Síndrome muscular-tónico

El síndrome muscular-tónico es un problema serio de nuestro tiempo. Por este síndrome se entiende una disminución en el tono muscular. Esto no es una falta ordinaria de aptitud física, entrenamiento insuficiente del sistema muscular. Esta patología, cuya esencia se reduce a una disminución progresiva del tono muscular.

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Epidemiología

Según las estadísticas, en la mayoría de los casos, la razón de la disminución en el tono muscular es una disminución en el tono que ocurre como resultado de las violaciones de las partes periféricas. Esto puede ser una violación del automatismo y la contractilidad de las fibras nerviosas, tejido muscular (65% de los casos). En el 35% restante de los casos, la patogénesis se basa en una interrupción de la actividad de las partes correspondientes del cerebro.

Las patologías congénitas se observan en el 40% de los casos, adquiridas en el 60% de los casos. Se puede tratar en el 55% de los casos. En otros casos, la enfermedad progresa, hasta la discapacidad. En el 65% de los casos, se observa dolor. En el 25% de los casos, también se une un síndrome convulsivo.

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Causas síndrome muscular-tónico

Puede haber muchas razones Se pueden dividir condicionalmente en dos grupos: congénitos y adquiridos. Las patologías congénitas están genéticamente determinadas. Son desviaciones en el genotipo, que se transmiten de generación en generación y provocan un declive innato del tono.

En cuanto a las patologías adquiridas, puede ser traumatismo, daño a los músculos, membranas, piel. Muy a menudo la causa es hipotermia, trastornos nerviosos. La disminución del tono puede ser causada por una violación del estado normal de los músculos, una violación de la conducción nerviosa o una interrupción en el funcionamiento normal de la corteza cerebral y otras áreas relevantes del cerebro que son responsables del movimiento, la conductividad del tejido dañado.

La causa puede ser la infección del cerebro y las vías conductoras, incluida la neurosífilis, la meningitis, en la que el cerebro se ve afectado respectivamente, el treponema pálido y los meningococos. Un proceso inflamatorio puede desarrollarse.

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Factores de riesgo

Las personas que corren el riesgo de obtener una regulación nerviosa y hormonal prevalecen, que tienen disminución del tono muscular, y la actividad motora normal (hacia la disminución) también están en riesgo. Además, el riesgo aumenta significativamente en las personas que sufren de patología del sistema musculoesquelético, trastornos del sistema nervioso, la psique. Mayor riesgo en personas propensas a la obesidad, con trastornos metabólicos, con violaciones del tono vascular. Además, las personas que sufren de deficiencia de vitaminas, insuficiencia de minerales que a menudo están expuestos a la intoxicación están en riesgo.

Patogenesia

En el corazón de la patogénesis se encuentra una violación del tono muscular, la regulación nerviosa, la conducción del tejido nervioso, así como la contractilidad de las fibras musculares. También vale la pena señalar que con bastante frecuencia la patogénesis se asocia con trastornos de las regiones cerebrales reguladoras, en las que la formación o la conducta normal de los impulsos nerviosos desde las respectivas regiones de la cabeza hasta las áreas controladas se interrumpe y actúan directamente.

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Síntomas síndrome muscular-tónico

Las primeras manifestaciones son que una persona se vuelve más difícil de mover. Los músculos pierden su tono: pueden ser más suaves, caídos y, como resultado, no son capaces de actividad contráctil. Todo esto limita los movimientos, haciéndolos menos controlables y descoordinados. Especialmente bien es mostrado a la infracción del tono de las extremidades: el brazo, la pierna o el pie es imposible de levantar, o moverse. Una mayor progresión de la enfermedad puede dar como resultado una discapacidad.

Para obtener más información sobre los síntomas, las formas y las etapas del síndrome muscular-tónico, consulte este artículo.

Complicaciones y consecuencias

Hay muchas consecuencias diferentes. En ausencia de un tratamiento adecuado, el síndrome muscular-tónico siempre progresa y termina con parálisis, discapacidad. Si trata y respeta todas las recomendaciones de un médico, lleva un estilo de vida activo, trata el tratamiento de forma holística, puede recuperarse por completo.

