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Diagnóstico de campilobacteriosis
Último revisado: 23.04.2024
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El diagnóstico clínico de campilobacteriosis es muy difícil: es necesario tener en cuenta los datos epidemiológicos (contacto con animales, la naturaleza grupal de la enfermedad).
El diagnóstico se confirma al revelar el patógeno en el frotis nativo de las heces mediante microscopía de contraste, aislándolo de las heces, la sangre, el líquido cefalorraquídeo y el tejido fetal abortado. Los cultivos se producen en medios nutritivos sólidos selectivos especiales con caldo verde brillante, tioglicolato o tripticasa con 5% de sangre de cordero o de caballo y antibióticos. El método de estudio serológico para campilobacteriosis juega un papel importante en estudios epidemiológicos a gran escala, mientras que su importancia en el diagnóstico de casos esporádicos es relativamente pequeña. Los sueros emparejados se toman con un intervalo de 10-14 días. En la práctica, se utilizan técnicas tradicionales (RSA, RPGA) y modernas (ELISA, IB, inmunoelectroforesis, RLA). El título de anticuerpos alcanza un máximo de solo 2 semanas después del inicio de la enfermedad, lo que hace que sea difícil diagnosticar la enfermedad tempranamente utilizando el método serológico.
El diagnóstico diferencial de la campilobacteriosis formі gastrointestinal debe llevarse a cabo con otro gastroenteritis (salmonelosis, sonnei disentería, enfermedades por rotavirus, gastroenteritis, causada por el virus Norwalk y virus relacionados, envenenamiento, la exposición enterotoxina estafilocócica et al.). Con el desarrollo del síndrome de deshidratación, la enfermedad debe distinguirse del cólera. Con el dolor abdominal (adenitis mesentérica y la inflamación en parches de la colon), campilobacteriosis debe diferenciarse de apendicitis aguda y pancreatitis.
Puede requerirse la consulta de un cirujano para descartar apendicitis aguda y pancreatitis.
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