Antibióticos efectivos de Staphylococcus: los nombres de las drogas

Ya hemos discutido suficientemente la "personalidad" del estafilococo y las posibilidades de combatirlo con la ayuda de antibióticos, producidos por la industria farmacológica en forma de tabletas, ungüentos, polvos, soluciones. Es hora de pasar de las frases generales a las drogas específicas, con lo cual la mayoría de las veces se lleva a cabo la lucha contra la infección por estafilococos.

Considere 10 medicamentos efectivos contra estafilococos de diferentes grupos de antibióticos, comenzando con penicilinas y terminando con nuevos agentes antimicrobianos.

Methicillin

Este antibiótico reemplazó a la penicilina para combatir las cepas de estafilococos que producen penicilinasa. Su aparición a mediados del siglo XX elevó la lucha contra la infección a un nuevo nivel, porque la eficacia de la droga era del cien por ciento. Pero ya en el primer año de uso del medicamento, aparecieron alrededor de 4 cepas resistentes de estafilococos, y cada año su número aumenta. Sin embargo, el fármaco con acción bactericida y hoy en día se utiliza a menudo contra cepas susceptibles de la bacteria Staphylococcus aureus y otras especies que causan una amplia variedad de patologías inflamatorias.

Farmacocinética. El medicamento con inyección intramuscular es rápido, lo que no requiere una larga estancia del medicamento en el cuerpo. Después de 4 horas, su concentración en la sangre disminuye marcadamente.

La preparación, como la penicilina, se produce en forma de un polvo, a partir del cual se prepara una solución para inyecciones intramusculares inmediatamente antes del uso. Para hacer esto, se añaden 1,5 g de disolvente al vial de polvo (1 g). Como solvente, se usan agua para inyección, solución salina y novocaína.

Dosificación y administración: ingrese la solución finalizada del medicamento solo por vía intramuscular. Dosis única para adultos: 1-2 g de meticilina (pero no más de 12 g por día), multiplicidad: 2-4 veces por día.

El medicamento puede usarse para tratar recién nacidos. Las mamas de hasta 3 meses durante el día pueden administrarse no más de 0,5 g de meticilina (los viales pueden contener tanto 1 g como 0,5 g de ingrediente activo). Una dosis única para niños menores de 12 años se calcula como 0.025 g por cada kilogramo de peso y se administra 2-3 veces al día.

No  hay información sobre  una sobredosis del medicamento, pero esto no significa que la dosis se pueda aumentar sin la necesidad de valores límite.

El medicamento relacionado con el grupo de antibióticos penicilina no se prescribe para la hipersensibilidad a los betalactámicos y el estado de ánimo alérgico del paciente.

Los efectos secundarios. El medicamento tiene una nefrotoxicidad notable, lo que significa que puede tener un efecto negativo en los riñones. Además, al igual que otras penicilinas, puede provocar reacciones alérgicas de diversa gravedad. Algunas veces los pacientes se quejan de dolor en el sitio de la inyección.

Condiciones de almacenamiento Guarde el medicamento en su embalaje original en un lugar fresco densamente ukuporennym. Si el medicamento entra en el vial con el medicamento, el medicamento debe usarse de inmediato. El polvo herméticamente envasado se almacena durante 2 años.

Cefuroxime

Las cefalosporinas son antibióticos bastante efectivos contra el estafilococo, pero en este caso es más conveniente recetar medicamentos de 2 y 3 generaciones que resuelvan mejor las cepas resistentes. Antibiótico semisintético de cefalosporina de segunda generación, que puede utilizarse con éxito para controlar los estafilococos dorados y epidérmicos, excepto las cepas resistentes a la ampicilina.

Al igual que con la formulación anterior, el antibiótico se produce en forma de polvo envasado en botellas transparentes de 0,25, 0,75 y 1,5, se diluye el polvo y se utiliza para la inyección intramuscular o intravenosa.

La farmacodinámica del  medicamento se basa en la acción bactericida contra muchos microorganismos patógenos, incluidos Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus. En este caso, se considera estable frente a las betalactamasas, que sintetizan bacterias resistentes a la penicilina y la cefalosporina.

Farmacocinética. Con la administración parenteral, la concentración más alta en la sangre llega a 20-40 minutos más tarde. Se excreta del cuerpo durante el día, en relación con el cual la frecuencia de las presentaciones es mínima. Las dosis necesarias para la irradiación de bacterias se encuentran en diversos fluidos y tejidos humanos. Tener una buena capacidad de penetración, para que pueda penetrar la placenta e ingresar a la leche materna.

Método de administración y dosis. El polvo en viales para la preparación de una solución intramuscular se mezcla con una solución para inyección o solución salina, para administración intravenosa, también se puede usar una solución de glucosa.

Los adultos generalmente reciben 0,75 g del medicamento (no más de 1,5 g por vez) en un intervalo de 8 horas, pero en algunos casos el intervalo se reduce a 6 horas, y la dosis diaria se aumenta así a un máximo de 6 g.

