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Ferrovir
Último revisado: 04.07.2025
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Indicaciones Ferrovira
Se utiliza para tratar las siguientes patologías:
- hepatitis tipo C;
- infección por herpesvirus (tipo 1 o 2) de origen (en cualquier forma de localización);
- una infección generalizada por virus del herpes en individuos inmunocompetentes;
- encefalitis transmitida por garrapatas;
- displasia cervical causada por VPH (como parte del tratamiento etiopatogénico);
- infección por el virus del papiloma (verrugas, así como displasia o condilomas);
- herpes en la zona genital, que es crónico o se repite regularmente;
- virus del papiloma humano;
- Uso en personas con VIH/SIDA.
Forma de liberación
El medicamento se presenta en una solución de 15 mg/ml en frascos de vidrio con capacidad de 2 o 5 ml. Un blíster especial contiene 10 frascos de 2 ml o 5 frascos de 5 ml. La caja incluye un blíster de este tipo.
Farmacodinámica
Tiene un potente efecto antiviral contra virus que contienen ARN o ADN.
El elemento activo, que es de origen natural, tiene un efecto inmunomodulador pronunciado.
En personas con VIH/SIDA, un ciclo de tratamiento de 14 días permite un aumento en el recuento de linfocitos CD4+. El efecto del fármaco dura entre 30 y 45 días. Además, se observa una disminución de la carga viral en el organismo, como resultado de lo cual el indicador de ARN del VIH disminuye dinámicamente con respecto a los valores iniciales.
Un ciclo de tratamiento de 10 días ayuda a reducir la duración de la recaída de la infección por el virus del herpes y también proporciona una remisión más prolongada en el caso de una enfermedad que recurre regularmente.
El tratamiento combinado en personas con hepatitis C crónica ayuda a reducir la replicación del virus VHC (para todos los genotipos existentes) y también transfiere la enfermedad a una fase latente con una mayor restauración de las hepatocélulas, además de ralentizar la replicación del virus.
Ferrovir demuestra actividad contra virus de las principales patologías así como también contra patologías oportunistas.
También existe información sobre el efecto positivo de la terapia en afecciones y enfermedades causadas por el VPH y el VEB.
Farmacocinética
La absorción de la sustancia y su posterior distribución en los órganos y tejidos durante las inyecciones intramusculares se produce a una velocidad bastante alta. Los procesos de distribución se producen a través del sistema de transporte endolinfático. Ferrovir presenta un fuerte tropismo con respecto a los órganos hematopoyéticos.
El medicamento se integra en las estructuras celulares, participando en los procesos metabólicos celulares. Su uso diario provoca la acumulación de elementos activos en los órganos y tejidos.
Los valores de Cmáx del principio activo del fármaco se registran después de media hora; posteriormente, se observa una disminución gradual de este indicador a medida que la sustancia comienza a distribuirse por el organismo. La vida media es de 36 horas. Las inyecciones múltiples (diarias durante 4 días) provocan la acumulación del fármaco en el bazo, la médula ósea y el sistema linfático.
Después de la quinta inyección, no se observó ningún aumento en los niveles de elementos activos en los tejidos y órganos.
Los productos metabólicos se excretan principalmente en la orina y, en parte, en las heces. El fármaco permanece en el organismo durante aproximadamente 72 horas (en promedio).
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Dosificación y administración
El medicamento debe administrarse exclusivamente por vía intramuscular (a baja velocidad, durante 1-2 minutos).
Uso del medicamento para infecciones por herpesvirus: administrar 5 ml de la sustancia por vía intramuscular, dos veces al día, durante 10 días. Otro régimen de tratamiento eficaz se determinó durante ensayos clínicos: administrar 75 mg una vez al día (con un intervalo de 24 horas); la duración del ciclo también es de 10 días.
Para el CMV o herpes en la zona genital (crónico o recurrente), se utilizan 5 ml del medicamento dos veces al día; el ciclo dura 10-15 días.
Terapia combinada para la infección viral combinada en la zona genital (VPH + herpes): administración intramuscular de 5 ml de la sustancia una vez al día. El intervalo entre tratamientos es de 24 horas y el ciclo de tratamiento dura 10 días.
Terapia contra el VPH: administración de 5 ml del fármaco a intervalos de 48 horas. El ciclo de tratamiento es de 10 días.
El tratamiento de la displasia cervical inducida por VPH se realiza según el siguiente esquema: 5 ml del fármaco administrados a intervalos de 48 horas. El ciclo completo consta de 10 inyecciones.
Las personas con CMV requieren la administración intramuscular de 5 ml del fármaco dos veces al día. La duración del ciclo es de 10 días.
Para tratar la encefalitis transmitida por garrapatas, es necesario administrar 15 mg/ml de la sustancia por vía intramuscular (2 veces al día) durante 10-15 días.
Para el SIDA o el VIH: se administran 5 ml del medicamento dos veces al día; el tratamiento dura 14 días. Si es necesario, se puede repetir el ciclo después de 1 a 1,5 meses.
Para la hepatitis de categoría C: administrar 5 ml del medicamento dos veces al día; el tratamiento dura 14 días. Una vez completado este ciclo, el medicamento debe administrarse en días alternos con la misma dosis diaria durante las dos semanas siguientes.
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Uso Ferrovira durante el embarazo
Ferrovir no debe prescribirse durante la lactancia o el embarazo.
Contraindicaciones
Contraindicado su uso en presencia de intolerancia individual al fármaco.
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Efectos secundarios Ferrovira
El ferrovir suele tolerarse sin complicaciones. Ocasionalmente, se observa una ligera hiperemia cutánea y dolor en la zona de inyección. La temperatura del paciente también puede aumentar brevemente, hasta 38 °C.
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Interacciones con otras drogas
Ferrovir puede mejorar la actividad medicinal de los anticoagulantes.
El medicamento reduce la gravedad de las manifestaciones negativas y también reduce la toxicidad de los fármacos antivirales y antimicrobianos, así como de los antimicóticos y citostáticos utilizados en terapia combinada.
Este efecto puede explicarse por la optimización de los procesos metabólicos dentro de las células del hígado (hepatocitos), así como por la actividad citoprotectora del fármaco.
Condiciones de almacenaje
Ferrovir debe conservarse a una temperatura de 4-20ºC . Los viales abiertos deben utilizarse inmediatamente; está prohibido almacenarlos.
Duracion
Ferrovir se puede conservar hasta 5 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento (si no se abren los frascos).
Solicitud para niños
El medicamento no se utiliza en pediatría.
Análogos
Los análogos del fármaco son Herpes Simplex, Flavozid y Proteflazid con Immustat.
Reseñas
Ferrovir recibe opiniones muy diversas. Algunos pacientes afirman que el tratamiento con este fármaco produjo una remisión prolongada del virus, fortaleciendo significativamente el sistema inmunitario y aumentando la resistencia a otras enfermedades. Sin embargo, también hay quienes dudan de su eficacia, ya que es imposible eliminar el virus del organismo.
Tanto los médicos como los pacientes dejan comentarios positivos sobre el tratamiento del VPH: el medicamento suprime eficazmente la actividad del VPH.
Las desventajas incluyen el alto precio del medicamento, por lo que no todos pueden comprarlo. Además, debido a la falta de datos que confirmen su seguridad en pediatría, no puede administrarse a niños, como suelen comentar los padres en sus reseñas en foros.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Ferrovir" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.