¿Existe la vitamina B17?

Antes de utilizar la vitamina B17, promocionada por la publicidad, en el diagnóstico del cáncer, pregunte cómo la amígdala, contenida en los granos de las semillas de algunos representantes de la familia de las Rosáceas (de flores rosadas), se convirtió en laetrilo y luego en vitamina B17.

Amigdalina

La epopeya farmacológica, que se convirtió en tema de artículos periodísticos, libros y debates en círculos médicos y organismos oficiales de Estados Unidos, comenzó con la amiglalina.

Este compuesto químico orgánico (d-mandelonitrilo 6-O-β-d-glucosido-β-d-glucósido) es un derivado del nitrilo ácido de almendra (unido al disacárido genziobiosa). Es un glucósido natural de las semillas de albaricoque, almendra amarga, ciruela y melocotón, que fue aislado de las semillas de almendra amarga (Prunus dulcis var. Amara) en la década de 1830 por los químicos franceses P. Robiquet y A. Boutron-Charlar. [1],[2]

Por cierto, la mayor parte de la amígdala se encuentra en los granos de las semillas de ciruela verde; seguidos de albaricoques, ciruelas oscuras, melocotones, cerezas, semillas de manzana y semillas de lino.

En los granos de las semillas, la amígdala se sintetiza durante la maduración mediante la glucólisis del glucósido cianogénico mandelonitrilo, una cianhidrina (que contiene un átomo de carbono unido a un átomo de nitrógeno) derivado del aldehído benzoico. Una vez en el estómago humano, la amígdala se somete a una hidrólisis enzimática de dos fases hasta el nitrilo original del ácido mandélico (mandelonitrilo) para formar cianuro de hidrógeno (HCN), tóxico: cianuro de hidrógeno o ácido cianhídrico.

La amígdala comenzó a usarse para tratar el cáncer a principios del siglo pasado, pero se hizo particularmente popular en las décadas de 1960 y 1970 como terapia complementaria y alternativa para pacientes con cáncer. Los estudios in vitro patrocinados por el NCI (Instituto Nacional del Cáncer) de la amigdalina en varias líneas celulares cancerosas demostraron su actividad antitumoral, pero los estudios in vivo, según una declaración de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) a finales de los años 1970, no confirmaron esto..

Además, la administración oral de amigdalina provocó efectos secundarios en forma de intoxicación con ácido cianhídrico (cianuro de hidrógeno), que se clasifica como una toxina potente: una vez en la sangre e interactuando con varias isoformas de la enzima oxidativa de las membranas mitocondriales de las células (citocromo oxidasa), causa hipoxia (falta de oxígeno) de los tejidos y deterioro de la función de órganos individuales de sistemas corporales enteros.

El envenenamiento se manifiesta por síntomas tales como: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, calambres abdominales, mareos, debilidad, confusión, convulsiones, paro cardíaco, insuficiencia circulatoria y respiratoria, coma y, en casos extremos, la muerte. Y entre las complicaciones neurológicas del envenenamiento por cianuro se encuentran la desmielinización de los nervios periféricos, la neuropatía óptica, la sordera y el síndrome de parkinsonismo.

Como resultado, la FDA prohibió la venta de amigdalina como fármaco.

Laetrilo

A finales de la década de 1950 comienza la historia del laetrilo (d-mandelonitrilo-β-glucurónido), un derivado semisintético de la amigdalina de la semilla de albaricoque (obtenida por hidrólisis) que fue patentado en 1961 por Ernst T. Krebs, Jr., nativo de Nevada.

Cabe señalar que las ideas de Krebs (que no tenía formación médica) sobre el cáncer se basaban en la controvertida teoría propuesta a principios del siglo XX por el embriólogo escocés J. Bird, según la cual la causa del cáncer era el crecimiento patológicamente localizado de células germinales (trofoblastos).

Las indicaciones para el uso de laetrilo incluyeron oncología y la vía de administración fue la administración intravenosa, la administración oral, en forma de tabletas y la solución para administración rectal (en el recto).

El principio de acción del laetrilo, es decir, su farmacodinamia, se demostró en el hecho de que su hidrólisis por la enzima beta-glucosidasa libera cianuro de hidrógeno, provocando la apoptosis de las células cancerosas de cualquier localización. Pero los estudios han demostrado que el HCN también puede dañar las células de los tejidos sanos.

La publicidad hizo su trabajo: el laetrilo fue bien recibido por los defensores de la medicina alternativa y en muchos estados se autorizó el uso del fármaco en pacientes con cáncer terminal.

