Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Síndrome de Canner
Último revisado: 11.04.2020
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Causas de síndrome de Canner
Hoy en día, se desconocen las causas exactas del desarrollo del síndrome de Kanner. Se cree que la enfermedad es hereditaria. Puede ocurrir bajo la influencia de los siguientes factores de riesgo:
- infecciones intrauterinas;
- asfixia, que ha surgido en el proceso del parto;
- daño recibido por el niño al nacer - trauma en el cuello o la cabeza.
Patogenesia
La patogénesis del síndrome, como muchas otras psicopatías, no se ha estudiado. Hay varios mecanismos de desarrollo de la enfermedad disfrazados "autismo sintomático", lo que resulta en el desarrollo de infecciones cerebrales o durante la convalecencia después de la encefalitis de miocardio (este síndrome llamado postentsefaliticheskogo autismo). Ahora se cree que la RDA es una forma temprana de esquizofrenia que se desarrolla en un niño en los primeros 2 años de vida. Esta enfermedad afecta a los niños más a menudo.
[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]
Síntomas de síndrome de Canner
Los síntomas del síndrome de Kanner son:
- El niño no puede estar en contacto visual con las personas, ya sean padres o extraños;
- Sus acciones tienen una cierta secuencia con una repetición constante de movimientos monótonos;
- No se comprende la amenaza y el peligro, ni la capacidad de evaluar la situación;
- Echolalia - balbuceo, repetido muchas veces; En lugar del habla habitual, imitación de su sonido;
- Comportamiento agresivo hacia personas cercanas o desconocidas si intentan contactarlo;
- Reproducción de juegos para su visión, ignorando las reglas y haciendo las suyas, lo que hace que el niño no pueda jugar con sus compañeros;
- El paciente se comunica con los objetos y al mismo tiempo no quiere comunicarse con las personas;
- Mutismo, que se considera uno de los principales síntomas: el niño permanece obstinadamente en silencio y no responde cuando se le acerca o intenta hablar.
[24], [25], [26], [27], [28], [29]
Primeros signos
Los primeros signos del síndrome de Kanner es fácil de identificar, como un niño de una edad temprana se distingue por su inusual comportamiento - ligero despliegue de emoción, una preocupación frecuente con ciertos objetos y acciones repetidas, taciturno, falta de hacer contacto. Cerrado en sí mismo no es un indicador de retraso mental, pero es durante el diagnóstico que se convierte en el síntoma más expresivo.
[30]
Diagnostico de síndrome de Canner
Además del síndrome de Kanner, los niños pueden experimentar otros trastornos mentales, como neurosis o esquizofrenia, y algunos bebés sanos pueden presentar signos que son característicos del autismo. Por lo tanto, si surge la sospecha, no dude en llevar al niño a un psiquiatra infantil para un examen para diagnosticar la presencia o ausencia de la enfermedad. Al mismo tiempo, a menudo no es suficiente examinar a un psiquiatra para un diagnóstico, y un neurólogo, pedagogo, pediatra y psicólogo también deben ser examinados.
Análisis
En algunos casos, para el diagnóstico de un psiquiatra, se requiere información sobre el estado general del cuerpo del niño enfermo, para esto, puede enviarlo para la entrega de análisis de orina y sangre.
[43], [44], [45], [46], [47], [48]
Diagnóstico instrumental
Para excluir otras enfermedades mentales y confirmar el diagnóstico, el médico puede necesitar un procedimiento de electroencefalograma.
Diagnóstico diferencial
El síndrome de Canner debe diferenciarse del síndrome de Asperger, Rett, y también del retraso mental y de los órganos sensoriales dañados. También es importante distinguir la RDA de la etapa inicial de la esquizofrenia y el síndrome de privación (el llamado hospitalismo).
Características comparativas del síndrome de Asperger y Kanner
|
Autismo de la Primera Infancia (Síndrome de Kanner) |
Psicopatía autista (síndrome de Asperger) |
|
|
Primeras desviaciones |
Usualmente en los primeros meses de vida |
Desviaciones significativas, que comienzan con 3 años |
|
Comunicación visual con otras personas |
Al principio, generalmente se aleja, luego comienza a establecer contacto, pero en casos raros; reacción evasiva y de corto plazo |
En casos raros, y por un corto tiempo |
|
Habilidades del habla |
Hablar comienza tarde, el habla está poco desarrollada (alrededor del 50% de los niños enfermos) Fuerte retraso del desarrollo del habla Ecolalia observada (la función comunicativa del habla está alterada) |
La habilidad del habla se desarrolla temprano Un discurso correcto y competente se desarrolla temprano El habla se utiliza para la comunicación, pero todavía hay violaciones: el habla es espontánea |
|
Habilidades mentales |
Estructura específica de la inteligencia, habilidades muy reducidas |
En la mayoría de los casos, el intelecto está en un nivel alto o por encima del promedio |
|
Habilidades motoras |
No hay violaciones si no hay enfermedad concomitante |
Problemas con la motilidad motora - trastornos de coordinación, torpeza, torpeza |
¿A quién contactar?
