia con defectos craneofaciales, musculoesqueléticos y cardiovasculares, es decir, síntomas de la enfermedad.

La resonancia magnética demuestra completamente la estructura anormal del tronco cerebral causada por el síndrome. Los resultados del estudio permiten trazar un plan para la corrección de las manifestaciones patológicas de la enfermedad.

Diagnóstico diferencial

Dado que los traumatismos del parto y otras patologías pueden confundirse con los signos del síndrome de Mobius, los pacientes reciben un diagnóstico diferencial. Una extraña anomalía congénita se compara con tales enfermedades:

• Parálisis bulbar.
• Lesión traumática del nervio facial durante el parto.
• Parálisis respiratoria.
• Síndrome de Down.
• Neuropatía metabólica
• Patología neuromuscular
• Síndromes cerebrales.
• Anomalía de Polonia.
• Trombosis de la arteria basilar.
• Distrofia muscular congénita.
• Atrofia muscular focal.
• Atrofia muscular dorsal.
• Neuropatía tóxica
• La parálisis cerebral.

Para llevar a cabo diagnósticos diferenciales, use un conjunto de estudios instrumentales y de laboratorio.

Tratamiento de síndrome de Mobius

La opción óptima para eliminar los defectos del desarrollo de los nervios craneales es el tratamiento complejo del síndrome de Mobius. Los métodos radicales no se han desarrollado hasta la fecha. La principal tarea de los médicos es la terapia sintomática, es decir, la corrección de la visión, la pronunciación y otras patologías.

1. Alimentos: debido a la hendidura del paladar superior (boca de lobo), la alimentación de los recién nacidos es significativamente complicada. Los reflejos de succión y deglución se alteran en los niños, por lo que se elige una alternativa a la lactancia. Para hacer esto, use tubos especiales, jeringas y goteros nutricionales.
2. Terapia oftálmica: los pacientes con el síndrome normalmente no pueden parpadear y cerrar completamente los ojos durante el sueño. Debido a esto, existe un riesgo de ulceración de la córnea y su mayor sequedad. A los pacientes se les recetan gotas especiales que eliminan las reacciones inflamatorias. La cirugía tarsofaríngea también está indicada, una operación quirúrgica dirigida a la sutura parcial de los márgenes de los párpados para el parpadeo normal y la protección de la córnea.
3. Tratamiento dental y de ortodoncia: debido a una fisura palatina en pacientes con una mordida incorrecta, la dentición está desplazada o ausente. También puede haber problemas con el cierre normal de la cavidad oral, que causa diversas enfermedades de las encías y una mayor sequedad de los labios. Para la corrección, se utilizan diversos dispositivos de ortodoncia que permiten la formación de una posición normal de los dientes. En casos especialmente graves, se realiza cirugía de la mandíbula.
4. Restauración de las expresiones faciales y el habla: para minimizar los síntomas de parálisis de los nervios faciales, se realiza un procedimiento quirúrgico complejo. La operación se lleva a cabo a una edad temprana, de modo que a medida que el niño crezca, el niño no tenga problemas para interactuar con el mundo exterior. Se presta especial atención a la corrección de la pronunciación, porque debido a la posición anatómicamente incorrecta del lenguaje, hay problemas con el habla.
5. Fisioterapia: se receta para pacientes con diversas desviaciones ortopédicas. Muy a menudo, las operaciones correctivas se realizan en la deformación de los pies, el pie zambo, las anormalidades de las manos y los dedos, y el subdesarrollo del tórax.
6. Apoyo psicológico: se necesita trabajar con un psicólogo / psicoterapeuta tanto para los dueños del síndrome como para los miembros de sus familias. Los profesionales de la salud mental ayudan a lidiar con sentimientos que no se pueden expresar por completo debido a la parálisis facial. El médico trabaja en la autoevaluación del paciente, ayuda a encontrar formas constructivas de hablar sobre su problema en la sociedad.

El síndrome de Moebius es tratado por pediatras, neurólogos, cirujanos plásticos, otorrinolaringólogos, ortopedistas, psicólogos y otros especialistas médicos.

Medicamentos

El mal desarrollo congénito de los nervios craneales requiere un enfoque integral del tratamiento. La terapia con medicamentos se usa para mejorar el suministro de sangre al cerebro y restaurar el funcionamiento de sus áreas atrofiadas.

