Sarcoma de cabeza

El sarcoma de la cabeza es un tumor maligno, que muy a menudo causa la muerte. Muy a menudo, la cabeza se ve afectada por el sarcoma sinovial, es decir, un tumor solitario que está falsamente encapsulado. La neoplasia se localiza en el tercio superior de la cabeza, en la superficie lateral y debajo del músculo esternocleidomastoideo.

Los oncólogos distinguen 4 tipos de sarcomas sinoviales, que pueden afectar la cabeza:

• Células redondas, con cavidades que contienen masas similares a limo.
• Un tumor que consiste en células que se asemejan al epitelio, pero que forman una estructura alveolar.
• Sarcoma de células fusiformes.
• Tipo de célula polimórfica

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Cráneo sarcoma

El sarcoma del cráneo es un tumor maligno que causa compresión del cerebro y la aparición de síntomas neurológicos. Muy a menudo se diagnostica con chondosarcomas y osteosarcomas. El tratamiento de este tipo de neoplasma es ineficaz, ya que el sarcoma recurre y metastatiza. Para el diagnóstico, use métodos de computadora y de resonancia magnética. En algunos casos, recurrir al método de craneografía.

El tratamiento del sarcoma del cráneo tiene como objetivo normalizar la presión intracraneal, evitando recaídas y metástasis. Si el sarcoma es causado por una disminución progresiva de la visión, se utiliza la intervención quirúrgica, la descompresión del nervio óptico y la cirugía de bypass de punción lumbar.

Sarcoma del ojo

El sarcoma del ojo es más común en niños en edad preescolar. El tumor se desarrolla a partir de las epicleras o los tejidos del periostio, golpeando un lado. En la primera etapa, la enfermedad se parece a la chalazión, ya que afecta las partes superiores de la órbita. El primer síntoma de una neoplasia maligna es la hinchazón, el enrojecimiento del párpado y la hinchazón de la órbita. Después de un tiempo, el descenso comienza a desarrollarse. Si el sarcoma está disponible para la palpación, entonces al tacto puede ser firme o elástico, dependiendo de la fuente de crecimiento. El neoplasma puede brotar a través de la piel, creando picos.

El sarcoma del ojo alcanza un gran tamaño en un corto período de tiempo. Debido al crecimiento progresivo del tumor, el paciente siente los dolores de ruptura en la órbita y en la órbita detrás del ojo. Muy a menudo hay un cambio en el globo ocular y una restricción de su movilidad. El síntoma principal de un sarcoma progresivo del ojo es un exoftalmos de una sola vía. Si sarcoma afecta a la órbita del ojo, puede germinar, es decir, metástasis a la cavidad nasal, la cavidad craneal o de los senos paranasales.

Debido a la proliferación de sarcoma y el dolor crónico, los pacientes llegan temprano alteraciones visuales que conducen a cambios tales como: el estancamiento y la atrofia del nervio óptico, hemorragias retinianas y cambios degenerativos, ceguera unilateral, úlceras y erosiones. Diagnosticar el sarcoma del ojo con la ayuda de estudios de radioisótopos, examen citológico, cuadro clínico general, tomografía de rayos X y otros métodos.

El tratamiento de un tumor maligno consiste en la extirpación quirúrgica del sarcoma y parte de un tejido sano (en algunos casos, la órbita está completamente limpia). En el período postoperatorio, el paciente recibe un curso de exposición a la radiación, transfusiones de sangre regulares y quimioterapia.

Nariz de sarcoma

El sarcoma de nariz es un tumor maligno que afecta la cavidad interna de la nariz. El desarrollo de sarcoma depende de qué tejidos se originó. Entonces, la nariz a menudo sorprende:

• Fibrosarcoma: se desarrolla a partir de los tejidos blandos conectivos de la nariz, tiene una gran malignidad. Rápidamente progresando, capaz de hacer metástasis con flujo sanguíneo.
• Osteosarcoma: se desarrolla a partir del tejido óseo, crece rápidamente y se metastatiza en los pulmones.
• Linfosarcoma: crece a partir de células linfoides, permite metástasis a través de los vasos linfáticos. Como regla, afecta la concha nasal o el tabique de la nariz, puede reaparecer.
• Condrosarcoma: se desarrolla a partir de pasajes nasales del cartílago. Muy maligno, metastatiza con flujo sanguíneo.

