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Tafen nasal
Último revisado: 03.07.2025
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El aerosol nasal Tafen nasal se utiliza para enfermedades de la cavidad nasal. Pertenece a la categoría de corticosteroides de uso local.
Forma de liberación
Tafen nasal es un aerosol de uso local a base de budesonida. El producto se presenta en forma de una suspensión blanca homogénea.
El frasco original contiene 10 ml del medicamento, lo que equivale a 200 dosis.
El frasco está sellado por el fabricante en una caja de cartón, que también contiene instrucciones para el medicamento.
Farmacodinámica
Tafen nasal es un glucocorticoide de administración intranasal, un fármaco de primera línea en el tratamiento de la rinitis alérgica. Tafen nasal inhibe las etapas primaria y tardía del proceso alérgico, elimina la reacción inflamatoria en las vías respiratorias superiores y alivia las manifestaciones de la rinitis.
En caso de rinitis alérgica, Tafen nasal no es menos eficaz que los glucocorticoides orales. La ventaja es que los efectos secundarios de la aplicación local son poco frecuentes y no se propagan sistémicamente.
El principio activo Tafen nasal es un glucocorticoide sintético con una marcada acción antiinflamatoria, antiexudativa, antiproliferativa e inmunosupresora externa. Al aplicarse en la mucosa nasal en las dosis recomendadas, el fármaco prácticamente no entra en la circulación sistémica.
La capacidad antiinflamatoria de Tafen nasal se asocia a la acción del ácido araquidónico, que inhibe la formación de mediadores inflamatorios. Tafen nasal actúa inhibiendo la liberación de componentes bioactivos que impulsan el desarrollo y la evolución de la reacción inflamatoria. Además, el fármaco posee propiedades vasoconstrictoras.
Tafen nasal aumenta el número de β-adrenorreceptores en el músculo liso e inhibe la producción de histamina. El efecto glucocorticoide se complementa con un ligero efecto mineralocorticoide. El fármaco tiene efectos sistémicos mínimos, lo cual es fundamental en el tratamiento a largo plazo.
Farmacocinética
El ingrediente activo de Tafen nasal, la budesonida, es una mezcla epimérica (epímero 22R y epímero 22S – 1:1).
Al administrar Tafen en aerosol nasal en la cavidad nasal en una cantidad de 400 mcg, la concentración sérica máxima se detecta en 0,7 horas y es de 1 nmol/litro. Por lo general, los síntomas de la rinitis alérgica se alivian significativamente entre 2 y 3 días después de la primera administración del medicamento.
Cuando se inyecta Tafen Nasal, aproximadamente el 20 % del principio activo entra en la circulación sistémica. Al mismo tiempo, la biodisponibilidad sistémica de la budesonida es extremadamente baja, ya que al menos el 90 % de la sustancia que entra en la sangre se desactiva en el hígado tras el efecto de "primer paso".
Tafen nasal se distribuye bien en los tejidos y se une a las proteínas plasmáticas. La actividad de los glucocorticoides en forma de productos metabólicos básicos es inferior al 1% de la actividad total de Tafen nasal, su ingrediente principal.
Los productos metabólicos se excretan principalmente por vía urinaria. La vida media puede ser de 2 a 3 horas.
Dosificación y administración
El medicamento Tafen nasal sólo puede utilizarse mediante inyección en la cavidad nasal.
Para pacientes adultos y niños a partir de 6 años, Tafen Nasal se prescribe comenzando con el volumen terapéutico mínimo: 400 mcg/día. Generalmente, la dosis diaria se administra de la siguiente manera: 2 dosis (50 mcg del medicamento en una sola dosis o al presionar el espray una vez) en cada fosa nasal, dos veces al día.
La dosis de retención del medicamento Tafen nasal es de 200 mcg/día.
La dosis única máxima de Tafen Nasal es de 200 mcg (dos pulverizaciones en cada conducto nasal).
La dosis máxima diaria de Tafen Nasal es de 400 mcg.
La duración del uso del espray no supera las 12 semanas. Por lo general, la eficacia de Tafen nasal se aprecia a los pocos días de iniciar el tratamiento.
Si se olvidó la siguiente inyección, el medicamento debe utilizarse lo antes posible, pero no más tarde de una hora antes de la próxima dosis.
El tratamiento con Tafen Nasal se interrumpe lentamente, reduciendo gradualmente la cantidad de agente nasal administrado.
Con el uso adecuado de Tafen nasal, la aparición de efectos secundarios se reduce al mínimo, con la máxima eficacia del medicamento.
