Un tumor de células gigantes

El tumor de células gigantes (sinónimos: osteoclastoma, osteoblastoclastoma) es una neoplasia esquelética extremadamente rara en la infancia con crecimiento progresivo y destrucción de las metaepífisis de los huesos tubulares.

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Epidemiología

Según datos literarios, el tumor de células gigantes representa el 8,6% de todas las neoplasias esqueléticas y se detecta con mayor frecuencia a la edad de 20-30 años.

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Síntomas osteoclastomas

Las quejas típicas incluyen dolor en las articulaciones, cojera de rápida evolución y contractura.

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Diagnostico osteoclastomas

Las radiografías y tomografías computarizadas revelan un foco de destrucción que afecta la metaepífisis del hueso tubular, con signos de destrucción de la capa cortical y de la superficie articular, a menudo con prolapso de masas patológicas hacia la cavidad articular.

Durante la gammagrafía se observan tanto hipervascularización local (en promedio 130%) como hiperfijación del radiofármaco (en promedio 325%).

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Diagnóstico diferencial

El tumor se diferencia del quiste óseo aneurismático y del condroblastoma.

Tratamiento osteoclastomas

El tratamiento del tumor de células gigantes es quirúrgico: resección radical del tumor en combinación con varias opciones de autoplastia y aloplastia ósea y el uso de dispositivos de fijación externa.