Syringa condroide: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El siringoma condroide (sinónimo: hidrenatenoma mucinoso, el llamado tumor mixto de la piel) se presenta principalmente en hombres, se puede observar en diferentes partes del cuerpo, pero con mayor frecuencia en el cuero cabelludo, la cara y el cuello. Tumor en forma de un pequeño nódulo ubicado en la dermis, o que sobresale algo por encima de la superficie de la piel, su superficie es lisa, a veces con una pared translúcida, ocasionalmente ulcerada. Cuando se realiza la palpación, el tumor tiene una consistencia elástica ajustada. El crecimiento es lento, puede durar años. Se parece a una célula basal quística.

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Patomorfología de la siringomía condroide

La estructura histológica del tumor es bastante diversa, pero en todos los casos se produce el componente epitelial y la proliferación de tejido conectivo con síntomas de mixomatosis, a menudo con la formación de partes condroide. La proporción de componentes del tejido epitelial y conectivo varía ampliamente. WF Lever y G. Schaumburg-Lever (1983) distinguen dos tipos histológicos del componente epitelial: tubular y quístico. El tumor del tipo tubular consiste en numerosos cordones estrechos con ramificaciones que se encuentran en el estroma hialino-mucinoso. Los lúmenes de las estructuras tubulares están revestidos con dos capas de células epiteliales: algunas están en el lumen, tienen una forma prismática, otras (en la periferia) son planas. En el estroma mucoide, además, se encuentran células planas proliferantes únicas o conglomeradas. En la mayoría de los casos, los lúmenes de las estructuras tubulares contienen una sustancia amorfa eosinófila resistente a la diastasa de Schick-positiva.

El tipo de tumor quístico consiste principalmente en pequeñas cavidades quísticas, así como pequeños grupos y hebras de células epiteliales. Su luz está cubierta con una sola capa de células epiteliales planas, de las cuales la proliferación en forma de "colas" abandona el estroma. El estroma del tumor es basófilo y contiene sustancias mucoides. Los fibroblastos y las células epiteliales individuales en él tienen un halo claro, que se asemeja a las células del cartílago. Cuando se tiñe con azul de toluidina, se observa metacromasia, resistente a la hialuronidasa, que indica la presencia de condroitinsulfatos en el tumor.

Histogénesis del siringoma condroide

Con la ayuda de microscopía electrónica ekrinnaya se ha demostrado la diferenciación de este tumor. Estructuras tubulares interna de la pila se asemejan a la estructura de las células de luz y oscuridad departamentos remolque ekkrinnyh glándulas y de células plana externa - mioepiteliales, ya que contienen grandes cantidades de filamentos y se extienden dentro de la matriz condroide producido por ellos.

El diagnóstico diferencial se basa en la presencia en este tumor de hebras adenoideas y epiteliales, así como células condroideas en el estroma mucinoso. La inflamación mixta de las glándulas salivales tiene solo una similitud morfológica con el siringoma condroide, pero su histogénesis es diferente.