Anoftalmos

El término "anoftalmos" se utiliza cuando no hay ojo. Es posible tener un globo ocular rudimentario, de tamaño significativamente reducido y apenas visible. Existen numerosas condiciones de transición entre el microftalmos y el anoftalmos.

• Por lo general, la patología es esporádica y se desconoce su causa. Se han descrito casos grupales de esta anomalía.
• Puede presentarse como una forma extrema de microftalmos en familias con microftalmos colobomatoso.
• Influencias ambientales adversas, como rayos X, consumo de drogas durante el embarazo (LSD); sin embargo, generalmente no es posible identificar el factor principal que provoca la aparición de esta patología.

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Examen clínico

Es necesario examinar al niño para detectar la presencia de percepción residual de la luz, por ejemplo, en forma de reflejo de sobresalto ante un flash fotográfico. Para estudiar la función residual, también es recomendable estudiar los potenciales evocados visuales (PEV). La necesidad de aumentar el volumen de la órbita se determina evaluando su tamaño y forma. Si la patología es unilateral, se examina cuidadosamente el otro ojo.

Se examinan a los padres, hermanos y hermanas del niño enfermo para descartar la presencia de colobomas.

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Tratamiento del anoftalmos

Estimulación del crecimiento orbitario mediante implantes orbitarios, prótesis oculares progresivamente más grandes y, en niños mayores, cirugía.

Inicio temprano del tratamiento pleóptico de cualquier visión residual, estimulación oportuna del desarrollo general y selección de la forma óptima de educación para el niño enfermo.

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