Phenorelaxan

El fenorelaxano es un fármaco anticonvulsivo, tranquilizante y también hipnótico del grupo de las benzodiazepinas.

Indicaciones Phenorelaxan

Fenorelaxan es excelente para hacer frente a procesos patológicos tales como:

• Síndrome de abstinencia (en caso de abuso de bebidas alcohólicas y sustancias narcóticas);
• Estado epiléptico;
• Ataques epilépticos (independientemente de la causa);
• Epilepsia (temporal y mioclónica);
• Trastorno del sueño, que se manifiesta en forma de insomnio;
• Obsesión
• Psicosis reactiva;
• Condiciones neuróticas y similares a la neurosis;
• Condiciones psicopáticas y psicológicas;
• Las condiciones que se acompañan de una mayor ansiedad, mal genio, tensión nerviosa, inestabilidad emocional;
• Seneco: patologías hipocondríacas (incluidas las que son inmunes a otros ansiolíticos);
• Hiperquinesia y espasmos, entumecimiento del tejido muscular, inestabilidad autonómica (en neurología);
• Esquizofrenia (incluida la forma febril) con mayor susceptibilidad a los medicamentos antipsicóticos;
• Para premedicación (en anestesiología, como parte de una anestesia inicial);
• Para reducir la sensación de miedo y el calor emocional (en situaciones de emergencia).

Forma de liberación

En el mercado farmacéutico, el medicamento se presenta como una solución para varios tipos de administración (intravenosa e intramuscular), así como tabletas.

Farmacodinámica

Phenorelaxan trata los ansiolíticos. Es un derivado de benzodiazepam. Por lo tanto, los emúes se caracterizan por tener efectos sobre el cuerpo como: calmar los calambres y aliviar la tensión muscular.

El efecto abrumador que ejerce el fenorelaxano sobre el sistema nervioso central se realiza principalmente en el tálamo y el hipotálamo, y en el sistema límbico.

En el uso de la droga es un aumento en el efecto inhibidor sobre el ácido gamma aminobutírico (GABA), que es uno de los principales mediadores de la desaceleración sináptica (post- y pre -) de transmisión tolchkovv nerviosa en el SNC.

El principal mecanismo de su acción es la activación de las terminaciones nerviosas benzondiazepinovyh supramoleculares GABA-benzodiazepina de los receptores de asociación hlorionofor gracias que los receptores GABA-activado y hay una reducción de las estructuras cerebrales subcorticales de tensión y de deceleración reacciones espinales polisinápticos.

Farmacocinética

Cuando se ingiere, el fenorelaxano se absorbe perfectamente en el tracto digestivo. Durante el período de una hora a dos, se alcanza su densidad límite. El metabolismo ocurre en el hígado.

La vida media de la droga dura de seis a dieciocho horas. En este caso, la selección ocurre principalmente con orina.

Dosificación y administración

Si Phenorelaxane se prescribe en forma de r-ra (para inyección intravenosa (por chorro o por goteo) o / m):

• Reducir el miedo, la ansiedad, el estrés, con ataques autonómicos y condiciones psicóticas
• La primera dosis es de 0.5 a 1 ml de r-ra, un promedio de tres a cinco mililitros por día. En algunos casos, hasta siete a diez mililitros.

Ataques epilépticos

• El tratamiento comienza con 0.5 ml de 0.1% r-ra, alcanzando un promedio de uno a tres mililitros por día.
• Síndrome de abstinencia;

La dosis recomendada es 0.5-1 ml 0.1% solución.

• Aumento del tono muscular (en neurología)

Se recomienda la inyección intramuscular de una a dos veces al día por medio mililitro de la droga.
Premedicación:

• Se administra una solución al 0,1% de fenorelaxano en una cantidad de tres a cuatro mililitros.

La cantidad máxima de un medicamento que se puede administrar por día es de diez mililitros. Si el tratamiento se realiza con inyección intravenosa o intramuscular, el curso óptimo será de tres a cuatro semanas. El tratamiento no debe suspenderse al mismo tiempo (debido al desarrollo probable del síndrome de "abstinencia"), reduciendo la dosis de forma gradual.