- Inmediatamente antes de inyectar Tafen Nasal, se deben limpiar las fosas nasales con solución salina.
- Se debe retirar la tapa del frasco y mezclar bien la suspensión agitando el envase varias veces.
- La primera inyección debe realizarse “al aire” para limpiar el pulverizador.
- A continuación, inclínese hacia adelante, inserte el espray en una fosa nasal y apúntelo hacia la pared exterior de la cavidad nasal. Presione el adaptador e inhale el medicamento. Realice lo mismo con la otra fosa nasal.
- Después de pulverizar la cantidad necesaria de Tafen Nasal, se debe limpiar la boquilla del pulverizador con una servilleta y volver a colocar la tapa retirada en su lugar.
- El frasco con el medicamento se almacena en posición vertical, con el tapón hacia arriba.
Si el pulverizador no se usa con frecuencia, el atomizador podría obstruirse. Para destapar un atomizador obstruido, enjuáguelo con agua tibia y séquelo durante varios minutos. Después, realice una inyección de prueba en el aire. Si el pulverizador funciona, puede seguir usándose según lo previsto. Si el atomizador no se limpia, es necesario repetir el procedimiento de limpieza.
Uso Tafena nasal durante el embarazo
Actualmente, la información sobre el uso de Tafen nasal durante el embarazo es insuficiente. Estudios en animales han demostrado que el exceso de glucocorticoides puede afectar negativamente el desarrollo intrauterino del feto. Por ello, los expertos no recomiendan el uso de Tafen nasal durante el embarazo si este medicamento puede sustituirse por otro más seguro.
El medicamento se absorbe en la leche materna. Sin embargo, se observa que al usar las dosis recomendadas de Tafen nasal durante la lactancia, no se observan efectos negativos en el bebé. La prescripción de Tafen nasal en cada caso específico la decide el médico.
Contraindicaciones
No se debe usar Tafen Nasal si el paciente ha presentado casos de hipersensibilidad a los componentes del espray. Otras contraindicaciones pueden incluir:
- lesiones fúngicas, microbianas o virales de los órganos respiratorios;
- fase activa de la tuberculosis pulmonar;
- forma subatrófica de rinitis;
- Pacientes pediátricos menores de 6 años.
Efectos secundarios Tafena nasal
El uso de Tafen Nasal puede provocar la aparición de ciertos efectos secundarios, por ejemplo:
- alergias;
- hemorragias subcutáneas;
- aumento de la presión intraocular;
- aumento de la secreción nasal, sequedad nasal, estornudos, hemorragias nasales, ronquera, broncoespasmo, infecciones fúngicas de la cavidad nasal;
- mareos, sensación de fatiga;
- ansiedad, trastornos del sueño, irritabilidad;
- boca seca, trastorno olfativo;
- supresión de la función de la corteza suprarrenal;
- osteoporosis, desmineralización del sistema esquelético.
Como regla general, la mayoría de los efectos secundarios se desarrollan con el uso prolongado de Tafen nasal.
Sobredosis
En caso de sobredosis accidental de Tafen nasal, rara vez se presentan síntomas agudos específicos. Solo con el uso prolongado de grandes cantidades del fármaco pueden agravarse los efectos secundarios, incluidos los sistémicos, como deterioro de la función suprarrenal y fenómenos de hipercorticismo.
En cantidades muy grandes, Tafen nasal puede provocar un estrechamiento de la luz bronquial.
No existe un tratamiento específico para estas afecciones. Generalmente se utilizan medicamentos sintomáticos de apoyo.
Interacciones con otras drogas
Los expertos no han realizado estudios sobre las interacciones farmacológicas del aerosol nasal Tafen. Dado que el CYP3A4 participa en procesos metabólicos, los fármacos inhibidores pueden provocar un aumento del contenido de budesonida en el suero sanguíneo. Entre estos fármacos se incluyen ketoconazol, intraconazol y ciclosporina. A pesar de la falta de información, no se recomienda combinar los medicamentos mencionados con Tafen nasal.
Se han observado niveles elevados de budesonida sérica en pacientes que reciben medicamentos que contienen estrógeno y anticonceptivos orales esteroides.
Durante el tratamiento con Tafen nasal, la prueba de ACTH para detectar insuficiencia pituitaria puede no ser informativa, ya que los cambios en la función suprarrenal pueden producir un resultado erróneo.
Duracion
Conserve los paquetes de Tafen Nasal hasta por 2 años.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Tafen nasal" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.