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Ultrawist 300
Último revisado: 03.07.2025
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Este fármaco se utiliza ampliamente para mejorar el contraste durante el examen del cuerpo humano en busca de cambios patológicos. Ultravist 300 contiene yodo, que permite oscurecer ciertas áreas de los órganos. Gracias a esto, resulta muy fácil detectar cualquier cambio patológico.
Indicaciones Ultrawist 300
Ultravist 300 se utiliza activamente para mejorar el contraste de la imagen durante el examen de órganos y sistemas del cuerpo humano. Se utiliza en tomografías computarizadas, arteriografías y venografías. Esto también incluye la angiografía por sustracción digital intravenosa e intraarterial. Las principales indicaciones para el uso de Ultravist 300 son exámenes precisos de todas las cavidades corporales.
Esta solución se utiliza ampliamente debido a sus numerosas ventajas, especialmente en la angiocardiografía. Se utiliza en urografía, colangiopancreatografía retrógrada, galactografía y flebografía. Administrada por vía subaracnoidea, se utiliza para mielografía.
Ultravist 300 no es un medicamento. No cura ninguna enfermedad ni alivia el estado general de una persona. Debido a su composición específica, Ultravist 300 se utiliza exclusivamente para el estudio del cuerpo.
Forma de liberación
Ultravist 300 se comercializa exclusivamente como solución inyectable. Es transparente y no contiene partículas extrañas. Su componente principal es la iopromida. Los excipientes son edetato de calcio y sodio, trometamol y ácido clorhídrico. El fármaco se libera en varias formas, cada una con un volumen diferente.
Por lo tanto, Ultravist 300 está disponible en presentaciones de 10 ml y 50 ml. Se presenta en frascos de vidrio y se suministra en una caja de cartón original. Existen frascos con diferentes volúmenes: 20 ml, 30 ml y 100 ml. Todos se presentan en cajas de cartón. El médico que realiza el estudio decide la dosis a utilizar. Todo depende del propósito del estudio y de la parte del cuerpo que se esté estudiando. No existen otras formas de administración. El medicamento está destinado exclusivamente para un estudio completo del organismo y no debe utilizarse para otros fines.
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Farmacodinámica
El componente principal del producto es la iopromida. Su peso molecular es 791,12. Este componente es una sustancia no ionizada de bajo peso molecular. También se denomina agente radiopaco triyodado. Su principal efecto es aumentar la claridad de la imagen. Esto se debe a la capacidad del componente principal, el yodo, presente en la solución, para absorber rayos X. Esta es la farmacodinamia del componente principal, que desempeña un papel fundamental en la realización de estudios radiográficos.
Además de la iopromida, la solución también contiene componentes auxiliares. Estos incluyen edetato de calcio y sodio, ácido clorhídrico, tometamol y agua destilada. Su función principal es proporcionar asistencia auxiliar. No se presentaron otros datos sobre la farmacodinamia del fármaco.
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Farmacocinética
Tras la administración intravascular, Ultravist 300 comienza a distribuirse rápidamente por el espacio intercelular. Su periodo de eliminación completa es de tan solo 3 minutos, encontrándose en la fase de distribución. La unión a proteínas a bajas concentraciones es del 0,9%. Se pueden producir errores de ±0,2%. La solución no logra atravesar la barrera hematoencefálica intacta. A pesar de ello, atraviesa la placenta en pequeñas cantidades. Tras la administración, la concentración plasmática máxima del componente principal se observa a las 4 horas. La farmacocinética se basa no solo en la distribución, sino también en el metabolismo y la eliminación.
Tras la administración de la solución, incluso en pequeñas cantidades, no hay que preocuparse por la aparición de metabolitos, ya que no se han detectado. En cuanto a la excreción, en personas con función renal normal, este periodo es de tan solo 2 horas. En este caso, la dosis administrada no es relevante. No se puede descartar la filtración glomerular. Media hora después de la administración, aproximadamente el 18 % de la dosis total se excreta por los riñones, tras 3 horas casi el 60 % y tras 24 horas casi la totalidad de la solución administrada. En 3 días, la solución se elimina por completo del organismo.
