Síntomas de agranulocitosis

Con la agranulocitosis, un síntoma característico es la formación de úlceras, con una tasa alta. Los tejidos necrotizantes se extienden no solo a las áreas afectadas, sino también a las superficies vecinas. Al mismo tiempo, este proceso puede adquirir manifestaciones de nome, es decir, cáncer de agua, en el que este proceso patológico pasa a la membrana mucosa de las mejillas, lo que causa complicaciones gangrenosas en los tejidos de la cara.

La misma inflamación también afecta el tracto gastrointestinal, en el que hay manifestaciones de enteropatía necrótica ulcerativa. En este proceso se forma necrosis de la membrana mucosa de órganos como el esófago, el estómago y el intestino. Los síntomas de esta enfermedad se expresan en la aparición de diarrea, en algunos casos, con sangre y vómitos. Con una etapa fuerte de lesiones necróticas del epitelio del tracto gastrointestinal, aparece una hemorragia grave que representa una amenaza para la vida humana.

Algunos pacientes pueden desarrollar ictericia porque el hígado también sufre daño tisular.

Algunas veces, pero con poca frecuencia, es posible la perforación de úlceras, en la que aparecen todos los síntomas clínicos del "abdomen agudo".

Quizás, también, la aparición de la neumonía, que ocurre de manera bastante atípica, con la aparición de abscesos, el desarrollo de la gangrena y la penetración del proceso patológico en los tejidos de los órganos vecinos. En este caso, el paciente comienza a preocuparse por síntomas como tos, dificultad para respirar y dolor en el pecho (si el derrame pleural ha comenzado). Los casos severos de la enfermedad acompañan a un fenómeno como la insuficiencia respiratoria aguda.

A veces con agranulocitosis hay enfermedades del sistema genitourinario de naturaleza infecciosa que afectan la uretra y la vejiga, y en las mujeres - el útero y la vagina. Esto se caracteriza por una sensación de dolor y dolor al orinar, así como dolor en la parte inferior del abdomen. Las mujeres también pueden quejarse sobre la aparición de picazón y secreción patológica de la vagina.

Los procesos de intoxicación con agranulocitosis comienzan a desencadenar hipotensión arterial y venosa. Si se lleva a cabo una auscultación del corazón, se puede detectar la aparición de ruido funcional.

Los procesos en los riñones se caracterizan por el síntoma de albuminuria, es decir, la liberación junto con la orina de una mayor cantidad de proteína. Tales cambios son causados por la reacción del cuerpo a la propagación de infecciones. Si la infección riñón afectado por organismos patológicos penetración del tracto urinario, la orina puede observar la aparición de sangre y proteínas, y las células que están revestidos con epitelio de los túbulos renales.

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Leucopenia y agranulocitosis

Los granulocitos son una parte importante de los leucocitos, por lo que la agranulocitosis y la leucopenia son dos procesos paralelos que ocurren cuando disminuye la cantidad de granulocitos en la sangre.

La leucopenia es una disminución crítica en el número de leucocitos en una unidad de sangre humana. Para diagnosticar leucopenia, la cantidad de glóbulos blancos debe disminuir a 4x109 por 1 μl de sangre. Por lo general, esta afección es temporal y también caracteriza muchos tipos de enfermedades, como uno de los síntomas.

La leucopenia es de varios tipos:

• Es causado por errores en la producción de leucocitos,
• asociado con problemas en el movimiento de neutrófilos y su migración desde la médula ósea,
• causado por la destrucción de los leucocitos, lo que ocurre en los vasos sanguíneos y su lixiviación del cuerpo,
• causado por redistribución neutropenia.

Con la leucopenia, varias infecciones se desarrollan rápidamente en el cuerpo. La enfermedad se caracteriza por los siguientes síntomas:

• la presencia de escalofríos,
• aumento de la temperatura corporal,
• aumento del ritmo cardíaco,
• la aparición de un dolor de cabeza,
• ocurrencia de un estado de ansiedad,
• alto grado de agotamiento

Además, el cuerpo comienza a desarrollar inflamación de varios lugares: en la boca, en el intestino (en forma de úlceras), infección de la sangre, inflamación de los pulmones. Los ganglios linfáticos se hinchan, las amígdalas y el bazo aumentan.

