Tripsina inmunorreactiva en la sangre de los recién nacidos (prueba de fibrosis quística congénita)

La fibrosis quística (fibrosis quística) es una enfermedad bastante común. La fibrosis quística se hereda por tipo autosómico recesivo, se detecta en 1 de 1500-2500 recién nacidos. Debido al diagnóstico temprano y al tratamiento efectivo, la enfermedad ya no se considera inherente solo en la infancia y la adolescencia. Con la mejora de los métodos de tratamiento y diagnóstico, un número cada vez mayor de pacientes llega a la edad adulta. Actualmente, el 50% de los pacientes sobreviven hasta los 25 años. El principal método de diagnóstico prenatal temprano de la fibrosis quística es la determinación de la concentración de tripsina en el suero de los recién nacidos.

Valores de referencia (norma) de concentración de tripsina inmunorreactiva en suero sanguíneo

Edad	Tripsina inmunorreactiva, μg / l
Sangre del cordón umbilical	23.3 ± 1.9
0-6 meses	31.3 ± 5.4
6-12 meses	37.1 ± 6.9
1-3 años	29.8 ± 1.8
3-5 años	28.3 ± 3.2
5-7 años	35.7 ± 3.6
7-10 años de edad	34.9 ± 2.2
Adultos	33.3 ± 11.1

Un aumento en la concentración de tripsina en el suero sanguíneo de los niños en las primeras semanas después del nacimiento indica la presencia de fibrosis quística y, por lo tanto, la definición de este indicador se considera un método de detección efectivo. Con la progresión de la enfermedad y el desarrollo de verdadera insuficiencia pancreática, la concentración de tripsina en el suero sanguíneo disminuye.

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