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Salud

Zonixem

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Último revisado: 03.07.2025
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Zonixem es un medicamento de la categoría de los inhibidores de la ECA.

Indicaciones Zonixema

Se utiliza en las siguientes condiciones:

  • hipertensión primaria (como monoterapia o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos);
  • Insuficiencia cardíaca congestiva (como elemento de un tratamiento combinado);
  • exacerbación del infarto de miocardio en individuos con hemodinámica normal y sin signos de shock cardiogénico;
  • Trastornos renales asociados con diabetes mellitus: para reducir la albuminuria en pacientes no dependientes de insulina con presión arterial elevada.

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Forma de liberación

El medicamento se presenta en blísteres de 14 comprimidos, con una cantidad de 1, 2 o 4 sobres. Cada comprimido puede contener 10 comprimidos; un envase contiene 2, 3 o 6 comprimidos.

Farmacodinámica

Zonixem es un inhibidor de la peptidil dipeptidasa. Este fármaco inhibe la actividad de la ECA, que cataliza la transformación de la angiotensina-1 en un péptido vasoconstrictor, la angiotensina-2 (también ayuda a estimular la liberación de aldosterona a través de la corteza suprarrenal). La supresión de la ECA provoca una disminución de los niveles de angiotensina-2, lo que reduce la actividad vasoconstrictora y la liberación de aldosterona. Este último proceso puede provocar un aumento de los valores séricos de potasio.

Lisinopril reduce la presión arterial, principalmente mediante mecanismos de supresión de la actividad del sistema RAAS. Este componente tiene un efecto hipotensor incluso en personas con hipertensión y niveles bajos de renina. La enzima convertidora de angiotensina (ECA) (quinasa-2) es una enzima que reduce los niveles de bradicinina. Actualmente se desconoce si el aumento de los niveles de bradicinina, considerada un potente péptido vasodilatador, influye en el efecto terapéutico de lisinopril.

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Farmacocinética

El lisinopril es un inhibidor de la ECA altamente activo. No contiene sulfhidrilo.

Succión.

Tras la administración oral, los valores séricos de Cmáx de lisinopril se observan después de aproximadamente 7 horas. En pacientes con exacerbación de un infarto de miocardio, existe una ligera tendencia a un retraso en el tiempo necesario para alcanzar la Cmáx sérica. Considerando la recuperación urinaria, la tasa media de absorción del volumen de lisinopril es de aproximadamente el 25 %, con variaciones individuales (del 6 al 60 %) en todas las dosis administradas (5-80 mg).

La biodisponibilidad absoluta se reduce aproximadamente un 16 % en personas con insuficiencia cardíaca. La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal no afecta el grado de absorción de lisinopril.

Procesos de distribución.

El lisinopril no participa en la síntesis de proteínas séricas, excepto la ECA, que circula en la sangre. Pruebas realizadas con ratas muestran que la sustancia atraviesa la barrera hematoencefálica (BHE) con dificultad.

Excreción.

El fármaco no participa en los procesos metabólicos y se excreta sin cambios en la orina. Con el uso repetido, la sustancia presenta una vida media de acumulación de 12,6 horas.

Dosificación y administración

El medicamento debe tomarse por vía oral, una vez al día, aproximadamente a la misma hora. La ingesta de alimentos no afecta su absorción.

El tamaño de la porción se selecciona individualmente, teniendo en cuenta la enfermedad del paciente y la respuesta de la presión arterial.

Hipertensión primaria.

En la etapa inicial, un adulto con presión arterial elevada que no tome otros antihipertensivos debe tomar 10 mg de la sustancia al día. Básicamente, la dosis de mantenimiento efectiva es de 20 mg una vez al día.

Teniendo en cuenta la presión arterial, la dosis puede aumentarse a 40 mg al día. Si el efecto farmacológico es débil, es necesario complementar el tratamiento con otro antihipertensivo.

En caso de aumentar la dosis, es necesario tener en cuenta que deben transcurrir entre 0,5-1 mes para el completo desarrollo del efecto antihipertensivo.