La sintomatología del sarcoma de la nariz depende del tipo de tumor, su ubicación y la etapa de desarrollo. La sintomatología corresponde a las etapas patológicas: el período latente, el crecimiento dentro de las fosas nasales, la metástasis a los órganos vecinos, la lesión de los ganglios linfáticos y los órganos y sistemas distantes.

Diagnosticar el sarcoma de la nariz con la ayuda del examen histológico y una serie de técnicas combinadas. En cuanto al tratamiento, los oncólogos usan radioterapia y quimioterapia. Por un método radical, se considera la extirpación quirúrgica del tumor.

Caras de Sarkoma

El sarcoma de la cara es una enfermedad extremadamente rara y maligna. La peculiaridad del tumor es su crecimiento lento y, en algunos casos, metástasis. Muy a menudo, el sarcoma afecta el labio superior, las alas de la nariz, los párpados y los surcos nasolabiales. En las primeras etapas, el sarcoma se manifiesta como una pequeña compactación. Pronto la piel sobre el nódulo comienza a ulcerarse y formar costras, que incluso después de la extracción, aumenta nuevamente. Hay varios tipos de lesiones cutáneas malignas. Por su naturaleza y el curso de la enfermedad, el sarcoma facial se puede comparar con el carcinoma de células escamosas de la piel o el basiloma.

El sarcoma facial puede afectar las partes individuales de la cara y metastatizar gradualmente a las partes vecinas. Por lo tanto, con mayor frecuencia hay un sarcoma de la nariz, los labios, los ojos y la piel del rostro. El diagnóstico de sarcoma presenta ciertas dificultades. Dado que incluso en las últimas etapas de desarrollo, el sarcoma se puede considerar un tumor benigno. Con el fin de reconocer con precisión la enfermedad, se realiza una biopsia (muestreo de tejido para el examen histológico o citológico).

Para tratar sarcomas de la piel recurrir a métodos de radioterapia, intervención quirúrgica y métodos combinados. El tratamiento de la metástasis ocurre con la ayuda de la quimioterapia y la radiación, que destruyen las células malignas.

Sarcoma de la garganta

El sarcoma de la garganta es un proceso maligno que se desarrolla debido a la inflamación crónica. Como regla general, el sarcoma ocurre en los sitios de metaplasia y displasia epitelial. Hay dos tipos de sarcomas que afectan la garganta: el tejido conectivo y el epitelial. El primer grupo incluye sarcoma de células fusiformes, linfosarcoma, fibrosarcoma y reticulosarcoma. El segundo grupo incluye adenocarcinoma, tumores indiferenciados y carcinoma de células escamosas.

La sintomatología del sarcoma de la garganta depende de la ubicación del tumor y la dirección de su crecimiento. Si el tumor se encuentra en la parte superior de la garganta, rompe la respiración y causa sangrado. El sarcoma puede hacer metástasis y brotar en los huesos del cráneo, lo que altera las funciones de los nervios craneales. El tumor puede germinar y atravesar las paredes laterales, causando dolor en el oído y debilitamiento de la audición. En algunos casos, el sarcoma se metastatiza en los ganglios linfáticos cervicales.

Diagnosticar el sarcoma con la ayuda de rayos X e investigación instrumental. Para aclarar el diagnóstico, se realizan imágenes por resonancia magnética y tomografía computarizada. En el caso de un estudio morfológico, el sarcoma de garganta se diagnostica con una biopsia. Debido a las características anatómicas de la estructura de la garganta, el tratamiento se lleva a cabo mediante los métodos de irradiación de radiación y quimioterapia. El pronóstico del sarcoma de la garganta es desfavorable, y la efectividad del tratamiento depende de la racionalidad del uso de la radioterapia.

El sarcoma de la cabeza se caracteriza por una tasa de crecimiento y progresión rápidas. En las etapas iniciales, el paciente no siente síntomas dolorosos, pero tan pronto como la neoplasia comienza a aumentar y hace metástasis a los tejidos vecinos, aparecen dolores severos. El sarcoma recurre en el 65% de los casos, en el 25% de los casos hay metástasis regionales y en el 40% - distante. El tratamiento del sarcoma de la cabeza es complejo y combinado. Los oncólogos usan métodos quirúrgicos de tratamiento e irradiación.