Los medicamentos son elegidos por el médico, individualmente para cada paciente. Al elegir un medicamento, se tienen en cuenta la edad del paciente, el estadio del síndrome de Mobius y otras características de la enfermedad. Muy a menudo, a los pacientes se les recetan tales medicamentos:

1. Cerebrolysin

Mejora el metabolismo del tejido cerebral Contiene péptidos y aminoácidos biológicamente activos, que son los principales componentes del metabolismo cerebral. Las sustancias activas del medicamento penetran en la barrera hematoencefálica, es decir, a través de la sangre y el tejido cerebral. Mejora la transmisión de la excitación nerviosa y regula el metabolismo intracelular.

Aumenta la eficiencia de la producción de energía en el cuerpo en presencia de oxígeno, mejora la síntesis de proteína intracelular, minimiza los procesos de acidificación debido al mayor contenido de ácido láctico. Protege las células del cerebro, aumenta la supervivencia de las neuronas con un suministro insuficiente de oxígeno y otras acciones dañinas.

• Indicaciones de uso: enfermedades con violaciones del sistema nervioso central, trastornos de la circulación cerebral, operaciones quirúrgicas en el cerebro, retraso mental en los niños. Diversas patologías psiquiátricas con síntomas de distracción y deterioro de la memoria.
• Método de aplicación: en trastornos de la circulación cerebral, después de la lesión cerebral traumática grave, o el medicamento neuroquirúrgico operaciones administrado por vía intravenosa por goteo 10-30 ml, diluido en 100-200 ml de solución de cloruro de sodio isotónica. El medicamento se administra en 60-90 minutos. El curso del tratamiento es de 10 a 25 días. Con un curso leve de la enfermedad, el medicamento se administra por vía intramuscular a 1-2 ml durante 20-30 días.
• Efectos secundarios: una disminución o aumento de la temperatura corporal, una sensación temporal de calor en el sitio de la inyección.
• Contraindicaciones: embarazo, reacciones alérgicas, violaciones graves del hígado.

El medicamento se emite en ampollas de 1 y 5 ml con una solución al 5%.

2. Cortexin

Un fármaco polipeptídico con una composición equilibrada de neurotransmisores y polipéptidos. Tiene un efecto específico de tejido en la corteza cerebral, reduce el efecto tóxico de sustancias neurotrópicas, aumenta las capacidades cognitivas. Las sustancias activas activan los procesos reparativos en el sistema nervioso central, tienen acción cerebroprotectora y anticonvulsiva. El medicamento promueve la recuperación rápida de las funciones del SNC después de varios efectos estresantes.

Cortexin regula el contenido de serotonina y dopamina. Restablece la actividad bioeléctrica de las células cerebrales y el efecto GABA-ergic.

• Indicaciones de uso: retraso del desarrollo psicomotor y del lenguaje en niños, parálisis cerebral, deterioro del pensamiento, la memoria y disminución de la capacidad, diversos trastornos autonómicos, síndrome asténico, encefalopatía de etiología diferente, enfermedad cerebrovascular, el tratamiento de la epilepsia compleja aprendizaje.
• Método de administración: El medicamento está destinado a la administración intramuscular. El contenido del vial se disuelve en 1-2 ml del disolvente (agua para inyección, solución al 0,9% de cloruro de sodio o solución al 0,5% de procaína). El procedimiento se lleva a cabo una vez al día, el curso del tratamiento es de 5-10 días. La dosificación se calcula individualmente para cada paciente.
• Efectos secundarios: en casos raros, hay reacciones de hipersensibilidad. No ha habido casos de sobredosis.
• Contraindicaciones: reacciones alérgicas a los componentes de la droga, embarazo y lactancia.

Cortexin está disponible en forma de un polvo liofilizado en viales de 10 mg para la preparación de una solución intramuscular.

3. Dibazol

Un medicamento del grupo farmacoterapéutico de vasodilatadores periféricos. Tiene propiedades vasodilatadoras y espasmolíticas, reduce la presión. Mejora el funcionamiento de la médula espinal, restaura la actividad del sistema nervioso periférico. Las sustancias activas estimulan la síntesis de interferón, proporcionando un efecto inmunoestimulante moderado.

