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Reticulosarcoma de la piel: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.
Último revisado: 23.04.2024
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Reticulosarcoma (sinónimo: retotelsarcoma, reticulosarcoma histoblástico, linfoma maligno (histiocítico)). En el corazón de esta enfermedad está la proliferación maligna de histiocitos u otros fagocitos mononucleares. Para reticulosarcoma es un grupo heterogéneo de enfermedades, en su mayoría no histiocítica, pero de origen linfocítico, más a menudo se compone de B y menos a menudo de las células T.
Clínicamente se manifiesta por infiltrados en placas solitarias o por grandes nudos hemisféricos densos. El color de las lesiones es amarillento o pardusco, a veces cianótico. A menudo hay ulceración en el centro. El tumor se metastatiza temprano.
Pathomorfología. El tumor se caracteriza por la presencia de un infiltrado en todo el espesor de la dermis con proliferación en el tejido subcutáneo. Hay formas no diferenciadas y diferenciadas de reticulosarcoma. Con una forma indiferenciada en la proliferación, hay células grandes con núcleos polimórficos y figuras de mitosis. El pleomorfismo de los núcleos se expresa en la existencia de núcleos caprichosos con hipercromatosis. El citoplasma de estas celdas de diferentes anchuras es pálido.
Cuando las células están diferenciadas forma redonda u ovalada con citoplasma sólido de color pálido y palmate o núcleos en forma de herradura con nucleolos distinta y cromatina gruesa. Entre los elementos tumorales se encuentran a menudo células grandes con citoplasma claro masivo y actividad fagocítica pronunciada. Finas fibras de reticulina rodean cada célula de la proliferativa, pero a veces están ausentes. Cuando el examen znzimotsitohimicheskom reveló reacción fuertemente positiva a esterasa no específica y la fosfatasa ácida tanto la célula neoplásica y se expresa en células con actividad fagocítica, la actividad de ATPasa se define a veces, y beta-glucuronidasa.
Diferenciar la enfermedad principalmente de los linfomas inmunoblásticos y linfoblásticos. Las células del reticuloarcoma son mucho más grandes que los inmunoblastos neoplásicos y no tienen la basofilia del citoplasma. Sin embargo, el diagnóstico final se realiza después de estudios citoquímicos e inmunocitoquímicos.
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