Soñoliento

Indicaciones Soñoliento

Ya la propia pertenencia a los medicamentos antialérgicos, que contribuyen a la estabilización de las membranas celulares, indica el campo de la medicina en la que se utiliza este medicamento.

Las indicaciones de uso de Zaditen son las siguientes:

• La profiláctica y el tratamiento de las enfermedades alérgicas de la génesis diversa.
• Medidas preventivas para prevenir la exacerbación de los síntomas en el asma bronquial.
• Tratamiento de formas crónicas y graves de colmenas.
• La dermatitis atópica es una manifestación crónica de enfermedades cutáneas alérgicas que ocurren en personas genéticamente predispuestas a la atopia. A menudo tiene un curso recurrente.
• Conjuntivitis manifestaciones alérgicas.
• Rinitis de etiología alérgica.

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Forma de liberación

La farmacología moderna está lista para ofrecer a su comprador una gama bastante buena de productos. La forma del lanzamiento, que presenta Zaditen, su composición y dosis única es algo diferente.

Gotas para los ojos

Por 1 ml La sustancia básica es hidrofumarato de ketotifeno con una dosis de 0,345 mg, y auxiliares: glicerina (o glicerol), cloruro de benzalconio, agua para inyección y solución de hidróxido de sodio.

Un paquete contiene una botella de la droga.

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Tablets Zaditen

Una unidad del fármaco contiene 1 mg de la sustancia activa básica ketotifeno, que se representa aquí en forma de hidrogenofumarato. Además, otras sustancias relacionadas también están incluidas.

El embalaje tiene un tubo con 30 tabletas.

Syrup Zaditen

Esta forma de liberación se desarrolló específicamente para pacientes jóvenes. 5 ml de la preparación contienen en su composición 1 mg de ketotifeno en la misma forma en que se presenta en tabletas.

El jarabe en la farmacia se puede encontrar en un vial de 100 ml.

Farmacodinámica

Zaditen es una droga antialérgica. Por lo tanto, la farmacodinámica de Zaditen se asocia con las membranas de los mastocitos, los procesos en los que tienden a un estado estable y estable. Zaditen reduce la cantidad de elementos biológicamente activos liberados de las células, como los leucotrienos, las linfocinas, las histaminas y algunos otros mediadores.

El fármaco es bien superpone los receptores H1 de histamina, reduce la tasa de aparición de reacciones tales como la fosfodiesterasa, inhibe eosinófilos sensibilidad reactivos, evita su acumulación y deposición en las vías respiratorias humana causada por alergenos o la activación plaquetaria. Zaditen estimula un aumento de células indicadoras de cAMP, suprime el sistema nervioso central, no conduce al desarrollo de reacciones bronquiales espásticos. La efectividad de la administración clínica del medicamento se manifiesta en seis a ocho semanas.

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Farmacocinética

Las regularidades cinemáticas que son inherentes en el curso de los procesos biológicos y químicos en el cuerpo humano: esta es la farmacocinética de Zaditen.

El proceso de succión Gracias a un metabolismo relativamente bueno, la asimilación biológica de la droga es del 50%. El contenido máximo limitado en plasma sanguíneo llegará a las dos o cuatro horas después de tomar el medicamento.

Metabolismo y excreción de la droga. La sustancia básica de la preparación (ketotifeno-N-glucurónido) prácticamente no tiene actividad. Las características del metabolismo del componente activo del fármaco en los niños no se revelan y proceden exactamente igual que en los adultos, pero la tasa de eliminación de los tejidos biológicos del cuerpo (eliminación) en los niños es mucho mayor. Sobre esta base, la dosificación para niños mayores de tres años es la misma que para adultos.

Aproximadamente el 1% ingerido durante dos días se excreta por los riñones a través de la orina casi sin cambios, y el 60-70% de esta droga son metabolitos de glucurónidos.

La ingesta de alimentos no tiene ningún efecto sobre la farmacocinética.

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Dosificación y administración

El método de aplicación y la dosis del medicamento Zaditen dependen en gran medida de la categoría de edad de los pacientes, así como de la forma de tomar el medicamento.

Si el medicamento se prescribe en forma de gotas, se usa conjuntivalmente, es decir, al digerir en el saco conjuntival. Los pacientes mayores de 65 años y los bebés que ya tienen tres años están goteando una gota dos veces durante el día. Los adultos menores de 65 años reciben dos gotas dos veces al día.

Los niños de seis meses a tres años, con necesidad médica, designan Zaditen en forma de jarabe. El método de administración y la dosis se reducen a las cifras asignadas a razón de 0,25 ml (0,05 mg) por kilogramo del peso del bebé. Por ejemplo, si un niño pesa 10 kg, entonces el medicamento debe administrarse en una dosis de 2.5 ml. Tome el jarabe dos veces al día (mañana y tarde).

