Sarcoma de los órganos de la cavidad abdominal

El sarcoma de la cavidad abdominal es una neoplasia maligna rara que afecta la pared abdominal. Más a menudo, el sarcoma se presenta en forma de manchas pigmentarias malignas. Este tipo de cambios en la piel indican melanosarcoma. Las inclinaciones a tales transformaciones son aquellas neoplasias que aumentan rápidamente y se pigmentan intensamente.

La causa principal del sarcoma de la cavidad abdominal son los cambios en la cicatriz del tejido que aparecen como resultado de lesiones y quemaduras. Con el sarcoma de la pared abdominal, todos los elementos del tendón que salen de él se ven afectados. Como progresión y crecimiento, el tumor pierde contornos claros. El sarcoma crece muy rápido, metastatiza temprano y penetra en los tejidos vecinos, tiene una gran malignidad.

Si el paciente tiene un sarcoma de la pared abdominal anterior, entonces la peculiaridad de la enfermedad es que el tumor se encuentra debajo de la piel y se puede observar visualmente fácilmente durante el examen por parte del médico. Este tipo de sarcoma es fácilmente palpable, especialmente con la tensión de los músculos abdominales. El tumor es móvil. En cuanto a los síntomas de la enfermedad, es escasa. Los pacientes se quejan de mayor debilidad, fatiga, pérdida de apetito y fiebre. Con un trauma permanente en el peritoneo, el tejido tumoral puede dañarse y infectarse, lo que produce ulceración y necrosis de todo el sarcoma.

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Sarcos asados

El sarcoma del hígado es un tumor maligno no epitelial que se desarrolla a partir de elementos del tejido conjuntivo del hígado y los vasos sanguíneos. El sarcoma tiene la apariencia de un nodo con una consistencia más densa que los tejidos circundantes del hígado. El nodo tiene un color blanco-amarillo o gris-rojo y está cubierto de vasos. La neoplasia maligna puede alcanzar tamaños grandes, en casos raros, incluso con una cabeza humana. En los tumores grandes, el tejido hepático sufre compresión y atrofia. En algunos casos, el sarcoma del hígado tiene varios nódulos que causan un aumento significativo en el hígado.

El sarcoma puede ser secundario, es decir, aparece como resultado de la metástasis de otro foco tumoral. En este caso, el tumor puede tener, como un nodo unidad, y varios neoplasmas inmediatamente. La principal causa del sarcoma hepático secundario es el melanoma cutáneo. Sintomático, similar a los síntomas del cáncer de hígado. Los principales signos de la enfermedad son una fuerte pérdida de peso, dolor en el cuadrante superior derecho, fiebre, amarillez de la piel.

Muy a menudo, el sarcoma del hígado se complica por hemorragias internas, hemorragia intraperitoneal y descomposición del tumor. Diagnosticar el sarcoma con la ayuda de ultrasonido, laparoscopia y resonancia magnética. El tratamiento es quirúrgico Si el paciente tiene un solo nodo, se corta, si hay múltiples nodos, luego realiza un ciclo de quimioterapia y exposición a la radiación.

Sarcoma gastrointestinal

Sarcoma gástrico: es una enfermedad tumoral secundaria que aparece debido a la metástasis de otros órganos afectados. Como regla general, las mujeres están en edad fértil. El sarcoma localizado en el cuerpo del estómago, mientras que en las secciones de entrada y salida del tumor aparece con menos frecuencia. Por la naturaleza del crecimiento, los sarcomas del estómago se dividen en: endogástrico, exogástrico, intramural y mixto. Además, todos los tipos histológicos de sarcomas se encuentran en el estómago: neurosarcomas, linfosarcomas, sarcomas de células fusiformes, fibrosarcomas y miosarcomas.

La sintomatología de la enfermedad es diversa. Varios tumores son asintomáticos y se encuentran en la última etapa del desarrollo. Muy a menudo, los pacientes se quejan de náuseas, retumbos en el estómago, hinchazón, pesadez y dificultad en la función de evacuación. Además de los síntomas descritos anteriormente, los pacientes están agotados, irritables y deprimidos, fatigados y débiles.

El diagnóstico del sarcoma gástrico es un complejo de medidas, una combinación de métodos radiológicos y endoscopia. El tratamiento de una lesión maligna generalmente es quirúrgico. El paciente es un órgano eliminado total o parcialmente. Además, los métodos de quimioterapia y exposición a la radiación se usan para prevenir la metástasis y la destrucción de las células cancerosas. El pronóstico para el sarcoma del estómago depende del tamaño del tumor, la presencia de metástasis y la imagen general de la enfermedad.

