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Síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal.
Último revisado: 07.07.2025
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El síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal es una dermatosis crónica recurrente de etiología desconocida.
En su desarrollo, se atribuye importancia a factores genéticos, trastornos funcionales del sistema nervioso como la angioneurosis y mecanismos infecciosos-alérgicos. Se manifiesta como una combinación de queilitis granulomatosa (con menor frecuencia, infiltración e hinchazón de otras partes de la cara), paresia (o parálisis) del nervio facial y lengua plegada.
Patomorfología del síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. En algunos casos, el cuadro es inespecífico y se detecta edema tisular; en otros, se observan cambios granulomatosos, idénticos a los de la sarcoidosis o la queilitis granulomatosa de Miescher. En ocasiones, se observan granulomas perivasculares y perifoliculares en el contexto de una infiltración linfocítica inespecífica.
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