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Acrodermatitis papular en niños (síndrome de Gianotti-Crosty): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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La acrodermatitis de los niños papulares (síndrome sinovial Dzhanotti-Krosti) es una enfermedad aguda, cuyo desarrollo se asocia con el virus de la hepatitis B, y con menor frecuencia con otras infecciones virales. Se desarrolla principalmente en la primera infancia, pero a veces también en adultos. Caracterizado por una erupción simétrica de pápulas lenticulares en la piel de las extremidades, las nalgas, la cara. Cuál es golpeado último. Su color es rosado o rojo con un tono cianótico, a veces las erupciones tienen una apariencia hemorrágica. Generalmente no hay sarpullido en el cuerpo, o está muy débilmente expresado y tiene un carácter eritema-escamoso. Se observa una poliadenopatía expresada de forma no clara. Variante aguda, generalmente anictérica de la hepatitis. En la sangre: una reacción monocítica leve. Las erupciones cutáneas retroceden 1-2 meses, y los indicadores de laboratorio que indican una violación de la función hepática pueden existir por un tiempo más prolongado.
Patomorfología acrodermatitis de niños papulares (Síndrome Dzhanotti-Krosti). En la epidermis, una leve acantosis con alargamiento de las excrecencias de zidermalnyh, edema intercelular focal, que a veces conduce a la formación de vesículas, paraqueratosis focal. En la dermis hay una hinchazón masiva de la capa papilar. En su parte superior, infiltración perivascular de un carácter de linfoescitocito con una mezcla de zosinófilos. Las células de infiltración a menudo penetran en la epidermis edematosa. Algunas veces en estos lugares, se encuentran pequeños extravasates de glóbulos rojos.
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