Cabe destacar que los pacientes con insuficiencia renal en etapa terminal deben usar el medio de contraste con precaución. Ultravist 300 puede eliminarse mediante diálisis. La insuficiencia renal no afecta en absoluto la eliminación del fármaco. Al fin y al cabo, en tres días solo el 1,5 % de la dosis administrada se eliminará con las heces.
Dosificación y administración
Antes de usar la solución, debe calentarse a temperatura ambiente. Es necesario examinar el frasco antes de usarlo. Si su integridad está comprometida o se observan partículas extrañas, no debe usarse. Se utiliza un inyector automático especial para administrar el medio de contraste. En ningún caso se deben realizar múltiples punciones. Esto evitará que pequeñas cantidades de micropartículas entren en la solución final. Para la administración intravascular, el método de aplicación y la dosis de Ultravist 300 serán determinados por el médico.
La solución debe administrarse en posición horizontal. Si el paciente presenta insuficiencia renal o hepática grave, la cantidad de medio de contraste administrada debe ser mínima. Al utilizar el medio, se debe prestar especial atención a los riñones, que deben monitorizarse durante los 3 días posteriores al estudio. La dosis se selecciona según el peso corporal, las características y la edad de la persona. Normalmente es de 1,5 gramos por kilogramo de peso. Puede excederse hasta 300-350 ml.
Para la angiografía por sustracción digital intravenosa, se utilizan 300 mg del agente por mililitro. La solución se administra en bolo en la vena cubital. La velocidad de administración no debe superar los 8-12 ml/s. Es posible aumentar la velocidad de administración, pero no más de 10-20 ml/s. Si la administración del bolo es rápida, se reducirá el tiempo de contacto del contraste con las paredes venosas.
Para la tomografía computarizada, Ultravist 300 debe administrarse en bolo. Esto se realiza mediante un inyector automático especial. Una parte de la dosis se administra de esta manera y el resto en un plazo de 6 minutos. En la tomografía computarizada de cuerpo entero, la dosis depende del órgano examinado. La tomografía computarizada de cráneo requiere la administración de 1 a 2,5 ml/kg de peso corporal.
La urografía intravenosa requiere la administración del agente de contraste durante 1-2 minutos. Cuanto más joven sea el paciente, más pronto debe tomarse la imagen. La primera imagen se toma inmediatamente 3 minutos después de la administración del medio de contraste.
Para la mielografía, Ultravist 300 se administra en una dosis de hasta 12,5 ml. Esta es la dosis máxima. No debe aumentarse significativamente si solo se planea un uso. Al administrarse en cavidades corporales, todo el proceso debe controlarse mediante fluoroscopia. La dosis depende completamente del peso y la edad del paciente. Para la artrografía, se prescriben de 5 a 15 ml de medio de contraste. Para la CPRE y el examen de otras cavidades, todo depende del problema clínico que se deba resolver.
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Uso Ultrawist 300 durante el embarazo
No se han realizado estudios necesarios sobre el uso de la solución durante el embarazo. Al fin y al cabo, es altamente desaconsejable la exposición a rayos X durante este período. Por lo tanto, el uso de la solución Ultravist 300 durante el embarazo está prohibido. Siempre es necesario comparar el posible efecto positivo con el riesgo de daño al feto en desarrollo. Una radiografía que incluya el uso de un medio de contraste, o su ausencia total, siempre conlleva un riesgo para el bebé.
Los estudios en animales muestran resultados ligeramente diferentes. Por lo tanto, el peligro del uso de yodo con fines diagnósticos queda completamente descartado. Este componente no puede suponer un riesgo para el embarazo, ni perjudicar al embrión y al feto en desarrollo, ni, en última instancia, a los nacimientos posteriores. A pesar de ello, el proceso debe ser controlado exhaustivamente por un especialista.