Sarcoma del riñón

El sarcoma del riñón es un tumor maligno raro. Como regla general, la fuente del sarcoma son los elementos del tejido conjuntivo del riñón, las paredes de los vasos del riñón o la cápsula renal. La peculiaridad del sarcoma renal es que afecta ambos órganos, el izquierdo y el derecho. Un tumor puede ser un fibrosarcoma denso o una consistencia blanda, es decir, un liposarcoma. De acuerdo con el análisis histológico, los sarcomas del riñón consisten en: células en forma de huso, polimorfas y redondas.

El cuadro clínico del sarcoma renal es dolor en la región del riñón, palpación de una pequeña compactación, aparición de sangre en la orina (hematuria). La sangre en la orina se encuentra en el 90% de los pacientes con sarcoma de riñón. En este caso, el dolor puede estar completamente ausente, pero la hemorragia puede ser tan abundante que los coágulos de sangre se quedan atrapados en el uréter. En algunos casos, los coágulos de sangre forman una impresión interna del uréter y se convierten en una forma vermiforme. El sangrado ocurre debido a una violación de la integridad de los vasos, la germinación del tumor en la pelvis o debido a la compresión de las venas de los riñones.

El sarcoma se desarrolla y progresa rápidamente, alcanzando dimensiones considerables. Sondeado fácilmente, móvil. Las sensaciones dolorosas se extienden no solo al sitio de localización del tumor, sino también a los órganos vecinos, lo que causa un dolor sordo. El tratamiento de un tumor puede ser tanto quirúrgico como por métodos de quimioterapia y exposición a la radiación.

Sarcoma intestinal

El sarcoma intestinal puede afectar tanto el intestino delgado como el grueso. El tratamiento de la enfermedad depende del tipo de lesión. Pero no olvide que los intestinos grueso y delgado consisten en varios otros intestinos, que también pueden ser una fuente de sarcoma.

Sarcoma del intestino delgado

Como regla, la enfermedad ocurre en hombres, de 20 a 40 años. El neoplasma puede alcanzar tamaños grandes, tener una alta densidad y una superficie tuberosa. Muy a menudo, el sarcoma se localiza en la parte inicial del yeyuno o en la parte terminal del íleon. Una rareza es un tumor en el duodeno. Por la naturaleza del crecimiento del sarcoma, los oncólogos distinguen los sarcomas que crecen en la cavidad abdominal, es decir, exointestinales y endointestinales, que crecen en las paredes del intestino delgado.

Metastatizar tales sarcomas tarde y, como regla general, en los ganglios linfáticos retroperitoneales y mesentéricos, que afectan los pulmones, el hígado y otros órganos. La sintomatología de la enfermedad es débil. Como regla general, el paciente se queja de dolor abdominal, pérdida de peso, alteración del tracto digestivo, náuseas, eructos. Con los sarcomas en las últimas etapas de desarrollo, el paciente sufre de hinchazón frecuente, vómitos y náuseas.

En las últimas etapas de desarrollo, es posible sondear un tumor móvil, que se acompaña de ascitis. El paciente comienza a quejarse de hinchazón, obstrucción intestinal. En algunos casos, los médicos diagnostican la aparición de peritonitis y hemorragia interna. El tipo principal de tratamiento es una operación que implica la extirpación de la parte afectada del intestino, los ganglios linfáticos y el mesenterio. El pronóstico depende de la etapa del sarcoma intestinal.

Sarcoma del intestino grueso

La peculiaridad del sarcoma del intestino grueso es el rápido crecimiento del tumor y el curso de la enfermedad. Como regla general, desde el momento de la primera etapa hasta la cuarta, pasa menos de un año. Los sarcomas de colon del colon a menudo metastatizan, con vías hematógenas y linfogenasas, que afectan una variedad de órganos y sistemas. En el colon, los tumores son raros, con mayor frecuencia el sarcoma afecta a los ciegos, el colon sigmoide y el recto. Los principales tipos histológicos de tumores malignos del intestino grueso: leiomiosarcoma, linfosarcoma, tumor de células fusiformes.

En las primeras etapas, la enfermedad es asintomática, causando diarrea frecuente, pérdida de apetito y estreñimiento. En algunos casos, el tumor provoca la aparición de apendicitis crónica. Las sensaciones dolorosas no se expresan y son de naturaleza incierta. Si el sarcoma se metastatiza, entonces el dolor aparece en la región lumbar y el sacro. Debido a esta escasa sintomatología inicial, el sarcoma se diagnostica en etapas avanzadas en una forma complicada.