El medicamento puede usarse en bebés. La dosis para bebés de hasta 3 meses de edad se calcula como 30-60 mg por kilogramo del peso del bebé, para niños mayores: hasta 100 mg / kg. El intervalo entre administraciones es de 6 a 8 horas.

Se dice sobredosis si la dosis administrada del medicamento causa aumento de la excitabilidad del SNC y la aparición de convulsiones. La ayuda en este caso se proporciona al purificar la sangre con diálisis hemo o peritoneal.

Hay  muy pocas contraindicaciones para el uso del medicamento. No se prescribe a aquellos pacientes que tienen intolerancia a penicilinas y cefalosporinas.

El uso de la droga durante el embarazo es  limitado, pero no está prohibido. Todo depende del equilibrio de riesgo para el niño y los beneficios para la madre. Pero amamantar durante el tratamiento "cefuroxima" no vale la pena, que no se han traducido en el desarrollo de la disbiosis en el niño o la aparición de convulsiones si la dosis es demasiado alta.

Los efectos secundarios de la  droga ocurren en casos aislados, generalmente ocurren en forma leve y desaparecen después de la abstinencia del medicamento. Puede ser náuseas y diarrea, dolores de cabeza y mareos, deficiencia auditiva, reacciones alérgicas, sensibilidad en el sitio de las inyecciones intramusculares. Un curso prolongado de tratamiento puede provocar el desarrollo de candidiasis.

Interacción con otras drogas. Tomar el medicamento simultáneamente con los AINE puede provocar hemorragias y con los diuréticos: aumenta el riesgo de desarrollar insuficiencia renal.

"Ceforaxime" aumenta la toxicidad de los aminoglucósidos. Una fenilbutazona y probenecid aumentan la concentración plasmática del antibiótico, lo que puede provocar un aumento de los efectos secundarios.

La cefalosporina antiestafilocócica no se usa junto con la eritromicina debido al fenómeno del antagonismo (debilitamiento mutuo del efecto antimicrobiano).

Mantenga el antibiótico recomendado en su embalaje original, lejos de la luz y el calor. La temperatura máxima permisible de almacenamiento es de 25 grados. La vida útil del  antibiótico es de 2 años, pero la solución preparada debe usarse inmediatamente.

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Oleandomicina

El antibiótico conocido desde hace tiempo del grupo de los macrólidos, que puede usarse con éxito para combatir diversos tipos de infección por estafilococos, es eficaz incluso en las lesiones sépticas. Muestra suficiente actividad contra cepas de estafilococos resistentes a la penicilina. Muestra un pronunciado efecto bacteriostático, inhibiendo la síntesis de proteínas de microorganismos.

Farmacocinética.  El medicamento en la administración prerecoral se absorbe rápidamente y bien en el intestino, detectándose en la sangre en la concentración máxima después de 1-2 horas. La dosis necesaria para efectuar el efecto terapéutico se mantiene durante 4-5 horas. La administración posterior del fármaco aumenta la duración del efecto terapéutico en casi la mitad. El antibiótico no se acumula en el cuerpo. Su excreción está principalmente relacionada con los riñones, pero parte de ella se encuentra en la bilis.

Un antibiótico está disponible en forma de tabletas para administración oral, que debe tomarse después de las comidas para evitar la irritación de la mucosa gastrointestinal. Una dosis única de 2-4 tabletas de 125 mg. Multiplicidad de admisión: de 4 a 6 veces por día. En un día, no puede tomar más de 2 g de la droga.

El medicamento puede administrarse a niños pequeños hasta 3 años. La dosis máxima diaria no debe ser mayor que la calculada por la relación de 20 mg por kilogramo del peso del bebé. Los niños menores de 6 años de edad pueden recibir 250-500 mg, niños de 6-14 años - 500-1000 mg. La dosis máxima para adolescentes mayores de 14 es de 1.5 g por día.

El medicamento está aprobado para su uso durante el embarazo, pero debe tener especial cuidado. Pero con la hipersensibilidad a la droga y el daño hepático grave, incluidos los episodios de ictericia en el pasado, no se puede recetar la droga.

Hay  pocos efectos secundarios del antibiótico. En general, estas son reacciones alérgicas y dispepsia.

El medicamento está bien combinado con otros antibióticos, la terapia compleja solo mejora el efecto antimicrobiano y previene el desarrollo de resistencia.

Guarde el medicamento en un lugar oscuro a temperatura ambiente durante no más de 2 años.

La "oleandomicina" recientemente ha perdido algo de popularidad, dando paso a medicamentos más modernos, por ejemplo, el antibiótico combinado "Oletetrin" (oleandomicina más tetraciclina).

Lincomicina

Antibiótico bacteriostático del grupo de lincosamidas con lento desarrollo de resistencia. Es activo contra varios tipos de Staphylococcus aureus.

Farmacocinética. El medicamento se puede administrar de diferentes maneras. Tras la ingestión en el tracto digestivo, se absorbe rápidamente y entra a la sangre, donde muestra un máximo de concentración después de 2-3 horas. Tiene buena capacidad de penetración, por lo tanto, se puede encontrar en diversos entornos fisiológicos del cuerpo.