La seguridad del uso del producto en lactantes no se ha estudiado a fondo. No existen datos sobre la penetración de la inyección a través de la leche materna en el organismo del niño. La excreción es mínima, por lo que el riesgo para el bebé es improbable.
Contraindicaciones
No existen contraindicaciones especiales, pero el uso del producto presenta ciertas particularidades. Por lo tanto, se recomienda su uso con precaución en caso de intolerancia, especialmente si se padecen enfermedades cardiovasculares. También se recomienda su uso en casos de disfunción tiroidea. La principal contraindicación es la edad avanzada y una enfermedad grave del paciente.
Con la administración intravascular, existe riesgo de daño renal, por lo que las personas con insuficiencia renal deben usar la solución con precaución. Los medios de contraste pueden causar nefrotoxicidad. Esta afección se caracteriza por un deterioro transitorio de la función renal. Puede ocurrir después de usar Ultravist 300. En casos extremadamente raros, puede provocar insuficiencia renal aguda. Ultravist 300 es extremadamente peligroso para personas con diabetes mellitus y mielomas múltiples.
En las enfermedades cardiovasculares, existe el riesgo de que se produzcan cambios graves en el organismo. Estos pueden afectar tanto la hemodinámica como arritmias. La administración intravascular provoca edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares. En caso de trastornos del sistema nervioso, existe el riesgo de convulsiones. Ultravist 300 se utiliza con especial precaución en enfermedades autoinmunes.
Efectos secundarios Ultrawist 300
Las reacciones alérgicas pueden no presentarse con mucha frecuencia. Los efectos secundarios de Ultravist 300 incluyen urticaria, erupción cutánea y eritema. En casos raros, se produce shock anafiláctico, que puede ser mortal. Es posible que se presente edema vascular y síndrome mucocutáneo. En el sistema endocrino, pueden presentarse alteraciones en la función tiroidea y una crisis tirotóxica.
El sistema nervioso también puede verse afectado. Las cefaleas son bastante comunes, y es posible que se presenten mareos y ansiedad. En casos extremadamente raros, se presentan hipoestesia, miedo, agitación excesiva y convulsiones. También es posible que se presente pérdida de consciencia, isquemia, accidente cerebrovascular y parálisis.
En cuanto a los órganos visuales, se puede observar visión borrosa y deterioro visual. La conjuntivitis o el lagrimeo son extremadamente raros. Los órganos auditivos también pueden reaccionar negativamente. El sistema cardiovascular responde con dolor torácico, insuficiencia cardíaca e infarto de miocardio. Es posible que se produzcan aumentos repentinos de la presión arterial.
Desde el punto de vista respiratorio, es posible que se presenten estornudos y, en raras ocasiones, rinitis e inflamación de las mucosas. La faringe, la lengua, la laringe y la cara pueden verse afectadas, y a menudo se produce inflamación en estas zonas. No se puede descartar insuficiencia respiratoria ni paro respiratorio.
En el sistema digestivo, pueden presentarse náuseas, vómitos y alteraciones del gusto. Con menor frecuencia, diarrea, dolor de estómago e inflamación de las glándulas salivales. En el sistema urinario, es posible la disfunción renal. Puede desarrollarse insuficiencia renal aguda.
En general, el cuerpo puede reaccionar con una alteración del intercambio de calor, escalofríos y aumento de la sudoración. En casos raros, se observan cambios en la temperatura corporal y dolor local.
Sobredosis
Durante los estudios sobre la seguridad del medio de contraste en animales, no se detectaron riesgos, incluyendo la posible intoxicación aguda. Con la administración intravascular, es posible una sobredosis. Esta se manifiesta en forma de alteración del equilibrio hídrico. También pueden presentarse trastornos electrolíticos. No se descarta el desarrollo de complicaciones cardiovasculares y pulmonares. Es posible eliminar los síntomas negativos. Para ello, se monitorizan los niveles de líquidos y electrolitos. También es necesario monitorizar la función renal. La esencia del tratamiento es mantener la funcionalidad de los órganos y sistemas vitales. Si se administra una dosis por error, se debe compensar la pérdida de agua mediante infusión. La persona es monitorizada durante 3 días.