Para el diagnóstico del sarcoma de intestino grueso, se utilizan métodos de resonancia magnética, rayos X y tomografía computarizada. El tratamiento consiste en la resección del área intestinal afectada, la radioterapia y los cursos de quimioterapia.

Sarcoma del recto

Sarcoma del recto, también se refiere a las lesiones intestinales. Pero este tipo de tumor es extremadamente raro. Dependiendo del tejido del cual se desarrolla la neoplasia, el tumor puede ser liposarcoma, fibrosarcoma, mixosarcoma, angiosarcoma o consistir en varios tejidos no epiteliales.

De acuerdo con los resultados del examen histológico, los sarcomas pueden ser: celulas redondas, reticuloendoteliales, linforreticulares o fusiformes. La sintomatología depende del tamaño, la forma y la ubicación del tumor. En las primeras etapas, la neoplasia se parece a un pequeño tubérculo, que aumenta rápidamente y es propenso a la ulceración. Como regla, los pacientes se quejan de secreción patológica del recto en forma de moco sanguinolento o simplemente sangre en grandes cantidades. Hay una sensación de intestinos insuficientemente vacíos, agotamiento del cuerpo y deseos frecuentes de defecación.

El tratamiento del sarcoma del recto implica una eliminación radical del tumor y parte del intestino con tejidos adyacentes. En cuanto a la quimioterapia y el tratamiento con radiación, estos métodos se usan solo si los neoplasmas son sensibles a este tipo de tratamiento. En las últimas etapas de desarrollo, el sarcoma intestinal tiene un pronóstico desfavorable.

Su sarcoma

El sarcoma retroperitoneal se caracteriza por una localización profunda en la cavidad abdominal, un contacto estrecho con la pared posterior del peritoneo. Debido al tumor, el paciente se siente restringido durante la respiración. El sarcoma está progresando rápidamente y alcanza dimensiones considerables. El neoplasma ejerce presión sobre los tejidos y órganos circundantes, alterando su trabajo y suministro de sangre.

Dado que el sarcoma retroperitoneal se encuentra cerca de las raíces nerviosas y los troncos, el tumor presiona sobre ellos, lo que contribuye a la destrucción de la columna vertebral y afecta negativamente a la médula espinal. Debido a esto, el paciente siente dolor y, a veces, parálisis. Si el sarcoma del espacio retroperitoneal se desarrolla cerca de los vasos sanguíneos, los comprime. Debido a esta patología, el suministro de sangre a los órganos se ve afectado. Si la presión está en la vena cava inferior, el paciente experimenta hinchazón de las extremidades inferiores y las paredes abdominales, y en ocasiones la piel azul. Tratamiento de sarcoma quirúrgico, en combinación con quimioterapia y radiación.

Sarcoma del bazo

El sarcoma del bazo es un tumor maligno que rara vez se presenta. Como regla general, la lesión del bazo es secundaria, es decir, el tumor se desarrolla debido a la metástasis de otras fuentes de daño. Los principales tipos histológicos de sarcoma del bazo: leiomiosarcoma, osteosarcoma, mixosarcoma y sarcomas indiferenciados.

• En las primeras etapas, la sintomatología de la enfermedad es escasa. Más tarde, la progresión del tumor conduce a un aumento en el bazo, metástasis e intoxicación del cuerpo. Durante este período, el paciente siente debilidad progresiva, anemia y fiebre. La enfermedad se acompaña de síntomas clínicos inespecíficos: apatía, dolor a la palpación de la cavidad abdominal, aumento de la orina y necesidad frecuente de orinar, náuseas, vómitos, pérdida del apetito.
• En las etapas posteriores, el sarcoma del bazo ocasiona la depleción del cuerpo, ascitis, derrame de líquidos con sangre en la cavidad pleural y pleuresía, es decir, inflamación. En algunos casos, el sarcoma se manifiesta solo alcanzando un tamaño grande. Debido a este diagnóstico tardío, existe un alto riesgo de desarrollar afecciones agudas que pueden conducir a la ruptura del órgano.

Diagnóstico del sarcoma de bazo con la ayuda de ultrasonido, computadora y resonancia magnética, y también usando fluoroscopia. Confirme el diagnóstico con una biopsia y examine el tejido de muestra tomado. El tratamiento implica una intervención quirúrgica y la eliminación completa del órgano afectado. Cuanto antes se diagnosticó la enfermedad y se prescribió el tratamiento, mejor era el pronóstico y mayor era la supervivencia de los pacientes.