El metabolismo del antibiótico se lleva a cabo en el hígado, y su excreción y metabolitos fuera del cuerpo es el intestino y parte de los riñones. Después de 5-6 horas en el cuerpo, solo queda la mitad de la dosis administrada de la droga.

En farmacias antibióticos pueden encontrarse en diversas formas de liberación: en forma de cápsulas por vía oral, la composición para la preparación de una solución que se puede administrar tanto por vía intramuscular e intravenosa, intramuscular polvo para solución, pomada para uso externo.

Método de administración y dosis. Las cápsulas deben tomarse una hora antes de las comidas o un par de horas después. La dosis para adultos es de 2 cápsulas. El medicamento en esta dosis se toma tres veces, y algunas veces 4 veces al día durante 1-3 semanas.

Las cápsulas se pueden administrar a niños de 6 años de edad. Hasta la edad de 14 años, la dosis infantil se calcula en 30 mg por kilogramo del peso del niño. Multiplicidad de admisión 3-4 veces al día. En caso de infecciones graves, la dosis puede duplicarse.

Cuando se administra por vía parenteral, a los pacientes adultos se les inyectan 0,6 gramos de antibióticos a la vez. Multiplicidad de administración: 3 veces al día. En caso de infecciones severas, la dosis puede aumentarse a 2.4 g por día.

La dosis del niño depende del peso del niño y se calcula como 10-20 mg por kilogramo del peso corporal del paciente.

Intravenosamente, el medicamento se administra solo con la ayuda del sistema, disolviendo el fármaco en solución salina. La introducción debe llevarse a cabo a una velocidad del orden de 70 gotas por minuto.

El medicamento en forma de pomada se debe aplicar al área afectada con una capa delgada después del tratamiento preliminar con una solución antiséptica. Multiplicidad de aplicación de ungüento: 2-3 veces al día.

Las contraindicaciones para el uso. El medicamento no se prescribe a pacientes con hipersensibilidad a las lincosamidas, patologías hepáticas y renales graves, en el primer semestre del embarazo, durante la lactancia. A partir del 4º mes de embarazo, se prescribe un antibiótico, según la complejidad de la situación y el posible riesgo.

La administración parenteral del fármaco y el tratamiento externo están permitidos desde la edad de 1 mes, la administración oral: desde los 6 años.

Se debe tener precaución en pacientes con enfermedades fúngicas y miastenia grave, especialmente con inyección intramuscular.

Los efectos secundarios de la  droga dependen del modo de administración. Con la administración oral, la mayoría de las veces hay reacciones del tracto digestivo: náuseas, dispepsia, dolor abdominal, inflamación del esófago, lengua y mucosa oral. La actividad de las enzimas hepáticas y el nivel de bilirrubina en la sangre pueden aumentar.

Los síntomas comunes son cambios en la composición de la sangre, reacciones alérgicas, debilidad muscular, dolores de cabeza, aumento de la presión arterial. Si el medicamento se administra por vía intravenosa, es posible el desarrollo de flebitis (inflamación de los vasos). Si la administración intravenosa es demasiado rápida, pueden aparecer mareos, posiblemente una disminución en la presión arterial y una fuerte disminución en el tono muscular.

Con la aplicación local, hay reacciones alérgicas principalmente raras en forma de erupción cutánea, hiperemia de la piel, picazón.

Efectos tales como el desarrollo de aftas (candidiasis) y colitis pseudomembranosa se asocian con un curso prolongado de tratamiento con antibióticos.

Interacción con otras drogas. Los medicamentos para la diarrea reducen la efectividad del antibiótico y promueven el desarrollo de la colitis pseudomembranosa.

Al aplicar ambos relajantes musculares y "Linkomycin", debe recordar que el antibiótico fortalecerá su acción. Al mismo tiempo, puede debilitar el efecto de algunos colinomiméticos.

Los aminoglucósidos pueden potenciar la acción de las lincosamidas, pero el eritromicina, el cloranfenicol, por el contrario, lo debilitará.

No deseable es el tratamiento simultáneo con lincosamida y AINE, que pueden desencadenar trastornos respiratorios. Situación idéntica con anestésicos. La incompatibilidad se observa con un fármaco antimicrobiano novobiotsinom, un antibiótico penicilina una cantidad de ampicilina y aminoglucósido kanamicina. Es imposible llevar a cabo la terapia odenovremennuyu con lincomicina y heparina, barbitúricos, teofilina. El gluconato de calcio y la magnesia también son incompatibles con el antibiótico descrito.

Mantenga la droga de cualquier forma de liberación que necesite en un lugar fresco y oscuro a temperatura ambiente. La vida útil de las  cápsulas es de 4 años. Los liofilalatos y la pomada se almacenan durante 1 año menos. Los viales abiertos y la solución lista para usar se deben usar de inmediato.

Moxifloxacina

El antibiótico es un representante vivo de un grupo de quinolonas con una acción bactericida pronunciada contra una variedad de bacterias. Todos los tipos de estafilococos oportunistas son sensibles a él, incluidas las cepas que son capaces de inactivar los principios activos de otros antibióticos.

