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Disacaridasa Enteropatías deficientes
Último revisado: 23.11.2021
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Enteropatía deficiente en disacaridasa es una lesión del intestino delgado de carácter innato o adquirido, causada por una disminución de la actividad o ausencia completa de una o más disacaridasas.
Causas y patogénesis de enteropatías deficientes en disacáridos
En la mucosa intestinal, se producen las siguientes enzimas: disacaridasas:
- la isomaltasa escinde la isomaltosa;
- la maltasa termoestable II y III - divide la maltosa;
- invertasa: separa la sacarosa;
- trehalase - escinde trehalosa;
- lactasa - divide la lactosa.
Estas enzimas escinden disacáridos en monosacáridos (en particular, escinde invertasa la sacarosa en fructosa y glucosa; maltasa - maltosa en dos moléculas de glucosa, la lactasa - lactosa en glucosa y galactosa).
Causas de enteropatías deficientes en disacáridos
Imagen clínica de la enteropatía deficiente en disacáridos
La enteropatía deficiente en disacaridasa se divide en primaria (hereditaria) y secundaria, que surge de enfermedades del tracto gastrointestinal o toma de ciertos medicamentos (neomicina, progesterona, etc.).
Síntomas de la enteropatía deficiente en disacáridos
Criterios de diagnóstico para la enteropatía deficiente en disacáridos
- La historia de intolerancia a disacáridos (generalmente leche, azúcar) y la disminución o desaparición de los síntomas de enteropatía después de la exclusión de estos disacáridos y productos que los contienen de la dieta.
- Resultados típicos del análisis coprológico: reacción ácida de las heces, presencia de burbujas de gas (dispepsia por fermentación), almidón no digerido, celulosa, ácido láctico.
Diagnóstico de enteropatía deficiente en disacáridos
El tratamiento de la enteropatía deficiente en disacáridos
El principal método para tratar las enteropatías deficientes en disacaridasa, tanto congénita como adquirida, es una dieta con la excepción o restricción aguda de un disacárido intolerable.
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