Tratamiento de síndrome de Canner
Es muy importante proporcionarle al niño educadores especiales. El síndrome de Kanner no se acompaña de una violación de la inteligencia, pero debido a trastornos emocionales, estos niños no pueden ser entrenados de acuerdo con el programa estándar. Junto con los médicos, el educador debe elegir el método de entrenamiento adecuado para el niño, así como un programa individual en el que todas sus habilidades se utilizarán al máximo.
También es importante comunicarse con el psicólogo del niño, porque una variedad de técnicas psicológicas pueden ayudar a desarrollar habilidades de comunicación en la sociedad, para enseñarles a adaptarse en el equipo. Existen técnicas especiales para autistas, por ejemplo, realizar terapia (este es un método con el uso de abrazos forzados), ayuda a fortalecer la conexión emocional entre el niño enfermo y sus padres.
También debemos considerar cuidadosamente la dieta de un niño con síndrome de Kenner: estos niños necesitan una dieta especial. Como tienen una alteración en las enzimas digestivas, la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos tipos de proteínas que se encuentran en los productos de harina y leche se reduce. Debido a esto, es necesario limitar el uso de productos lácteos y harina a los pacientes.
Es muy importante y la participación de una pequeña familia autista en el proceso de rehabilitación. Los padres no deben ser incomprensibles y fríos con el niño, ya que esto afecta negativamente el proceso de tratamiento. Es necesario rodear al bebé con cuidado, amor y apoyo, lo que contribuye en gran medida a mejorar la condición del paciente.
Entre los métodos de terapia también se están desarrollando cursos de apoyo psicológico, realizados individualmente y en grupos:
- clases con un terapeuta del habla;
- ejercicios de fisioterapia;
- procedimientos de trabajo médico;
- baile, música y dibujo.
Medicamentos
A muchos médicos con gran cuidado se les recetan medicamentos psicotrópicos a autsters, ya que no hay información confiable que tenga un efecto positivo en el paciente. Use estas drogas, si el niño está sobreexcitado, trate de lastimarse físicamente, problemas con el sueño. Para el tratamiento en estos casos, se usan antidepresivos (amitriptilina) y neurolépticos (en pequeñas dosis), generalmente Sonapaks, Haloperidol, Rispolept.
También en el proceso de terapia con el uso de medicamentos se usan medicamentos que mejoran el metabolismo en los tejidos del cerebro (como Aminalon, Cerebrolysin, así como también ácido glutámico) y sustancias nootrópicas (Nootropil).
Vitaminas y fisioterapia
Mejorar la condición del paciente también puede terapia con el uso de vitaminas. Para tratar el síndrome de Kanner, aplique vitaminas de los grupos B, C y PP.
Realizado y los procedimientos de tratamiento fisioterapéutico - magnetoterapia, tratamiento de agua, electroforesis. También los niños participan en la educación física, recibiendo la carga física necesaria.
Tratamiento alternativo
Para calmar al autista, a veces se recomienda usar nuez moscada molida, ya que ayuda a mejorar la circulación sanguínea en el cerebro y tiene un efecto calmante. Es necesario tomar una pequeña dosis de este ingrediente y disolverlo en una pequeña cantidad de leche. Pero debe recordarse que la nuez contiene safrol (sustancia psicotrópica), por lo que es mejor no utilizar un tratamiento alternativo sin consultar a un médico.
[49], [50], [51], [52], [53], [54]
Tratamiento a base de hierbas
Después de consultar con un médico, puede usar medicamentos calmantes a base de hierbas como método auxiliar de terapia.
Al tratar las hierbas, puede utilizar una decocción de la correhuela, toronjil y también las hojas de la planta de ginkgo biloba. Este medicamento se prepara de la siguiente manera: 5 gramos de ingredientes triturados vierten 250 ml de agua y hierven durante unos 10 a 15 minutos, luego se enfrían. Bebida de decocción 3 r. / Día. (antes de comer durante 25-30 minutos) por 1-2 cucharadas.
Prevención
No existen métodos preventivos específicos para evitar que un niño desarrolle un síndrome de Kanner. Pero puede reducir el posible riesgo de esta enfermedad, si los futuros padres tienen un enfoque serio para el proceso de planificación del embarazo. Incluso antes de la concepción, debe someterse a un examen con especialistas para identificar y tratar enfermedades o infecciones crónicas. Además, una mujer embarazada debe visitar constantemente una consulta de mujeres, adherirse a un estilo de vida saludable y no contactar a pacientes infecciosos.
Pronóstico
El pronóstico sobre la condición futura del paciente solo puede ser realizado por el médico tratante, que ha observado al niño constantemente. Hay muchos casos que demuestran el tratamiento cualitativo del síndrome de Kanner, incluso en la forma grave de la enfermedad no impedirá al paciente a desarrollar, y las señales débiles de la enfermedad terapia efectiva emparejado general, se puede hacer casi imperceptible.