Cuando la solución se administra submembrana cerebral, no se puede descartar el riesgo de complicaciones neurológicas. En este caso, el paciente debe estar bajo supervisión médica. Para prevenir el riesgo de que una gran cantidad de solución entre en los ventrículos cerebrales, se realiza una aspiración completa del medio de contraste. Si se excede la dosis por error, es necesario monitorizar el estado del sistema nervioso central durante las primeras 12 horas. Es posible un aumento progresivo de los reflejos. En casos más graves, se observa hipertermia, depresión respiratoria y estupor.
Interacciones con otras drogas
No se recomienda usar Ultravist 300 junto con biguanidas. Es posible que se acumule esta sustancia, así como acidosis láctica. Para prevenir esta complicación, es necesario suspender el uso de biguanidas dos días antes de una radiografía que implique el uso de un medio de contraste. El tratamiento con biguanidas solo puede reanudarse una vez restablecida la función renal. Ultravist 300 puede interactuar con otros medicamentos, pero solo con extrema precaución.
El uso simultáneo de Ultravist 300 con fármacos que regulan el estado nervioso puede reducir el umbral convulsivo. Entre estos fármacos se incluyen los neurolépticos y los antidepresivos. Esto aumenta el riesgo de desarrollar reacciones causadas por el medio de contraste utilizado. Los pacientes que utilizan betabloqueantes pueden presentar resistencia a los fármacos con efecto betaagonista.
Los pacientes que utilizan un medio de contraste junto con interleucina B pueden experimentar reacciones tardías, como fiebre, irritación y síntomas gripales. Durante varios días después de usar el medio de contraste, debe suspender el uso de isótopos estimulantes de la tiroides, ya que pueden reducir la eficacia del diagnóstico y la eliminación de la enfermedad tiroidea.
Condiciones de almacenaje
El medio de contraste debe almacenarse de forma especial. Ultravist 300 no debe permanecer abierto durante mucho tiempo. De hecho, las condiciones de almacenamiento exigen el cumplimiento estricto del régimen de temperatura. Sin embargo, si la sustancia ya ha sido abierta, esto no importa. Por lo tanto, la temperatura no debe superar los 30 grados Celsius. Es recomendable mantener el medicamento fuera del alcance de los niños. No puede utilizarse en su forma pura; se administra exclusivamente mediante dispositivos especiales en el órgano que se requiere examinar. Su entrada al tracto gastrointestinal durante el uso oral puede provocar una intoxicación grave.
El uso clínico de un fármaco puede verse limitado debido a su corto periodo de uso. En algunos casos, la presencia de componentes adicionales en el medio de contraste puede provocar un efecto retardado. El uso clínico de estas sustancias puede verse limitado debido a la corta vida media del medio de contraste. Esto reduce significativamente su vida útil, incluso si se siguen todas las normas básicas.
Duracion
Ultravist 300 se conserva en un lugar protegido de la luz. La vida útil promedio del medio de contraste es de 3 años. Durante este período, es necesario seguir todas las recomendaciones principales. Se recomienda no sobrepasar el rango de temperatura permitido, que es de 30 grados. No se debe permitir que los niños se acerquen al medicamento bajo ninguna circunstancia.
Durante toda la fecha de caducidad, es necesario prestar atención a las características externas del producto. Ultravist 300 tiene una consistencia transparente y no contiene partículas. No se forman sedimentos. Si aparecen, está prohibido usar el medio de contraste. Antes de usar, es necesario inspeccionar cuidadosamente Ultravist 300.
El área de almacenamiento debe estar libre de humedad, luz solar directa y altas temperaturas. Esto le permitirá conservar todas las propiedades beneficiosas del producto y utilizarlo durante el tiempo especificado. No hay otras instrucciones especiales sobre los periodos de almacenamiento.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Ultrawist 300" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.