Una característica importante de la moxifloxacina es el lento desarrollo de las bacterias en los mecanismos de resistencia a esta y otras quinolonas. La disminución de la sensibilidad al fármaco puede deberse solo a mutaciones múltiples. Este medicamento se considera uno de los antibióticos más  eficaces contra el estafilococo,  que posee una vitalidad y capacidad asombrosas para producir enzimas que reducen el efecto de otros antibióticos a ninguno.

También tenga en cuenta la buena tolerabilidad de la droga por la mayoría de los pacientes y los efectos secundarios raros. El efecto antibacteriano del fármaco se observa durante un tiempo prolongado, que no requiere una administración frecuente.

Farmacocinética. El medicamento penetra rápidamente en la sangre, otros líquidos y tejidos del cuerpo en cualquier forma de administración. Por ejemplo, con la administración oral de tabletas, se puede observar la concentración máxima de la sustancia activa en la sangre después de 2 horas. Después de 3-4 días, la concentración se estabiliza.

El metabolismo de la moxifloxacina ocurre en el hígado, después de lo cual más de la mitad de la sustancia y los metabolitos se excretan con las heces. El 40% restante se elimina de los riñones.

En los estantes de las farmacias con mayor frecuencia, el medicamento se puede encontrar en forma de una solución de infusión en frascos de 250 ml. Pero hay otras  formas de liberación de la  droga. Esta es una tableta con una dosis de 400 mg y gotas para los ojos en los goteros llamados "Vigamox".

Cualquier forma del medicamento se aplica 1 vez por día. Las tabletas pueden tomarse en cualquier momento del día. Comer no afecta su efectividad. Una vez al día, una dosis única de un antibiótico - 1 tableta. No es necesario masticar las tabletas, se tragan enteras y beben al menos ½ taza de agua.

La solución para perfusión se usa en forma pura o en una mezcla con varias soluciones de infusión neutra, pero es incompatible con soluciones de cloruro de sodio al 10 y 20 por ciento, así como con soluciones de hidrogenocarbonato de sodio con una concentración de 4.2 o 8.4%. La administración del medicamento es lenta. 1 botella se inyecta por 1 hora.

Debemos tratar de garantizar que el intervalo entre la administración del medicamento sea constante (24 horas).

Las gotas para los ojos se usan en dosis: 1 gota para cada ojo. Multiplicidad de la aplicación: 3 veces al día.

La moxifloxacina es un antibiótico potente que se puede recetar solo a adultos. Está claro que no se usa durante el embarazo y la lactancia. La última  contraindicación de uso  es la hipersensibilidad a las quinolonas y a la moxifloxacina en particular.

Se debe tener precaución al prescribir el medicamento a pacientes con trastornos mentales, en los que existe la posibilidad de desarrollar síndrome convulsivo, y a aquellos que toman medicamentos antiarrítmicos, neurolépticos y antidepresivos. También se debe prestar atención a las personas con insuficiencia cardíaca, daño hepático o un nivel bajo de potasio en el cuerpo (hipocalemia).

Los efectos secundarios. La recepción del medicamento puede ir acompañada de reacciones de diversos órganos y sistemas. Pueden ser dolores de cabeza, irritabilidad, mareos, alteraciones del sueño, temblores y dolores en las extremidades, síndrome edematoso, aumento del ritmo cardíaco y de la presión arterial, dolor en el pecho. Con la administración oral, pueden ocurrir dolores epigástricos, náuseas, dispepsia, ruptura de heces, cambios en el gusto. También se pueden observar cambios en la composición de la sangre y la actividad de las enzimas hepáticas, reacciones alérgicas. Con el ingreso prolongado, es posible el desarrollo de candidiasis de la vagina. Las reacciones severas son posibles solo en casos aislados en un contexto de falla orgánica.

Sin embargo, las reacciones negativas a la introducción del medicamento son muy raras, lo que coloca a la droga descrita un paso por encima de otros antibióticos.

Interacción con otras drogas.  Se cree que los antiácidos, las preparaciones de zinc y hierro pueden evitar la absorción rápida del fármaco del tracto digestivo.

No se recomienda el uso de moxifloxacina al mismo tiempo que otras fluoroquinolonas, ya que esto aumenta la fotosensibilidad de la piel.

Se debe tener precaución cuando se toma un antibiótico simultáneamente con el glucósido cardiaco "digoxina". La moxifloxacina puede aumentar la concentración a la sangre de este último, lo que requiere un ajuste de la dosis.

Las condiciones de almacenamiento. Cualquier forma del medicamento debe almacenarse a temperatura ambiente, protegiendo contra la luz solar. La solución para perfusión y gotas para los ojos no debe congelarse ni enfriarse demasiado. El vial abierto de la solución de infusión se usa inmediatamente, gotas para los ojos, durante un mes. La vida útil de la  droga es de 2 años.

Gentamicina

Y este fármaco conocido es un representante brillante del grupo de aminoglucósidos. Muestra una amplia gama de actividad antibacteriana y un excelente efecto bactericida contra estafilococos resistentes a penicilinas y cefalosporinas.

