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Distrofia papilar-pigmentaria de la piel (acantosis negra)
Último revisado: 23.04.2024
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[Causas Distrofia papilar-pigmentaria de la piel (acantosis negra)
Patogenesia
Gistopatología
Histológicamente, la epidermis muestra papilomagosis pronunciada, hiperqueratosis, pequeña acapatía y acumulación de pigmento en todas las capas de la piel; en la dermis - papilomatosis pronunciada, vasodilatación; en la capa papila: un infiltrado linfoide perivasigno moderado.
Síntomas Distrofia papilar-pigmentaria de la piel (acantosis negra)
Síntomas de la distrofia papilar-pigmentaria de la piel
Existen las siguientes formas clínicas de la enfermedad: benigna (juvenil); no asociado con enfermedades endocrinas, hereditarias y el proceso tumoral; asociado con enfermedades endocrinas y hereditarias; Maligno (paraneoplásico), que ocurre en individuos con tumores de órganos internos, y pseudoacantosis.
La dermatosis se manifiesta en la infancia, los signos clínicos iniciales son comunes para todos los tipos de enfermedad. Dermatosis caracterizada por la aparición de zonas de hiperpigmentación de la hiperqueratosis de la piel sobre todo en las axilas, inguinal, femoral y pliegues mezhyagodichnoy, la rodilla y el codo, y en las superficies laterales del cuello, alrededor del ombligo y otros. La piel es de color seco, de color marrón, entonces se convierte en negro, dibujo que se ve reforzada , el relieve se agranda, hay crecimiento aumentado y crecimientos papillomatosos. Puede haber queratosis en las palmas y plantas, múltiples fibromas, manchas tales como pecas. El cabello y las uñas a menudo son distróficos. Sensaciones subjetivas: picazón, opresión en la piel.
Una forma benigna (juvenil) ocurre en la primera infancia o la adolescencia y persiste durante toda la vida. El cuadro clínico de la lesión cutánea es similar al descrito anteriormente.
La acantosis negra puede asociarse con trastornos endocrinos (hipotiroidismo, diabetes mellitus resistente a la insulina, enfermedad de Addison, enfermedad de Cushing).
La forma paraneoplásica se desarrolla en adultos y se caracteriza por cambios pronunciados en la piel con hiperpigmentación gris-negro particularmente intensa, engrosamiento del relieve cutáneo y gravedad de los tumores papilomatosos. En el proceso de tratamiento, la membrana mucosa del tracto gastrointestinal y la vagina están involucradas. Hay una lesión de las superficies dorsal de las manos y los pies, pero de acuerdo con el tipo de acroqueratosis de Gopf.
Las manifestaciones de la piel en 15-20% de los casos durante varios años preceden a las manifestaciones clínicas del cáncer, en 60-65% aparecen simultáneamente con los síntomas del cáncer y en 20-25%, después de la detección de neoplasma maligno.
La seudoacantosis se desarrolla en mujeres obesas en el contexto de la disfunción del sistema endocrino, en particular los ovarios, y también la influencia del clima cálido. Los crecimientos papillomatosos son débiles o están ausentes.
Diagnostico Distrofia papilar-pigmentaria de la piel (acantosis negra)
¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?
Tratamiento Distrofia papilar-pigmentaria de la piel (acantosis negra)
Tratamiento de la acantosis negra de la piel
El tratamiento de la distrofia de la piel del pigmento papilar (acantosis negra) es sintomático. Con una forma benigna prescribe la terapia con vitaminas, medios restauradores. En condiciones severas, los retinoides aromáticos, citostáticos, etc. Ayudan.
Cuando la forma paraneoplásica muestra la eliminación de tumores, después de lo cual ocurre la recesión del proceso de la piel. Aplique externamente 1-2% de ungüento salicílico y cremas suavizantes.