Nevo: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Nevo azul

Las causas de la enfermedad son desconocidas. Usualmente ocurre en mujeres.

Síntomas Característica es la aparición de elementos pequeños, manchados, manchados o con manchas de forma redonda de unos pocos milímetros a 1 cm de diámetro, de color azul oscuro. Esto se debe al efecto de Tyndall y está asociado con la ubicación profunda de la melanina en la dermis.

Los elementos de la erupción generalmente se localizan en la cara, el cuello, la parte posterior de las manos y los pies, las nalgas, y con menor frecuencia en las membranas mucosas.

Es posible transformarse en melanoma en la vejez. La ulceración y el sangrado son típicos. A veces hay múltiples nevus azules eruptivos.

Histopatología. En la dermis, se definen células fusiformes y excrecencias que contienen melanina en forma de gránulos grandes y claramente discernibles. Proliferación de células de fibroblastos.

Tratamiento La escisión quirúrgica se realiza.

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Nevo de Sutton

Sinónimos: halonews, nevus confinado

El nevo de Setton es un nevo no celular, rodeado por un borde despigmentado.

Causas y patogenia. La enfermedad puede basarse en trastornos autoinmunes, es decir, la aparición de anticuerpos citotóxicos en la sangre y el efecto de los linfocitos citotóxicos. En el sitio de despigmentación, se observa una disminución en el contenido de melanina en los melanocitos y la desaparición de los propios melanocitos de la epidermis. Ocurre con igual frecuencia tanto en hombres como en mujeres. En una historia familiar, el vitiligo a menudo está presente.

Síntomas Antes de la aparición del halonovus alrededor del nevo no vesticular, se observa un leve eritema. Entonces, una redonda u ovalada lesión - pápula marrón oscuro o con un diámetro de aproximadamente 3-5 mm (nevos nevokletochny), rodeado por un borde despigmentada o hipopigmentado bien definido. Tal halonews se encuentra en cualquier parte del cuerpo, pero más a menudo en el cuerpo. En el futuro, un nevo no vesicular puede desaparecer. Halonews puede desaparecer espontáneamente.

Diagnóstico diferencial La enfermedad debe diferenciarse de un nevo azul, un nevovletochnogo nevus congénito, un nevo Spitz, un melanoma primario, una simple verruga y un neurofibroma.

Tratamiento En un cuadro clínico atípico y con dudas en el diagnóstico, el nevo está sujeto a escisión.

Nevus Spitz

Sinónimos: nevus Spitz, nevo juvenil, melanoma juvenil

La enfermedad ocurre a cualquier edad. Alrededor de un tercio de los pacientes son niños menores de 10 años. Después de 40 años, la enfermedad es rara. El 90% de los nevos se adquieren. Hay información sobre casos familiares.

Las causas y la patogénesis de la enfermedad son desconocidas.

Síntomas En la piel de la cabeza y el cuello hay una pápula (o nudo) con bordes claros, redondos o abovedados, con una superficie lisa y desprovista de vello, con menos frecuencia: hiperqueratósica, verrugosa. Sus dimensiones son generalmente pequeñas, menos de 1 cm. El color de la formación tumoral es marrón, el color es uniforme.

Con la palpación se considera nevo. En casos raros, el sangrado y las manifestaciones son posibles.

Histopatología. La formación del tumor se localiza en la epidermis y la capa reticular de la dermis. Hay hiperplasia de la epidermis, proliferación de melanocitos, expansión de los capilares, una mezcla de grandes células epitelioides y gruesas en forma de huso con abundante citoplasma, pocas mitosis.

Diagnóstico diferencial Nevus Spitz debe distinguirse del melanoma maligno de la piel.

Tratamiento La escisión quirúrgica se realiza con examen histológico obligatorio.

Nevus Becker

Sinónimo: Síndrome de Becker-Reuter

Las causas y la patogénesis de la enfermedad son desconocidas. Los hombres se enferman 5 veces más que las mujeres. Posibles casos familiares de la enfermedad.

Síntomas La enfermedad comienza en el período de la pubertad con la aparición de una sola placa con una superficie irregular y ligeramente verrugosa. El color de la lesión va de amarillo pardo a marrón, el color es desigual. Un gran parche de forma irregular, con bordes dentados, se localiza en la piel de los hombros, la espalda y los antebrazos, debajo de las glándulas mamarias. En los focos de lesión, se observa un aumento del crecimiento del vello terminal. Por parte de otros órganos, puede aparecer un acortamiento de las extremidades superiores o un subdesarrollo del tórax.

Histopatología. Acantosis, hiperqueratosis, raramente - quistes córneos se observan en la epidermis. No se detectan células nevus. La cantidad de melanocitos no aumenta. Hay un contenido aumentado de melanina en los queratinocitos de la capa basal.

Diagnóstico diferencial Nevus Becker debe distinguirse del síndrome de McCune-Albright y el gigante nevokletochnoy nevus congénito.

Tratamiento El tratamiento específico no es

Nevus epidérmico

Causas y patogenia. El inicio de la enfermedad se asocia con desembriogénesis. Los casos familiares son notados.

Síntomas La enfermedad existe generalmente desde el nacimiento: hay formaciones papilares hiperqueratósicas verrugosas, ovales, lineales o de forma irregular, de localización diferente, que a menudo se localizan unilateralmente.

Histopatología. Hay hiperplasia de la epidermis, especialmente de los apéndices, a veces vacuolación.