El medicamento está disponible como ungüento tópico, gotas para los ojos y una solución de inyección en ampollas.

Farmacocinética. El fármaco se absorbe poco en el tracto digestivo, por lo que no se produce en formas para administración oral. Pero con inyección intravenosa (gotero) e intramuscular, muestra una velocidad notable. La concentración máxima en la sangre muestra el medicamento 15-30 minutos después del final de la infusión intravenosa. Con la administración / m, la concentración más alta se puede observar después de 1-1.5 horas.

La solución puede penetrar en la placenta, pero con la superación de la barrera hemoencefálica está experimentando dificultades. Puede acumularse en el cuerpo (principalmente en los riñones y la región del oído interno) y tener un efecto tóxico.

El efecto terapéutico de la droga dura de 6 a 8 horas. El medicamento se abandona con los riñones prácticamente sin cambios. Una pequeña parte sale con bilis a través del intestino.

Las gotas para los ojos prácticamente no entran a la sangre y se distribuyen en varios entornos del ojo. La concentración máxima se determina en ellos después de media hora, y la acción dura hasta 6 horas.

El antibiótico de una pomada para uso externo se absorbe en la sangre en concentraciones escasas. Pero si la piel se daña, la absorción ocurre muy rápidamente, y el efecto puede durar hasta 12 horas.

Método de administración y dosis. El medicamento en ampollas se usa para inyecciones intravenosas o sistemas intravenosos. La dosis diaria para adultos se calcula como 3 mg (no más de 5 mg) por kilogramo de peso del paciente (más ajustes de peso en personas obesas). La dosis calculada se divide en 2-3 partes iguales y se administra con un intervalo de 12 u 8 horas.

Para recién nacidos y bebés, la dosis diaria se calcula en 2-5 mg por kg, para niños de 1 a 5 años, 1.5-3 mg por kg. Los niños mayores de 6 años reciben una dosis mínima para adultos. A cualquier edad, la dosis diaria del medicamento no debe ser superior a 5 ml por kg.

El curso del tratamiento con la droga en ampollas de 1 a 1.5 semanas.

La solución intravenosa se administra en una mezcla con una solución de glucosa al cinco por ciento o solución salina. La concentración de antibiótico en la solución final no debe ser más de 1 mg por mililitro. Ingrese la solución lentamente por 1-2 horas.

El curso de IV no es más de 3 días, después de lo cual el medicamento se administra por vía intramuscular durante unos días más.

Las gotas para los ojos se permiten a partir de los 12 años. Dosis única: 1-2 gotas por ojo. Instilación de multiplicidad: 3-4 veces al día en 2 semanas.

El ungüento debe aplicarse a una piel seca, limpia de pus y exudado 2 o 3 veces al día. La capa debe ser lo más delgada posible. Está permitido usar el vendaje de gasa como una aplicación. La duración del tratamiento es de 1-2 semanas.

Una sobredosis del  medicamento se manifiesta en forma de náuseas y vómitos, paresia muscular, insuficiencia respiratoria, efectos tóxicos en los riñones y el órgano de la audición. El tratamiento se lleva a cabo con atropina, proserina, soluciones de cloruro y gluconato de calcio.

Las contraindicaciones para el uso de  solución y gotas para los ojos son: hipersensibilidad a la droga o sus componentes individuales, daño renal severo con trastornos urinarios, disminución del tono muscular, enfermedad de Parkinson, envenenamiento con toxinas botulínicas. No use la droga en pacientes con neuritis del nervio auditivo debido a su ototoxicidad. No es aconsejable usar un antibiótico para tratar a las personas mayores. Está prohibido su uso durante el embarazo y la lactancia. Los niños de hasta 3 años de edad, la solución se administra solo en situaciones extremadamente difíciles.

El ungüento se usa para tratar enfermedades de la piel y no se aplica a las membranas mucosas. Las contraindicaciones son: aumento de la sensibilidad a gentamicina y otros componentes de la pomada, falla de la función renal, 1 trimestre de embarazo. En pediatría se aplica desde la edad de 3 años.

Efectos secundarios El fármaco tiene efectos tóxicos sobre el órgano de la audición, por lo que durante el tratamiento posible pérdida de la audición, trastornos vestibulares, la aparición de ruido en los oídos y mareos. A dosis elevadas, es posible un efecto negativo sobre la función renal. Puede causar reacción y de otros sistemas de órganos: dolor de cabeza, dolor muscular y articular, letargo, debilidad, convulsiones, lesión gastrointestinal estado deficiente (falta de potasio, magnesio, calcio), reacciones alérgicas y anafilácticas en los cambios en la sangre y similares. E.

Las gotas para los ojos pueden causar irritación de la mucosa, acompañada de ardor, picazón y ojos rojos.

El ungüento también puede causar irritación de la piel y reacciones alérgicas.

