Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Enfermedad de Wagner: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 07.07.2025
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
La enfermedad de Wagner también se refiere a las distrofias vítreorretinianas con herencia autosómica dominante. El gen responsable del desarrollo de la enfermedad de Wagner se localiza en el brazo largo del cromosoma 5.
Síntomas de la enfermedad de Wagner
Los principales síntomas clínicos de la enfermedad de Wagner son la presencia de miopía, a menudo de alto grado, y membranas prerretinianas con un cuerpo vítreo ópticamente vacío, en combinación con retinosquisis, distrofia retiniana y epitelio pigmentario. Ya entre los 10 y los 20 años de edad, se detectan opacidades del cristalino que progresan rápidamente; a menudo se observa glaucoma secundario y desprendimiento de retina.
¿Qué te molesta?
Diagnóstico de la enfermedad de Wagner
El diagnóstico se establece con base en los antecedentes familiares, los resultados de la biomicroscopía y la oftalmoscopia, la perimetría, la electrorretinografía y la angiografía fluorescente. La perimetría revela un estrechamiento concéntrico del campo visual y, con menos frecuencia, un escotoma anular. El electrocardiograma (ERG) presenta una marcada subnormalidad.
[ ¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?