Zaditen

Indicaciones Zaditen

El hecho mismo de que pertenezca a los medicamentos antialérgicos que ayudan a estabilizar las membranas celulares indica el área de la medicina en la que se utiliza este fármaco.

Las indicaciones de uso de Zaditen son las siguientes:

• Prevención y tratamiento de enfermedades alérgicas de diverso origen.
• Medidas preventivas para evitar la exacerbación de los síntomas del asma bronquial.
• Tratamiento de formas crónicas y graves de urticaria.
• La dermatitis atópica es una enfermedad alérgica crónica de la piel que se presenta en personas con predisposición genética a la atopia. Suele tener una evolución recurrente.
• Conjuntivitis alérgica.
• Rinitis de etiología alérgica.

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Forma de liberación

La farmacología moderna ofrece a sus clientes una amplia gama de productos. La forma de liberación, la composición y la dosis única de Zaditen son ligeramente diferentes.

Gotas para los ojos

Por 1 ml. El principio activo es fumarato de ketotifeno (0,345 mg) y los excipientes son: glicerina (o glicerol), cloruro de benzalconio, agua para preparaciones inyectables y solución de hidróxido de sodio.

Un paquete contiene un frasco del medicamento.

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Comprimidos de Zaditen

Una unidad del medicamento contiene 1 mg del principio activo principal, ketotifeno, que se presenta en forma de fumarato de hidrógeno. Además, contiene otras sustancias complementarias.

El envase contiene un tubo con 30 comprimidos.

Jarabe de Zaditen

Esta forma de liberación fue desarrollada específicamente para pacientes pequeños. 5 ml del medicamento contienen 1 mg de ketotifeno en la misma forma en que se presenta en tabletas.

El jarabe se puede encontrar en una botella de 100 ml en la farmacia.

Farmacodinámica

Zaditen es un fármaco antialérgico. Por lo tanto, su farmacodinamia está asociada con las membranas de los mastocitos, cuyos procesos tienden a un estado estable. Zaditen reduce la cantidad de elementos biológicamente activos liberados por las células, como leucotrienos, linfocinas, histaminas y otros mediadores.

El fármaco protege eficazmente los receptores H1 de la histamina, reduce la velocidad de reacciones como la fosfodiesterasa, inhibe la sensibilidad reactiva de los eosinófilos y previene su acumulación y depósito en el tracto respiratorio causado por la activación de alérgenos o plaquetas. Zaditen estimula el aumento del índice de AMPc en las células, inhibe la actividad del sistema nervioso central y evita el desarrollo de reacciones espasmódicas en los bronquios. La eficacia del fármaco se manifiesta en seis a ocho semanas tras su administración clínica.

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Farmacocinética

Los patrones cinemáticos que son inherentes al curso de los procesos biológicos y químicos en el cuerpo humano son la farmacocinética de Zaditen.

Proceso de absorción. Debido a su metabolismo relativamente bueno, la absorción biológica del fármaco es del 50 %. El contenido máximo de Zaditen en el plasma sanguíneo se alcanza entre dos y cuatro horas después de la administración.

Metabolismo y eliminación del fármaco. El principio activo del fármaco (ketotifeno-N-glucurónido) presenta una actividad prácticamente nula. No se han identificado características específicas del metabolismo del principio activo en niños, que se desarrolla de forma similar a la de los adultos, pero la tasa de depuración de los tejidos biológicos (aclaramiento) en niños es significativamente mayor. Por lo tanto, la dosis para niños mayores de tres años es la misma que para adultos.

Aproximadamente el 1% de Zaditen se excreta por los riñones a través de la orina prácticamente sin cambios durante dos días y el 60-70% de este fármaco son metabolitos glucurónidos.

La ingesta de alimentos no tiene efecto sobre la farmacocinética de Zaditen.

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Dosificación y administración

El método de administración y la dosis del medicamento Zaditen dependen en gran medida de la categoría de edad de los pacientes, así como de la forma de administración del medicamento.

Si el medicamento se prescribe en gotas, se aplica por vía conjuntival, es decir, mediante instilación en el saco conjuntival. Los pacientes mayores de 65 años y los niños mayores de tres años reciben una gota dos veces al día. Los adultos menores de 65 años reciben dos gotas dos veces al día.

Para niños de seis meses a tres años, si es médicamente necesario, Zaditen se prescribe en jarabe. La dosis se reduce a 0,25 ml (0,05 mg) por kilogramo de peso del bebé. Por ejemplo, si el niño pesa 10 kg, la dosis debe ser de 2,5 ml. Tome el jarabe dos veces al día (mañana y noche).

