Nevo de Oty e Ito: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Nevus Ota es un sitio de hiperpigmentación de la piel, continuo o con pequeñas impregnaciones, desde azul-negro hasta marrón oscuro, con una localización característica en la cara en la zona de inervación del nervio trigémino. Puede ser de dos caras. Usualmente, la conjuntiva del ojo está involucrada en el proceso en el lado de la lesión de la piel.

Nevo Ito difiere de otras localizaciones, en la piel en la región supraclavicular y escapular.

Pathomorfología. La imagen histológica de los nevos Ota e Ito es similar a la del nevo azul.

Histogénesis. En relación con el hecho de que entre las células del nevo azul, muchas fibras nerviosas se detectan mediante el método de impregnación de plata, algunos autores creen que este tumor es de origen neural. La microscopía electrónica reveló melanosomas como en las células de un simple nevo azul. Y en las células del nevo azul celular, y en los neirolimocitos no hay ninguno.

El nevo de células fusiformes plexiformes (nevo azul de penetración profunda) se desarrolla generalmente a una edad temprana, la ubicación preferida es el cuero cabelludo, las mejillas. área de la cintura escapular. Es una pápula hiperpigmentada simétrica o elemento nudo, que no excede 1 cm de diámetro.

Pathomorfología. El nevo de células fusiformes plexiformes tiene signos histológicos que lo hacen parecer un nevo combinado, un nevo azul celular y un nevo de Spitz. También se caracteriza por grandes tamaños y germinación en las capas profundas de la dermis y el tejido subcutáneo. Es una formación claramente limitada en forma de un triángulo con una base que mira hacia la epidermis. Como regla, se encuentran nidos únicos de melanocitosis no húmero en la epidermis. Características distintivas nevus - presencia en la dermis de haces estrechos y los hilos que constan de una gran fusiforme pigmentada (melanina finamente dividido) y células epitelioides intercalados con más melanófagos. A menudo hay células más pequeñas que se asemejan al nevo melanocítico habitual. Melatsitov con procesos largos y células con un citoplasma claro, como en nevus azules, no. Hay grupos de nevomelanocitos alrededor de los apéndices de la piel. Puede haber un polimorfismo significativo de núcleos de tamaño y forma variable, con hipercromasia y pseudoaislamiento. Las mitosis no son características. Una ligera reacción linfocítica es posible. El neurotropismo, así como los nevos azules celulares y los nevos de Spitz, no son un signo de malignidad.

El examen inmunomorfológico de las células de nesyca da una coloración positiva en los antígenos S-100 y HMB-45.

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