Pero el laetrilo, como la amígdala, se hidroliza en el duodeno y el intestino a benzaldehído y cianuro de hidrógeno, lo que provoca efectos secundarios: intoxicación, que se observa: fiebre, mareos y dolores de cabeza, disminución de la presión arterial, alteración de la función hepática, lo que provoca pérdida del equilibrio y dificultad para caminar. Daño.

En los mismos años, dos ensayos clínicos aprobados por la FDA y apoyados por el NCI convencieron a la ACS (Sociedad Americana del Cáncer) y a la AMA (Asociación Médica Americana) de que el laetrilo no tenía eficacia y presentaba un riesgo irrazonablemente alto de efectos secundarios por intoxicación por cianuro (una dosis de 500 mg). La tableta puede contener hasta 25 mg de ácido cianhídrico).

Una base de datos Cochrane de revisión sistemática de 2015 señaló que los beneficios declarados del laetrilo no están respaldados por ensayos clínicos controlados.

Todo esto se ha combinado para conducir a la prohibición del uso de laetrilo. Su venta está prohibida en Europa occidental (incluido el Reino Unido) y Australia, aunque sigue disponible en el mercado y se promociona como tratamiento alternativo contra el cáncer.

La publicidad de la amígdala como medicamento contra el cáncer se considera un clásico y uno de los ejemplos más lucrativos de charlatanería en el campo de la medicina. Y los distribuidores de la droga son procesados ​​en Estados Unidos.

Vitamina B17

El emprendedor "Dr." Krebs Jr. Buscó ampliar el mercado de su fármaco experimental y, durante la década de 1950, el mercado efectivamente creció. Al mismo tiempo, la FDA controló el uso de laetrilo. Y después de la enmienda de 1962 a la Ley federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, según la cual un fabricante no puede registrar un nuevo medicamento sin evidencia científica de su eficacia (es decir, los ensayos controlados aleatorios se vuelven obligatorios), Krebs escribió a la FDA que "los glucósidos cianogénicos son vitaminas alimenticias y no deben clasificarse como medicamentos".

Así, en la década de 1970, el laetrilo, eludiendo las restricciones legales, pasó al estado de vitaminas. Así apareció la vitamina B17, como complemento alimenticio para la "prevención del cáncer" entre personas perfectamente sanas. El "inventor" de la nueva vitamina afirmó públicamente que todos los cánceres son causados ​​por su deficiencia en la dieta.

Los científicos nutricionales señalan que la vitamina B17 no cumple con ninguno de los criterios para ser una verdadera vitamina. No existen procesos bioquímicos en el organismo que requieran de esta sustancia, ni falta de ella en la dieta, ni manifestación alguna de su deficiencia, ni podría haberla. Y el Comité de Nomenclatura del Instituto Americano de Nutrición no reconoció el término "vitamina B-17".

Ernst T. Krebs fue procesado por el estado de California en 1971, acusado de ejercer la medicina sin licencia y distribuir una droga prohibida; el tribunal lo multó y le prohibió ejercer la medicina en cualquier forma.

Como epílogo.

La historia de la amigdalina continúa: estudios de los últimos años y publicaciones en curso en revistas especializadas sobre sus resultados muestran que la amigdalina podría ser potencialmente útil en la lucha contra las neoplasias malignas - como tratamiento alternativo - y se sigue estudiando.

La vitamina B17 se ha utilizado en la medicina tradicional china para tratar el asma, la bronquitis, el cáncer colorrectal, el enfisema, la lepra, el dolor y la leucodermia. Varios estudios han informado que la vitamina B17 tiene varias propiedades farmacológicas, incluidas propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, supresoras de la tos, antiasmáticas, antiaterogénicas, anticancerígenas y antiulcerosas, y puede inhibir o prevenir la fibrosis [3]. Además, la vitamina B17 de las semillas de Prunus Armeniaca puede inducir la apoptosis. La vitamina B17 puede inhibir la propagación del cáncer de hígado, de vejiga y de cuello uterino y tiene efectos antiasmáticos, antitos y digestivos.[4][5][6]

Por ejemplo, los efectos citotóxicos de la amigdalina en las células tumorales se pueden aprovechar en un sistema ACNP, encapsulado en nanopartículas de alginato-quitosano, para administrar y regular la liberación de este compuesto sin dañar los tejidos sanos.

Y economía tonta. El 74% de los estadounidenses mayores de 55 años toman regularmente suplementos vitamínicos y minerales. Los ingresos de la industria de vitaminas y suplementos nutricionales (VNS) en Estados Unidos han crecido un 6% en los últimos cinco años, hasta casi 40 mil millones de dólares. Y su margen de beneficio medio es del 38%, un negocio muy rentable. El tamaño del mercado europeo de suplementos nutricionales se estimó en casi 18 mil millones de dólares en 2021, con una tasa de crecimiento anual compuesta de más del 9%.

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