Interacción con otras drogas. Una solución de gentamicina no se puede mezclar en la misma jeringa con otras soluciones medicinales, a excepción de los solventes anteriores. No es aconsejable usar el antibiótico concomitantemente con otros medicamentos que son tóxicos para los riñones y el órgano auditivo. La lista de estos medicamentos incluyen antibióticos y algunos (aminoglucósidos, cefaloridina, indometacina, vancomicina, etc.), y el glucósido cardiaco digoxina, diuréticos, antiinflamatorios no esteroideos.

Miorrelajantes, medicamentos para la anestesia por inhalación, analgésicos opioides, es indeseable tomar junto con gentamicina o un riesgo bajo de desarrollar insuficiencia respiratoria.

La gentamicina es incompatible con heparina y soluciones alcalinas. Posible terapia simultánea con medicamentos antiinflamatorios esteroideos.

Las condiciones de almacenamiento. Se recomienda almacenar todas las formas de liberación a una temperatura que no exceda los 25 grados, no congelar. La vida útil de la  solución de inyección es de 5 años, las gotas para los ojos son de 2 años (el vial debe usarse dentro de un mes), ungüentos: 3 años.

Nifuroxacase

Este es uno de los representantes de un grupo poco conocido de antibióticos, los nitrofuranos, que se usan principalmente para las lesiones infecciosas del tracto gastrointestinal inferior y del sistema urinario. La nifuroxazida en sí misma se considera un antibiótico intestinal y puede usarse para infecciones tóxicas intestinales cuando el estafilococo ingresa al cuerpo por vía oral.

Farmacodinámica.  Dependiendo de la dosis, puede mostrar tanto un efecto bacteriostático como bactericida (altas dosis), alterando la síntesis de proteínas en las células bacterianas. No se observa en las bacterias y la resistencia a la droga, mientras que, como la moxifloxacina, previene el desarrollo de resistencia a otros antibióticos, lo que le permite combinarlo con otros agentes antimicrobianos sin temor.

Tiene una velocidad notable. En dosis medias no afecta negativamente a la microflora beneficiosa del intestino, que es característica de otros antibióticos. Si bien la mayoría de los antibióticos reducen las defensas del cuerpo, la nifuroxazida, por el contrario, impide el desarrollo de superinfecciones, que es muy importante para la implementación de una terapia compleja con diferentes antibióticos.

Farmacocinética. El medicamento está destinado a la administración oral, y cualquiera de sus formas pasa a lo largo del tracto gastrointestinal, siendo absorbido solo en el intestino, donde se observa una alta concentración de sustancia activa, lo que contribuye a la destrucción de los patógenos locales. El antibiótico se excreta junto con las heces, prácticamente no penetra en la sangre, pero actúa localmente, como lo demuestran las pruebas de laboratorio.

La preparación se produce en forma de tabletas y suspensiones para administración oral.

Las tabletas en pediatría se usan desde la edad de 6 años. Una dosis única para niños y adultos equivale a 2 tabletas. El intervalo entre dosis debe ser de 6 horas. Los bebés de 2 meses a 6 años de edad pueden recibir un medicamento en forma de suspensión. Hasta seis meses al niño se le da ½ cucharadita. Drogas dos veces al día, de seis meses a tres años - ½-1 cucharadita. Suspensión ya 3 veces al día. Hasta la edad de 14 años, la dosis es de 1 cucharadita. Tres veces al día. Para niños mayores y adultos, la dosis se mantiene igual y la frecuencia de administración aumenta hasta 4 veces por día.

La efectividad del medicamento se evalúa después de 2 días después de la aplicación. El curso del tratamiento con antibióticos no es más de una semana.

Las contraindicaciones para el uso. Los comprimidos no se prescriben a los pacientes con mayor sensibilidad a los nitrofuranos y a los componentes individuales del medicamento. Las contraindicaciones para la recepción de la suspensión son además: diabetes, trastornos metabólicos de la glucosa, intolerancia a la fructosa. El medicamento no está recetado para niños menores de 2 meses.

El uso durante el embarazo es  limitado, aunque no hay información sobre los efectos nocivos de la droga en el feto. El medicamento generalmente se usa solo si existe un peligro claro para la vida de una mujer embarazada.

Los efectos secundarios de la  droga son extremadamente raros y se manifiesta principalmente diarrea no duradera, dispepsia, dolor en el abdomen. En raras ocasiones son reacciones alérgicas que requieren la retirada del medicamento.

Interacción con otras drogas. El fabricante no recomienda el uso de un antibiótico concomitante con preparaciones de enterosorbentes, que pueden afectar su absorción en el intestino, y los medicamentos que contienen etanol. Es necesario abstenerse de beber alcohol, así como tinturas de hierbas con alcohol, popular en tratamientos alternativos.

Las condiciones de almacenamiento. Tanto las tabletas como la suspensión en el vial se almacenan a temperatura ambiente fuera del alcance de los rayos del sol. La vida útil de las tabletas es de 3 años, la suspensión es de 2 años. Pero debe tener en cuenta que la botella abierta requiere otras condiciones de almacenamiento (temperatura del aire de hasta 15 grados), además, debe usarse dentro de 4 semanas, no más. Es imposible congelar la suspensión para prolongar su vida útil.