• Indicaciones de uso: espasmos de la capa de músculo liso de los vasos sanguíneos, enfermedades del sistema nervioso, un síndrome de parálisis flácida. El medicamento es eficaz en la hipertensión, espasmos de los músculos lisos de los órganos internos y el cólico intestinal.
• El método de administración y dosificación dependen de la forma de la preparación. Cuando se administra por vía parenteral, se usan 2,5-10 mg del agente. Las tabletas se prescriben para pacientes mayores de 12 años de 20-50 mg 2-3 veces al día. La dosis única máxima de 50 mg, la dosis máxima diaria de 150 mg.
• Efectos secundarios: hipotensión arterial, mareos, reacciones alérgicas en la piel. Con la administración local, puede haber dolor en el sitio de la inyección.
• Contraindicaciones: intolerancia individual a los componentes del medicamento, disfunción renal grave, úlcera péptica del estómago y el duodeno, hemorragia gastrointestinal. Diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca severa, embarazo y lactancia.
• Sobredosis: dolores de cabeza y mareos, desarrollo de sensación de calor, náuseas, aumento de la sudoración, hipotensión. No hay un antídoto específico, la terapia sintomática, el lavado gástrico y la recepción de enterosorbentes están indicados.

Dibazol está disponible en forma de tabletas de 10 unidades por paquete y en forma de una solución para inyección de 1 5 ml del medicamento en ampollas, 10 ampollas por paquete.

4. Nivalin

El inhibidor de colinesterasa con el principio activo es galantamina. Mejora la conducta de los pulsos entre las sinapsis neuromusculares. Aumenta la excitación de las zonas reflejas de la médula espinal y el cerebro. Estimula y tonifica la contracción de la musculatura esquelética. Fortalece la secreción de las glándulas sudoríparas y las glándulas del sistema digestivo, restaura el funcionamiento del tejido muscular. Reduce la presión intraocular

• Indicaciones de uso: patología del sistema nervioso y la sinapsis mioneural, distrofia muscular, neuritis, miastenia gravis, parálisis cerebral. El uso del medicamento es eficaz para las lesiones de la médula espinal, después de la poliomielitis transferida, la mielitis y la atrofia muscular espinal.
• El método de uso depende de la forma de liberación del medicamento. La solución se administra por vía intramuscular e intravenosa. Con un curso corto de tratamiento, es posible la administración parenteral. En promedio, la dosis inicial es de 2.5 mg por día con un aumento gradual. La dosis diaria máxima es de 20 mg.
• Efectos secundarios: reacciones de hipersensibilidad, urticaria, picazón, choque anafiláctico. Dolores de cabeza y mareos, náuseas y temblores en las extremidades, estrechamiento de las pupilas. En el contexto de la terapia, es posible desarrollar insomnio, espasmos bronquiales, diarrea, aumento de peristalsis, dolor abdominal, micción frecuente. En casos raros, se observa un aumento en la producción de secreciones nasales y bronquiales.
• Contraindicaciones: reacciones alérgicas a los componentes del medicamento, asma bronquial, bradicardia, angina de pecho, insuficiencia cardíaca, insuficiencia grave de riñón e hígado, embarazo y lactancia. La solución no está recetada para niños menores de 1 año y tabletas de hasta 9 años.
• Sobredosis: náuseas y vómitos, cólicos en el abdomen, hipotensión, diarrea, espasmos bronquiales, convulsiones y coma, bradicardia.

Nivalin está disponible en forma de tabletas orales y una solución de medicamento.

5. Tivortin

Una preparación medicinal con una sustancia activa-aminoácido de la descarga parcialmente sintetizada en el cuerpo. La arginina es un regulador de los procesos metabólicos intracelulares que afecta las funciones vitales de los órganos y tejidos. Tiene propiedades antioxidantes, antiacnéicas y estabilizadoras de membrana.