Cuando se logra un resultado estable, puede cambiar al uso de Phenorelaxan en forma medicinal de píldoras.

Las pastillas deben tomarse por vía oral, una dosis única suele ser de 0,5-1 mg.

Si toma el medicamento unas tres veces al día, la dosis promedio será de 1.5-5 mg. Por la mañana y durante el día, 0.5-1 mg, y en la tarde hasta 2.5 mg. El máximo de un día puede consumirse no más de diez miligramos.

Recepción recomendada para diversas patologías:

• Trastornos del sueño:

Debe usar 0.25-0.5 mg durante veinte o treinta minutos antes de acostarse.

• Condiciones patológicas (por ejemplo, neurótico, psicópata, neurótico y psicópata):

Al comienzo del tratamiento, se deben usar 0.5-1 mg dos o tres veces al día. Luego, después de dos a cuatro días (si el paciente tolera bien el medicamento y teniendo en cuenta la efectividad del tratamiento), la dosis puede aumentarse a entre cuatro y seis miligramos por día.

• Si el paciente tiene una fuerte sensación de miedo, ansiedad

La terapia debe comenzarse con tres miligramos por día, aumentando rápidamente la dosis para lograr el efecto deseado.

• Epilepsia

Consumo recomendado de dos a diez miligramos por día.

• Abstinencia de alcohol

Uso recomendado de dos y medio a cinco miligramos por día.

• Patologías caracterizadas por un aumento en el tono muscular

Vale la pena usar de dos a tres miligramos por día, dividiendo la ingesta diaria por dos veces.

El fenorelaxano en forma de tabletas no debe consumirse durante más de dos semanas para reducir el riesgo de dependencia del medicamento. En determinadas circunstancias, la duración del consumo de drogas puede aumentarse a sesenta días.

Si es necesario cancelar el medicamento, la dosis debe reducirse constantemente para minimizar el riesgo de síndrome de abstinencia.
 

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Uso Phenorelaxan durante el embarazo

Debido a que la droga tiene un efecto teratogénico que contribuye al daño del feto y puede causar una mutación (congénita) a nivel del ADN, no se puede usar de manera categórica durante el período gestacional. Esto es especialmente cierto para las mujeres en el primer trimestre, debido a la división más activa de las células durante todo el embarazo. Después de todo, un niño con una alta probabilidad de malformaciones congénitas graves si su madre toma Fenorelaxane en este período de tiempo.

Más tarde (en el segundo y tercer trimestre) el efecto teratogénico se reduce, pero la amenaza para la salud del niño sigue siendo la misma. Por lo tanto, en este período de gestación puede usar este medicamento, pero no es deseable.

Si una mujer usa Fenorelaxan en la víspera del parto, esto puede provocar problemas para respirar al recién nacido.

Si el médico tratante no puede recetar otro medicamento más seguro, y el paciente tiene un testimonio de vida para tomar Fenorelaxana, es posible el uso de medicamentos.

Dado que hay datos de que el fenoxanragonano en una pequeña cantidad caerá en la leche materna y, en consecuencia, afectará la salud del niño (y por lo tanto dañará), también se prohíbe su uso durante la lactancia.

Contraindicaciones

No puede usar medicamentos en los siguientes casos:

• Aumento de la sensibilidad individual a la sustancia activa fenoxirraxano;
• Coma;
• Estado de shock;
• Miastenia gravis;
• Glaucoma de tipo cerrado (en un período agudo o en presencia de predisposición);
• Envenenamiento agudo con bebidas alcohólicas, narcóticos o hipnóticos;
• Enfermedad pulmonar obstructiva de naturaleza crónica;
• Insuficiencia respiratoria aguda;
• Gestación de período;
• Depresión severa;
• Período de lactancia materna;

Teniendo en cuenta todos los riesgos, es posible utilizar un medicamento en los siguientes casos:

• Insuficiencia de la función hepática o renal;
• Ataxia (cerebral o espinal);
• La presencia de drogodependencia en el historial médico del paciente;
• Predisposición al abuso de drogas psicoactivas;
• Hiperquinesia;
• Patologías del cerebro del tipo básico;
• Si el paciente se refiere a la población de edad avanzada.

