Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Síndrome Gerstmann-Straussler-Schenker

El síndrome de Gerstmann-Straussler-Schenker es una enfermedad priónica autosómica dominante que comienza en la mediana edad.

Corea, atetosis y hemibalismo

Atetosis: movimientos parecidos a gusanos, principalmente en las partes distales de la extremidad, las posiciones alternas de las secciones proximales de las extremidades forman una imagen de movimientos en forma de serpiente. La corea y la atetosis a menudo se combinan (coreoatetosis). Gemiballism - movimientos violentos unidireccionales en el brazo proximal, imitando un lanzamiento.

Progresión de la parálisis supranuclear

Parálisis supranuclear progresiva (síndrome de Steele-Richardson-Olszewski) - enfermedad del SNC degenerativa rara caracterizada por la pérdida de los movimientos oculares voluntarios, bradicinesia, rigidez muscular con distonía progresiva axial, la parálisis pseudobulbar, y la demencia.

Trastornos cerebelosos

Los trastornos cerebelosos ocurren debido a una variedad de causas, que incluyen malformaciones congénitas, ataxia hereditaria y enfermedades adquiridas.

Violación de la transmisión neuromuscular

Violación de la transmisión neuromuscular se debe a defectos receptores postsinápticos (por ejemplo, miastenia grave) o de liberación presináptica de acetilcolina (por ejemplo, el botulismo), así como la degradación de la acetilcolina en la hendidura sináptica (efectos neurotóxicos de drogas o fármacos).

Neuropatías hereditarias

Las neuropatías hereditarias son trastornos neurológicos degenerativos congénitos. Distinguir las neuropatías sensoriomotoras y sensoriales hereditarias.

Enfermedades de las neuronas motoras

Las enfermedades de la motoneurona se caracterizan por una degeneración que progresa constantemente en los haces corticospinales, las neuronas del asta anterior, los núcleos motores del tabloide o una combinación de estas lesiones. ¿Qué causa la enfermedad de la neurona motora? Síntomas de la enfermedad de la neurona motora Diagnóstico de la enfermedad de la neurona motora Tratamiento de la enfermedad de la neurona motora

Radiculopatía

Radiculopatía o lesión de la raíz nerviosa visto la aparición de síntomas radiculares segmentarias (dolor o parestesia distribución de la dermatitis y la debilidad de los músculos inervados por los datos de la columna vertebral).

Adenoma hipofisario

El adenoma de la glándula pituitaria es el tumor cerebral más común, y más específicamente, la localización selar quiasmal y asciende a 6.7 a 18% de todas las neoplasias del cerebro de acuerdo con diversos datos. La fuente de tumores de este tipo son las células del lóbulo anterior de la glándula pituitaria.

Tipos de tumores cerebrales

Los enfoques de clasificación para la separación de tumores cerebrales detectables están determinados principalmente por dos tareas. El primero de ellos es la designación y evaluación de una variante individual de las características anatómicas y topográficas de la ubicación del tumor cerebral con respecto a la elección de una opción de intervención quirúrgica o la definición de una táctica individual de tratamiento conservador, que predice sus resultados.

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