Tratamiento Se usan crioterapia, electrocoagulación, láser de carbono, retinoides aromáticos.

Nevus Oto

Sinónimo: nevo-glándula gris-cianótica-maxilar

Causas y patogenia. Las causas siguen sin estar claras. La patología se considera hereditaria. Se hereda de forma autosómica dominante. Algunos autores consideran Nevus Oto como una variante del nevo azul. La copa se encuentra en personas de ascendencia asiática (japoneses, mongoles, etc.), así como en personas de otras nacionalidades.

Síntomas Nevus Oto puede desarrollarse desde el nacimiento o aparece en la infancia, las mujeres sufren más a menudo. El cuadro clínico de la enfermedad se caracteriza por un cambio de color de una sola vía en la zona de inervación de la piel de la primera y segunda ramas del nervio trigémino (la piel de la frente, alrededor de los ojos, las sienes, mejillas, nariz, oídos, conjuntiva, la córnea, iris). El color de las lesiones varía de marrón claro a gris-negro con un tinte azulado. Su superficie es lisa, no se eleva por encima del nivel de la piel. La esclerótica a menudo es de color azul, la conjuntiva es marrón. Los límites del hogar son incorrectos, no son nítidos. La visión por lo general no sufre. Con el tiempo, la intensidad del color se debilita. Las erupciones manchadas también se pueden ubicar en el área de los labios. Cavidad oral (paladar blando, faringe), en la mucosa nasal. Se describen los casos de degeneración en melanoma como resultado de la irritación del nevo, una combinación con neovus Oto y la ubicación bilateral del foco.

Histopatología. Caracterizado por la presencia de melapocitos dendríticos entre haces de fibras de colágeno.

El diagnóstico diferencial se realiza con otros nevos pigmentarios.

Tratamiento La terapia específica está ausente. Es necesario hacer un seguimiento al dermatólogo y oculista.

Congénito nekvletchetochny el nevo

Sinónimos: nevus pigmentario congénito, nevo melanocítico congénito

La enfermedad es congénita, aunque sus variedades raras aparecen durante el primer año de vida. Los hombres y las mujeres se enferman de la misma manera.

Causas y patogenia. Congénito nekvletchetochnyy nevus se produce como resultado de una violación de la diferenciación melanotsigov.

Síntomas Hay pequeños, grandes y gigantes congénitos nekvletchetochnye los nevus localizados en cualquier parte de la piel. Los nevus al tacto son suaves, flexibles, su superficie es tuberosa, arrugada, plegada, lobulada, cubierta de papilas o pólipos, que recuerda a las convoluciones cerebrales. El color de las lesiones es de color marrón claro o café oscuro. La forma de nevus pequeños y grandes es redondeada u ovalada, y el gigante ocupa toda una región anatómica (cuello, cabeza, tronco, extremidades). Con la edad, pueden aumentar de tamaño, posiblemente el desarrollo de vitíligo perivénico.

Tratamiento Dado el riesgo de localización, es deseable extirpar quirúrgicamente.

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Nevus de pigmentación sistematizado

Síntomas Los nevos pigmentados sistematizados pueden ser congénitos o adquiridos. Pueden ocurrir en el útero y bajo la influencia de diversas lesiones, enfermedades infecciosas u otras enfermedades comunes de la madre.

Con el nevo pigmentado sistematizado congénito, aparecen en el nivel de la piel manchas simétricas, aplanadas o ligeramente elevadas de color amarillo-marrón, a menudo dispersas por toda la piel. Estas manchas están claramente delimitadas de la piel intacta y no tienen cambios inflamatorios a lo largo de la periferia.

Los focos de lesión, a veces fusionándose, forman vastas áreas de hiperpigmentación con límites borrosos. Muy a menudo se encuentra en el cuello, en el campo de pliegues naturales, el tronco. La piel de la cara, las palmas y las plantas, así como las placas de las uñas a menudo están libres de daños. No hay sensaciones subjetivas.

Diagnóstico diferencial La enfermedad debe distinguirse de la urticaria pigmentaria, la melanosis cutánea, la lentiginosis adquirida y la enfermedad de Addison.

Comedon nevus

Las causas y la patogénesis de la enfermedad son desconocidas.

Síntomas nevo comedónico es una rara lesiones variante nevos clínicamente, dentro de la cual se agrupan estrechamente pápulas foliculares, ligeramente elevadas por encima de la superficie de la piel en la parte central de la cual está impregnada con sólido caliente de color gris oscuro masa o negro. Con la extracción forzada del tapón de cuerno, se forma una depresión, en el sitio del cual hay atrofia.

Un nevo es congénito o adquirido. Los focos a menudo tienen una configuración lineal y se pueden ubicar de manera inferior o bilateral. El nevo puede aparecer en cualquier parte del cuerpo, incluidas las palmas y las plantas. Los focos de lesión suelen ser asintomáticos, sin sensaciones subjetivas.

Histopatología. Histológicamente, los nevos comedónicos son detectados por masas córneas llenas de invaginaciones de la epidermis, en el lumen del cual se pueden abrir los conductos de las glándulas sebáceas atróficas o los folículos pilosos. Una reacción inflamatoria pronunciada en la dermis es característica.

Diagnóstico diferencial La enfermedad debe distinguirse de la poroqueratosis de Mibelli, malformación papilomatosa del desarrollo.

Tratamiento A menudo se recurrió a la electroexcisión.

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