Beloderm

Beloderm es un medicamento de uso externo. Pertenece al grupo GCS.

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Indicaciones Beloderm

El medicamento está indicado para la eliminación de dermatosis sensibles a los glucocorticoides:

• eczema atópico o nodular;
• dermatitis de diversos tipos (seborreica, por radiación, solar, de contacto, así como exfoliativa y del pañal);
• psoriasis o neurodermatitis;
• picazón anogenital;
• dermatitis por estasis.

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Forma de liberación

Se presenta en forma de crema o ungüento para uso externo. El volumen del tubo con el medicamento es de 15 o 30 g. Cada envase contiene un tubo.

Farmacodinámica

El ingrediente activo del medicamento es el dipropionato de betametasona, que es un análogo de la prednisolona, un adrenosteroide obtenido sintéticamente.

Esta sustancia tiene una actividad corticosteroide mucho más fuerte, así como propiedades mineralocorticoides débiles.

Entre las propiedades de Beloderm se encuentran sus notables propiedades antialérgicas, inmunosupresoras y antiinflamatorias. Como resultado de su uso, se produce una disminución en la producción y liberación de PG, histamina y enzimas lisosomales. Además, los GCS tienen un efecto específico sobre los procesos de migración celular a la zona de inflamación, lo que reduce la extravasación de plasma y la gravedad del edema.

El fármaco debilita la reacción negativa antígeno-anticuerpo y, con ello, el efecto de las linfocinas en las células diana, así como en los macrófagos. Beloderm también impide el paso de macrófagos sensibilizados al interior de las células junto con los linfocitos T. Gracias a su uso, se inhibe el desarrollo de la dermatitis alérgica.

Farmacocinética

La absorción del principio activo en el torrente sanguíneo sistémico varía (el factor principal es el estado de la piel, su integridad y, además, la presencia de focos inflamatorios). Al tratar la epidermis dañada con ungüento/crema, la absorción se ve mejorada. En piel intacta, la absorción del componente es mínima.

Aproximadamente el 64% del principio activo se sintetiza con proteínas plasmáticas. El metabolismo se produce en el hígado.

El fármaco se excreta a través de la bilis y también a través de la orina (máximo 5%).

Dosificación y administración

El medicamento se usa solo externamente: frote suavemente la pomada/crema sobre la piel seca y limpia (no más de 3 veces al día). Es necesario aplicar una capa fina para evitar una sobredosis.

Por lo general, basta con usar el medicamento 1 o 2 veces al día. Si se olvida el siguiente procedimiento, debe aplicarlo en cuanto se acuerde. Si el tratamiento no se realiza antes del siguiente procedimiento, no se permite duplicar la dosis.

Los apósitos oclusivos aumentan los efectos sistémicos del fármaco y, por lo tanto, no se recomienda su uso.

Evite que la crema entre en contacto con los ojos.

Durante el tratamiento, se debe controlar cuidadosamente el trabajo del sistema hipotálamo-hipofisario de las glándulas suprarrenales: si aparecen síntomas de supresión, se debe suspender el medicamento.

Uso Beloderm durante el embarazo

En mujeres embarazadas, el medicamento solo se puede recetar en casos excepcionales y bajo estricta supervisión médica de los niveles plasmáticos del principio activo. No se ha estudiado el efecto de la betametasona en mujeres embarazadas ni el desarrollo fetal tras su aplicación tópica.

Si es necesario utilizar Beloderm durante la lactancia, se debe suspender la lactancia durante este período.

Contraindicaciones

Entre las contraindicaciones absolutas del medicamento:

• alta sensibilidad a la betametasona, así como a los componentes auxiliares del fármaco;
• tuberculosis cutánea;
• varices;
• rosácea;
• reacciones cutáneas que se desarrollan después de la vacunación;
• dermatitis perioral;
• otras infecciones de la piel causadas por hongos y bacterias (sin tratamiento antibacteriano y fungicida adecuado);
• aplicar medicamentos en el área alrededor de los ojos (estrictamente prohibido).

Entre las contraindicaciones relativas:

• en caso de lesiones en la piel de la cara, el medicamento puede utilizarse no más de 7 días;
• insuficiencia hepática (sólo se permite el uso de Beloderm a corto plazo, en pequeñas dosis y con apósitos);
• Es necesario tratar con cuidado las zonas de pliegues donde hay oclusión natural con ungüento/crema (aumenta la probabilidad de efectos sistémicos);
• Beloderm se prescribe a niños con especial precaución (debido a las peculiaridades de la absorción transdérmica del fármaco, que es mayor en niños). Además, es necesario tener en cuenta la relación entre el área tratada y el tamaño corporal del paciente. Está estrictamente prohibido tratar con el fármaco zonas de piel bajo el pañal.

Efectos secundarios Beloderm

El uso externo de betametasona puede provocar una reducción del colágeno, así como otros cambios en el estado de la piel. Como resultado, se forman estrías, se inicia atrofia y se desarrollan telangiectasias, equimosis, hipertricosis y foliculitis.

El uso prolongado del medicamento puede provocar hiperpigmentación, erupciones cutáneas y picazón, así como despigmentación del cabello y la piel. Asimismo, puede debilitar la función de las glándulas sudoríparas.

Debido a la inmunosupresión, puede comenzar una infección secundaria de la piel.

Los efectos secundarios sistémicos casi nunca se observan con el régimen de tratamiento estándar, pero el riesgo de su desarrollo aumenta drásticamente en caso de sobredosis o uso prolongado del medicamento en dosis altas.

Si comienzan a producirse reacciones dermatológicas durante el tratamiento, debe interrumpir inmediatamente el uso de Beloderm.

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Sobredosis

Es posible que se produzca una sobredosis sistémica si se aplica el medicamento en grandes cantidades, así como al aplicarlo en una zona extensa de la piel o al usar vendajes herméticos. La sobredosis crónica puede desarrollarse si el medicamento se usa durante más de tres semanas consecutivas.

Como resultado de una sobredosis, se suprime el sistema hipotálamo-hipofisario de las glándulas suprarrenales. En niños, esto provoca inhibición del crecimiento y el desarrollo de hipertensión intracraneal. También se altera el metabolismo de la glucosa (como hiperglucemia o glucosuria) y se desarrolla el síndrome de hipercorticismo.

Como resultado de la supresión del sistema hipotálamo-hipofisario de las glándulas suprarrenales en niños, además de la inhibición del crecimiento, se observa aumento de peso, disminución del nivel de cortisol en orina y suero, y, junto con esto, falta de respuesta a la estimulación con ACTH. Los signos de hipertensión intracraneal son pulsaciones y, junto con esto, tensión, hinchazón en la zona de la coronilla y, además, cefalea.

Si se produce una sobredosis, es necesario suspender el uso del medicamento, realizar procedimientos para restablecer el equilibrio agua-sal y realizar un tratamiento destinado a eliminar los síntomas.

Si la intoxicación por medicamentos es crónica, puede ser necesaria una interrupción gradual del consumo del fármaco.

Condiciones de almacenaje

El medicamento debe conservarse en un lugar oscuro, seco y fuera del alcance de los niños. La temperatura ambiente es de 15 a 25 grados. Está prohibido congelar la crema.

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Duracion

Se permite el uso de Beloderm durante 4 años a partir de la fecha de fabricación del medicamento.