Tabletas de cáncer de sangre

Un concepto tal como el cáncer de la sangre implica daño maligno a los sistemas hematopoyético y linfático, la médula ósea. Existen tres tipos principales de oncología, para los cuales se usan tabletas contra el cáncer de la sangre, considérelas:

• Leucemia : las células cancerosas afectan la sangre y la médula ósea. El principal síntoma de la enfermedad es la rápida acumulación de leucocitos (glóbulos blancos alterados). Un aumento en su número lleva al hecho de que el cuerpo pierde su capacidad de combatir infecciones y producir plaquetas, glóbulos rojos.
• El linfoma es una lesión del sistema linfático, que es responsable de eliminar el exceso de líquido del cuerpo y la formación de células inmunes. Los linfocitos interfieren con la infección del cuerpo, si sufren un cambio patológico, violan el sistema inmune. Los glóbulos blancos modificados se transforman en células de linfoma, que se acumulan en los tejidos y los ganglios linfáticos.
• Mieloma : daño a las células plasmáticas responsables de la producción de anticuerpos contra estímulos infecciosos y patógenos. Tal cáncer gradualmente debilita el cuerpo, minando el sistema inmune.

Se desconocen las verdaderas causas de la degeneración maligna, pero hay una serie de factores que provocan la enfermedad. Estos pueden ser enfermedades genéticas, virus, exposición a la radiación o sustancias nocivas, y mucho más.

Etapas del cáncer de la sangre, teniendo en cuenta el grado de penetración en órganos y tejidos, la presencia de metástasis, el tamaño del tumor:

1. El primero es la degeneración de células sanas en células cancerosas.
2. El segundo - las células malignas se acumulan, formando neoplasmas.
3. En tercer lugar, el movimiento activo de las células afectadas a través del cuerpo con flujo sanguíneo y linfático, la formación de metástasis.
4. El cuarto es la metástasis en muchos órganos y tejidos. La perspectiva es desfavorable.

El éxito del tratamiento depende del diagnóstico oportuno. Los pacientes prescriben quimioterapia, medicamentos antivirales, antibióticos, hormonas, corticosteroides e inmunoestimulantes.

Idelalsib

Inhibidor dirigido de la inositol trifosfoquinasa delta para el tratamiento de linfomas no Hodgkin indolentes y otros trastornos sanguíneos. Idelilsib puede usarse como monoterapia y tratamiento complejo para enfermedades tales como:

• Leucemia linfocítica crónica y sus recaídas. Se puede combinar con Rituximab para tratar a los pacientes que se han sometido previamente a la monoterapia con este medicamento.
• Linfoma no Hodgkin y sus recaídas.
• Linfoma folicular de células B no Hodgkin.
• Linfoma linfocítico de células pequeñas.

El medicamento se toma a 150 mg por día, dividido en varias dosis. La cantidad de ciclos y la frecuencia de la aplicación la determina el médico, individualmente para cada paciente. Uso contraindicado con intolerancia a los componentes del medicamento. Los efectos secundarios se manifiestan por un conjunto estándar de síntomas: náuseas, vómitos, dolores de cabeza y mareos, reacciones alérgicas en la piel y más. Los casos de sobredosis no se han corregido, ya que el medicamento aún se encuentra en el modo de estudio.

Rituximab

Un medicamento antineoplásico es un anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al antígeno transmembrana CD20. El rituximab es un antígeno que se encuentra en los linfocitos B maduros y los linfocitos pre-B, pero está ausente en las células y tejidos plasmáticos sanos, en las células hemopoyéticas del tallo.

La sustancia activa se une al antígeno CD20 en los linfocitos B y causa reacciones inmunológicas asociadas con la disolución de las células B. El medicamento aumenta la sensibilidad reactiva de las células de linfoma de células B a los fármacos de quimioterapia y su efecto citotóxico.

