Síndrome de Kanner

El síndrome de Kanner o autismo infantil temprano (ECA) es un trastorno del desarrollo mental en el que el niño tiene problemas de comunicación, percepción social y expresión emocional subdesarrollada.

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Causas Síndrome de Canner

Actualmente, se desconocen las causas exactas del síndrome de Kanner. Se cree que la enfermedad es hereditaria. Puede presentarse bajo la influencia de los siguientes factores de riesgo:

• infecciones intrauterinas;
• asfixia que ocurre durante el parto;
• lesión sufrida por un niño durante el nacimiento: lesión en el cuello o en la cabeza.

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Patogenesia

La patogénesis del síndrome, al igual que muchas otras psicopatías, no se ha estudiado. Existen varios mecanismos para el desarrollo de la enfermedad bajo la apariencia de "autismo sintomático", como resultado del desarrollo de infecciones cerebrales o durante el período de recuperación tras una encefalitis (este síndrome se denomina autismo postencefalítico). Actualmente se cree que el TEA es una forma temprana de esquizofrenia que se desarrolla en el niño durante los dos primeros años de vida. Los niños varones tienen mayor probabilidad de padecer esta enfermedad.

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Síntomas Síndrome de Canner

Los síntomas del síndrome de Kanner incluyen las siguientes condiciones:

• El niño es incapaz de mantener contacto visual con las personas, ya sean sus padres o desconocidos;
• Sus acciones tienen una cierta secuencia con repetición constante de movimientos monótonos;
• Hay una falta de comprensión de la amenaza y el peligro, así como de la capacidad para evaluar la situación;
• La ecolalia es un balbuceo que se repite muchas veces; en lugar del habla normal, se imita su sonido;
• Comportamiento agresivo hacia seres queridos o desconocidos si intentan contactarlo;
• Reelaborar los juegos para adaptarlos a la propia visión, ignorando las reglas aceptadas e inventando las propias, razón por la cual el niño no puede jugar con sus compañeros;
• El paciente se comunica con objetos pero no quiere comunicarse con personas;
• El mutismo, que se considera uno de los principales síntomas, es cuando el niño permanece obstinadamente en silencio y no responde cuando alguien le habla o intenta hablarle.

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Primeros signos

Los primeros signos del síndrome de Kanner son fáciles de detectar, ya que el niño se distingue por su comportamiento inusual desde temprana edad: expresión débil de emociones, fijación frecuente en ciertos objetos y repetición de acciones, taciturnidad y negativa a establecer contacto. El aislamiento en sí mismo no es un indicador de retraso mental, pero es precisamente este el que se convierte en el síntoma más significativo en el proceso diagnóstico.

Complicaciones y consecuencias

La consecuencia del TEA puede ser una alteración de las conexiones emocionales del paciente y de sus contactos con la sociedad.

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Diagnostico Síndrome de Canner

Además del síndrome de Kanner, los niños también pueden padecer otros trastornos mentales, como neurosis o esquizofrenia, y algunos niños sanos pueden mostrar signos característicos del autismo. Por lo tanto, si sospecha que padece autismo, debe llevar inmediatamente a su hijo a un psiquiatra infantil para que lo examine y pueda diagnosticar la presencia o ausencia de la enfermedad. Sin embargo, para realizar un diagnóstico, a menudo no basta con un examen psiquiátrico; también es necesario un examen por parte de un neurólogo, un profesor, un pediatra y un psicólogo.

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Pruebas

En algunos casos, para hacer un diagnóstico, el psiquiatra necesita información sobre el estado general del cuerpo del niño enfermo; para ello, puede remitirlo a análisis de orina y sangre.

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Diagnóstico instrumental

Para descartar otras enfermedades mentales y confirmar el diagnóstico, es posible que su médico necesite realizar un procedimiento de electroencefalograma (EEG).

Diagnóstico diferencial

El síndrome de Kanner debe diferenciarse del síndrome de Asperger, el síndrome de Rett, así como del retraso mental y los trastornos sensoriales. También es importante distinguir el TEA de la etapa inicial de la esquizofrenia y del síndrome de privación (el llamado hospitalismo).

Características comparativas del síndrome de Asperger y del síndrome de Kanner

	Autismo infantil temprano (síndrome de Kanner)	Psicopatía autista (síndrome de Asperger)
Primeras desviaciones	Generalmente en los primeros meses de vida.	Desviaciones significativas que comienzan a los 3 años
Conexión visual con otras personas	Al principio suele alejarse, luego empieza a establecer contacto, pero en casos raros; reacción evasiva y de corta duración.	En casos raros y por un corto tiempo
Habilidades del habla	Empieza a hablar tarde, el habla está poco desarrollada (alrededor del 50% de los niños enfermos) Retraso grave en el desarrollo del habla Se observa ecolalia (la función comunicativa del habla está alterada).	Las habilidades del habla se desarrollan temprano El habla correcta y alfabetizada se desarrolla tempranamente El habla se utiliza para la comunicación, pero aún hay violaciones: el habla es espontánea.
Habilidades mentales	La estructura específica de la inteligencia y las capacidades se reducen significativamente.	En la mayoría de los casos, la inteligencia es alta o superior a la media.
Habilidades motoras	No existen violaciones a menos que exista una enfermedad concomitante.	Problemas motores: falta de coordinación, torpeza, torpeza.