Los niños mayores de tres años reciben una dosis de jarabe de 5 ml (de acuerdo con la capacidad medida) dos veces al día.

Las tabletas de Zaditen se atribuyen a un paciente adulto con una dosis de 1-2 mg del medicamento dos veces al día, con una dosis máxima diaria de 4 mg. Para los niños, como en el caso de la formulación de liberación de jarabe, la dosis se calcula en 0.05 mg por kilogramo del peso corporal del bebé.

La duración del curso de tratamiento se determina teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad y el estado del paciente, pero no debe exceder las seis semanas.

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Uso Soñoliento durante el embarazo

No hay monitoreo clínico o de laboratorio o investigación que sugiera que el uso de Zaditen durante el embarazo no se realizó. En relación con estos prescribir y aplicar el medicamento en cuestión durante el embarazo y la lactancia, el fabricante no recomienda hasta la confirmación o la refutación del efecto negativo. Se sospecha que el feto o la salud del recién nacido.

Contraindicaciones

Hasta la fecha, no se han identificado contraindicaciones para el uso de Zaditen. A menos que, para aquellos, sea posible llevar una mayor sensibilidad individual a los componentes constituyentes de la droga. También se debe atribuir con cautela a los niños que aún no han cumplido los tres años. En este caso, el médico tratante debe sopesar los pros y contras y decidir sobre el uso del medicamento solo si el beneficio potencial del uso del medicamento excede el riesgo de posibles consecuencias.

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Efectos secundarios Soñoliento

Se debe recordar desde el principio que los efectos secundarios de Zaditen pueden o no ocurrir. La frecuencia de tales manifestaciones no es grande y solo asciende al 1%, pero no debe descartarse de los escudos. Sin embargo, al tomar este medicamento, pueden ocurrir los siguientes fenómenos desagradables.

• Puede haber erupciones en la piel.
• Aspecto de dolor de cabeza y mareos.
• Desarrollo de colmenas.
• Manifestación y progresión del espécimen.
• El paciente se vuelve lento, tiende a dormir constantemente. En este caso, es necesario abandonar el control del automóvil o trabajar con herramientas y mecanismos.
• Disminución en el tono general del cuerpo, lentitud en las reacciones.
• Irritabilidad. Esto es más relevante para pacientes pequeños.
• La cavidad oral siente falta de humedad, hay sequedad.
• Náuseas, raramente vómitos.
• Con la aplicación de la medicación gotita Zaditen, en los ojos puede haber sensaciones desagradables: ardor, picazón en los párpados, pueden aparecer pequeñas inclusiones de la erosión corneal. Esta patología ocurre hasta en un dos por ciento de los casos.
• Tal vez la aparición de los síntomas de "ojos secos" y fotofobia.
• En casos bastante raros, los efectos secundarios pueden ser hemorragia subconjuntival.
• Conjuntivitis e hinchazón. Estas manifestaciones se observan en menos del uno por ciento de los casos.
• Exacerbación de enfermedades estomacales, estreñimiento.
• Cistitis y disuria.
• Trombocitopenia.
• Aumento del apetito y, como resultado, aumento del peso del paciente.

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Sobredosis

Considerando y analizando los casos de tomar Zaditen, una sobredosis no fue revelada. Incluso la administración de ketotifeno, la sustancia activa básica del fármaco, en dosis superiores a 20 mg al día no dio lugar a síntomas negativos graves.

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Interacciones con otras drogas

No se han realizado estudios de la interacción de Zaditen con otros medicamentos, por lo que no hay datos oficiales. Pero no olvide que el medicamento incluye cloruro de benzalconio, que es capaz de filtrarse en el material de las lentes de contacto blandas. Por lo tanto, antes de usar Zaditen gotas, es necesario quitar las lentes y solo después de un cierto tiempo (no menos de 15 minutos) pueden volver a usarse. Si hay varios medicamentos que necesitan inyectarse en el saco conjuntival, entonces, entre su aplicación, es necesario mantener una pausa de al menos cinco minutos.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento Zaditen no difieren de las condiciones de muchas otras preparaciones. La temperatura de la sala en la que se almacena el medicamento no debe superar los 25 ° C. Es necesario que el espacio de almacenamiento no esté disponible para niños.

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Duracion

La vida útil del medicamento es obligatoria en el envase y es de 24 meses (o dos años). En el caso de que el período de almacenamiento de Zaditena haya llegado a su fin, el uso del medicamento no vale la pena. Después de que el dispositivo médico se haya abierto y se haya comenzado a aplicar, después de haber quitado el sello de la botella, la vida útil se reduce drásticamente y es de solo un mes.

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