En caso de HVD o hipertensión observada durante condiciones asociadas con aumento de la actividad del sistema RAAS.

Inicialmente, se deben administrar de 2,5 a 5 mg del medicamento al día, con un control estricto de la presión arterial, la función renal y los niveles séricos de potasio. La dosis de mantenimiento se determina en función de la presión arterial y se selecciona durante el control mencionado.

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Uso Zonixema durante el embarazo

Está prohibido recetar el medicamento durante el embarazo. Si se descubre que la paciente está embarazada, se debe suspender inmediatamente el uso de Zonixem (excepto en casos de necesidad vital para la mujer).

El uso de inhibidores de la ECA, incluido el lisinopril, durante el segundo y tercer trimestre puede provocar un efecto negativo en el feto, con posterior muerte. La aparición de insuficiencia renal, hiperpotasemia o hipotensión en mujeres embarazadas (entre las 9 y 12 semanas) se debe al efecto negativo en la función renal fetal. Debido a la disminución del volumen de líquido amniótico, es posible que se produzca daño fetal, lo que provoca anomalías del desarrollo facial y craneal, problemas en el desarrollo de las extremidades y muerte intrauterina. No existe información sobre los efectos negativos en el feto tras su administración durante el primer trimestre.

Si es estrictamente necesario usar el medicamento en una mujer embarazada, es necesario monitorear el desarrollo fetal mediante ecografía. En caso de disminución del volumen de líquido amniótico, se debe suspender el medicamento (a menos que sea absolutamente vital). Tanto el médico como la paciente deben saber que la disminución del volumen de líquido amniótico ocurre cuando ya se han producido cambios incurables en el feto. Es necesario informar a la paciente sobre la posibilidad de un efecto negativo del medicamento en el feto.

Se debe controlar al recién nacido para determinar si presenta hipercalemia, hipotensión u oliguria.

No existen datos sobre si el lisinopril se excreta en la leche materna. Está prohibida su administración durante la lactancia.

Contraindicaciones

Principales contraindicaciones:

  • hipersensibilidad grave a los componentes del medicamento o a otros inhibidores de la ECA;
  • antecedentes de edema de Quincke, que se desarrolló debido a la administración de inhibidores de la ECA, así como en casos de edema de Quincke que son idiopáticos o hereditarios;
  • estenosis (de la válvula mitral o del orificio aórtico) que tiene importancia hemodinámica;
  • miocardiopatía hipertrófica acompañada de obstrucción en el tracto de salida;
  • shock cardiogénico;
  • en caso de hemodinámica de naturaleza inestable, después de una exacerbación de un infarto de miocardio;
  • estenosis que afecta las arterias dentro de los riñones (unilaterales o bilaterales);
  • Síndrome de Conn.

Efectos secundarios Zonixema

El uso de una sustancia terapéutica puede provocar la aparición de determinados efectos secundarios:

  • Trastornos cardiovasculares: suele presentarse colapso ortostático. En raras ocasiones, se observan aumento de la frecuencia cardíaca, infarto de miocardio, síntomas ortostáticos (incluida hipotensión) y taquicardia.
  • Problemas con el funcionamiento del sistema nervioso: frecuentes dolores de cabeza o mareos. En raras ocasiones, se presenta un accidente cerebrovascular (puede estar asociado con una caída brusca de la presión arterial en personas con alta predisposición), inestabilidad emocional, sensación de confusión y parestesia.
  • Trastornos del sistema respiratorio, mediastino y esternón: dolor esternal o tos frecuente. En raras ocasiones, se presenta espasmo bronquial.
  • Lesiones del tracto gastrointestinal: vómitos, diarrea o náuseas son frecuentes. Ocasionalmente, sequedad bucal, dolor abdominal, hepatitis colestásica o hepatocelular, así como pancreatitis o ictericia. Ocasionalmente, puede presentarse edema intestinal de Quincke.
  • Problemas asociados a la función renal y al tracto urinario: ocasionalmente se desarrolla insuficiencia renal aguda, proteinuria, anuria u oliguria, así como uremia y disfunción renal;
  • Lesiones del tejido subcutáneo y la epidermis: a menudo se observa erupción cutánea. En raras ocasiones, se registra alopecia, prurito o urticaria con diaforesis, además de edema de Quincke, que afecta la lengua y los labios, así como las extremidades, la laringe o la glotis.
  • Trastornos sistémicos: a menudo se presenta una sensación de debilidad. Ocasionalmente, se desarrolla astenia.
  • Trastornos que afectan a las glándulas mamarias y al sistema reproductor: ocasionalmente se observa impotencia.