Tratamiento Síndrome de Canner

Es fundamental brindar al niño clases con profesores especializados. El síndrome de Kanner no se acompaña de discapacidad intelectual, pero debido a trastornos emocionales, estos niños no pueden estudiar según el programa estándar. Junto con los médicos, el profesor debe elegir un método de aprendizaje adecuado para el niño, así como un programa individualizado que le permita aprovechar al máximo todas sus capacidades.

La comunicación entre el niño y el psicólogo también es importante, ya que diversos métodos psicológicos pueden ayudar a desarrollar habilidades de comunicación social y enseñar a adaptarse a un grupo. Existen métodos especiales para personas con autismo, como la terapia de abrazos (un método que utiliza abrazos forzados), que ayuda a fortalecer la conexión emocional entre el niño enfermo y sus padres.

También es necesario prestar mucha atención a la dieta de un niño con síndrome de Kenner, ya que estos niños necesitan una dieta especial. Debido a un trastorno en el funcionamiento de las enzimas digestivas, la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos tipos de proteínas presentes en los productos de harina y la leche se ve reducida. Por ello, el paciente debe limitar el consumo de lácteos y productos de harina.

La participación de la familia del pequeño autista en el proceso de rehabilitación también es fundamental. Los padres no deben mostrar incomprensión ni frialdad hacia el niño, ya que esto afecta negativamente el proceso de tratamiento. El niño debe estar rodeado de cuidado, amor y apoyo, lo cual contribuye enormemente a mejorar su condición.

Entre los métodos de terapia también se encuentran cursos de desarrollo de apoyo psicológico, realizados tanto de forma individual como en grupo:

• clases con logopeda;
• ejercicios de entrenamiento físico terapéutico;
• procedimientos del trabajo médico;
• baile, música y dibujo.

Medicamentos

Muchos médicos son muy cautelosos al recetar psicofármacos a personas con autismo, ya que no existe información fiable que demuestre que tengan un efecto positivo en el paciente. Estos fármacos deben utilizarse si el niño está sobreexcitado, intenta autolesionarse y tiene problemas para dormir. En estos casos, se utilizan antidepresivos (amitriptilina) y neurolépticos (en pequeñas dosis), generalmente Sonapax, haloperidol y rispolept.

Además, en el proceso de terapia con el uso de medicamentos, se utilizan medicamentos que ayudan a mejorar el metabolismo en el tejido cerebral (estos son Aminalon, Cerebrolysin, así como ácido glutámico) y sustancias nootrópicas (Nootropil).

Vitaminas y tratamiento de fisioterapia

La terapia con vitaminas también puede mejorar el estado del paciente. Las vitaminas de los grupos B, C y PP se utilizan para tratar el síndrome de Kanner.

También se realizan procedimientos de fisioterapia: magnetoterapia, hidroterapia y electroforesis. Los niños también realizan educación física, recibiendo la carga física necesaria.

Remedios populares

Para calmar a una persona autista, a veces se recomienda usar nuez moscada molida, ya que ayuda a mejorar la circulación cerebral y tiene un efecto calmante. Es necesario tomar una pequeña dosis de este ingrediente y disolverla en un poco de leche. Sin embargo, hay que tener en cuenta que la nuez contiene safrol (una sustancia psicotrópica), por lo que es mejor no usar este método de tratamiento popular sin consultar a un médico.

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Tratamiento a base de hierbas

Después de consultar con un médico, puede utilizar infusiones de hierbas calmantes como método auxiliar de terapia.

Para el tratamiento con hierbas, puede usar una decocción de correhuela, melisa y hojas de ginkgo biloba. Este medicamento se prepara de la siguiente manera: vierta 5 g de ingredientes triturados en 250 ml de agua y hierva durante unos 10-15 minutos; luego, deje enfriar. Beba la decocción 3 veces al día (25-30 minutos antes de las comidas) con 1 o 2 cucharadas.

Prevención

No existen métodos preventivos específicos para evitar que un niño desarrolle el síndrome de Kanner. Sin embargo, es posible reducir el riesgo de esta enfermedad si los futuros padres se toman en serio la planificación del embarazo. Incluso antes de la concepción, es necesario someterse a una evaluación por especialistas para identificar y tratar enfermedades crónicas o infecciones. Además, una mujer embarazada debe acudir regularmente a una consulta de maternidad, mantener un estilo de vida saludable y evitar el contacto con pacientes infecciosos.

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Pronóstico

Solo el médico tratante que ha estado observando al niño regularmente puede hacer un pronóstico sobre el estado futuro del paciente. Hay muchos casos que demuestran que con un tratamiento de calidad, el síndrome de Kanner, incluso en su forma grave, no impide el desarrollo del paciente, y los signos leves de la enfermedad pueden hacerse casi invisibles mediante una terapia bien seleccionada.

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