• Indicaciones: accidente cerebrovascular isquémico agudo y sus complicaciones, cambios ateroscleróticos en los vasos cerebrales con signos de hipoxia, diversos trastornos metabólicos, estados de astenia, la reducción de la glándula del timo, el hígado y los órganos respiratorios. Embarazo durante el embarazo, preeclampsia.
• Método de aplicación: la solución se administra por vía intravenosa por goteo con una tasa inicial de 10 gotas por minuto. La dosis diaria es de 4,2 g, es decir, 100 ml después de la dilución con una solución isotónica. Para la administración oral, una dosis única es de 1 g, una dosis máxima diaria de 8 g. La duración del tratamiento es de 10 a 14 días.
• Efectos secundarios: sensación de ardor en el lugar de la inyección, dolores de cabeza y mareos, inflamación local de la vena en el sitio de la inyección, varias reacciones alérgicas.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes del medicamento, la edad de los pacientes menores de tres años, insuficiencia renal y hepática grave. El uso de la droga durante el embarazo solo es posible con fines médicos.
• Sobredosis: aumento de la sudoración, debilidad, ansiedad, taquicardia, temblor de extremidades. También es posible desarrollar reacciones alérgicas, acidosis metabólica. Para eliminar tales condiciones, es necesario dejar de tomar el medicamento y realizar una terapia insensibilizante.

Tivortin está disponible en forma de una solución al 4,2% para infusiones en viales de 100 ml.

6. Ternero

Se prescribe para complicaciones oftalmológicas del síndrome de Mobius. Medicamento con un aminoácido que contiene azufre, que en condiciones normales se forma durante la transformación de la cisteína. Mejora los procesos de energía, tiene propiedades de neurotransmisores e inhibe la transmisión sináptica. Posee propiedades anticonvulsivantes, estimula procesos reparativos en condiciones distróficas en el cuerpo.

Indicaciones de uso: alteración de la nutrición del tejido, daño a la retina del ojo, distrofia corneal, aumento de la presión intraocular. El medicamento se usa como instalaciones para 2-3 gotas en cada ojo de 2 a 4 veces al día, durante 2 a 3 meses. No se han identificado los efectos secundarios, las contraindicaciones y los signos de una sobredosis. Taufon está disponible en forma de una solución al 4% en frascos de 5 ml y ampollas de 1 ml.

El uso de medicamentos debe realizarse bajo estricta supervisión médica y solo como parte de una terapia integral de patología neurológica.

Vitaminas

Una rara anormalidad congénita no progresiva con atrofia de los núcleos motores de los nervios craneales requiere un tratamiento complejo. Las vitaminas con síndrome de Möbius se prescriben desde los primeros días del diagnóstico y se toman a lo largo de la vida.

Para el trabajo armonioso del cerebro y la salud del sistema nervioso, se recomiendan tales vitaminas:

• A: sustancia soluble en grasa que protege a las células de los efectos negativos de los radicales libres. Aumenta la actividad cerebral, normaliza el sueño, mejora la concentración de la atención.
• C: el ácido ascórbico aumenta las propiedades protectoras del sistema inmune y protege las células de los radicales libres. Mejora la actividad cerebral y el sistema nervioso. Mejora el estado de ánimo, ayuda a lidiar con el estrés y la sobrecarga nerviosa.
• D: protege los vasos sanguíneos del colesterol, previene la falta de oxígeno en el cerebro, mejora la memoria. Minimiza el nerviosismo.
• E - fortalece los vasos sanguíneos y capilares, protege el cuerpo de los efectos de los radicales libres. Mantiene el cerebro del Alzheimer, mejora la memoria y el estado de ánimo.

Los más importantes para el funcionamiento normal del cerebro son las vitaminas B:

• B1 - antidepresivo, tiene propiedades fortalecedoras, suavizantes y reparadoras. Tiene un efecto positivo en las habilidades mentales y las funciones cognitivas, reduce la ansiedad.
• B2 - participa en la síntesis de las células, mantiene el tono y la elasticidad de los vasos sanguíneos, mejora el sueño. Alivia la fatiga, la debilidad y la lucha con frecuentes cambios de humor.
• В3 - mejora el suministro de sangre cerebral y la microcirculación en los vasos del cerebro, restaura el metabolismo energético en las células. Mejora la memoria y la atención, alivia la fatiga crónica.
• B5 - regula y mantiene una conexión normal entre las neuronas. Evita el desarrollo de un estado deprimido, aumento de la fatiga y problemas con el sueño.
• B6 - está involucrado en la producción de serotonina. Es necesario para la asimilación de aminoácidos esenciales para el funcionamiento normal del cerebro. Aumenta el nivel de inteligencia, mejora el sueño, la memoria y la atención.
• B9 - toma parte activa en el funcionamiento del sistema nervioso (inhibición, estimulación). Aumenta las propiedades protectoras del cuerpo, es necesario mantener la memoria a corto y largo plazo, la velocidad normal de pensamiento.
• B11 - aumenta las propiedades protectoras del sistema inmune. Fortalece y restaura el funcionamiento del sistema nervioso, cerebro, corazón y tejido muscular. Reduce la ansiedad
• В12 - proporciona la función cognitiva del cerebro, admite un cambio normal de sueño y vigilia. Minimiza el aumento de la irritabilidad, mejora la memoria y el sueño.