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Diagnostico síndrome muscular-tónico

El diagnóstico se basa en la definición del estado de los músculos, su tono, reactividad. El grado de irritabilidad y conductividad del sistema nervioso también se verifica. Si tiene algún síntoma que indique directa o indirectamente una disminución en el tono muscular, debe consultar a un médico lo antes posible. Puede ser un cirujano, un traumatólogo, un vertebrologist.

Como último recurso, el terapeuta que dirigirá a los expertos necesarios puede ayudar o asistir, designará la inspección. Se utilizan métodos de investigación instrumentales y de laboratorio. Se da un lugar importante al diagnóstico diferencial. Además, se controlan los reflejos básicos, se lleva a cabo un examen, se aplican métodos de investigación clínica, como la palpación, la percusión y la auscultación. La información importante puede dar pruebas funcionales.

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Análisis

De las pruebas de laboratorio, los métodos más utilizados son el análisis clínico de sangre y orina. Incluso un análisis de las heces puede ser informativo. En algunos casos, con sospecha de lesión de la médula espinal, el desarrollo de infección por líquido cefalorraquídeo, puede ser necesario estudiar el líquido cefalorraquídeo. La cerca se realiza durante la punción (con mayor frecuencia lumbar).

Si se sospecha una infección bacteriana, se llevan a cabo exámenes bacteriológicos y microbiológicos (siembra), análisis de microbiocenosis, disbacteriosis, detección microbiológica. En algunos casos, pueden requerirse estudios para determinar los marcadores tumorales, así como los factores del proceso inflamatorio, reumático, la agresión autoinmune. Si se sospecha una infección viral o parasitaria, se lleva a cabo un estudio micológico, microbiológico o virológico.

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Diagnóstico instrumental

Los principales métodos instrumentales son los ultrasonidos, los métodos de rayos X, la electromiografía, que le permiten registrar la intensidad y la fuerza de las contracciones musculares. También se utilizan la electroneurografía, los métodos somnográficos, que permiten determinar la actividad eléctrica del sistema nervioso. El electroencefalograma le permite arreglar la actividad eléctrica del cerebro.

Diagnóstico diferencial

Se basa en la formulación de un diagnóstico diferencial, cuya esencia es la necesidad de diferenciar los signos de enfermedades y síndromes similares. Entonces, antes que nada, es importante diferenciar las alteraciones en la actividad del sistema nervioso de las violaciones de la actividad y la irritabilidad de la fibra muscular. También en el corazón de la patología puede estar la disminución habitual en el tono muscular. Entonces es necesario diferenciar la patología de la conducción nerviosa y muscular de los trastornos característicos del cerebro y sus partes individuales. También es importante diferenciar este síndrome de otras enfermedades que tienen manifestaciones similares.

Encefalopatía discirculatoria

Esta patología se asocia con la actividad eléctrica deteriorada del cerebro, en la que hay una alteración de los procesos circulatorios y, en primer lugar, la circulación de la sangre en el cerebro. La esencia de los procesos es más o menos la misma: primero, el impulso es percibido por los receptores, luego se transmite al cerebro a través de las fibras nerviosas aferentes. Si se produce el desarrollo de encefalopatía, hay una interrupción en la actividad de los departamentos del cerebro responsables del procesamiento de la información recibida, así como de los procesos circulatorios. Como resultado, un impulso nervioso atenuado o distorsionado entra en las vías eferentes, lo que conduce a una violación del tono muscular.

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Miastenia gravis

Es una patología genética, que es causada por trastornos genéticos de la estructura y la función de los músculos, así como su tono. Un rasgo característico de la miastenia gravis es la disminución progresiva del tono muscular, que se basa en la degeneración de las fibras musculares, la reducción de nutrientes de reserva en la célula y los tejidos. Está acompañado no solo por una disminución del tono, sino también por el síndrome del dolor, las convulsiones y los espasmos.