Neutropenia y agranulocitosis

La neutropenia es la disminución en el número de neutrófilos en la sangre, que se vuelve crítica. Los neutrófilos son un tipo de granulocitos, por lo que la neutropenia y la agranulocitosis ocurren simultáneamente. A veces, la agranulocitosis se denomina neutropenia crítica, ya que, junto con otra enfermedad, uno de los síntomas importantes es un nivel muy reducido de neutrófilos.

La neutropenia ocurre cuando la cantidad de neutrófilos se reduce a menos de uno y medio mil en un μl de sangre. Esto conduce a una disminución de la inmunidad humana, así como un aumento en la sensibilidad del cuerpo a la vida de las bacterias y hongos, que causan diversas enfermedades infecciosas.

La neutropenia es de varios grados:

• Luz: de mil unidades en un μl de sangre.
• Medio-pesado: de quinientas a mil unidades en un μl de sangre.
• Pesado: menos de quinientas unidades en un μl de sangre.

La enfermedad puede ser aguda (se produce en pocos días) o crónica (se ha desarrollado durante varios meses o años).

La amenaza de la vida humana es una forma grave de neutropenia en forma aguda, formada debido a una violación en la producción de neutrófilos.

Agranulocitosis y granulocitopenia

La agranulocitosis y la granulocitopenia son etapas diferentes del mismo fenómeno: una disminución en el número de granulocitos en la sangre periférica.

La granulocitopenia se caracteriza por una disminución en el nivel de granulocitos, que no es crítico para la salud humana. Esta enfermedad puede no manifestarse en absoluto en el paciente, proceder en un estado latente y sin ningún síntoma significativo.

La agranulocitosis es una condición patológica crítica que representa una amenaza para la salud humana, y en algunos casos también para su vida. Los síntomas de la enfermedad son bastante brillantes, lo que se acompaña de cambios severos en el cuerpo del paciente. Con la agranulocitosis, se puede observar la desaparición completa de los granulocitos del plasma sanguíneo.

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Agranulocitosis aguda

La agranulocitosis se divide en dos formas: aguda y crónica. Esta división se debe a la causa de la enfermedad.

La agranulocitosis aguda se manifiesta en una forma muy fuerte y turbulenta. Es una consecuencia de la enfermedad por radiación aguda y de la agranulocitosis de los haptenos. La forma crónica de la enfermedad se manifiesta gradualmente y intoxicaciones crónicas causadas benceno o mercurio, lupus eritematoso sistémico, agranulocitosis y lesiones metastásicas de médula ósea y leucemia aguda.

Una afección aguda se caracteriza por una fuerte disminución en la cantidad de granulocitos en el suero sanguíneo, así como un fuerte deterioro de la condición del paciente en este contexto.

La posibilidad de recuperación en las manifestaciones agudas de la enfermedad depende del nivel de reducción de granulocitos. Un factor importante es el estado de salud del paciente junto con su sistema inmune antes del deterioro del bienestar. El tratamiento oportuno y correcto es importante.

En las formas crónicas de la enfermedad, los métodos de tratamiento y las posibilidades de normalizar la enfermedad dependen del curso de la enfermedad subyacente, que provocó la agranulocitosis.

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Síntomas de la agranulocitosis mielotóxica

La agranulocitosis mielotóxica puede ser de dos tipos:

• origen exógeno
• naturaleza endógena

Consideremos más en detalle cada uno de estos tipos de enfermedad:

• La forma exógena de la enfermedad es provocada por algunos factores externos que tienen un efecto adverso en el cuerpo humano. La médula ósea roja es muy sensible a muchos factores ambientales, por lo que los siguientes puntos pueden afectar el mal funcionamiento de su funcionamiento:
  • radiación radiactiva que afecta a una persona,
  • venenos venenosos que suprimen la función de la hematopoyesis, tales efectos son conocidos por el uso de benceno, tolueno, arsénico, mercurio, etc.
  • recepción de algunos tipos de medicinas

Con base en la información recibida, se puede concluir que esta forma de agranulocitosis se desarrolla como consecuencia del daño severo al cuerpo. Y en el contexto de este último, el paciente tiene síntomas de enfermedad por radiación, envenenamiento por benceno, enfermedades citostáticas, etc.