Microelementos para fortalecer el sistema nervioso y mantener el funcionamiento normal del cerebro:

• Hierro: apoya y regula el trabajo del cerebro. Mejora la concentración de atención, contribuye a la velocidad de las reacciones.
• Yodo: tiene un efecto positivo en el nivel de hormonas, mejora la memoria.
• Fósforo: admite el funcionamiento normal del cerebro, el sistema nervioso central y todo el cuerpo.
• Magnesio: admite el funcionamiento normal del sistema muscular en todos los niveles.
• Potasio - responsable de la interacción de los nervios con los músculos.
• Calcio - responsable de la conducta normal de los impulsos nerviosos de los músculos al sistema nervioso.

Proporcionar al cuerpo vitaminas y minerales útiles que puede ser a través de una dieta equilibrada. Los trastornos más útiles en neurológica son los siguientes productos: leche, carne (carne de cerdo, carne de res, hígado, pollo) y los huevos, mariscos, cereales (trigo, trigo sarraceno, avena), frutas (cítricos, aguacates, fresas, plátanos), verduras (judías, espinacas, verduras, tomates), nueces, aceite de pescado. Además, existen complejos vitamínicos listos para usar que se pueden comprar en la farmacia. Para los niños, tales medicamentos pueden recetarse: Multitabs, Pikovit, Alphabet, Vitrum y otros.

Tratamiento fisioterapéutico

La terapia compleja de la diplejía facial congénita necesariamente incluye fisioterapia. La fisioterapia es un área de la medicina que estudia el efecto terapéutico en el cuerpo de los factores físicos naturales y creados artificialmente.

Tal tratamiento mejora significativamente la regulación central de las funciones vitales del cuerpo. Normaliza la conductividad y la excitabilidad del sistema neuromuscular, el sistema nervioso central y aumenta los recursos energéticos. Además, los procesos metabólicos se aceleran, se corrigen los cambios autoinmunes patológicos, se mejora el suministro de sangre, el trofismo y la microcirculación de los tejidos.

Los procedimientos se seleccionan individualmente para cada paciente. El médico tiene en cuenta la etapa y la gravedad de la enfermedad, la historia de la patología, la condición física y mental del paciente, la edad y una serie de otros factores. Muy a menudo, en el síndrome de Mobius a los pacientes se les prescriben tales procedimientos fisiopatológicos:

• Terapia de ultrasonido

El efecto terapéutico del procedimiento se basa en micromasas mecánicas de tejidos y células. Hay un efecto de energía de las ondas de ultrasonido en el cuerpo con la formación de calor y efectos fisicoquímicos. El ultrasonido actúa como un catalizador para las reacciones bioquímicas, fisicoquímicas y los procesos en el cuerpo. El procedimiento se combina con medicamentos que penetran a través de barreras histológicas y tienen un efecto terapéutico en focos patológicos.

La terapia de ultrasonido se prescribe para los síntomas patológicos del síndrome del sistema musculoesquelético, sistema nervioso periférico, patologías otorrinolaringológicas, enfermedades dentales, traumatismos y trastornos gastrointestinales. Este método está contraindicado para pacientes menores de 5 años, con angina de pecho, arritmia, hipertensión, tromboflebitis.

• Fonoforesis

El procedimiento se basa en la introducción de un medicamento en el cuerpo con una cierta frecuencia del campo de ultrasonido. Este método es efectivo tanto en la etapa inicial de la enfermedad como cuando se está ejecutando. Los medicamentos aplicados mejoran los procesos de regeneración de los tejidos dañados.

