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Bactyl
Último revisado: 03.07.2025

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Baktilem es un fármaco antimicrobiano perteneciente a la segunda generación de cefalosporinas. Analicemos sus principales indicaciones, dosis, contraindicaciones y efectos secundarios. Baktilem es un fármaco cuya eficacia reside en inhibir la síntesis de microorganismos dañinos, lo que provoca su muerte y destrucción.
Indicaciones Bactyl
Las indicaciones de uso de Baktilem se basan en la acción de su principio activo. Baktilem se prescribe para el tratamiento de enfermedades infecciosas y la supresión de microorganismos dañinos sensibles a la acción de la cefuroxima.
Baktilem se prescribe para enfermedades infecciosas del sistema respiratorio, bronquios, pulmones y órganos otorrinolaringológicos. El fármaco ayuda en el tratamiento de lesiones infecciosas del tracto urogenital. Actúa en lesiones infecciosas de tejidos blandos y piel. Este agente antimicrobiano es eficaz contra la enfermedad de Lyme (lesión de la piel y las terminaciones nerviosas causada por microorganismos infecciosos).
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Forma de liberación
Forma de liberación de Baktilem: comprimidos. El medicamento está disponible en dosis de 250 y 500 mg de principio activo. Los comprimidos se venden en tiras; cada envase contiene una placa con comprimidos de Baktilem. El principio activo es cefuroxima axetilo. Excipientes: lauril sulfato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, entre otros.
La presentación en comprimidos de Baktilem permite calcular el tratamiento. Además, la posibilidad de elegir la dosis adecuada de 250 y 500 mg de cefuroxima permite elegir la forma más eficaz y rápida de tratar una lesión infecciosa.
Farmacodinámica
La farmacodinamia de Baktilem se compone de los efectos bioquímicos que se producen tras su administración. El principio activo es la cefuroxima. La cefuroxima es una forma oral de un antibiótico cefalosporínico con acción bactericida. Es activo contra betalactamasas y microorganismos grampositivos y gramnegativos.
El fármaco es activo contra aerobios y anaerobios gramnegativos y grampositivos. Actúa inhibiendo su síntesis. Baktilem no es activo contra: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp. ni Bacteroides fragilis.
Farmacocinética
La farmacocinética de Baktilem se refiere a los procesos que ocurren con el fármaco en el cuerpo humano. La cefuroxima se absorbe en el tracto gastrointestinal y se hidroliza en la mucosa intestinal. Tras su absorción, el fármaco entra en el sistema circulatorio. Se recomienda tomar el fármaco 30 minutos después de una comida, ya que es entonces cuando se alcanza la máxima absorción.
El nivel máximo de Baktilem en suero sanguíneo se observa tres horas después de la administración. La unión a las proteínas sanguíneas es del 35% y la vida media es de 1,5 horas. El fármaco se excreta por vía renal. El nivel del principio activo en suero sanguíneo disminuye debido a la diálisis.
Dosificación y administración
La forma de administración y la dosis de Baktilem son individuales para cada paciente, por lo que son seleccionadas por un médico. La dosis depende de la edad del paciente, la enfermedad a tratar y los síntomas que presente. El medicamento se administra por vía oral, después de las comidas. Esta forma de administración asegura una buena absorción del medicamento. El tratamiento con Baktilem no debe exceder los diez días.
- Para enfermedades infecciosas en adultos, se recomienda tomar 250 mg del medicamento dos veces al día. Para lesiones del sistema genitourinario, 125 mg dos veces al día. Para la inflamación del sistema broncopulmonar, se prescriben 500 mg de Baktilem dos veces al día durante 20 días. Se recomienda tomar el medicamento de forma continua, aumentando gradualmente la dosis.
- Para enfermedades infecciosas en niños, Baktilem se administra en dosis de 125 mg dos veces al día, con una dosis máxima disponible de 250 mg. Para el tratamiento de la otitis y las infecciones graves, Baktilem se administra en dosis de 250 mg dos veces al día, con una dosis máxima disponible de 500 mg.
