Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Clasificación de las cardiopatías congénitas
Último revisado: 04.07.2025
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Existen varias clasificaciones de cardiopatías congénitas: la clasificación de cardiopatías en niños (OMS, 1970) con los códigos SNOP (nomenclatura sistemática de patología) utilizados en EE. UU. y con los códigos ISO de la Sociedad Internacional de Cardiología; la clasificación de cardiopatías congénitas y defectos vasculares (OMS, 1976), que contiene una sección sobre «Anomalías congénitas (malformaciones)» con los epígrafes «Anomalías del bulbo cardíaco y anomalías del cierre del tabique cardíaco», «Otras anomalías congénitas del corazón», «Otras anomalías congénitas del sistema circulatorio».
La creación de una clasificación unificada de cardiopatías congénitas presenta ciertas dificultades debido a la gran cantidad de tipos de defectos y principios que pueden servir de base. El Centro de Investigación Científica de Cirugía Cardiovascular AN Bakulev ha desarrollado una clasificación que clasifica las cardiopatías congénitas teniendo en cuenta las características anatómicas y los trastornos hemodinámicos. La clasificación propuesta resulta práctica para el médico. En esta clasificación, todos los defectos se dividen en tres grupos.
- Defectos cardíacos congénitos de tipo pálido con cortocircuito arteriovenoso, es decir con flujo sanguíneo de izquierda a derecha: defecto del tabique interventricular, defecto del tabique auricular, conducto arterioso persistente (conducto de Botallo).
- Defectos cardíacos congénitos de tipo azul con cortocircuito venoarterial, es decir con derivación de la sangre de derecha a izquierda: transposición completa de los grandes vasos, tetralogía de Fallot.
- Defectos cardíacos congénitos sin cortocircuito, pero con un obstáculo a la eyección de sangre de los ventrículos (estenosis de la arteria pulmonar y de la aorta, coartación de la aorta).
También existen cardiopatías congénitas que no se clasifican en ninguno de los tres grupos presentados en cuanto a sus características hemodinámicas. Se trata de cardiopatías sin derivación sanguínea ni estenosis: insuficiencia valvular cardíaca congénita, anomalía del desarrollo de la válvula tricúspide de Ebstein y transposición corregida de los grandes vasos. Entre las malformaciones coronarias comunes se incluyen el origen anormal de la arteria coronaria izquierda desde la arteria pulmonar, entre otras.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]