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Oftalmoplejía aguda (oftalmoparesia)
Último revisado: 23.04.2024
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A. Oftalmoplejía aguda unilateral (oftalmoparesia)
Las principales causas de la oftalmoplejía aguda (oftalmoparesia):
- Un aneurisma o anomalía vascular (sangrado o la compresión del nervio) en el comunicante posterior conexiones de arteria y la arteria carótida interna (oculomotor nervio) o anterior arteria cerebelosa y principales (motor ocular externo).
- Pequeñas hemorragias en la región del tallo cerebral (embolia, leucemia, coagulopatía).
- Migraña oftalmopléjica (lesión transitoria del nervio motor ocular común en el 85% de los casos y desviación o bloqueo en 15%).
- Trombosis del seno cavernoso (la causa de la trombosis sinusal casi siempre consiste en procesos infecciosos en el área de la boca, la nariz o la cara).
- La trombosis del seno pedregoso inferior (la fuente es la infección del oído medio, el nervio facial defectuoso y el ganglio del nervio trigémino se ven afectados).
- Fístula del seno cavernoso (origen traumático).
- Tumor del cerebro (glioma del tallo cerebral, craneofaringioma, adenoma pituitario, carcinoma nasofaríngeo, linfoma, tumor de la glándula pineal).
- Polineuropatía craneal idiopática (en el caso de la derrota unilateral a menudo observada).
- Miastenia.
- órbita Tumor (quiste dermoide, hemangioma, neuroblastoma metastásico, glioma óptico, rabdomiosarcoma) y los procesos inflamatorios en la órbita (psevdotumor orbital, sarcoidosis).
- Trauma (fractura de huesos orbitales con daño muscular)
- Hipertensión intracraneal (piquete del lóbulo temporal en la abertura del nódulo del cerebelo, pseudotumor cerebral).
- Procesos desmielinizantes que afectan, por ejemplo, las raíces de los nervios glandulares (nervios III, IV y VI).
- Síndrome de Tholos-Hunt.
B. Oftalmoplejía bilateral aguda (oftalmoparesia)
La mayoría de las razones mencionadas anteriormente, que causan oftalmoplejía unilateral aguda, también pueden conducir a una oftalmoplejía bilateral aguda.
Razones principales:
- Botulismo, infección por VIH (encefalopatía).
- Meningitis basilar (incluido carcinomatoso).
- Intoxicaciones (anticonvulsivos, antidepresivos tricíclicos, otras drogas psicotrópicas con concentraciones tóxicas en el suero sanguíneo).
- Formas del tallo de encefalitis (echoviruses, coxsacks, adenovirus).
- ONMK en la región del tronco encefálico.
- Diphtheria.
- Trombosis del seno cavernoso.
- Fístula carótido-cavernosa.
- Miastenia.
- Tirotoxicosis.
- Hematoma del mesencéfalo.
- La infracción del síndrome del tronco del cerebro (la cuña transtial).
- Apoplejía de la glándula pituitaria.
- Síndrome de Miller Fischer.
- Enfermedad de Lee (encefalomielitis necrosante subaguda).
- Esclerosis múltiple
- Síndrome neuroléptico maligno (raramente).
- Pseudotumor de la órbita.
- Encefalomielitis paraneoplásica.
- Polirradiculopatía que involucra nervios craneales.
- Lesión craneoencefálica
- Encefalopatía Wernicke.
- Forma psicógena (pseudooftalmoplegia).