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Uso Bactyl durante el embarazo
El uso de Baktil durante el embarazo sólo es posible por razones médicas, cuando el beneficio terapéutico para la madre es mucho más importante que el riesgo potencial para el desarrollo normal y completo del niño.
El medicamento está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo. Esto se debe a que todos los órganos vitales del bebé se forman durante los primeros meses de gestación. Si se prescribe durante el segundo y tercer trimestre del embarazo, la mujer debe tener especial cuidado. No se recomienda el uso de Baktilem durante la lactancia, ya que el medicamento pasa a la leche materna.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones para el uso de Baktilem se basan en la hipersensibilidad a su principio activo. Se prescribe con especial precaución a pacientes con insuficiencia renal, del tracto gastrointestinal y agotamiento. El medicamento en comprimidos está prohibido para niños menores de tres años. El tratamiento prolongado con Baktilem provoca el crecimiento y desarrollo de flora insensible (enterococos, cándida).
Si el medicamento es tomado por pacientes con sistemas inmunitarios debilitados, puede presentarse diarrea. Tenga en cuenta que al tomar Baktil, está prohibido operar maquinaria y vehículos, ya que el medicamento causa fuertes dolores de cabeza, mareos e incluso alucinaciones.
Efectos secundarios Bactyl
Los efectos secundarios de Baktilem son posibles si el medicamento es utilizado por pacientes con contraindicaciones. También pueden aparecer si no se sigue la dosis del medicamento o si se excede el período de tratamiento recomendado. En caso de hipersensibilidad al principio activo de Baktilem, los pacientes pueden presentar reacciones alérgicas, urticaria, picazón y eritema tóxico. En este caso, es necesario suspender el medicamento.
En caso de efectos secundarios dispépticos, colitis pseudomembranosa, aumento de las enzimas hepáticas y trastornos de las heces, se debe suspender el uso de Baktil. Con frecuencia, los efectos secundarios de Baktil se manifiestan como dolor de cabeza, disminución de los niveles de leucocitos y plaquetas, mareos y apatía.
Sobredosis
Una sobredosis de Baktil ocurre en pacientes que han excedido la dosis recomendada del medicamento. En este caso, los pacientes experimentan cambios neurológicos acompañados de convulsiones. Se utilizan anticonvulsivos para tratar este síntoma de sobredosis.
También puede producirse una sobredosis de Baktil durante el tratamiento prolongado con este fármaco. En casos graves de sobredosis, se realiza hemodiálisis peritoneal para brindar asistencia eficaz a los pacientes.
Interacciones con otras drogas
La interacción de Baktil con otros medicamentos solo es posible si se incluye en un tratamiento complejo y el médico tratante ha autorizado el uso simultáneo de varios. Si se toma Baktil junto con medicamentos que suprimen la secreción de jugo gástrico, se reduce la eficacia de su absorción.
Tenga en cuenta que si se realiza una prueba de glucosa oxidasa para medir el azúcar en sangre mientras se usa Baktil, es posible que se produzcan falsos positivos. Cuando el medicamento interactúa con medicamentos antigotosos, como el probenecid, el nivel de cefuroxima en la sangre de los pacientes aumenta un 50 % con respecto al valor inicial. En este caso, los pacientes experimentan síntomas graves de sobredosis e intoxicación con el medicamento.
Condiciones de almacenaje
Las condiciones de almacenamiento de Baktilem son las mismas que las de los medicamentos en comprimidos. Baktilem debe conservarse en un lugar seco, protegido de la luz solar y fuera del alcance de los niños. La temperatura de almacenamiento no debe superar los 25 °C. Baktilem debe conservarse únicamente en su envase original y evitar su almacenamiento en una habitación húmeda.
Si no se cumplen las condiciones de almacenamiento de Baktilem, el medicamento pierde sus propiedades medicinales y puede provocar efectos secundarios y síntomas de sobredosis.
Duracion
La vida útil de Baktilem es de dos años a partir de la fecha de fabricación, indicada en el envase. Después de la fecha de caducidad, debe desecharse. Está estrictamente contraindicado tomar un medicamento cuya fecha de caducidad haya expirado o cuyas condiciones no se cumplan.
¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Bactyl" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.