Se ha observado el desarrollo de un complejo de manifestaciones, como mialgia, artritis o artralgia, fiebre, eosinofilia, vasculitis, aumento de la VSG, leucocitosis y un resultado positivo en la prueba del factor antinuclear. Pueden presentarse fotosensibilidad, erupciones cutáneas u otros signos dermatológicos.

En caso de reacción de hipersensibilidad, puede presentarse edema de Quincke, que causa hinchazón en la zona de los labios, laringe, cara, paladar con lengua y extremidades. Si se presentan estos síntomas, es necesario suspender inmediatamente el uso de lisinopril y, posteriormente, el paciente debe permanecer bajo supervisión médica hasta la completa desaparición de los síntomas.

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Sobredosis

Los signos de intoxicación por inhibidores de la ECA incluyen shock circulatorio, insuficiencia renal, disminución de la presión arterial, desequilibrio electrolítico, taquicardia con hiperventilación, así como mareos, bradicardia, tos y ansiedad.

Si aparecen signos de hipotensión, se deben tomar medidas sintomáticas y monitorizar las funciones vitales. El paciente se coloca en posición horizontal con las piernas elevadas.

Si es necesario reponer la pérdida de líquidos, se debe administrar solución salina por vía intravenosa. Se deben controlar los signos vitales, la presión arterial, la creatinina en sangre y los electrolitos, y ajustarlos según sea necesario.

Lisinopril puede excretarse de la circulación sistémica a través de hemodiálisis.

Interacciones con otras drogas

Diuréticos.

Cuando se utiliza un diurético durante el tratamiento con Zonixem, la actividad antihipertensiva suele verse potenciada.

En personas que toman diuréticos (especialmente quienes acaban de empezar a tomarlos), puede producirse una disminución excesiva de la presión arterial desde el momento de la administración. Para reducir el riesgo de desarrollar signos de hipotensión por el uso de Zonixem, es necesario suspender la administración del diurético antes de iniciar el tratamiento.

Lisinopril debe utilizarse con extrema precaución en combinación con medicamentos similares.

Diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio o suplementos del elemento K.

La hipercalemia puede ocurrir en casos de diabetes mellitus, insuficiencia renal y con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio (p. ej., amilorida, espironolactona o triamtereno), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio.

El uso de los elementos mencionados en el subtítulo, especialmente en individuos con disfunción renal, puede provocar un aumento significativo de los valores de potasio sérico.

Al administrar el fármaco junto con diuréticos que provocan pérdida de potasio, la hipopotasemia, agravada por estos últimos, puede verse aún más agravada. Por lo tanto, la combinación de estos fármacos solo se permite tras evaluar las posibles consecuencias y con la condición de un control constante de los niveles séricos de potasio y la función renal.

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Condiciones de almacenaje

Zonixem debe almacenarse en un lugar alejado de niños pequeños. La temperatura no debe superar los 25 °C.

Duracion

Zonixem se puede utilizar durante un período de 3 años a partir de la fecha de lanzamiento del producto farmacéutico.

Solicitud para niños

Zonixem no debe utilizarse en pediatría.

Análogos

Los análogos del fármaco son los medicamentos Iruzid, Liten N, Co-Diroton, así como Lisoretic con Lisinoton N.

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¡Atención!

Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Zonixem" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.

Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.

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