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Salud

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Infiltración linfocítica de Jessner-Kanof: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

 
Alexey Kryvenko, Revisor médico
Último revisado: 07.07.2025
 
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La infiltración linfocítica de Jessner-Kanof fue descrita por primera vez en 1953 por M. Jessner, NB Kanof.

Las causas y la patogénesis de la dermatosis no se comprenden completamente. Algunos dermatólogos la consideran un tipo de linfoplasia benigna de la piel, mientras que otros la consideran una variante de la eritematosis crónica. La mayoría de los investigadores la consideran una enfermedad independiente.

Síntomas. La enfermedad suele presentarse en hombres de 20 a 60 años. Se presenta como placas planas de tamaño considerable (desde la palma de la mano de un niño hasta la de un adulto), con límites definidos, contornos anulares y un color rosa azulado. La superficie de las placas es lisa en la mayoría de los pacientes, aunque a veces puede presentarse una ligera descamación. Las placas suelen ser únicas y se localizan en la cara (arcos cigomáticos y mejillas) y el cuello, aunque también pueden presentarse en el tronco y las extremidades. La dermatosis se caracteriza por una evolución prolongada, persistente y ondulada, pero con tendencia a la resolución espontánea. En ocasiones se observan erupciones papulosas.

Histopatología: La epidermis histológica está intacta, la dermis contiene grupos de linfocitos periglandulares y perivasculares, a veces con una mezcla de histiocitos, eosinófilos, células plasmáticas y macrófagos.

Diagnóstico diferencial. La enfermedad debe distinguirse de la toxicodermia inducida por fármacos, la sarcoidosis, la sífilis y el lupus eritematoso.

Tratamiento de la infiltración linfocítica de Jessner-Kapof. Se prescriben antipalúdicos (Delagyl, Placenil) o antiinflamatorios no esteroideos (Indometacina, Voltarén), pomadas con corticosteroides e inyecciones de cinólogo o diprospan en focos.

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