Vancomicina

Un nuevo antibiótico bactericida, que se usa para controlar la mayoría de las bacterias Gram-positivas, incluyendo estafilococos, una variedad de especies. Prácticamente todas las cepas de infección por estafilococos son sensibles a la droga, incluidas las que pueden inactivar la penicilina y la meticilina. No hay resistencia cruzada en otros medicamentos antibacterianos.

La vancomicina se produce en forma de polvo (liofilizado), a partir de la cual se prepara una solución medicinal inmediatamente antes del uso para su uso en sistemas intravenosos.

Farmacocinética. A la introducción intravenosa se absorbe rápidamente en la sangre y alcanza la concentración máxima ya después de 1,5-2 horas. La vida media de la droga es de aproximadamente 6 horas. Se excreta principalmente por los riñones.

Método de administración y dosis. Los frascos con polvo contienen 500 y 1000 mg de materia seca. Los adultos generalmente tienen 2 gotas de 1000 mg o de 4 a 500 mg por día.

Se recomienda a los niños que primero introduzcan una dosis mayor, que se calcula en 15 mg por kilogramo del peso del niño. Luego, la dosis se reduce a 10 mg por kg y se inyecta al recién nacido hasta 1 semana, 1 vez en 12 horas, hasta 1 mes, 1 vez en 8 horas, niños mayores, 1 vez en 6 horas.

La dosis diaria máxima para pacientes de cualquier edad es de 2000 mg.

El polvo con un antibiótico se diluye con solución salina o glucosa antes de la administración. La infusión se lleva a cabo durante 1 hora.

A pesar de que con la administración oral la absorción del fármaco empeora, es aceptable llevarlo dentro diluyendo el polvo de un vial de 500 o 1000 mg en 30 o 60 ml de agua. La solución terminada se divide en 4 partes y se toma durante el día. El curso del tratamiento no es menos de 7 y no más de 10 días.

Cuando  una sobredosis de la  droga aumenta sus efectos secundarios, lo que requiere limpieza de la sangre y tratamiento sintomático.

Contraindicaciones La droga no se prescribe con sensibilidad individual a ella. El uso durante el embarazo  solo es posible si la madre y el niño corren un riesgo real. Al amamantar, aplicar  antibióticos a partir de estafilococos, vale la pena darse cuenta de que pueden penetrar en la leche materna. Entonces, en el momento del tratamiento, es mejor dejar de amamantar.

Efectos secundarios  El medicamento no debe administrarse rápidamente, porque el riesgo de desarrollar reacciones anafilácticas y la aparición del síndrome del hombre rojo, en el que la cara y la parte superior del cuerpo se ponen rojas, fiebre, palpitaciones, etc., es alta.

Con el uso a largo plazo tiene un efecto tóxico en los riñones y los oídos, especialmente si se usa como parte de una terapia compleja con antibióticos aminoglucósidos.

Entre los posibles síntomas están: náuseas, pérdida de audición y zumbido en los oídos, escalofríos, reacciones alérgicas, dolor, necrosis tisular o inflamación de los vasos en el sitio de la inyección.

Interacción con otras drogas. Se debe tener precaución, combinando la administración de la droga con el uso de anestésicos locales, porque en la niñez puede causar enrojecimiento de la cara y la aparición de erupciones y en el adulto, una violación de la conducción cardíaca. Los anestésicos generales pueden promover el desarrollo del bloqueo neuromuscular.

La vancomocina es un fármaco tóxico que no se recomienda que se use simultáneamente con otros medicamentos similares (aminoglucósidos, AINE, etc.) y diuréticos.

No se recomienda el uso de vancomicina con preparaciones que contengan colestiramina debido a la disminución de la acción del antibiótico.

Incompatible con soluciones alcalinas. No lo mezcle con drogas beta-lactámicos.

Las condiciones de almacenamiento. El medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro a temperatura ambiente durante no más de 2 años. La solución terminada se almacena en el refrigerador por no más de 4 días, pero es mejor usarla dentro de un día.

Linearid

Antibiótico de un nuevo grupo de oxazolidonas, cuyo mecanismo de acción es diferente de otros agentes antimicrobianos, lo que permite evitar la resistencia cruzada en la terapia compleja. El fármaco es activo contra estafilococos epidérmicos, hemolíticos y dorados.

El medicamento está disponible como una solución de inyección en botellas de polietileno con una dosis de 100 y 300 ml y tabletas con una dosis de 600 mg.

Farmacocinética. El antibiótico se caracteriza por una absorción rápida. Incluso con la administración oral, la concentración máxima de sustancia activa en la sangre se puede observar en las primeras 2 horas. Metabolizado en el hígado, excretado por los riñones. Una pequeña parte de los metabolitos se encuentra en las heces.

Método de administración y dosis. La solución se usa para sistemas intravenosos. La duración de la infusión es de 0.5 a 2 horas. Una dosis única para adultos es de 300 mg (600 mg de linezolid). Multiplicidad de administración: 2 veces al día con un intervalo de 12 horas.