• Electrosleep

Se basa en la influencia refleja de la corriente en el cerebro. El mecanismo de acción está asociado a la irritación de la zona reflexogénica de las cuencas oculares y el párpado superior. La irritación se transmite a través de un arco reflejo en el tálamo y la corteza del cerebro. El procedimiento restaura el equilibrio vegetativo, humoral y emocional. Electrosleep es eficaz en condiciones después de lesiones cerebrales traumáticas, con enfermedades neurológicas, neurosis, aterosclerosis cerebral, distonía vegetovascular, hipertensión.

• Magnetoterapia

Procedimiento terapéutico, en el que los tejidos afectados se ven afectados por un campo magnético alterno de baja frecuencia o constante. Este método está dirigido a la activación de procesos fisicoquímicos en elementos sanguíneos. Aumenta la tasa de reacciones químicas en un 10-30%, aumenta el número de citoquinas, prostaglandinas y tocoferol en los tejidos. Reduce la excitabilidad de las neuronas con actividad de impulso espontáneo.

La magnetoterapia tiene propiedades espasmolíticas, vasodilatadoras, tonificantes e inmunomoduladoras. El procedimiento se prescribe para la violación de procesos microcirculatorios en el cuerpo, enfermedades inflamatorias en su fase aguda, patologías del sistema nervioso periférico, hipertensión, distonía vegetovascular.

• Darsonvalización local

Este es un método que afecta al cuerpo con una corriente alterna pulsada débil de frecuencia media y alto voltaje. El procedimiento causa irritación de las áreas terminales de las fibras nerviosas sensibles de la piel, cambiando su excitabilidad y activando la circulación sanguínea local. Darsonvalization tiene un efecto terapéutico en las paredes vasculares, proporciona un efecto desinfectante debido a la destrucción de las envolturas de virus y bacterias.

• Electroestimulación (mioneuroestimulación, mioestimulación)

El mecanismo de acción de este método se basa en la estimulación eléctrica de los nervios y los músculos mediante la transferencia de una corriente con características dadas a través de electrodos desde el mioestimulador hasta el cuerpo. El procedimiento se prescribe para pacientes con enfermedades del sistema nervioso central y periférico, así como para la rehabilitación después de un trauma.

• Masaje

Efecto mecánico sobre el tejido afectado con propiedades de fortalecimiento y restauración. Estimula el suministro de sangre. Se prescribe para enfermedades neurológicas, ortopedia y otras condiciones patológicas.

• Entrenamiento físico terapéutico (LFK)

Este es un complejo de métodos terapéuticos para la recuperación del organismo después de las enfermedades transferidas y para su prevención. LFK mejora la circulación de la sangre y la circulación linfática, estimula los procesos de regeneración y el paso de los impulsos nerviosos.

La alta eficacia del tratamiento fisioterapéutico para trastornos neurológicos se basa en los procesos de regeneración de los tejidos nerviosos, mejora de su conductividad, minimización de la sensación de dolor, edema. La fisioterapia está contraindicada en caso de lesiones tumorales del cerebro y nervios periféricos, enfermedades infecciosas del sistema nervioso central, epilepsia con ataques frecuentes, psicosis.

Tratamiento alternativo

El trastorno del desarrollo de los nervios craneales requiere un enfoque médico serio e integral. El tratamiento alternativo para el síndrome de Mobius es posible solo para minimizar ciertos síntomas patológicos y solo con la autorización médica apropiada. Para eliminar la parálisis facial, se muestran los siguientes procedimientos:

• Tome un vaso de sal de mesa o arena limpia y vuelva a calentarlo bien en una sartén. Pon todo en una bolsa de tela densa. Aplíquelo para calentar los tejidos afectados diariamente antes de acostarse. El curso del tratamiento debe ser de al menos 1 mes. El calor acelera la reparación de los nervios dañados y mejora la condición de las fibras musculares.
• Todos los días antes de la primera comida, beba ½ taza de jugo de ortiga fresca, en una hora ½ taza de jugo de diente de león y otra ½ taza de jugo de apio. Una hora después de la socoterapia, deberías tomar el desayuno. El procedimiento se lleva a cabo una vez cada 10-15 días. Los jugos de vegetales promueven la eliminación de productos metabólicos residuales del cuerpo, que se acumulan en grandes cantidades, estimulan los procesos metabólicos, purifican la sangre y activan las funciones de la digestión.
• La savia de abedul tiene un mayor valor biológico para los trastornos neurológicos. Es necesario tomar diariamente ½ taza de jugo. Tiene propiedades calmantes, normaliza los procesos metabólicos y energéticos en el cuerpo.
• Tome 50 ml de tinturas de agripalma, peonía, caléndula y espino blanco. Tal remedio vegetal normaliza el estado del sistema nervioso. La tintura debe tomarse 1 cucharadita por 2-3 meses.

