Ubrethid

Ubretide pertenece al grupo de agentes anticolinesterásicos, el principio activo del fármaco es el bromuro de distigmina.

Mientras esté tomando ubretide, no se recomienda conducir ni operar maquinaria, ya que el medicamento puede afectar la velocidad de reacción.

Ubretide se utiliza no más de una vez al día; durante un tratamiento prolongado, se realiza una pausa (uno o dos días) para evitar la acumulación de bromuro de distigmina.

Indicaciones Ubrethid

Las indicaciones para el uso de ubretide son las siguientes:

• Debilitamiento postoperatorio del tono muscular intestinal.
• Acumulación excesiva de gases en los intestinos.
• Obstrucción intestinal paralítica (en el contexto de una disminución del tono de los miocitos intestinales).
• Estreñimiento atónico.
• Megacolon.
• Atonía del tracto urinario.
• Violación del esfínter de la vejiga urinaria, así como su hipotensión.
• Fatiga rápida de los músculos estriados ( miastenia ).
• Parálisis muscular periférica.

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Forma de liberación

Forma de liberación de ubretide: el medicamento está disponible como solución para inyección intramuscular, así como en forma de comprimidos.

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Farmacodinámica

Farmacodinamia de la ubretida: El efecto del fármaco se produce una hora y media después de su uso. La ubretida aumenta la peristalsis del tracto gastrointestinal, el tono del sistema urinario y el tejido muscular esquelético, provoca la relajación del músculo liso de las paredes de los vasos sanguíneos, disminuye la frecuencia cardíaca y aumenta moderadamente la función de las glándulas de secreción externa.

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Farmacocinética

Farmacocinética de la ubretida: tras la administración oral, se metaboliza por hidrólisis. No atraviesa la barrera hematoencefálica. Los metabolitos se eliminan por la orina.

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Dosificación y administración

Método de administración y dosis del medicamento: Ubretida se toma cinco miligramos al día, luego la dosis se aumenta a diez miligramos por día o, por el contrario, se reduce a cinco miligramos una vez cada dos o tres días, dependiendo de las indicaciones.

Los comprimidos se toman en ayunas media hora antes de las comidas.

El medicamento se administra por vía intramuscular a una dosis de 0,5 mg, y cada administración posterior debe realizarse como máximo 24 horas después. En caso de tratamiento prolongado, se debe suspender la administración del medicamento durante dos o tres días después de su uso, durante cinco a siete días.

Para pacientes de edad avanzada, así como para quienes padecen vagotonía, las dosis se calculan individualmente y pueden reducirse. En caso de miastenia, la dosis del fármaco puede aumentarse.

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Uso Ubrethid durante el embarazo

El uso de ubretides durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Contraindicaciones

Las contraindicaciones para el uso de ubretide son las siguientes:

• Aumento de la acidez del jugo gástrico.
• Aumento del tono de los intestinos, sistemas biliares y urinarios.
• Obstrucción intestinal (excluyendo paralítica).
• Úlcera de estómago.
• Úlcera duodenal.
• Procesos inflamatorios en el colon.
• Procesos inflamatorios en el intestino delgado.
• Enfermedad convulsiva.
• Síndrome de Parkinson idiopático.
• Shock postoperatorio.
• Aumento de la secreción de las glándulas salivales.
• Disminución de la frecuencia cardíaca.
• Presión arterial baja (hipotensión).
• Insuficiencia cardíaca crónica.
• Infarto de miocardio.
• Aumento de los niveles de hormonas tiroideas.
• Inflamación del iris del globo ocular.
• Espasmos musculares tónicos (enfermedad de Thomsen).
• Convulsiones causadas por trastornos del metabolismo del calcio.
• Asma bronquial.
• Embarazo.
• Periodo de lactancia materna.
• Trastornos oclusivos de la circulación periférica.

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Efectos secundarios Ubrethid

Los efectos secundarios de la ubretida pueden causar náuseas, vómitos, diarrea y cólicos intestinales. Además, incluyen broncoespasmo, aumento de la secreción de las glándulas salivales, aumento de la actividad motora del estómago e intestinos, disminución de la frecuencia cardíaca, aumento de la sudoración, espasmos musculares, constricción pupilar, temblor, trastornos de la deglución, espasmos musculares, miastenia y dismenorrea.

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Sobredosis

La sobredosis del medicamento ubretide puede provocar síntomas como náuseas, vómitos, diarrea, espasmos del tracto gastrointestinal, aumento del peristaltismo intestinal, aumento de la secreción de las glándulas salivales, broncoespasmo, disminución de la frecuencia cardíaca, constricción de la pupila, miastenia, espasmos musculares.

Para neutralizar los síntomas de sobredosis, se administran de 0,5 a 1 mg de atropina por vía subcutánea o intravenosa. Si se presenta una crisis colinérgica, el paciente debe ser hospitalizado para recibir asistencia.

Interacciones con otras drogas

Interacción de ubretide con otros fármacos: el efecto del fármaco se reduce por los anticolinérgicos M, los psicoestimulantes y los antihistamínicos, los relajantes musculares periféricos, los glucocorticoides, los fármacos antiarrítmicos y los aminoglucósidos.

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Condiciones de almacenaje

Condiciones de almacenamiento de ubretide: el medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro a una temperatura de dos a ocho grados, fuera del alcance de los niños.

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Duracion

La vida útil del medicamento ubretide es de cinco años.