Becotide Evohaler

Becotide Evohaler es un medicamento antiasmático para inhalación. Analicemos sus condiciones de uso: indicaciones, dosis, efectos secundarios y condiciones de almacenamiento.

Un inhalador es la mejor manera de aliviar los ataques de asma, ya que administra los medicamentos directamente al sistema bronquial. Un ataque de asma es una afección peligrosa que requiere tratamiento de emergencia. Las tabletas, jarabes, inyecciones y otros medicamentos no tienen un efecto inmediato, a diferencia de las inhalaciones.

Otra ventaja del inhalador es su facilidad de uso y seguridad. Es adecuado para el tratamiento de ataques de asma en pacientes de cualquier edad. Becotide Evohaler se clasifica como un medicamento hormonal, ya que su principio activo es un glucocorticosteroide. Reduce la inflamación del cuerpo y alivia la hinchazón de las membranas mucosas, facilitando la respiración.

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Indicaciones Becotide Evohaler

La principal indicación de Becotide es el tratamiento básico del asma bronquial en pacientes adultos y pediátricos. El medicamento se prescribe para:

• Ataques de asma recurrentes
• Tratamiento y prevención de los broncoespasmos
• asma crónica

El inhalador es adecuado para aliviar ataques de asma leves, moderados y graves.

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Forma de liberación

Becotide Evohaler está disponible como inhalador. Cada dosis de aerosol contiene 50 mcg de dipropionato de beclometasona. Los componentes auxiliares son: HFA 134a, etanol y glicerina. Un envase contiene 100 dosis-inyecciones.

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Farmacodinámica

El principio activo del fármaco es el dipropionato de beclometasona, precursor del componente activo similar a los receptores de glucocorticosteroides. La farmacodinamia indica hidrólisis por esterasas con la formación de un metabolito: el 17-monopropionato de beclometasona. La sustancia resultante posee actividad antiinflamatoria local.

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Farmacocinética

Becotide se utiliza por inhalación. La farmacocinética muestra una baja absorción sistémica de la dosis que pasa por los pulmones y entra en el tracto digestivo. Durante la absorción, el principio activo se convierte en un metabolito activo. Su absorción sistémica se produce en el tracto gastrointestinal y los pulmones. La biodisponibilidad para inhalación es del 60 %.

El dipropionato de beclometasona se elimina rápidamente de la circulación sistémica. El volumen de distribución y la unión a proteínas plasmáticas son moderadamente altos. El fármaco presenta una depuración alta, con una vida media de 30 a 90 minutos. El 60 % de la dosis se excreta en las heces y el 12 % en la orina. La depuración renal es insignificante.

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Dosificación y administración

Este medicamento antiasmático se administra por inhalación. Las dosis de Becotide dependen de la gravedad de los síntomas patológicos y de la respuesta individual al fármaco. Para asma leve, 200-600 mcg; para asma moderada, 600-1000 mcg; y para asma grave, 1000-2000 mcg al día en dosis proporcionales.

Si el medicamento se utiliza para prevenir ataques de asma, debe administrarse con regularidad, incluso en ausencia de ataques. En niños, se puede usar una cámara espaciadora para facilitar la inhalación del agente inhalatorio. Es necesario suspender el medicamento gradualmente para evitar los efectos secundarios de los glucocorticosteroides.

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Uso Becotide Evohaler durante el embarazo

No se ha establecido la seguridad del uso de Becotide durante el embarazo. La posibilidad de su uso depende del beneficio esperado para la madre, considerando los posibles riesgos para el feto. El principio activo se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, por lo que no se recomienda el inhalador durante la lactancia.

Contraindicaciones

El inhalador Becotide está contraindicado en caso de intolerancia a sus componentes. No se prescribe para hemorragias pulmonares, hemoptisis, enfermedades cardiovasculares, hipertensión grave, trastornos de la hematopoyesis ni enfisema pulmonar.

No se recomiendan las inhalaciones tras un ictus o un infarto, ni a temperaturas elevadas. El fármaco se prescribe con especial precaución a pacientes con tuberculosis pulmonar latente o activa.

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Efectos secundarios Becotide Evohaler

El uso incorrecto del medicamento puede causar efectos secundarios. Becotide puede causar las siguientes reacciones:

• Candidiasis de la cavidad oral y faringe.
• Reacciones alérgicas en la piel (ardor, picazón, hiperemia).
• Hinchazón de orofaringe, ojos, cara.
• Reacciones respiratorias y anafilácticas.
• Supresión suprarrenal.
• Glaucoma y cataratas.
• Retraso del crecimiento en niños y adolescentes.
• Alteraciones del sueño y aumento de la ansiedad.
• Irritación de garganta y ronquera.
• Broncoespasmo paradójico (ocurre extremadamente raramente).

Para eliminar las reacciones descritas anteriormente, está indicada una terapia sintomática.

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Sobredosis

El uso de dosis altas causa síntomas adversos. La sobredosis de Becotide se manifiesta como una supresión temporal de la función de la corteza suprarrenal. Esta afección no requiere atención de emergencia, ya que el cuerpo se recupera en pocos días, lo cual se confirma mediante el nivel de cortisol en el plasma sanguíneo.

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Interacciones con otras drogas

Becotide Evohaler contiene etanol, por lo que, al interactuar con otros medicamentos, es necesario tener en cuenta la posibilidad de reacciones de hipersensibilidad. No se recomienda su uso simultáneo con metronidazol o disulfiram.

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Condiciones de almacenaje

El aerosol para inhalación debe mantenerse alejado de la luz solar directa y fuera del alcance de los niños. Las condiciones de almacenamiento requieren una temperatura no superior a 30 °C. No se debe congelar ni mantener el medicamento cerca del fuego.

Para evitar un deterioro prematuro, después de cada inhalación se debe cerrar bien el envase con una tapa y guardarlo en el embalaje original.

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Duracion

Becotide Evohaler debe usarse dentro de los 24 meses posteriores a su fecha de fabricación. La fecha de caducidad se indica en el envase y en el aerosol. Una vez vencida, el medicamento debe desecharse. El inhalador usado no debe arrojarse al fuego ni romperse.

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