Los niños de hasta 12 años de edad, el medicamento se administra en dosis calculadas de acuerdo con la fórmula 10 mg de linezolid por kilogramo del peso del niño. El intervalo entre los cuentagotas es de 8 horas.

Las tabletas toman 1 pc. Para la recepción. El intervalo entre tomar las tabletas es de 12 horas.

El curso del tratamiento generalmente no dura más de 2 semanas.

Contraindicaciones   El medicamento no se prescribe para la hipersensibilidad a sus componentes. La solución puede ingresar a niños a partir de los 5 años de edad. Las tabletas están diseñadas para tratar a pacientes mayores de 12 años.

El uso durante el embarazo  solo es posible con el permiso del médico tratante. No se realizaron estudios sobre la seguridad del antibiótico en este período.

Los efectos secundarios. Los síntomas desagradables más comunes que pueden ocurrir como resultado de la administración del antibiótico, son: dolores de cabeza, un sabor metálico en la boca, náuseas, vómitos, diarrea, enzimas hepáticas elevadas y urea en la sangre, hipo o hiperpotasemia, en la composición de la sangre cambia, el desarrollo de candidiasis .

Menos comunes son los trastornos del sueño, los mareos, las deficiencias visuales y auditivas, el aumento de la presión, el dolor abdominal y el desarrollo de flebitis.

Interacción con otras drogas. La solución del antibiótico es compatible con la solución de dextrosa, solución de Ringer y solución salina, utilizada como disolvente para formulaciones inyectables. No agregue otras soluciones medicinales a la solución de linezolid.

La incompatibilidad exposiciones antibióticos con anfotericina, clorpromazina, diazepam, pentamidina, fenitoína, eritromicina, trimetoprim-sulfametoxazol, ceftriaxona.

Las condiciones de almacenamiento. Ambas formas de liberación de antibióticos se almacenan a temperatura ambiente, protegiendo la mayor parte de la luz solar. La vida útil es la  misma: 2 años.

Fuzi

Antibiótico bacteriostático, que se usa activamente para combatir estafilococos, resistente a otros tipos de agentes antibacterianos. El medicamento se considera de baja toxicidad.

A la venta, la preparación se puede encontrar en forma de tabletas, suspensión granulada, polvo para la preparación de una solución de inyección, crema y ungüento.

Farmacocinética. Se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, retiene las concentraciones terapéuticas durante mucho tiempo, lo que le da un efecto antibacteriano prolongado. Penetra fácilmente en varios tejidos. Se excreta a través del intestino.

La crema y la pomada con el antibiótico tienen una absorción percutánea débil, por lo que la sustancia activa de la droga no ingresa a la sangre.

Método de administración y dosis.  Las tabletas están destinadas para el tratamiento de pacientes adultos. Se prescriben en una dosis de 500-1000 mg tres veces al día. Use la medicina junto con comida o leche.

Para los niños de los gránulos, se prepara una suspensión. Para bebés de hasta un año, los gránulos se disuelven en jarabe de azúcar, los niños más grandes se pueden mezclar con agua. La dosis pediátrica se calcula como 20-80 mg por kilogramo de peso del niño por día.

El polvo se vende junto con una solución tampón. Deben mezclarse antes de su uso y luego introducirse en un solvente (solución salina, r-dextrosa, Ringer's y algunos otros). El solvente se toma en un volumen de 0.5 litros.

El medicamento se inyecta infusivamente durante un tiempo prolongado (al menos 2 horas). La dosis para adultos es 1.5 g por día. Para pacientes que pesen hasta 50 kg, calcule la dosis de acuerdo con la fórmula: 18-21 mg por kg. Esta dosis se divide en partes iguales y se administra 3 veces al día.

Los medios externos se aplican a la zona de la lesión 3-4 veces al día con una capa delgada. Si usa una pomada o una crema con un vendaje, el procedimiento puede realizarse 1-2 veces al día.

La duración del tratamiento con el medicamento suele ser de 1-2 semanas.

Las contraindicaciones para el uso. El medicamento no se recomienda para enfermedades hepáticas e hipersensibilidad a sus componentes. La droga no tiene un efecto negativo en el feto, sin embargo, durante el embarazo se prescribe en ausencia de análogos seguros.

Usar con precaución para el tratamiento de niños.

Los efectos secundarios. Tomar medicamentos puede ir acompañado de náuseas y vómitos, somnolencia, aparición de reacciones alérgicas. Otros síntomas son anemia, dolor abdominal, ictericia, síndrome asténico, tromboflebitis y algunos otros.

El uso de remedios locales puede ir acompañado de irritación de la piel y manifestaciones alérgicas en forma de picazón, erupción cutánea, edema.

Interacción con otras drogas. Las estatinas pueden aumentar la concentración de antibióticos en la sangre. En un momento, la fusidina aumenta las concentraciones plasmáticas de cumarina, ciclosporina, ritonavir, saquinavir y sus derivados.

No es deseable tomar al mismo tiempo medicamentos basados en lincomicina y rifampicina.

Las condiciones de almacenamiento. Cualquiera de los medicamentos a base de fusidina se almacena a temperatura ambiente durante 3 años.