Síndrome miofascial

En el corazón de la patogenia se encuentra una violación del tono muscular y el estado funcional normal de la fascia (envoltura de tejido conectivo que rodea el músculo). Muy a menudo, el síndrome miofascial es una consecuencia de un trauma o proceso inflamatorio. Muy a menudo ocurre en atletas, cuyos músculos están sujetos a un mayor esfuerzo físico. A menudo se observa con movimientos bruscos, sobrecarga del sistema muscular.

Espondiloartrosis

La espondilartrosis es un trastorno degenerativo y distrófico de naturaleza polietológica. En el corazón de la patogénesis de la espondiloartrosis se encuentra la lesión primaria del cartílago articular. Posteriormente, las capas subcondral y metafisaria del hueso participan en el proceso patológico. La progresión adicional de la enfermedad se acompaña de daño a la membrana sinovial, ligamentos, músculos. En este caso, hay signos claramente expresados de formación de osteofitos, y aparece el síndrome de dolor, los movimientos en la articulación son muy limitados. Termina con la pérdida de movilidad de la articulación.

Distrofia muscular

Se caracteriza por procesos distróficos en el sistema muscular, en los que hay una disminución de los nutrientes de reserva en el tejido muscular, lo que implica una violación del trofismo. En consecuencia, el músculo no recibe la cantidad necesaria de nutrientes, oxígeno, así como productos metabólicos retrasados y dióxido de carbono. La intoxicación del tejido muscular está aumentando, el suministro de nutrientes y el oxígeno continúan agotándose. Con la distrofia muscular, la degradación de los elementos estructurales básicos de la fibra muscular se produce gradualmente, el músculo se destruye y se reduce su actividad funcional. El proceso generalmente es irreversible.

Tratamiento síndrome muscular-tónico

¿Cómo eliminar el síndrome muscular-tónico? Este síndrome se elimina de manera efectiva mediante el masaje. En el corazón del masaje se encuentra una minuciosa elaboración de los músculos, destinada a relajar las áreas estresadas y aumentar el tono de los sitios relajados y atónicos. Es importante seguir la secuencia del masaje: primero, se realizan movimientos suaves. Luego se convierten en métodos más rígidos de exprimir, seguidos de frotamientos, que permiten que los músculos se calienten bien y los preparan para otros procedimientos: amasar. El amasamiento se considera el procedimiento principal del masaje, que le permite ejercitar al máximo los músculos y estirarlos. El amasado debería durar un promedio de 15 minutos. Después de eso, debes bajar el tempo, luego volver a apretar, luego - a golpes suaves con técnicas de vibración. En este momento, puedes aplicar los elementos de la gimnasia pasivo activo. El trabajo sigue la zona con tono reducido, así como las áreas cercanas.

Sobre otros métodos de tratamiento del síndrome muscular-tónico lea en este artículo.

Prevención

La base de la prevención es un nivel suficiente de actividad motriz: esta es la medida preventiva principal y básica. También es importante comer bien, incluir en la dieta la cantidad necesaria de vitaminas y minerales, someterse regularmente a exámenes preventivos, si es necesario, para recibir tratamiento con prontitud. Además, con una tendencia a los trastornos del tono congénitos y determinados genéticamente, es importante someterse a un examen genético y más asesoramiento médico-biológico.

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Pronóstico

Es difícil de decir inequívocamente. Esto solo puede hacerlo un médico, ya que es importante conocer la causa de la patología. Por ejemplo, si la causa fue una violación de la nutrición muscular, es suficiente tomar vitaminas, cambiar la nutrición, elegir el modo motor correcto y el tono se restablecerá. Hay casos, por ejemplo, con una anomalía genética congénita, cuando el tratamiento no funciona. Entonces puedes esperar una discapacidad.

Síndrome musculo-tónico y el ejército

Usualmente la comisión toma la decisión sobre la idoneidad para el servicio en el ejército. Usualmente un joven es reconocido como "no apto" para el ejército, ya que un síndrome muscular-tónico pronunciado no le permite realizar el esfuerzo físico requerido. Sin embargo, cada caso individual se trata de forma estrictamente individual. Todo depende de la gravedad de la enfermedad, su gravedad, sus características de flujo. Hay casos en que personas con patologías similares fueron reclutadas en el ejército.

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