A los niños mayores de tres años se les prescribe jarabe en dosis de 5 ml (según el envase medidor) dos veces al día.

Las tabletas de Zaditen se recetan a adultos en dosis de 1 a 2 mg dos veces al día, con una dosis máxima diaria de 4 mg. Para niños, al igual que en el caso del jarabe, la dosis se calcula en 0,05 mg por kilogramo de peso del bebé.

La duración del tratamiento se determina teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad y el estado del paciente, pero no debe exceder las seis semanas.

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Uso Zaditen durante el embarazo

No se han realizado estudios ni seguimiento clínico ni de laboratorio que sugieran el uso de Zaditen durante el embarazo. Por lo tanto, el fabricante no recomienda recetar ni usar el medicamento en cuestión durante el embarazo y la lactancia hasta que se confirme o se descarte el impacto negativo de Zaditen en el feto o la salud del recién nacido.

Contraindicaciones

Hasta la fecha, no se han identificado contraindicaciones para el uso de Zaditen, a menos que estas incluyan hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. También conviene prescribirlo con precaución a niños menores de tres años. En este caso, el médico tratante debe sopesar las ventajas y desventajas y decidir usar el medicamento solo si el beneficio potencial supera el riesgo de posibles consecuencias.

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Efectos secundarios Zaditen

Es importante recordar desde el principio que los efectos secundarios de Zaditen pueden presentarse o no. La frecuencia de estas manifestaciones no es alta, solo alcanza el 1%, pero no debe subestimarse. Sin embargo, al tomar este medicamento, pueden presentarse las siguientes molestias.

• Pueden aparecer erupciones en la piel.
• La aparición de dolores de cabeza y mareos.
• Desarrollo de urticaria.
• Manifestación y progresión del eczema.
• El paciente se vuelve letárgico y con somnolencia constante. En este caso, conviene dejar de conducir o trabajar con herramientas y mecanismos.
• Disminución del tono general del cuerpo, reacciones lentas.
• Irritabilidad. Esto es especialmente cierto en pacientes jóvenes.
• La cavidad bucal siente una falta de humedad: aparece sequedad.
• Náuseas, con menor frecuencia vómitos.
• Al usar las gotas de Zaditen, pueden aparecer molestias oculares: ardor y picazón en el párpado, que pueden manifestarse como pequeñas inclusiones de erosión corneal. Esta patología se presenta hasta en el dos por ciento de los casos.
• Pueden aparecer síntomas de ojos secos y fotofobia.
• En casos bastante raros, los efectos secundarios de Zaditen pueden incluir hemorragias subconjuntivales.
• Conjuntivitis y edema. Estas manifestaciones se observan en menos del uno por ciento de los casos.
• Exacerbación de enfermedades del estómago, estreñimiento.
• Cistitis y disuria.
• Trombocitopenia.
• Aumento del apetito y, como consecuencia, aumento de peso en el paciente.

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Sobredosis

Al revisar y analizar los casos de consumo de Zaditen, no se detectó ninguna sobredosis. Incluso el consumo de ketotifeno, el principio activo principal del fármaco, en dosis superiores a 20 mg al día, no provocó síntomas negativos graves.

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Interacciones con otras drogas

No se han realizado estudios sobre la interacción de Zaditen con otros medicamentos, por lo que no existen datos oficiales. Sin embargo, recuerde que el medicamento contiene cloruro de benzalconio, que puede penetrar en el material de las lentes de contacto blandas. Por ello, antes de usar las gotas de Zaditen, debe retirar las lentes y solo después de un tiempo (al menos 15 minutos) podrá volver a colocarlas. Si se deben administrar varios medicamentos en el saco conjuntival, es necesario mantener una pausa de al menos cinco minutos entre su uso.

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Condiciones de almacenaje

Las condiciones de almacenamiento de Zaditen son las mismas que las de muchos otros medicamentos. La temperatura ambiente donde se almacena este medicamento no debe superar los 25 °C. El área de almacenamiento debe ser inaccesible para los niños.

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Duracion

La fecha de caducidad del medicamento se indica necesariamente en el envase y es de 24 meses (o dos años). Si la fecha de caducidad de Zaditen ha expirado, no debe utilizarse. Una vez abierto el medicamento y comenzado a usarlo, al retirar el precinto del frasco, la fecha de caducidad se reduce drásticamente y queda a solo un mes.

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