• Indicaciones de uso: Linfomas no Hodgkin CD20-positivos de bajo grado, recurrentes, resistentes a las células B de quimioterapia. Terapia de combinación de linfomas no Hodgkin B-células grandes difusos CD20-positivos.
• La dosificación se determina individualmente para cada paciente y depende de las indicaciones médicas, la etapa de la enfermedad, el régimen de tratamiento y el estado general del sistema de hematopoyesis.
• Está contraindicado su uso con intolerancia al rituximab y la hipersensibilidad a las proteínas del ratón. El uso durante el embarazo es posible si el beneficio para la madre es mayor que el riesgo potencial para el feto. Con precaución, el medicamento se prescribe para pacientes con lesiones pulmonares, con riesgo de desarrollar broncoespasmo, con un recuento de neutrófilos de menos de 1500 / μL y plaquetas de menos de 75,000 / μl.
• Los efectos secundarios surgen de muchos órganos y sistemas. Muy a menudo, los pacientes se enfrentan a estas reacciones: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, anorexia, disgeusia, dolor de cabeza y mareos, parestesia, trombocitopenia y neutropenia graves, leucopenia, enfermedades del sistema cardiovascular, dolor de huesos y dolor muscular , aumento de la sudoración, piel seca, fiebre y escalofríos.

Terapia

Agente farmacológico utilizado para tratar lesiones malignas del sistema hematopoyético. Ibrutinib es un sólido blanco, fácilmente soluble en metanol y dimetilsulfóxido, pero prácticamente insoluble en agua. El medicamento es un inhibidor de bajo peso molecular de Bruton tirosina quinasa. Inhibe la proliferación de células malignas y su supervivencia.

Cuando se toma por vía oral, se absorbe rápidamente. La ingesta de alimentos no afecta los procesos de absorción, pero aumenta la concentración de ibrutinib en 2 veces, en comparación con la recepción con el estómago vacío. Unión a proteínas del plasma sanguíneo 97%. Se metaboliza por la isoforma CYP3A4 / 5 del citocromo P450 con la formación de un metabolito de dihidrodiol. Se excreta en la orina y las heces.

• Aplicación: el linfoma de la célula de la mantis es una leucemia linfocítica crónica refractaria y recurrente. Usado como la primera línea de terapia. Las tabletas se toman por vía oral con agua. La dosis recomendada para el linfoma es de 560 ml 1 vez por día, con leucemia linfocítica crónica 420 mg por día.
• Contraindicaciones: hipersensibilidad a los componentes, edad de los pacientes menores de 18 años, diálisis, disfunción renal grave, embarazo y lactancia. Con especial cuidado se asigna a los pacientes que usan anticoagulantes o medicamentos que inhiben la función de las plaquetas.
• Efectos secundarios y síntomas de una sobredosis: náuseas, vómitos, diarrea / estreñimiento, dolores de cabeza y mareos, trastornos cardiovasculares, reacciones alérgicas en la piel y más. No existe un antídoto específico, por lo tanto, está indicada la terapia sintomática y el control de las funciones vitales.

Neutotinium

Un fármaco experimental cuya eficacia fue confirmada por el 40% de los pacientes recuperados que padecen diversas formas de cáncer de sangre. Neylotiniv es una alternativa digna a la quimioterapia dolorosa y el trasplante de médula ósea. Tiene un mínimo de contraindicaciones y casi no tiene efectos secundarios. A su costo está por debajo de la tasa de trasplante de células madre, lo que hace que el tratamiento del cáncer de sangre sea más asequible.

Neylotiniv es el resultado del desarrollo de médicos israelíes. Sus estudios experimentales se llevaron a cabo en la clínica Shiba. El medicamento mejora el bienestar de los pacientes dentro de los tres meses desde el inicio de la terapia, destruyendo los cromosomas afectados que causan un nivel elevado de glóbulos blancos. En un futuro cercano, la medicación recibirá la aprobación del Ministerio de Salud de Israel y se destinará a hospitales del mundo.