Efectos secundarios Phenorelaxan

Cuando se usa Fenorelaxan, existe la posibilidad de los siguientes efectos indeseables:

• Sistema nervioso: exceso de trabajo, debilitamiento de la concentración, desorientación en el espacio, confusión, licuefacción de la función de la memoria, caminar inestable.
• Sistema hemopoyético: una disminución en el nivel de leucocitos, neutrófilos, plaquetas, agranulocitosis, anemia.
• Sistema digestivo: una violación de la funcionalidad de la cocción, ictericia, trastorno de las heces, disminución del apetito.
• Sistema genitourinario: anuria, alteración de la función renal, trastorno de la libido, dismenorrea.
• Alergia: erupciones en la superficie de la piel, sobrepastoreo;
• Efectos en el feto durante la gestación: teratogenicidad, depresión del SNC, función respiratoria.
• Localmente: inflamación venosa o luz del coágulo venoso del trombo;
• General: adicción, dependencia de la medicación; disminución de la presión, problemas de visión, disminución del peso corporal, palpitaciones.

También se debe tener en cuenta que una reducción rápida de la dosis o un cese completo del uso de fenoxorraxano puede contribuir al desarrollo del síndrome de "abstinencia".
 

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Sobredosis

Si se rebasa levemente la dosis recomendada de fenoxorraxano, existe la posibilidad de aumentar el efecto terapéutico y los efectos indeseables.

Si la dosis recomendada se excede mucho, existe una fuerte opresión de la conciencia, la función del corazón y los pulmones.

Para terapia se requiere:

• Monitoreando los signos vitales del cuerpo;
• Apoyo al corazón y la función pulmonar;
• Terapia sintomática;
• Introducción Nitrato de estricnina (1ml 0.1% solución 2-3) - en el papel del antagonista muscular relajante Fenorelaxan;
• Introducción de un antagonista especial - Flumazenil (Anexata): iv 0,2 mg (si es necesario, la dosis puede aumentarse a 1 mg) en un 5% de la solución de glucosa o en un 0,9% de la solución de NaCl.

Interacciones con otras drogas

En pacientes con Parkinson, que toman Levodopa y Fenorelaxane simultáneamente, reducen la efectividad del primero.

Con Zidovudine, un tratamiento conjunto con phenorelaxan conduce a un aumento en la toxicidad de Zidovudine.

Si usa Fenorelaxan junto con medicamentos tales como: antipsicóticos (antipsicóticos), antiepilépticos, relajantes musculares, analgésicos narcóticos o pastillas para dormir, habrá un aumento mutuo de los efectos.

Retardadores de oxidación microsomal: aumentan la probabilidad de efectos indeseables.

Inductores de catalizadores hepáticos (microsomales): reducen la efectividad del fenorelaxano.

Phenorelaxane en un solo uso con Imipramina, aumenta la densidad de este último en el plasma sanguíneo.

Cuando se usa con drogas que reducen la presión sanguínea, se produce un efecto hipotensor más pronunciado.

La depresión respiratoria puede ocurrir con el uso de clozapina con fenoxrelaxen.

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Condiciones de almacenaje

Phenorelaxane pertenece a la lista de B (medicamentos potentes).

Debe almacenarse en un lugar seco, que no esté expuesto a los rayos del sol, asegurándose de que no sea accesible para los niños. El régimen de temperatura debe ser de aproximadamente 25 ° C.

Duracion

Si se cumplen todas las condiciones de almacenamiento, el medicamento puede almacenarse durante tres años.

Comentarios

Fenorelaxan ha sido una novedad en el mercado farmacéutico. Durante su existencia, se ha establecido como una herramienta excelente y efectiva. El área para su uso es muy grande, desde los síntomas de abstinencia hasta la esquizofrenia. Pero, al mismo tiempo, tanto los médicos como los pacientes observan la aparición de muchos efectos indeseables y, lo que es más importante, el desarrollo de la dependencia, por lo que una larga recepción se vuelve problemática.