Además de las recetas alternativas anteriores, es posible frotar aceite de abeto en los tejidos afectados, lo que tiene un efecto de calentamiento y estimula el suministro de sangre local.

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Tratamiento a base de hierbas

Otra opción de un enfoque no convencional para la eliminación de la diplejía facial congénita es el tratamiento a base de hierbas.

• Adquiera una solución de 10% de momia en la farmacia para moler. Una pequeña cantidad del medicamento se aplica a un hisopo de algodón y movimientos de masaje para tratar el área afectada de la cara. El masaje debe durar al menos 5 minutos, después de lo cual debe beber 20 mg de la momia, disueltos en un vaso de leche tibia con una cucharadita de miel. Mumiye tiene propiedades medicinales en relación con los nervios periféricos, fortalece la inmunidad. La duración del tratamiento es de 10-14 días.
• Para moler, puede usar una tintura de acacia blanca. 4-5 cucharadas de flores de plantas, vierta 250 ml de vodka y deje reposar durante 10 días. El producto terminado se usa para moler 2 veces al día durante un mes.
• Cuchara una cucharada de pétalos de una rosa roja con un vaso de agua hirviendo. El producto debe infundirse durante una hora. El medicamento se toma 3-4 veces al día por 200 ml. El curso del tratamiento debe ser de al menos un mes. Los aceites esenciales y oligoelementos que están contenidos en la rosa mejoran el trabajo del sistema nervioso y la conductividad de los impulsos nerviosos.
• Para reducir la inflamación, los espasmos frecuentes y la hinchazón del tejido afectado, se recomienda usar té de manzanilla. Tome un par de cucharaditas de manzanilla seca, vierta agua hirviendo y deje que hierva hasta que se enfríe. El té debe beberse, y las materias primas vegetales restantes se usan como compresas en la cara debajo del celofán y la tela caliente.
• Tome 2 cucharadas de brotes de álamo negro y la misma cantidad de mantequilla. La parte vegetal debe ser triturada a fondo y mezclada con mantequilla. Se aplica una pomada ya hecha a la piel para calentarla. Los aceites esenciales y las resinas que se encuentran en los riñones tienen efectos analgésicos y antiinflamatorios. El efecto es notable después de 5-7 días de terapia.

La forma severa de parálisis facial requiere un tratamiento prolongado. Los primeros resultados de la terapia se notarán en un par de meses.

Homeopatía

La eliminación de los síntomas de los nervios craneales del desarrollo con la ayuda de medicinas homeopáticas se usa extremadamente raramente. La homeopatía es un método alternativo y bastante controvertido, cuya eficacia aún no ha sido confirmada por la medicina oficial. Considere los medios utilizados para los trastornos neurológicos:

• Agaricus: rigidez y tensión de los músculos de la cara, sus espasmos, picazón y ardor. En el curso de los nervios, las agujas de hielo, las sensaciones dolorosas de un carácter punzante pasan.
• Kalmia - dolor neurálgico en forma de lumbago con parestesias frecuentes. La incomodidad ocurre en el área de la lengua, mandíbulas, huesos del esqueleto facial. El dolor puede disminuir después de comer.
• Cedron - dolor neurálgico periódico alrededor de los ojos, en la nariz. La incomodidad es peor por la noche y en posición supina.
• Verbascum - afecta la rama inferior del nervio trigémino, el sistema respiratorio, las orejas. Detiene el dolor en la articulación temporomandibular, lagrimeo doloroso.
• Magnesio fosforicum - agudos dolores punzantes, dando en la mandíbula superior y los dientes. Parálisis muscular local, espasmos.
• Mezereum: lumbago agudo y doloroso con lagrimeo, entumecimiento de ciertas áreas del cuerpo.
• Xantoxylum - disparando dolor neurálgico, aumentando en experiencia y estrés.
• Spigelia: agudos dolores agudos que aumentan cuando toca el área afectada. El dolor en los globos oculares y las órbitas puede extenderse a los pómulos, los dientes, las sienes y las mejillas.
• Viola odorata: la tensión de las cubiertas del cráneo, el dolor se localiza por encima de las cejas. Pulsa debajo de los ojos y las sienes.

