Duplicación de riñón

La duplicación del riñón es una de las anomalías renales más comunes (10.4% de todos los defectos renales).

De acuerdo con estadísticas seccionales, ocurre en 1 caso en 150 autopsias; Las mujeres 2 veces más a menudo que los hombres. Ocurre unidireccional (89%) o bidireccional (11%).

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Causas duplicación de riñón

La duplicación del riñón se produce cuando se forman dos centros de inducción de diferenciación en el blastema metanefrógeno. En este caso, se forma un sistema de dos copas y pelvis, pero no se produce una separación completa por la explosión y, por lo tanto, el riñón se cubre con una cápsula fibrosa común. Cada mitad de un riñón doble tiene su propio suministro de sangre. Los vasos renales pueden separarse de la aorta por separado, o pueden estar separados por un tronco común, que se divide en el seno renal o cerca. Algunas arterias intrarrenales pasan de una mitad a la otra, lo que puede ser de gran importancia en la resección del riñón.

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Síntomas duplicación de riñón

Muy a menudo subdesarrollado es la mitad superior, muy raramente ambas mitades son funcionalmente iguales o la mitad inferior está subdesarrollada. La mitad subdesarrollada en su estructura morfológica se parece a la displasia renal. La presencia de displasia renal parenquimatosa en combinación con trastornos urodinámicos debidos a la escisión del uréter crea los requisitos previos para la aparición de enfermedades en el riñón anormal.

En la mayoría de los casos, los síntomas de duplicación del riñón duplican los síntomas de las siguientes enfermedades: pielonefritis crónica (53.3%) y aguda (19.8%), urolitiasis (30.8%), hidronefrosis de una de las mitades (19.7%). Se sospecha que la duplicación del riñón puede realizarse con ultrasonido, especialmente con la dilatación del tracto urinario superior.

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Formas

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Renal adicional (tercero)

El accesorio (tercer) riñón es una de las anomalías más raras de este órgano. El defecto es casi siempre unilateral. Su origen es similar a la génesis de la duplicación de riñones, pero una diferenciación demasiado rápida conduce a una separación completa de dos explosiones metanefrogénicas y la formación de dos riñones. El riñón accesorio siempre tiene su propia cápsula fibrosa, el sistema de suministro de sangre, el sistema cáliz-pelvis y el uréter, a menudo se abre con una tercera boca adicional en la vejiga por debajo y medial a los dos orificios principales, pero puede fusionarse con el uréter del riñón principal (uret urus).

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Diagnostico duplicación de riñón

La urografía excretora ayuda a diagnosticar la duplicación renal. Sin embargo, la tarea más difícil es la determinación de una duplicación completa o incompleta. El uso de urografía por resonancia magnética y MSCT simplifica enormemente esta tarea, pero no la resuelve por completo. La presencia de ureterocele es un factor que impide el diagnóstico de duplicación completa o incompleta del riñón. La cistoscopia en la mayoría de los casos ayuda a establecer el diagnóstico.  

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Diagnóstico del riñón accesorio.

Con el desarrollo de métodos altamente informativos de ultrasonido y radiología (ultrasonido, TC en espiral, MRI), el número de observaciones del riñón accesorio está aumentando. La enfermedad más común en el caso de un tercer riñón adicional es la hidronefrosis.

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Tratamiento duplicación de riñón

Se extrae riñón adicional cuando se desarrolla el proceso patológico de éste.

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