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Enfermedad de Fox-Fordyce: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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La enfermedad de Fox-Fordis se desarrolla, por regla general, en mujeres jóvenes o de mediana edad, pero puede ocurrir en el período de la menopausia, así como en niños en el período posterior a la pubertad.
La causa de la enfermedad de Fox-Fordis es desconocida.
Síntomas de la enfermedad de Fox-Fordis. Los lugares de localización de las glándulas sudoríparas apocrinas, principalmente las cavidades axilares, la región púbica, el perineo se ven afectados. La erupción es pequeña, tiene una tendencia a la posición folicular y parafolicular. Pápulas hemisféricas, a veces ahusadas, redondeado, bastante compacta al tacto, color brillante, de color rojizo-azulado o de color normal de la piel, en la mayoría de los casos acompañado de picor intenso, aumentando antes de la menstruación.
Pathomorfología de la enfermedad de Fox-Fordis. Primero, se forma un tapón queratósico en el embudo del folículo piloso, que obstruye el conducto excretor de la glándula apocrina, que se abre al área del embudo. Como resultado, el conducto de la glándula se expande y se rompe bruscamente, lo que conduce a la formación de una vesícula espongiótica en la vagina de la raíz externa del folículo piloso. El quiste de retención formado está rodeado por un epitelio engrosado y un infiltrado inflamatorio perifolicular.
Histogénesis de la enfermedad de Fox-Fordis. En el desarrollo de la enfermedad concede una gran importancia a la disfunción de las glándulas sudoríparas apocrinas, causadas por una violación de la regulación neurohormonal del ciclo menstrual, el estrógeno manifestación de abundancia. Así, el trastorno de base, que lleva al desarrollo de manifestaciones clínicas están en la parte superior del conducto de bloqueo glándulas apocrinas masas keratoticheskimi con su posterior escisión y el inicio de las reacciones inflamatorias en los alrededores de los cambios metabólicos en la forma de deposición de glicosaminoglicanos. De acuerdo con JH Graham et al. (1960), la presencia de la enfermedad en gemelos idénticos puede ser evidencia de su naturaleza no vacía o predisposición a su desarrollo. En la hipótesis de la causalidad de la enfermedad de Fox-Fordyce con insuficiencia ovárica indicar la presencia de disfunción ovárica en esta enfermedad y mejorar su flujo durante el embarazo, así como una mayor picazón en el periodo menstrual y los efectos positivos de los medicamentos de estrógeno.
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