Antes de usar los medicamentos anteriores, debe consultar a un homeópata. El médico prescribirá el remedio apropiado, su dosis y la duración del tratamiento.

Tratamiento quirurgico

El mal desarrollo congénito de los núcleos del nervio facial requiere una terapia compleja. El tratamiento quirúrgico para el síndrome de Mobius se lleva a cabo mediante dichos métodos:

• Restauración del funcionamiento del nervio facial: descompresión, neurolisis, costura de tejidos dañados, plástico con injerto libre.
• Restauración de las funciones de los músculos faciales con la ayuda de una intervención quirúrgica en el sistema nervioso simpático.
• Reinervación de los músculos faciales con la ayuda de la costura del nervio facial con otras fibras musculares (sublinguales, diafragmáticas).

La intervención operativa permite crear una sonrisa artificial, facilitando el proceso de comunicación social con los demás. Tal microcirugía es técnicamente difícil, ya que consiste en el trasplante de injerto de los músculos de la cadera a la cara y puede causar una serie de complicaciones.

Además de crear una sonrisa, la terapia quirúrgica multidisciplinaria tiene como objetivo corregir las anormalidades oftálmicas, las deformaciones de la mandíbula y las extremidades. Antes de la operación, el paciente se somete a un examen de diagnóstico integral para evaluar la gravedad de los trastornos y elegir el método de tratamiento óptimo.

Prevención

Los métodos para prevenir patologías genéticas congénitas se basan en la planificación del embarazo y el diagnóstico prenatal. La prevención del síndrome de Mobius y otros trastornos neurológicos congénitos consiste en:

1. Planificación del embarazo y mejora del hábitat.

• La edad reproductiva óptima es de 20-35 años. Una concepción más tardía o temprana aumenta significativamente el riesgo de tener un bebé con anomalías cromosómicas y congénitas.
• En alto riesgo de enfermedades hereditarias, el parto debe abandonarse. Esto se recomienda en matrimonios entre parientes consanguíneos y entre portadores heterocigotos del gen patológico.
• La mejora del hábitat es necesaria para prevenir las mutaciones genéticas causadas por factores externos. Esto es especialmente importante para la prevención de patologías genéticas somáticas (malformaciones, estados de inmunodeficiencia, neoplasmas malignos).

2. Reducir los factores de riesgo que aumentan la posibilidad de desarrollar anomalías congénitas.

• Un estilo de vida saludable y un tratamiento oportuno de cualquier enfermedad. El abandono de los malos hábitos y la minimización de las sobrecargas nerviosas, el estrés. Cumplimiento con el sueño normal, descanso.
• Actividad física para mantener el funcionamiento normal de los nervios, los vasos y todo el cuerpo.
• Nutrición saludable, rica en vitaminas y minerales para el funcionamiento completo de todos los órganos y sistemas.

En el alto riesgo del nacimiento del niño con las desviaciones es mostrado el aborto del embarazo. Las recomendaciones para el aborto se basan en el diagnóstico prenatal. Este no es el método más fácil de prevención, pero previene la mayoría de los defectos genéticos graves y fatales.

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Pronóstico

El síndrome de Moebius se refiere a la malformación no progresiva de los núcleos del nervio craneal. El pronóstico de una condición dolorosa depende completamente de sus síntomas, es decir, de la gravedad de los defectos de nacimiento. Con un enfoque integral del tratamiento, los médicos minimizan los síntomas patológicos, corrigen la parálisis de los nervios faciales, los defectos de las extremidades, el cielo dividido y otras anomalías. Debido a esto, la mayoría de los pacientes con el síndrome llevan una vida normal, pero pueden experimentar una serie de dificultades en el proceso de socialización.