La forma de agranulocitosis causada por tomar medicamentos es curable. El efecto se logra al abolir la condición patógena de la droga. Además, es importante saber que después de la recuperación el organismo recibe una mayor resistencia al fármaco dado, que ahora los problemas con la hematogénesis causan una mayor cantidad del fármaco.

Este tipo de agranulocitosis se caracteriza por una pausa entre el efecto externo obtenido y una fuerte disminución en la cantidad de granulocitos en la sangre.

• La forma endógena de la enfermedad es causada por factores internos del organismo, a saber, ciertas enfermedades. Estos incluyen las manifestaciones:
  • leucemia aguda,
  • leucemia mielógena crónica, que pasó a la etapa terminal,
  • Metástasis oncológica, que brotó en la médula ósea.

En este caso, la hematopoyesis normal se suprime con la ayuda de toxinas tumorales secretadas. Además, los elementos celulares de la médula ósea roja comienzan a ser reemplazados por células cancerosas.

Agranulocitosis inmunológica

La agranulocitosis inmunitaria se caracteriza por el siguiente cuadro clínico. Con el desarrollo de esta enfermedad, el nivel de granulocitos disminuye debido a la alta tasa de eliminación con la ayuda de anticuerpos anti-granulocitos. Estos anticuerpos pueden destruir granulocitos no solo en la sangre, sino también en algunos órganos, que son los más importantes para la composición de la sangre. Esto se aplica al bazo, pulmón y médula ósea roja. En algunos casos, el mecanismo de destrucción afecta las células que preceden a la formación de granulocitos, que es muy similar a la forma mielotóxica de la enfermedad.

Uno de los síntomas de la enfermedad es una fuerte intoxicación del cuerpo, en la que hay un envenenamiento generalizado de órganos y tejidos con la ayuda de los productos de descomposición de las células destruidas. Pero en algunos casos, los signos de intoxicación se mezclan con la clínica de una complicación infecciosa o con los síntomas de una enfermedad importante.

A las investigaciones de laboratorio de la sangre es posible observar la ausencia de granulocitos y los monocitos en el volumen completo a la cantidad prácticamente ahorrada de los linfocitos. Al mismo tiempo, el nivel de leucocitos es mucho menor que 1.5x109 células por un μl de sangre.

Este tipo de agranulocitosis promueve el desarrollo de enfermedades concomitantes, a saber, trombocitopenia y anemia. Esto se debe a la aparición de anticuerpos que destruyen no solo leucocitos, sino también otras partículas de sangre. También se afirma que una célula polipotencial derivada de la médula ósea y que es precursora de granulocitos, eritrocitos y plaquetas también puede evaluar las derrotas inmunes.

Agranulocitosis medicinal

Agranulocitosis medicinal: una enfermedad que se caracteriza por una disminución en el nivel de leucocitos debido a la toma de ciertos medicamentos.

Este tipo de enfermedad se divide en subespecies:

• mielotóxico: causado por citostáticos, levomicetina y otras drogas,
• Hapten - provocado por la ingesta de sulfonamidas, butadiona, etc.

Sucede que el mismo medicamento puede causar diferentes tipos de agranulocitosis en diferentes personas. Estos medicamentos incluyen preparaciones de la serie fenotípica - aminazina y otros. Por ejemplo, la aminazina causa en una serie de individuos que tienen idiosincrasia a la droga, un tipo de agranulocitosis mielotóxica. Pero el mismo medicamento puede provocar una enfermedad de tipo inmune en otras personas.

A menudo, una persona bajo la influencia de medicamentos, existen ciertos anticuerpos que destruyen los granulocitos y permiten que se eliminen del cuerpo. Este mecanismo caracteriza la forma hapténica de la enfermedad, que se analizará con más detalle a continuación. El curso de la enfermedad es rápido y violento. Y con la retirada de la droga, los síntomas patológicos se detienen y el cuerpo se recupera.

Otros pacientes pueden quejarse del desarrollo de reacciones autoinmunes, durante el cual se forman anticuerpos dirigidos contra partículas de proteínas en la estructura de los leucocitos. Por ejemplo, una clínica similar se caracteriza por lupus eritematoso sistémico. En este caso, la agranulocitosis se desarrolla a un ritmo lento y toma formas crónicas.

