Acroqueratosis verruciforme Gopf: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La acroqueratosis verruciforme de Hopf es una genodermatosis con herencia autosómica dominante. En ocasiones se presenta en combinación con la enfermedad de Darier, que, según algunos autores, es expresión de un defecto congénito de la queratinización. Se caracteriza por la presencia de un gran número de pápulas verrugosas, principalmente en el dorso de manos y pies. Las pápulas son del color de la piel normal o marrón rojizo, a menudo cubiertas de capas hiperqueratósicas.

Patomorfología de la acroqueratosis verruciforme de Hopf. Hiperqueratosis característica, acantosis con engrosamiento del soporte granular, y crecimientos epidérmicos alargados e irregulares. En ocasiones se observa papilomatosis, que puede ser significativa, combinada con elevaciones limitadas de la epidermis en forma de "espiral", y ocasionalmente con crecimientos atípicos. Cuando la acroqueratosis se combina con la enfermedad de Darier, se pueden observar signos de esta última en las lesiones. Las elevaciones de la epidermis en forma de "espiral" son típicas de la acroqueratosis de Hopf, pero pueden estar ausentes, lo que obliga a diferenciarla de las verrugas comunes y planas, en las que se observan paraqueratosis y vacuolización de las células de las capas superficiales de la epidermis.