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Condroblastoma en niños

 
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Último revisado: 04.07.2025
 
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El condroblastoma es un tumor benigno formador de cartílago que afecta las epífisis de los huesos tubulares. Está formado por elementos celulares poco espaciados, predominantemente redondos o poligonales, denominados condroblastos.

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Epidemiología

El condroblastoma representa entre el 1,0 % y el 2,0 % de todas las neoplasias esqueléticas. Se detecta con mayor frecuencia entre los 10 y los 20 años de edad.

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Síntomas condroblastoma en un niño

Las molestias típicas son dolor en la zona articular, cuya intensidad aumenta con el tiempo. Con una evolución prolongada del tumor, se observan cojera pronunciada, hipotrofia de los tejidos blandos de la extremidad y contractura articular. La localización típica son las epífisis y epimetáfisis de los huesos tubulares largos.

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Diagnostico condroblastoma en un niño

Las radiografías y la TC revelan un foco de destrucción excéntrico en la epífisis del hueso tubular, con límites definidos y tendencia a extenderse a la metáfisis. La presencia de zonas de calcificación confiere a la estructura interna del foco un aspecto moteado. La gammagrafía registra tanto la hipervascularización local (170 % de media) como la hiperfijación del radiofármaco (230 % de media).

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¿Qué es necesario examinar?

Diagnóstico diferencial

El diagnóstico diferencial se realiza con el tumor de células gigantes.

¿A quién contactar?

Tratamiento condroblastoma en un niño

El tratamiento del condroblastoma es quirúrgico: resección radical del tumor en combinación con varios tipos de autoplastia y aloplastia ósea.

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