Por lo tanto, con la agranulocitosis farmacológica es importante tener en cuenta no solo las características de la droga, sino también los factores individuales del paciente. Las reacciones humanas pueden depender de su género, edad, nivel de inmunidad, el grado de enfermedades que pueden acompañar a la patología, etc.

Síntomas de agranulocitosis de haptenos

La agranulocitosis de hapten ocurre cuando el proceso de hundimiento de haptenos llamados antígenos parciales ocurre en las membranas de los granulocitos en el cuerpo humano. Cuando los haptenos se combinan con anticuerpos que se colocan en la superficie de los leucocitos, se produce una reacción de aglutinación, es decir, un encolado peculiar de los granulocitos. Tal proceso conduce a su muerte y a una disminución en su cantidad en la sangre. Los haptenos pueden considerarse diferentes drogas, lo que condujo a un nombre diferente para este tipo de agranulocitosis, que también se llama droga o droga.

La aparición de agranulocitosis hapténica es muy aguda, a menudo los síntomas brillantes de la enfermedad aparecen inmediatamente después del inicio del uso de la droga. Si cancela la medicación, el cuerpo del paciente también restaura rápidamente los recuentos sanguíneos, lo que indica una forma aguda de la enfermedad.

Una característica importante de la agranulocitosis de los haptenos es que después de la recuperación, el cuerpo humano reaccionará patológicamente incluso con la dosis más pequeña de la droga que causó la enfermedad.

El desarrollo de esta enfermedad se obtiene a cualquier edad, pero entre los niños ocurre en casos bastante raros. Las mujeres sufren de la patología anterior más a menudo que los hombres, pero con la edad tal diferencia se vuelve invisible.

En las personas mayores, dicha disfunción del cuerpo ocurre con mayor frecuencia y de manera significativa. La explicación de este hecho se encuentra en más medicamentos tomados debido al deterioro en la salud de las personas mayores. Además, la condición del sistema inmune se deteriora con la edad, pierde su flexibilidad, por lo que hay una disminución de la inmunidad y la aparición de reacciones inmunológicas de naturaleza patológica.

Los especialistas tienen evidencia de que la enfermedad puede ser provocada por prácticamente cualquier medicamento. Pero, sin embargo, hay una serie de medicamentos que con mayor frecuencia son responsables del inicio de la agranulocitosis hapteno. Los cambios patológicos en la sangre pueden ser causados por:

Un grupo de sulfonamidas, que incluyen drogas usadas en la diabetes mellitus del segundo tipo,

• analgin,
• amidopiridina,
• grupo de barbitúricos,
• butadiol,
• una cantidad de medicamentos antituberculosos, como PASK, ftyvazidom, tubazidom,
• novocainamida,
• metiuracilo,
• medicamentos antibacterianos relacionados con los macrólidos, eritromicina, etc.
• drogas con efecto antitiroideo, que se usan en la función hipertrófica de la glándula tiroides.

Agranulocitosis de Tyrosol

Tyrozole es un medicamento que se usa para tratar el bocio tóxico difuso. Enfermedad de Graves es en su naturaleza una enfermedad autoinmune caracterizada por hipertiroidismo, así como la presencia de bocio, oftalmopatía y, en algunos casos, dermopatía.

Con el uso de Tyrozole, algunos pacientes pueden comenzar la agranulocitosis, es decir, una disminución en el número de granulocitos en la sangre por debajo de quinientas unidades por un μl de sangre. Tal condición del paciente representa una amenaza para su salud y su vida. En pacientes de edad avanzada, esta complicación ocurre con más frecuencia que en pacientes jóvenes. En algunos casos, el efecto secundario de Tyrozole aparece repentinamente, durante varios días. Pero con mayor frecuencia dicha complicación se desarrolla lentamente, dentro de los tres o cuatro meses desde el comienzo de la terapia.

Agranulocitosis de Tyrozol requiere una serie de medidas:

• retiro de la droga,
• administración de medicamentos antibacterianos,
• uso de medicamentos con el efecto del factor de crecimiento, que contribuyen a la recuperación rápida de la médula ósea.

Si se toman las medidas adecuadas, se puede esperar la recuperación del paciente dentro de dos o tres semanas desde el inicio de la terapia. Aunque hubo casos de muerte en un problema similar con el sistema de hematopoyesis.

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